辽宁省丹东宽甸县第一中学高中生物 2.3 伴性遗传学案（无答案）新人教版必修2.doc

第二章第三节 伴性遗传学习目标：1.概述伴性遗传的特点。2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。学法策略指导：先通读教材，再完成预习案中设置的问题，依据发现的问题，然后再读教材或查阅资料，解决问题。预习案1.什么叫伴性遗传?试举出几例.2.红绿色盲基因位于x染色体上还是y染色体上?(说明理由)3.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?(说明理由)我的困惑： 探究案：1.模仿图2-12或2-13,完成p36图2-14和图2-152.人类红绿色盲的遗传方式共有哪6种方式（用基因型表示）？结果如何?3.叙述交叉遗传的特点4.伴x显性遗传,比较男女患病人数多少.说明原因,伴x隐呢?5.比较鸟类与人类性别决定方式的区别.三反思总结:遗传方式的判断:1.显隐性的判断:无中生有是隐性,有中生无是显性.2.常染色体与伴x遗传的判断:隐性遗传病:女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传.其父和其子都患病,可能是伴x遗传.显性遗传病:男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传.其母和其女都患病,可能是伴x遗传.四当堂检测1.果蝇的红眼为伴x显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）a.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 b.白眼雌果蝇红眼雄果蝇c.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 d.白眼雌果蝇白眼雄果蝇2.有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常. 该男孩色盲基因的传递过程是 a祖父-父亲-男孩 b祖母-父亲-男孩 c外祖父-母亲-男孩 d外祖母-母亲-男孩我的收获： 。训练案1.人类的性染色体（）a.只存在于性细胞中 b.只存在于卵细胞中c.只存在于精子中d.同时存在于体细胞与性细胞中2.有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于（）a.常染色体显性遗传病b.常染色体隐性遗传病c. x染色体上的隐性遗传病 d. x染色体上的显性遗传病3.人类遗传病中，抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的，甲家庭丈夫患抗维生素d佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）a.男孩、男孩b.女孩、女孩c.男孩、女孩d.女孩、男孩4.一个有色盲儿子的正常女人，她的父母的基因型不可能是（）a.xby，xbxbb.xby，xbxb c.xby，xbxbd.xby，xbxb5.已知鸡的性别决定类型是zw型。纯种芦花鸡(zbzb)与非芦花鸡(zbw)交配，产生f1，让f1自交，f2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）a.31 b.21c.11 d.126.猴的下列各组细胞中肯定都有y染色体的细胞是（）a.受精卵和次级精母细胞b.受精卵和初级精母细胞c.初级精母细胞和雄猴的神经元d.精子和雄猴的肠上皮细胞7.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为 （）a. 3+xyb. 3+x或3+yc. 3或3+xy d. 3或3+xx8.右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是a.常染色体显性遗传 b.常染色体隐性遗传c.伴x染色体显性遗传d.伴x染色体隐性遗传9.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（）a.祖父b.祖母c.外祖父d.外祖母10.人类的外耳道多毛症仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙的特点。控制该性状的基因位于（）a.细胞质b.常染色体上c. x染色体上d. y染色体上11.关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（）a.父亲色盲，则女儿一定色盲 b.母亲色盲，则儿子一定色盲c.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲d.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲12抗vd佝偻病是x染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点 a患者女性多于男性b男性患者的女儿全部发病c患者的双亲中至少有一个患者d母亲患病，其儿子必定患病 13.将基因型aaxbxb的个体与基因型为aaxby的个体杂交，其子代的基因型有（ ）a、4种 b、8种 c、9种 d、12种14下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是 （ ）15某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因b控制，狭叶由隐性基因b控制，b和b均位于x染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：(1) 若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为_。(2) 若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型为_。(3) 若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为_。(4) 若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为_。16某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为b，隐性基因为b），有的成员患丁种病（设显性基因为a，隐性基因为a），见下面系谱图，现已查明6号个体不携带致病基因。（1）丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。（2）写出下列两个体的基因型：8号 9号