高考生物 第3部分 判断纠错 第2章 基因和染色体的关系（必修2）.doc

第2章 基因和染色体的关系1. 若一个卵原细胞一条染色体上某基因在复制时，一条脱氧核苷酸链中一个a替换成t，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是1/4。（ ）2. 一个初级精母细胞( aabb)，至少能产生2种不同基因型的配子。（ ）3. 性染色体存在于体细胞，常染色体存在于生殖细胞。（ ）提示：体细胞与生殖细胞中都有性染色体和常染色体。4. x、y染色体上没有等位基因。（ ）提示：在x、y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因。5. 细胞中都存在性染色体。（ ）提示：无雌雄之分的生物无性染色体。6. 具有性染色体的生物有性别，没有性染色体的生物没性别。（ ）提示：具有性染色体的生物有性别，没有性染色体的生物也可能有性别，如蜜蜂。7. 没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病。（ ）提示：染色体异常也会患病。8. 同源染色体的大小、形态一定相同。（ ）9. 在减数第一次分裂中，染色体数目减半。（ ）10. 卵细胞形成过程中细胞质都是不均等分裂。（ ）11. 非同源染色体一定自由组合。（ ）12. 一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为()23。（ ）13. 类比推理得到的结论都是正确的。（ ）14. 非等位基因位于非同源染色体上。（ ）15. 位于x或y染色体上的所有基因，控制的性状表现总会与性别相关联。（ ）16. 基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上。（ ）17. 一个基因型为aaxby的果蝇，产生了一个aaaxb的精子，则与此同时产生的另三个精子的基因型为axb、y、y。（ ）18在减数分裂过程中，细胞中核dna与染色体数目之比为2的时期包括g2期、减数第一次分裂时期、减数第二次分裂的前期与中期。（ ）19基因型同为aa的雌雄个体，产生的含a的精子与含a的卵细胞的数目之比为1：1。（ ）20某二倍体生物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞一定处于减数第一次分裂的后期。 （ ）21基因型为aabb的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单体上的基因为aa，则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变，也可能是同源染色体的交叉互换。（ ）22在正常情况下，同时含有2条x染色体的细胞一定不可能出现在雄性个体中。（ ）23某正常分裂中的细胞如果含有两条y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞（ ）24某植物的基因型为aabb，如果该植物的性别决定方式属于xy性，且a和a位于性染色体上，则不能确定该株植物一定是雌性个体。（ ）25减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异，都是十分重要的（ ）26只有确定相关基因在x染色体上时，写基因型时才能带着x、y，如男色盲xby，相关基因不在x染色体上，写基因型时不能带着x、y，如男白化病aa。（ ）27. 小鼠因减数分裂过程呢过中染色体未正常分离，产生一个不含性染色体的配子，性染色体一定是在减数分裂第一次分裂时为分离（ ）28. 一个精原细胞减数第一次分裂一定产生两种类型的精子（ ）29. 减数分裂中染色体数目减半是由于减数第一次分裂（ ）30. 若人成熟的神经细胞细胞核中dna含量是a，则初级精母细胞、次级精母细胞、口腔上皮细胞、精细胞的核dna含量分别是2a、a、a、0.5a。（ ）31. 减数分裂与有丝分裂相比，基因突变和基因重组的概率增加（ ）32. 人体减数第二次分裂后期细胞内的染色体数与减数第一次分裂后期的染色体数相等（ ）33. 二倍体生物减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期、有丝分裂后期中都是两个染色体组（ ）34. 分裂期细胞不进行dna复制和蛋白质合成（ ）35. xy型染色体同源区段的基因遗传等同于常染色体上基因遗传（ ）36. 伴性遗传只和性别有关，不遵循基因分离定律（ ）37要判断基因位于xy的同源区段还是x上与y的非同源区段，用一隐性雌性个体和一显性雄性个体杂交，若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于同源区段。（ ）38测交只用于检验f1基因型（ ）39验证细胞核遗传和细胞质遗传应选用正反交（ ）40生物性状由只由基因控制（ ）41基因型aabb的一个精原细胞产生精细胞的基因型有4种（ ）42一对表现型正常的夫妇生了一个xxy的色盲孩子，一定是父亲的精子在形成过程中，减数第一次分裂时xy染色体未能分离所致（ ）43人的次级精母细胞一定含有y染色体（ ）44减数第二次分裂后期，大小、形态相同的两条染色体可称为同源染色体（ ）班级 姓名 答案1. 若一个卵原细胞一条染色体上某基因在复制时，一条脱氧核苷酸链中一个a替换成t，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是1/4。（ ）2. 