高优指导高三生物一轮复习 单元质检卷8 第8单元 可遗传的变异和育种 苏教版.doc

单元质检卷八可遗传的变异和育种(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(本题共9小题,每小题6分,共54分)1.下列关于变异的说法,不正确的组合是()猫叫综合征和先天性愚型都可以通过基因诊断方法检测出基因中一段dna的缺失或重复属于染色体结构变异无子番茄和无子西瓜都属于不可遗传的变异同源染色体上的一对等位基因通过非姐妹染色单体的交叉互换而进行基因重组a.b.c.d.导学号74870325答案:d解析:猫叫综合征和先天性愚型都是染色体数目异常遗传病,不能通过基因诊断的方法检测出,错误;基因中一段dna的缺失或重复属于基因突变,错误;无子番茄的培育原理是生长素促进果实发育,属于不可遗传的变异,而无子西瓜的培育原理是染色体数目变异,属于可遗传的变异,错误;基因重组涉及两对或两对以上的等位基因,错误。2.下列有关“一定”的说法,正确的是()生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组经花药离体培养得到的单倍体植株再经秋水仙素处理后一定得到纯合子体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体体细胞中含有奇数染色体组的个体不一定是单倍体a.b.c.d.答案:c解析:四倍体生物的生殖细胞中含有2个染色体组,错误;四倍体的花药离体培养得到的单倍体植株再经过秋水仙素处理后得到的个体不一定是纯合子,错误;体细胞中含有2个染色体组的个体可能是单倍体,正确;体细胞中含有3个染色体组的个体可能是单倍体,也可能为三倍体,正确。3.(2015江苏泰州期中)下列变异的原理一般认为属于基因重组的是()a.将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交,生产出不育的转基因三倍体鱼苗b.血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变,导致某些贫血病c.一对表现型正常的夫妇,生下了一个既白化又色盲的儿子d.目的基因被误插入受体基因的非编码区,使受体基因不能表达导学号74870326答案:c解析:将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交,生产出不育的转基因三倍体鱼苗,运用了染色体变异原理;血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变,导致某些贫血病属于基因突变;一对表现型正常的夫妇,生下一个既白化又色盲的儿子,属于基因重组。4.(2015山西忻州二模)利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比,下列关于其变异来源的叙述,正确的是()a.前者不会发生变异,后者有很大的变异性b.前者一定不会发生基因重组,后者可能发生基因重组c.前者一定不会发生染色体变异,后者可能发生染色体变异d.前者一定不会因环境影响而发生变异,后者可能因环境影响而发生变异答案:b解析:扦插为无性繁殖,细胞进行有丝分裂,可能发生基因突变和染色体变异,故a项错;无性生殖和有性生殖过程中都能发生基因突变、染色体变异和因环境影响而产生的不可遗传的变异,c、d两项错误。5.为探究不同浓度秋水仙素溶液对辣椒(2n=24)根尖细胞染色体数目变化的影响,用秋水仙素对辣椒根尖细胞进行处理,实验结果如右图所示,下列叙述错误的是()注:加倍率=(染色体加倍的细胞数/观测细胞的总数)100%a.秋水仙素抑制纺锤体形成,导致染色体数目加倍b.对照组细胞中观察到的染色体数是24条或48条c.秋水仙素浓度为0.1%时,可观察到大部分细胞染色体数目为48条d.本实验中,加倍率随着秋水仙素浓度和处理天数的增加而增大答案:c解析:秋水仙素抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,从而导致染色体数目加倍,a项正确;对照组没有加入秋水仙素,辣椒根尖细胞正常有丝分裂过程染色体数为24条或48条,b项正确;分析题图可知,秋水仙素浓度为0.1%时,染色体加倍率最大为30%左右,染色体加倍的细胞占少部分,c项错误;从图示曲线变化可看出,本实验中,随着处理天数增加和秋水仙素浓度的增大,染色体加倍率增加,d项正确。6.下图是三种因相应结构发生替换而产生变异的示意图,下列相关判断错误的是()a.镰刀型细胞贫血症的变异类型类似于过程b.过程的变异类型为基因重组,发生在减数第一次分裂前期c.过程能在光学显微镜下观察到d.