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文档简介
普通遗传学(试题)一、名词解释(本大题共5小题,共10分)1. 染色体畸变2. 缺失3. 重复4. 倒位5. 易位二、现象分析题(本大题共2小题,共14分)6. 有一个倒位杂合子,它的一条染色体上基因的连锁关系如下:另一条染色体上在c-d-e-f区域有一个倒位。(1)这是什么类型的倒位?(2)画出这两条染色体的联会图。7. 一个相互易位杂合体,请画出两对同源染色体的配对图,并分析在减数分裂中后期I有哪几种分离形式,所形成的配子种类和育性如何?三、判断题(本大题共19小题,共19分)8. 倒位杂合子形成配子过程中,由于臂内倒位环内发生交换而形成染色体桥和染色体片段,但是未交换的正常染色体和倒位染色体分向两极。其结果降低了卵子的育性。 ( )9. 臂内倒位圈内发生一次交换,减数分裂后期将形成一个无着丝点的染色体,一个倒位染色体,一个兼有缺失或重复的单着丝粒染色体,一个正常染色体。 ( )10. 有人说,如果一个细胞内具有重复,那么这种生物就会同时存在缺失。 ( )11. 实验证明,在高等生物中,一般含有缺失染色体的花粉粒败育率高于卵细胞的败育率,所以缺失染色体的遗传通常是通过卵细胞而遗传。 ( )12. 顶端缺失,常形成双着丝点的染色体,因此明显地提高了其稳定性。 ( )13. 利用小麦单体材料通过杂交,可以鉴定某品种的有关基因所在的染色体。当京红一号和中国春单体4B、5B、6B无芒类型进行杂交时,在杂交后代F1中,既有表现无芒性状的个体,又有相当比例的个体表现出长芒性状,这说明隐性长芒性状的基因位于4B、5B、6B上。 ( )14. 实验得知,来自同源多倍体的单倍体可以表现出高度的可育性,来自异源多倍体的单倍体,大多表现出高度不育性。 ( )15. 在二倍体生物中,配子中的n和x是相同的。 ( )16. 一般情况下,缺失纯合体不能成活,或生活力显著下降,缺失杂合体一般能成活。 ( )17. 重复可分为顺接重复和反接重复,其中顺接重复较为常见。 ( )18. 如果说在显微镜下发现了染色体桥,我们就可断定臂内产生了倒位。 ( )19. 由臂内倒位形成染色体桥的细胞,将产生两个正常和两个不育的小孢子。 ( )20. 臂间倒位圈中发生一次交换后,到减数分裂后期形成的四分孢子中,将是两个可育,两个不育。 ( )21. 相互易位杂合子在减数分裂的后期I,如果出现了图像,则可断定在后期I时,易位染色体将以相邻方式分离,产生全部为败育的配子。 ( )22. 染色体片段的重复,可以发生在同一染色体的相应部位,不同部位和不同的染色体上。 ( )23. 如果在实验中发现某两个基因点问的交换值比正常值有明显增加,就可以断定这两个基因间发生了倒位。 ( )24. 在倒位杂合体中,不论着丝点在倒位环内,还是在倒位环外,如果圈内发生交换,都会大幅度降低倒位环内的基因重组。 ( )25. 在相间分离时,易位染色体和非易位染色体进入不同配子中,所以这种分离的结果导致非同源染色体上的基因间的自由组合受到严重抑制,出现假连锁现象。 ( )26. 外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是外界条件影响的结果。 ( )第 3 页 / 共 3 页普通遗传学(答案)一、名词解释(本大题共5小题,共10分)1. 染色体畸变:染色体在结构和数目上发生较为明显的改变。一般可以在显微镜下观察到的变异,叫染色体畸变。2. 缺失:染色体丢失了一个片段,使之位于这个片段上的基因也随之发生消失的现象称为缺失。3. 重复:染色体上增加了相同的某个区段,因而引起变异的现象叫重复。4. 倒位:染色体片段上发生两个断裂,其中区段连同它所带基因倒转180。重新又搭接上去,并引起变异的现象叫倒位。5. 易位:两对或多对非同源染色体之间发生某个区段转移的畸变,造成了染色体间遗传物质的重新排列而引起的变异现象。二、现象分析题(本大题共2小题,共14分)6. 解:(1)在染色体上,c-e-d-f区段有一个倒位,属于臂内倒位。(2)这两条染色体的联会图为:7. 解:相邻式分离形式导致配子不育;相间式分离形式所形成的配子可育。当相互易位杂合体在减数分裂时,染色体会出现十字型联会方式。如图所示:相邻式分离可以形成ABCD和EFCD型配子,ABGH和EFGH型配子,或ABCD和ABGH型配子,或EFCD和EFGH型配子,每个配子都为缺失兼重复类型,因此配子是不育的。相间式分离可以形成ABCD、EFGH型配子和ABGH、EFCD型配子,组成完整,因此配子是可育的。而相邻式分离与相问式分离方式大约所占比例均为50,故所形成的配子中有
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