一个初级精母细胞( aabb)，至少能产生2种不同基因型的配子。（ ）3. 性染色体存在于体细胞，常染色体存在于生殖细胞。（ ）提示：体细胞与生殖细胞中都有性染色体和常染色体。4. x、y染色体上没有等位基因。（ ）提示：在x、y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因。5. 细胞中都存在性染色体。（ ）提示：无雌雄之分的生物无性染色体。6. 具有性染色体的生物有性别，没有性染色体的生物没性别。（ ）提示：具有性染色体的生物有性别，没有性染色体的生物也可能有性别，如蜜蜂。7. 没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病。（ ）提示：染色体异常也会患病。8. 同源染色体的大小、形态一定相同。（ ）9.在减数第一次分裂中，染色体数目减半。（ ）10.卵细胞形成过程中细胞质都是不均等分裂。（ ）11.非同源染色体一定自由组合。（ ）12.一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为()23。（ ）13.类比推理得到的结论都是正确的。（ ）14.非等位基因位于非同源染色体上。（ ）15.位于x或y染色体上的所有基因，控制的性状表现总会与性别相关联。（ ）16.基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上。（ ）17.一个基因型为aaxby的果蝇，产生了一个aaaxb的精子，则与此同时产生的另三个精子的基因型为axb、y、y。（）解析：减数分裂中若姐妹染色单体未发生分离，产生了一个aa的精子，则与此精子同时产生的精细胞无a。若一个精细胞中为aaa，则另三个精细胞中只有一个细胞含有a。20某二倍体生物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞一定处于减数第一次分裂的后期。 （）解析：二倍体（2n）生物在细胞分裂后期含有10条染色体，可能是减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，但不能是有丝分裂后期。21基因型为aabb的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单体上的基因为aa，则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变，也可能是同源染色体的交叉互换。（）解析：不可能是同源染色体的交叉互换，只能是基因突变，因为交叉互换不可能出现a基因。22在正常情况下，同时含有2条x染色体的细胞一定不可能出现在雄性个体中。（）解析：雄性个体精原细胞进行减数分裂时，第二次分裂后期会出现两个x染色体。23某正常分裂中的细胞如果含有两条y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞（）24某植物的基因型为aabb，如果该植物的性别决定方式属于xy性，且a和a位于性染色体上，则不能确定该株植物一定是雌性个体。（）解析：a和a可能位于xy的同源区段。25减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异，都是十分重要的（）26只有确定相关基因在x染色体上时，写基因型时才能带着x、y，如男色盲xby，相关基因不在x染色体上，写基因型时不能带着x、y，如男白化病aa。（） 解析：男白化aaxy.29. 减数分裂中染色体数目减半是由于减数第一次分裂（）解析：减数分裂的特点：染色体复制一次（间期）染色体数目减半（减数第一次分裂）细胞连续分裂两次，形成四个子细胞。在减数第一次分裂过程中，重点是同源染色体联会（四分体）该时期可能出现交叉互换；同源染色体分离，该期导致同源染色体上的等位基因分离；非同源染色体自由组合，该期导致位于非同源染色体上的非等位基因自由组合；减数第二次分裂主要是非同源染色体的姐妹染色体单体分开变为染色体。30. 若人成熟的神经细胞细胞核中dna含量是a，则初级精母细胞、次级精母细胞、口腔上皮细胞、精细胞的核dna含量分别是2a、a、a、0.5a。（）31. 减数分裂与有丝分裂相比，基因突变和基因重组的概率增加（）解析：基因突变由于不定向性，减数、有丝都可发生，基因重组只发生在减数分裂。32. 人体减数第二次分裂后期细胞内的染色体数与减数第一次分裂后期的染色体数相等（）解析：减数第一次分裂染色体数目与体细胞相比是一样的，减数第二次分裂染色体数目减半，但是，在减数第二次分裂，由于着丝点分裂，姐妹染色单体变为染色体，使染色体数目暂时加倍，导致其数目与减数第一次分裂一样。33. 二倍体生物减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期、有丝分裂后期中都是两个染色体组（）解析：减数第一、第二次分裂均有两个染色体组，有丝后期含四个染色体组。34. 分裂期细胞不进行dna复制和蛋白质合成（） 解析：分裂期不进行dna复制，但进行蛋白质的生物合成。35. xy型染色体同源区段的基因遗传等同于常染色体上基因遗传（） 解析：xy型染色体同源区段的基因遗传和常染色体遗传方式相同，同时又与性别相关联。36. 伴性遗传只和性别有关，不遵循基因分离定律（） 解析：既遵循遗传定律又与性别相关联。37要判断基因位于xy的同源区段还是x上与y的非同源区段，用一隐性雌性个体和一显性雄性个体杂交，若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一