杂交育种的原理是过程导学号74870327答案:d解析:镰刀型细胞贫血症的患病原因是基因突变,与过程类似,a项正确;过程表示的是同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换,变异类型属于基因重组,发生在减数第一次分裂前期,b项正确;过程表示染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上而引起的变异,即易位,这属于染色体结构变异,在光学显微镜下能够观察到,c项正确;杂交育种的原理是基因重组,d项错误。7.果蝇的性染色体有如下异常情况:xxx与oy(无x染色体)为胚胎期致死型、xxy为可育雌果蝇、xo(无y染色体)为不育雄果蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验,发现白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,f1有1/2 000的概率出现白眼雌果蝇和不育的红眼雄果蝇。若用xa和xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因,下列叙述错误的是()a.亲本红眼雄果蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现b.亲本白眼雌果蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现c.f1白眼雌果蝇的基因型为xaxayd.f1不育的红眼雄果蝇的基因型为xao答案:a解析:由题意可知,子代中出现白眼雌果蝇(xaxay)和不育的红眼雄果蝇(xao),是含xaxa的卵细胞和含有y的精子结合、含有o的卵细胞和含有xa的精子结合形成的,说明亲本白眼雌果蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞(xaxa、o)致使例外出现,a项错误,b项正确;f1白眼雌果蝇是含xaxa的卵细胞和含有y的精子结合形成的,基因型为xaxay,c项正确;f1不育的红眼雄果蝇是含o的卵细胞和含有xa的精子结合形成的,基因型为xao,d项正确。8.现有基因型aabb与aabb的水稻品种,通过不同的育种方法可以培育出不同的类型,下列有关叙述错误的是()a.杂交育种可获得aabb,其变异发生在减数第二次分裂后期b.单倍体育种可获得aabb,变异的原理有基因重组和染色体变异c.将aabb人工诱变可获得aabb,其等位基因的产生来源于基因突变d.多倍体育种获得的aaaabbbb,其染色体数目加倍发生在有丝分裂的后期导学号74870328答案:a解析:杂交育种的原理是基因重组,故如果杂交育种可获得aabb,发生在减数第一次分裂后期,a项错误;利用单倍体育种方法获得aabb,首先让基因型aabb与aabb杂交得aabb,然后取aabb减数分裂产生的配子ab进行花药离体培养得单倍体ab,由于单倍体高度不育,所以要用秋水仙素处理其幼苗使其染色体加倍变成可育的二倍体,在此过程中变异的原理有基因重组和染色体变异,b项正确;人工诱变的原理是基因突变,c项正确;有丝分裂后期,着丝点分裂,染色体数目加倍,d项正确。9.番茄的抗病(r)对感病(r)为显性,高秆(d)对矮秆(d)为显性,控制上述两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。为获得纯合高秆抗病番茄植株,研究人员采用了下图所示的方法。据图分析,正确的是()a.若过程的f1自交一代,产生的高秆抗病植株中纯合子占1/9b.过程常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体的种子c.过程应用的原理是细胞增殖d.过程“航天育种”方法中主要的变异类型是基因重组答案:a解析:亲本基因型为ddrr、ddrr,二者杂交,f1自交,f2中高秆抗病为9份,其中纯合子占1份,a项正确;过程为减数分裂产生花粉的过程,单倍体用一定浓度的秋水仙素处理幼苗获得纯合高秆抗病植株,b项错误;过程叶肉细胞培育成转基因植株应用的原理是植物细胞的全能性,c项错误;过程育种方法中主要的变异类型为基因突变,d项错误。二、非选择题(共46分)10.(24分)已知人类多种先天性贫血是由于红细胞本身的遗传缺陷引起的。请回答问题。(1)某人常出现紫绀,经医生检查其血红蛋白的链上第67位氨基酸为谷氨酸(密码子为gaa或gac),而正常人是缬氨酸(密码子为cuu或guc、gua、guc),该病在医学上称为先天性高铁血红蛋白血症型。该病的根本原因是患者有关的基因在转录中起模板作用的一条链上的一个脱氧核苷酸发生改变,即。基因中控制血红蛋白链上第67位氨基酸的碱基若发生改变,是否一定会引发该遗传病?请举例说明。,。(2)人类有一种非球形红细胞性贫血(型),经查为糖代谢过程某个环节发生障碍所致。本病有红细胞自溶现象,如加入三磷酸腺苷后,自溶现象可明显降低。以下为成熟红细胞糖代谢途径中与atp变化有关的过程简图。研究人员根据代谢过程,在红细胞的细胞质基质中加入各种代谢中间产物(除丙酮酸外),均无法得到丙酮酸,则该病最可能是由于缺乏,从而不能生成atp所引起的。在无该病史的家族中出现了一个患病的孩子,引起孩子致病的可能原因是。