河北省新乐市第一中学高中生物 6.3性别决定与伴性遗传练习题 新人教版必修2.doc

性别决定与伴性遗传练习题一、选择题1下列关于伴性遗传方式和特点的说明中，不正确的是()a伴x染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病b伴x染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必发病c伴y染色体遗传：父传子、子传孙d伴y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系2如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知4无致病基因。有关分析正确的是()a甲病为常染色体隐性遗传b乙病为常染色体隐性遗传c1与1的基因型相同d如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为7/163如图是一种伴性遗传病的系谱图。下列叙述错误的是() a该病是显性遗传病，4是杂合子b7与正常男性结婚，子女都不患病c8与正常女性结婚，儿子都不患病d该病在男性人群中的发病率高于女性4某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()a两条y染色体，两个色盲基因 b一条x染色体，一条y染色体，一个色盲基因c两条x染色体，两个色盲基因 d一条y染色体，没有色盲基因5正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因a控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，由隐性基因a控制，a对a是显性，它们都位于z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来()azazazaw bzazazaw czazazaw dzazazaw6如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。相关叙述合理的是() a该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上b若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号c若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3d若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/187红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素d佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素d佝偻病的几率分别为()a小于a、大于b b大于a、大于b c小于a、小于b d大于a、小于b8抗维生素d佝偻病是由位于x染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()a男患者与女患者结婚，其女儿正常 b男患者与正常女子结婚，其子女均正常c女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病d患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因9下列说法不正确的是()a生物的性状是由基因控制的，性染色体上的所有基因都能控制性别b人类色盲基因b在x染色体上，y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因bc男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 d色盲患者男性多于女性10如图为一家族某种遗传病的系谱图，2不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是() a1/4 b1/8c1/9 d1/16 二、非选择题11根据以下信息回答问题：(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用a、a表示，乙病基因用b、b表示，4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因型为_。(3)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。12(实验探究)女娄菜是一种雌雄异株的植物(性别决定是xy型)，其叶形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因(b、b)控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针叶。请回答下面的问题：(1)狭披针叶是_性状。如果此性状在后代雌雄个体中均有出现，则说明控制叶形的基因位于_染色体上；如果此性状只在后代_性部分个体中出现，则说明控制叶形的基因位于_染色体上。(2)该研究小组打算利用不同性状亲本，通过杂交实验进一步探究女娄菜叶形的遗传属于伴x遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择何种表现型的杂交组合？父本_，母本_。(3)预测可能的结果后代若雌性全是_，雄性全是_，则一定是伴x遗传。后代若是_，则是常染色体遗传。(4) 另一研究小组试图研究玉米叶形的遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义？_。为什么？_。答案：一、选择题1d 2解析：3和4无乙病却生了有乙病的4，且4无致病基因，说明乙病为伴x隐性遗传(b)。甲病连续遗传，且4无致病基因，但3却有甲病，说明甲病为常染色体显性遗传(a)。根据表现型可知1与1的基因型均为aaxbxb。2与3的基因型分别是aaxby和aaxbx，对于甲病来说，他们孩子正常的概率为1/4；对于乙病来说，3的基因型为xbxb的概率为1/2，所以他们孩子患乙病的概率为1/21/41/8，即生出正常孩子的概率为1/47/87/32。答案：c 3解析：4有病而6无病，说明不是伴x隐性遗传病，而是伴x显性遗传病。伴x显性遗传病的遗传特点是在男性人群中的发病率要低于女性人群。答案：d4解析：此题涉及减数分裂的知识，男性色盲的基因型为xby，初级精母细胞中x、y染色体在后期分离，最后分到两个次级精母细胞中，因此，在次级精母细胞的后期时，染色单体分开后有可能有两条x染色体，或有两条y染色体，又因为色盲基因位于x染色体上，因此答案选c。答案：c5解析：zaza(雄性油蚕)与zaw(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(zaza)，凡油蚕均为雌性(zaw)，在幼虫时即可以将雌雄蚕区分开。答案：d6解析：分析遗传系谱图，正常的双亲生了有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，致病基因(设为a)既可以在常染色体，又可在x染色体；若7号不带有致病基因，则a位于x染色体上，11号的致病基因来自于1号；若7号带有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，10号基因型为aa的概率为2/3，产生的配子带有致病基因的概率是2/31/21/3；9号为aa的概率是2/31/2，所以9号和10号婚配，后代男性患病的概率是2/31/22/31/41/18。答案：d7解析：红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，男性只有一条x染色体，只要该染色体上含有致病基因，该男性就患红绿色盲，而女性有两条x染色体，只有这两条染色体上都有隐性致病基因时，该女性才患红绿色盲，因此，男性红绿色盲的发病率远高于女性；同理可分析，抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病，女性若要不患病，必须两条x染色体都含有隐性正常基因，而男性只需要一条x染色体含有正常基因即可，因此，抗维生素d佝偻病女性患者大于男性患者。答案：a8解析：伴x染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(xdxd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。答案：d9解析：生物的性状是由基因控制的，但性染色体上的基因并非都控制性别，如x染色体上的色盲基因。答案：a10.解析：首先确定为隐性遗传病，因2不携带致病基因，故为x染色体上的隐性遗传病。1的基因型是xby，2的基因型是1/2xbxb与1/2xbxb。则1与2婚配，其子女中携带者的概率为1/21/41/8。答案：b 二、非选择题11解析：(1)对于甲病：3、3均患甲病，但是4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为2的女儿1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病：4患乙病，其双亲3、4均正常，且4无致病基因，推出乙病为伴x染色体隐性遗传。(2)2两病兼患，且其母1正常，推出2的基因型为aaxby。1表现正常，但其父2患乙病，推出1的基因型为aaxbxb。(3)2只患甲病，其父2两病兼患，其母1正常，推出2基因型为aaxby。4患乙病，3患甲病，4无致病基因，推出3有关甲病的基因型为aa，有关乙病的基因型为xbxb或xbxb。单独分析甲病，2(aa)与3(aa)生出正常孩子的概率为(aa)；单独分析乙病，2(xby)与3生出正常孩子的概率为1(y)(xb)，所以2与3生出正常孩子的概率为。答案：(1)常染色体显性遗传伴x染色体隐性遗传 (2)aaxbyaaxbxb(3)12解析：本题依托伴性遗传考查实验分析能力。 由题意可知，两披针叶亲本杂交后代发生性状分离，表明狭披针叶是隐性性状。若隐性性状在后代雌雄个体均有出现，则说明该性状与性别无关，则相关基因位于常染色体上；若只在部分雄性后代中出现，则说明与性别有关，且不在y染色体上，只