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文档简介
黑龙江省安达市高级中学2013-2014学年高一生物下学期期中试题(无答案)一、单项选择题(本题共38小题,每小题1分,共计38分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)1基因型为aab的绵羊,产生配子的名称和种类是()a卵细胞xab、xabb卵细胞ab、abc精子axb、ay、axb、ayd精子ab、ab2基因的分离定律和自由组合定律发生在()a有丝分裂过程中 b受精作用过程中c减数分裂过程中 d个体发育过程中3图示某动物卵原细胞中染色体的组成情况,该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞,其中一个极体的染色体组成是1和3,则卵细胞中染色体组成是()a1和3 b2和4c1和3或2和4 d1和4或2和34细胞分裂过程中,dna、染色体和染色单体三者的数量之比为2:1:2的细胞分裂时期是()a有丝分裂前期和减数第一次分裂前期b有丝分裂后期和减数第一次分裂后期c无丝分裂中期和有线分裂中期d减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期5在人的下列细胞中,含有性染色体数目最多的是()a次级精母细胞分裂中期 b白细胞c红细胞 d卵细胞6用下列哪种结构作为实验材料,既可看到比体细胞多一倍染色体的细胞,又可看到同源染色体正在分离的细胞()a小鼠早期胚胎 b小鼠精巢c小鼠肿瘤细胞 d小鼠子宫细胞7有关减数分裂和受精作用的描述,不正确的是 a受精卵中的遗传物质一半来自于卵细胞,一半来自于精子b受精卵中染色体的数目和本物种体细胞染色体数目相同c同源染色体分离发生在减数第一次分裂的后期d染色体的自由组合不是配子多样的唯一原因 8以下为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。按分裂时期的先后排序,正确的是ab cd9某遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病遗传方式为a常染色体隐性 b常染色体显性 c伴x显性 d伴x隐性10在整个人群中男女性别比例基本相等,其原因是 男性产生两种类型精子比例为1:1,女性只产生一种卵细胞女性产生两种卵细胞,男性只产生一种精子男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等含xx染色体的受精卵发育成女性,含 xy染色体的受精卵发育成男性a b c d11女性携带者的色盲基因不可能来源于 a祖父 b祖母 c外祖父 d外祖母12用纯种的黄色皱粒豌豆和绿色圆粒豌豆杂交得f1,f1自交得f2,f2的部分基因型如下表。下列叙述不正确的是af2的基因型比为1:1:2:2:4:2:2:1:1bl、2、3、4代表的基因型在f2中出现的概率大小为3241cf2中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例是38d表中y与y、r与r分别位于两对同源染色体上13如图为某只果蝇正在进行分裂的细胞,下列关于该图的叙述,正确的是 a该细胞处于有丝分裂后期b该细胞中有8条脱氧核苷酸链c该细胞为一只雄性果蝇的细胞d该图细胞中没有同源染色体14在观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片过程中,不可能看到的现象是 a同源染色体联会 b . 染色体数目减半 c细胞不均等分裂 d染色体排列在细胞中央 15一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为xxy的正常儿子,此染色体畸变是发生在 a初级精母细胞 b次级精母细胞c初级卵母细胞 d次级卵母细胞1610个初级卵母细胞和5个初级精母细胞如果全部发育成熟,受精后最多能产生的新个体的数目是()a5个 b10个c15个 d20个17. 果蝇的体细胞中含有四对同源染色体,它的一个初级精母细胞经过减数分裂后形成几种类型的精子()a2种 b4种c8种 d16种18. 如图所示人类家系图中,有关遗传病最可能的遗传方式为()a常染色体隐性遗传 b常染色体显性遗传cx染色体显性遗传 dx染色体隐性遗传19已知芦花鸡基因b在性染色体上,对非芦花鸡基因b是显性,为了尽早而准确地知道小鸡的性别,应选用()a非芦花母鸡和芦花公鸡交配b芦花母鸡和芦花公鸡交配c芦花母鸡与非芦花公鸡交配d非芦花母鸡与非芦花公鸡交配20蜜蜂的雄蜂是未受精的卵细胞发育而成的,雌蜂是受精卵发育成的。蜜蜂的体色,褐色相对于黑色为显性,控制这一相对性状的基因位于常染色体上,现有褐色雄蜂与黑色蜂王杂交,则f1的体色将是()a全部褐色b蜂王和工蜂都是黑色,雄蜂都是褐色c蜂王和工蜂都是褐色,雄蜂都是黑色d褐色:黑色3:121下列男性身体内的细胞中,有可能不含y染色体的是()a精原细胞 b肝细胞c脑细胞 d次级精母细胞22下列关于性染色体的叙述错误的()a性染色体上的基因,遗传时可能与性别有关bxy型生物体细胞内含有两条异型的性染色体c体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体dxy型生物的体细胞内如果含有两条同型性染色体可表示为xx23. 下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图象,下列说法中正确的是 ( ) a具有同源染色体的细胞只有 b. 动物睾丸中不可能同时出现 c. 所示的细胞中不可能发生染色体重组 d. 只含有染色单体的细胞有24某种鼠中,黄鼠基因a对灰鼠基因a为显性,短尾基因b对长尾基因b为显性。且基因a或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为()a2:1 b9:3:3:1c4:2:2:1 d1:1:1:125某种鼠中,黄鼠基因a对灰鼠基因a为显性,短尾基因b对长尾基因b为显性。