标准解读
GB/T 14416-1993 是一项关于锅炉蒸汽采样的国家标准,旨在规范从锅炉中采集蒸汽样品的方法,以确保所获取的样本能够准确反映实际工况下的蒸汽质量。该标准详细说明了采样位置的选择、采样设备的要求、采样程序以及样品处理和保存的方法,从而为锅炉运行状态监测、蒸汽品质控制及故障诊断提供科学依据。以下是该标准的主要内容概览:
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范围:规定了从各种类型锅炉产生的饱和蒸汽或过热蒸汽中采集样品的技术要求和操作步骤。
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规范性引用文件:列出了实施该标准时所依据的其他相关标准和文件。
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术语和定义:明确了蒸汽采样中的专业术语,如“饱和蒸汽”、“过热蒸汽”、“蒸汽品质”等,确保读者对标准内容有共同的理解基础。
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采样位置:
- 强调了选择采样点的重要性,应位于能代表锅炉出口蒸汽品质的位置,避免在涡流区或温度、压力不稳定区域采样。
- 对于不同类型的锅炉(如自然循环锅炉、强制循环锅炉等),给出了具体的采样位置指导原则。
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采样设备:
- 详细描述了采样器的材质、结构、密封性等要求,以确保样品不受污染且能在传输过程中保持原有状态。
- 提到了采样冷却器的使用条件和要求,因为高温蒸汽需冷却至安全温度后才能进行分析。
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采样方法:
- 规定了采样前的准备工作,包括确认采样系统的密闭性和清洁度。
- 描述了如何按照规定的流量和时间采集蒸汽样品,以获得具有代表性的样品。
- 强调了在整个采样过程中需保持稳定的蒸汽流动条件和环境条件。
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样品处理与保存:
- 指导如何迅速冷却样品以防成分变化,并介绍了合适的容器和储存条件,以减缓化学反应或微生物活动对样品的影响。
- 提醒了在样品送检前应记录的必要信息,如采样时间、地点、操作者等,以保证数据的可追溯性。
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安全注意事项:提醒操作人员在采样过程中注意个人防护,防止烫伤和其他可能的安全风险。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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文档简介
锅炉蒸汽的采样方法锅炉蒸汽的采样方法(GBGB 14416-9314416-93)1主题内容与适用范围本标准规定了直接燃烧矿物燃料的电站锅炉和工业锅炉采集蒸汽试样的方法。本标准适用于电站锅炉和工业锅炉采集饱和蒸汽和过热蒸汽试样。2引用标准GB 6903锅炉用水和冷却水分析方法通则GB 6907锅炉用水和冷却水分析方法水样的采集方法3方法概要锅炉蒸汽是一种多组分物质,其中所含杂质可以是固体、液体、气体。固体杂质包括炉水中存在的氯化物、磷酸盐、硅酸钠、硫酸盐、亚硫酸盐、氢氧化物等。在过热蒸汽中还可能有铁、铜的氧化物和二氧化硅,液体杂质包括蒸汽的湿分等。气体杂质包括氨、二氧化碳、氧、氮、挥发性胺及联氨等。为了从锅炉汽包导管或蒸汽管路中取出有代表性的蒸汽试样,需要专门设计、制造和安装特制的取样器,按照设计的取样速度采集蒸汽,把蒸汽试样经导管、减压、引至冷却器(冷凝器),冷却成凝结水后采集蒸汽试样。4取样装置采集蒸汽试样所需要的装置包括取样器、 导管、 阀门、 冷凝器、 试样容器等。4.1饱和蒸汽取样器4.1.1单口(探针)型取样器:这类取样器通常安装在汽包或集汽管出口的蒸汽管内, 取样器从蒸汽管壁插入并焊接在管壁上,取样口居于蒸汽管的中心线上,与蒸汽流向相反。