一个患病女孩的父母及叔叔均正常,但其祖父和婶婶都是患者。那么她的婶婶生出一个正常男孩的概率为。为避免生出有病的孩子,该家族应采取的措施有(写出两条你认为可行的措施)。随着科学技术的发展,我们完全有理由相信,不久的将来人们可以采用的方法来治疗这类遗传病,其做法是。(3)上述类型的遗传病都能导致贫血,影响氧气的运输,将直接影响人体细胞中什么细胞器的正常工作?。答案:(1)腺嘌呤脱氧核苷酸变为胸腺嘧啶脱氧核苷酸不一定如碱基改变不改变氨基酸的种类(2)丙酮酸激酶基因突变1/4避免近亲结婚;进行遗传咨询;产前诊断基因治疗(或遗传工程,基因工程)把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中(3)线粒体解析:(1)根据谷氨酸和缬氨酸的密码子可知mrna的密码子中改变的碱基是u变为a,推测转录的模板链中腺嘌呤脱氧核苷酸变为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。由于密码子的简并性,基因突变不一定引起性状改变。(2)在红细胞的细胞质基质中加入各种代谢中间产物(除丙酮酸外),均无法得到丙酮酸,则该病最可能是由于缺乏丙酮酸激酶,从而不能生成atp所引起的。无该病史的家族中出现了一个患病的孩子,最可能的原因是基因突变。患病女孩的父母均正常,说明该病是常染色体隐性遗传,由于其祖父是患者,所以其叔叔是携带者,因为其婶婶是患者,所以她的婶婶生出一个正常男孩的概率为1/21/2=1/4。为避免生出有病的孩子,该家族应采取的措施有避免近亲结婚、进行遗传咨询、产前诊断。可采用基因治疗的方法来治疗遗传病,具体措施是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中。(3)o2在线粒体被利用,用于氧化分解有机物,产生能量。11.(22分)某二倍体植物(2n=14)开两性花,可自花传粉。研究者发现有雄性不育植株(即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉,但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实),欲选育该种植株并用于杂交育种。请回答下列问题。f2性状统计结果编号总株数可育不育135278242321033627944333105463511(1)雄性不育与可育是一对相对性状。将雄性不育植株与可育植株杂交,f1均可育,f1自交得f2,统计其性状,结果如上表,说明控制这对相对性状的基因遗传遵循基因的定律。(2)在杂交育种中,雄性不育植株只能作为亲本中的(填“父本”或“母本”),其应用优势是不必进行操作。(3)为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株,育种工作者培育出一个三体新品种,其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。相应基因与染色体的关系如右图(基因m控制可育,m控制雄性不育;基因r控制种子为茶褐色,r控制黄色)。三体新品种的培育利用了原理。带有易位片段的染色体不能参与联会,因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成个正常的四分体;(时期)联会的两条同源染色体彼此分离,分别移向细胞两极,而带有易位片段的染色体随机移向一极。故理论上,含有8条染色体的雄配子占全部雄配子的比例为,经研究发现这样的雄配子不能与雌配子结合。此品种植株自交,所结的黄色种子占70%且发育成的植株均为雄性不育,其余为茶褐色种子,发育成的植株可育。结果说明三体植株产生的含有8条染色体和含有7条染色体的可育雌配子的比例是,这可能与带有易位片段的染色体在减数分裂时的丢失有关。若欲利用此品种植株自交后代作为杂交育种的材料,可选择色的种子留种;若欲继续获得新一代的雄性不育植株,可选择色的种子种植后进行自交。答案:(1)分离(2)母本去雄(3)染色体变异(染色体结构和数目变异)7减数第一次分裂后期1/237黄茶褐解析:(1)分析表中f2的可育不可育31,因此说明控制这对相对性状的基因遵循分离定律。(2)据题干信息,雄性不育植株不能产生有功能的花粉,而雌蕊发育正常且能受精,因此在杂交育种中作为母本,避免了进行去雄的操作。(3)三体新品种的培育属于染色体变异。二倍体植株2n=14,因此具有7对同源染色体,三体在减数分裂过程中能形成7个正常的四分体,同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,从而形成一个正常的细胞和一个异常的细胞,则减数分裂后形成的四个细胞中有两个正常,两个异常,则带有8条染色体的雌配子的概率为1/2。图中三体在减数分裂过程中正常染色体能够联会,在减数分裂时分别进入不同的细胞,则其自交如下表,其中mmrr(带易位片段)的雄配子不能与雌配子结合(中信息)。配子配子mrmmrr(带易位