且基因a或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因位于非同源染色体上。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代中杂合子与纯合子的比例为 a2:1 b4:1 c4: 5 d8:126. 牡丹的花色种类多种多样,其中白色的不含花青素,深红色的含花青素最多,花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅,由两对独立遗传的基因(a和a,b和b)所控制;显性基因a和b可以使花青素含量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。一深红色牡丹同一白色牡丹杂交,得到中等红色的个体。若这些个体自交,其子代将出现花色的种类和比例分别是()a3种;9:6:1b4种;9:3:3:1c5种;1:4:6:4:1d6种;1:4:3:3:4:127现有世代连续的两试管果蝇,甲管中全部是长翅果蝇,乙管中既有长翅(v)果蝇又有残翅(v)果蝇。确定两试管果蝇的亲子代关系,可用一次交配试验鉴别,最佳交配组合是a乙管中全部长翅果蝇互交 b甲管中长翅与乙管中长翅交配c甲管中长翅果蝇自交繁殖 d乙管中长翅果蝇与异性残翅果蝇交配28雄蛙的一个体细胞经有丝分裂形成两个子细胞(c1、c2),一个初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞(s1、s2)。比较c1与c2、s1与s2细胞核中dna数目及其贮存的遗传信息,正确的是adna数目c1与c2相同,s1与s2不同 bdna数目c1与c2不同,s1与s2相同c遗传信息c1与c2相同,s1与s2不同 d遗传信息c1与c2不同,s1与s2相同29. 一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是xyy的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关?后者的病因发生在什么时期()a与母亲有关,减数第二次分裂b与父亲有关,减数第一次分裂c与父母亲都有关、受精作用d与母亲有关、减数第一次分裂30下图是与细胞分裂有关的坐标图(不考虑细胞质dna),下列说法不正确的是a图示细胞分裂方式为减数分裂 b同源染色体的分离发生在ab段c cd段细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半dab段染色体数与体细胞相同,dna数与体细胞不同 31、下列为某一遗传病的家系图,已知i-1为携带者。可以准确判断的是 a该病为常染色体隐性遗传 bii-4是携带者 cii-6是携带者的概率为12 d-8是正常纯合子的概率为1232、右下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是 a.常染色体显性遗传病 b.常染色体隐性遗传病 c.x染色体隐性遗传病 d细胞质遗传病33、玉米籽粒黄色对五色显性。现用五色玉米为母本,去雄后授以黄色玉米花粉,若母本植株所结籽粒中出现五色籽粒,原因可能是 父本是杂合子 外来花粉授粉 多倍体不育 未受精 a. b c. d34、人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是x染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( )a、1/4 b、3/4 c、1/8 d、3/835人类的红绿色盲基因位于x染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是a.三女一男或全是男孩 b.全是男孩或全是女孩c.三女一男或两女两男 d.三男一女或两男两女36、人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病,如右图所示的遗传图谱中,若il号为患者(一3表现正常),图中患此病的个体是( )a、 4、 5、一7 b、5、7、8c、4、5、8 d、4、7、837、人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为 a. 0 b.1/4 c.1/2 d. 138.下图是某生物的精子细胞,根据图中的染色体类型和数目,判断来自同一个次级精母细胞的是a b c d第卷(非选择题 共62分)1.(16分)完成下面的概念图。a b c d e f g h 2.(每空2分,共12分)下图是某一生物个体的细胞分裂示意图。请回答以下问题:比较项目pq肽链数11氨基酸数mn表达情况成熟精细胞中表达初级精母细胞中表达i (1)若图中i、ii两细胞存在于该生物的同一器官中,则该器官是 。(2)若图中的2和6表示两个y染色体,则此图i可以表示的细胞是,该细胞处于 分裂的 期。 (3)图ii所示细胞名称是 ,该细胞中和互称为 。甲、乙两病男甲病男女正常男女3456123.(每空2分,共14分)如图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为a,隐性基因为a,乙病显性基因为b,隐性基因为b。若-2无乙病基因。请据图回答下列问题:(1)甲病的遗传方式是_染色体_性遗传,乙病的遗传方式是_染色体_性遗传。(2)-6的基因型是_。(3)-3是杂合子的概率是_。(4)-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为_。4(10分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果4、6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_,女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。5(1)(2)题每空2分,(3)
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