由图 1 所示,典型取样器是安装在管径 76 mm 的蒸汽出口管(内径 66 mm)内,截面积为 3 425 mm2,蒸汽流量为 2.52 kgs(在 10.342kPa时),取样口面积为 7.933 5mm2,单孔直径为 3.160mm,取样速度为 0.000 56kgs。4.1.2多口型取样器:a这类取样器应专门设计。安装和焊接取样器时,取样器从径向插入并延伸至对面蒸汽管壁, 取样口应对着上升的蒸汽流。取样孔(口)与孔之间保持一定距离,孔的面积与取样管截面相等。见图 2 和图 3,取样器在蒸汽管内的那一部分呈锥形,一方面易插入管道,另一方面能减少磨损,有利于增加刚性。对于大管径的管道,可将取样器设计为两个,或者适当增加支承,以提高强度。图 1单口型蒸汽取样器1-汽包中心线;2-蒸汽流体;3-取样器;4-饱和蒸汽出口管;1-联接管; 2-饱和蒸汽出口管;3-入口孔(取样器);4-汽包壁;5-取样器外径(9.525mm);6-取样器内径(3.175mm);7-节销孔座图 2多口型蒸汽取样器11-接适合于蒸汽管道的末端连接物;2-标记*的位置与取样管壁上的入口孔处于同一中心线,取样口对着蒸汽流向安装;3-最小倒角 3.175mm;4-锥体和取样口;5-蒸汽管上的入口孔,比蒸汽管的外径大约 0.508mm;1-蒸汽管;2-焊接点;3-取样头;4-蒸汽管堵头注:1)适用于管内径从 51 mm 到 152mm。图 3多口型蒸汽取样器1l-接适合于蒸汽管道的末端连接物;2-标记*的位置与在取样器管壁上的入口孔处于同一中心线,取样口对着蒸汽流向安装;3-最小倒角 3.175mm;4-锥体和取样口;1-取样头;2-蒸汽管;3-蒸汽管头;4-焊接点注:1)适用于管内径大于 152mm。图中蒸汽管直径与取样器的外径如表 1 所示。表 1蒸汽管直径与取样器外径蒸汽管直径J取样器外径O、D1 412.83 397.2266.73 413.15 143.53815 1597 270.75087 2869 144.0695图 2、图 3 所示的蒸汽取样器的有关尺寸的计算公式列于表 2 中。表 2蒸汽取样器计算公式(适用于管径 152mm 和 152mm 以上)标准管道尺寸单位D。= 管外径cmD1= 管内径cmT = 管壁厚度cmN = 取样孔总数孔的半径(r)cmr1= (Di/2)N/1cmR2= (Di/2)N/3cmR3= (Di/2)N/5cmF = 通过管道的蒸汽流量msf = 抽出的蒸汽试样总流量msA = 蒸汽管断面积 = 0.785 4 Di2cm2a = 取样孔总面积 = A f / Fcm2d = 取样孔直径 =Na7854. 0/用于钻孔 cmb = 取样孔总镗孔直径 =5708. 1/3a用于钻孔 cm注:取样孔直径不小于 1.587 5mm。增加孔径可提高抽取蒸汽试样的流量,或者减少取样孔的数量。在不同压力下,通过取样器的流量如表 3 所示。表 3蒸汽压力和试样流量蒸汽压力,kPa流量,kgcm269017.61 37923.02 06027.12 75829.83 44732.54 82638.16 89542.010 34246.113 79048.817 23748.919 03546.1b. 为保证取样器的每个孔都能取出与其面积相等的蒸汽管内的汽流,要求取样孔尺寸相同,并保持一定间距,这样,可以从相同的截面取出相同数量的蒸汽试样。c为使每个孔的压降一致,取样孔的总面积应小于连接管截面积的 23。取样孔总面积与蒸汽管截面积之比值应小于试样流量与蒸汽流量之比值。 此条件下,蒸汽进入取样器的速度等于蒸汽管内的蒸汽速度,而且流速是稳定的。d试样流量按下列公式计算f = (a / A) F式中:f、F分别为试样流量和蒸汽流量;a A取样孔面积与蒸汽管面积之比。4.2过热蒸汽取样器4.2.1过热蒸汽取样器与大管径的饱和蒸汽取样器(多口型)基本相同。不同之处在于需插入一根小管, 向取样连接管内喷水, 以消除过热并产生少量湿度。小管端部延伸到取样器最后一个孔外,内部导管和周围环形管要单独安装外接头。这类取样器的一个例子如图 4 所示。图 4过热蒸汽取样器(改进设计)4.2.2若过热蒸汽取样器垂直地安装在水平蒸汽管道上部,水由环形管路注入,试样从内部导管取出。若取样器水平地安装在垂直蒸汽管下部,水由内部导管注入,试样则从环形管路取出。