海南国科园实验学校高中生物 2.3 伴性遗传学案 新人教版必修2(1).doc

海南国科园实验学校2014年高中生物 2.3 伴性遗传学案 新人教版必修2一、学习目标：1.概述伴性遗传的特点。2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。二、自主学习指导：自主学习指导：请同学们仔细默读p3337内容，认真观察图2-12-图2-15.10分钟后进行检测，回答相关问题。三、检测（一）、伴性遗传的概念：_。（二）、分析人类红绿色盲症 1、填写色觉基因型女 性男 性基因型表现型正 常携带者色 盲正 常色 盲2、填图分析人类红绿色盲症（p36）(1) 红绿色盲基因的特点： 色盲基因是只位于_(x、y)染色体上的_(显、隐)性基因； 男性只要在_(x、y)染色体上有色盲基因就表现为患病。(2)总结红绿色盲症遗传的规律: （x染色体隐性遗传规律） 色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性：女性只有_才表现为色盲，xbxb不表现色盲，是_；男性只要x染色体上带有_基因，就表现为色盲; 交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。 女性色盲患者，其父肯定_(患、不患)色盲，其儿子肯定_(患、不患)色盲。(三)、抗维生素d佝偻病（x染色体显性遗传规律）患者基因型：患病女性_、_；患病男性_。遗传特点：_(x、y)染色体上_(显、隐)性致病基因， 女性的发病率_(高于、低于)男性， 具有世代连续性； 男性患者的_(父亲、母亲)和_(儿子、女儿)一定患病。(四)、y染色体遗传规律(如外耳道多毛症) 男性都患病 父传子，子传孙(五)、伴性遗传在实践中的应用：1、性别决定类型：_和_。2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。如何分析遗传系谱：1.先确定是否为伴y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性全正常，正常的全为女性，则为伴y遗传（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴y遗传2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病（简记为“无中生有是隐性”）（2）双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（简记为“有中生无，是显性”）3.确定是常染色体遗传还是伴x遗传（1）在已经确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴x隐性遗传若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传（2）在已经确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴x显性遗传若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传4.遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。5.不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征，就只做不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：（1）若代代连续，则很可能为显性遗传（2）若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病（3）若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴x染色体的隐性遗传病若系谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴x染色体的显性遗传病若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴y染色体遗传病（由只位于y染色体的基因控制的遗传病）注意：如果在系谱图中上述特征不明显，需综合考虑才能做出判断。有时要注意利用假设，再看是否与题意符合，从而做出正确的判断。课堂练习：1、下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传递下来的？( )a1号 b 2号 c3号 d. 4号2、图回答下列问题：（1）该病属于_性遗传病，致病基因位于_染色体。（2）iii8为携带者的可能性为 。（3）iii8和iii9如果生男孩，患病几率为 。（4）iii8和iii9声患病男孩的几率为 。第二章第三节 伴性遗传当堂训练：1.伴性遗传是指 （ ）a.性染色体控制的遗传方式b.x染色体所表现的遗传现象c.y染色体所表现的遗传现象d.性染色体上的基因与性别相关联的一种遗传方式2.抗维生素d佝偻病是一种显性遗传病，致病基因只在x染色体上。此病在人群中总是（ ）a.男性患者多余女性患者b.女性患者多余男性患者c.男性患者与女性患者相当d.没有一定规律3.关于红绿色盲遗传，正确的预测是 （ ）a.父亲色盲，则女儿一定是色盲b.母亲色盲，则儿子一定是色盲c.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲d.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲4.外耳道多毛症由父亲传给儿子，再由儿子传给孙子。决定此性状的基因最可能位置是（）a.在常染色体上b.在y染色体上c.在x染色体上d.在x、y染色体上5.色盲基因携带者产生的配子类型是 （ ）a.xb和yb.xb和yc.xb和xbd.xb和xb6.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉正常。这个男孩的色盲基因来自与 （ ）a.祖父b.祖母c.外祖父d.外祖母7.关于果蝇的性别决定，下列叙述错误的是 （ ）性别决定关键在于常染色体雌性只产生含x性染色体的配子雄性产生含x、y两种性染色体的配子，比例为1：1a.b.c.d.8.在人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全患此病，这种遗传病最可能是（ ）。a.常染色体显性b.常染色体隐形c.x染色体显性d.x染色体隐形9.血友病属于x染色体隐形遗传病。某男性患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病。对他的子女表现型的预测正确的是 （ ）a.儿子、女儿全部正常b.儿子患病，女儿正常c.儿子正常，女儿患病d.儿子和女儿都有可能出现患者10.一个男子把x染色体上的基因传给孙子的概率是 （ ）a.1/2b.1/4c.0d.1/811.在右图所示的遗传系谱中，能肯定是常染色体上的隐形遗传病的是（黑色表示患者）（ ）12.人类的色盲病为伴x染色体隐形遗传。现有一对父母，母亲为色盲基因携带者，父亲为色盲患者，他们生下的四个孩子中，一个表现型正常，两个是色盲携带者，一个是色盲患者。则他们的性别是 （ ）a.三女一男或三男一女b.三女一男或两男两女c.三男一女或两男两女d.全是男孩或全是女孩13.一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生男孩患红绿色盲，第二胎所生女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎所生女孩患红绿色盲，第二胎所生男孩色觉正常。那么，这两对夫妇的婚配方式是 （ ）a.xbxbxbyb.xbxbxbyc.xbxbxby d.xbxbxby14.一对表现型正常的夫妇，结婚后生育一患白化病的孩子，并且妻子有一患色盲的弟弟，但他们的双亲的表现型都正常，那么他们再生一男孩同时患两病的概率是 （ ）a.1/8b.1/16c.1/32d.1/6415.右图是某血友病患者的家族系谱图（受一对基因h、h控制，为伴x隐形遗传病），请据图回答问题：（1）图中iv13的血友病基因来自i代中的 个体。若其他条件均不变，i1为患者时，则iv13的血友病基因来自i代中的 个体。写出下列个体的基因型：ii4 ，iii9 ，iv12 。（2）iii8和iii9是 结婚，我国婚姻法禁止此类婚姻。若他们再生一个孩子，患血友病的概率是 ，再生一个正常男孩的概率是 。（3）在理论上推算，iii8和iii9的子女中，女孩的患病率是 ，男孩的患病率是 ，因为他们从共同祖先 那里继承了血友病致