4.2.3如果过热蒸汽温度超过饱和蒸汽温度达 28以上时,为避免在取样管内或蒸汽管内产生很大的温差及热应力, 取样管与蒸汽管之间应采用热套管或类似的管件连接。4.2.4采集过热蒸汽时,可按自然循环或强循环系统取样。见图 5、图 6所示。自然循环系统需要在注水点安装高位支管,因此,冷凝器的蛇形管要适当地高出取样器,以保证有足够液位进行循环。强制循环系统是靠泵维持正压,易控制,比自然循环优越,由于需要向取样器内注入足够数量的水,除去过热才能保证自然或强制循环系统良好运行。为此,应安装流量计和温度计,监测注水量和取样器的出水温度,检查蒸汽是否过热。图 5自然循环采样系统图 6强制循环采样系统1-取样器;2-冷凝器1-取样器;2-冷凝器;3-泵;4-流量计;5-贮存器4.3导管、阀门及配件由取样器取出的蒸汽经导管、 阀门等才能进入检测仪器或冷凝器。 原则上讲,新鲜饱和蒸汽可以溶解任何与其接触的金属材料。为了减少这种影响,应尽可能地减少导管长度和阀门数量,使蒸汽与金属材料接触面积最小,时间最短。4.4冷凝器蒸汽冷凝器通常都为蛇形管冷凝器。为了使冷凝器能良好地工作,对冷凝器要求如下:a有足够强度,能承受取样蒸汽压力,才能防止泄漏,保证试样不受冷却水污染。b有足够冷却面积,能将蒸汽试样冷却到试验需要的温度。为减少试样在冷凝器中的滞留时间, 冷凝器的蛇形管的直径要小,使蛇形管的贮存量尽可能减少。c冷凝器的冷却水应保证冷凝器不结垢,不污堵。一般宜使用处理过的澄清水作冷却水,有条件应使用纯水作冷却水。4.5取样装置的材质为防止金属材料腐蚀而污染蒸汽试样,制造取样装置的材料,原则上都要使用耐蚀性能比锅炉本体还好的材料制造, 最低限度也应使用与汽包或过热器相同的材料制造,如果试样是通过冷凝采取试样,取样装置的材料通常用含 18铬、8镍的不锈钢制造, 例如, 美国钢号 Type 347(含 1719Cr, 913Cr,Type 316(含 1618Cr,1014Ni),Type 304(含 1820Cr,812Ni),或者 A 312 无缝或焊接奥氏体钢管。我国通常使用通用不锈钢(含1Crl8Ni9Ti)制造取样装置。5取样方法5.1取样部位:取样点的确定,应根据锅炉类型、参数和试验要求进行布置、安装。通常应遵循如下规定。5.1.1在汽包(多管接头连接过热器的锅炉)或集汽管采集饱和蒸汽时,应按一定的间距在管路内选取采样点,在单独采集饱和蒸汽时,宜安装单口型取样器。5.1.2单口型蒸汽取样器的入口应设置在蒸汽管道直径 342 倍的位置上(见图 1)。因为这一部分的压力、质量流量、温度对取样影响不大。5.1.3在管道内取样宜安装多口型取样器,从第一个弯头开始,取样器的位置按如下顺序排列:垂直管路上流垂直管路上流水平管路垂直插入水平管路水平插5.1.4取样器的位置应远离弯头或阀门。一般应遵循前 5D 后 10D 原则。 即在弯头或阀门前边,取样器应离开弯头或阀门 5 倍以上蒸汽管道直径的距离; 在弯头或阀门后面,取样器应离开弯头或阀门 10 倍以上蒸汽管道直径的距离。5.2 蒸汽试样的采集5.2.1新投入的取样器(包括新安装或检修后投入使用),应充分地冲洗取样装置,通入蒸汽或凝结水,冲洗 24h 后才能取样。5.2.2蒸汽取样阀门应常开,使蒸汽凝结水不断流出。为减少汽水损失,可将流出的凝结水回收。5.2.3蒸汽试样流量通常为 0.40.5kgmin。 根据试验要求和冷却水流量可适当调节。5.2.4试样温度对不同试验有不同要求。通常测定电导率的试样,温度应低于 25;测定溶解气体的试样,温度应低于 20或更低;测定试样中较为稳定的金属元素试样,温度可适当提高至 30左右。 ,5.2.5蒸汽试样容器应使用硬质玻璃(硅硼玻璃)制造。使用之前应清洗干净。用 I 级试剂水浸泡数天。对于新购置的容器。应使用(10gL)氢氧化钠溶液预处理,促进玻璃老化。5.2.6取样后应当尽快分析。试样容器用完后要用盐酸(1+1)清洗,妥善保管,除作蒸汽取样外,不得作其他使用。6注意事项6.1取样器的位置:如前所述,蒸汽中固体和液体杂质以灰尘或雾形式存在,其密度大于蒸汽,且分散不均匀,取样前应采取分离措施。在泡包式或
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