海南省农垦中学高二化学上学期第四次月考试卷 理（含解析）.doc

2015-2016学年海南省农垦中学高二（上）第四次月考化学试卷（理科）一、选择题：本题共6小题，每小题2分，共12分在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的1为了延长水果的保鲜期，下列的水果存放方法最合适的是（）a放入敞口的容器中b放入密封的容器中c放入充有少量乙烯的密封容器中d放入有浸泡过高锰酸钾溶液的硅土的密封容器中2下列物质的电子式正确的是（）a甲基：b氯仿：c氢氧根：d乙炔：3下列物质间的反应中，属于消去反应的是（）a苯与fe、br2混合b氯乙烷和naoh溶液共热c溴乙烷和naoh的乙醇溶液共热d乙烯和溴水反应4下列说法正确的是（）a酸和醇发生的反应一定是酯化反应b酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子c浓h2so4在酯化反应中只起催化剂的作用d欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和na2co3溶液的液面下，再用分液漏斗分离5有机物ch3chchcl能发生的反应是（）取代反应加成反应消去反应使溴水退色使高锰酸钾酸性溶液退色与agno3溶液生成白色沉淀加聚反应a以上反应均可发生b只有不能发生c只有不能发生d只有不能发生6烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：r1chchr2，被氧化为和；被氧化为和，由此推断分子式为c4h8的烯烃的氧化产物有（）a2种b3种c4种d6种二、选择题：本题共6小题，每小题4分，共24分每小题有一个或两个选项符合题意若正确答案只包括一个选项，多选得0分：若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，但只要选错一个就得0分7某卤代烃与氢氧化钠的醇溶液在加热条件下反应产生丙烯，将剩余的溶液用硝酸酸化后，加入硝酸银溶液生成浅黄色沉淀则原卤代烃的结构简式可能是（）ach3ch2ch2clbcch3ch2ch2brd8泽维尔证实了光可诱发下列变化：这一事实可用于解释人眼的夜视功能和叶绿素在光合作用中具有极高的光能利用率的原因，下列说法错误的是（）ax和y互为同分异构体bx和y中的所有原子可能在一个平面上c上述变化是一个物理过程dx和y都可能发生加聚反应9如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应；其中，产物只含有一种官能团的反应是（）abcd10下列实验操作和结论错误的是（）a用新制cu（oh）2悬浊液可鉴别麦芽糖和蔗糖b用银镜反应可证明淀粉是否转化为葡萄糖，但不能证明是否完全转化c浓h2so4可使蔗糖变黑，证明浓h2so4具有脱水性d向蔗糖溶液中滴加几滴稀h2so4后，水浴加热几分钟，再加入到银氨溶液中，不能发生银镜反应，则证明蔗糖没有发生水解11用括号中的试剂除去各组中的杂质，不正确的是（）a苯中的甲苯（溴水）b乙醇中的水（新制cao）c乙醛中的乙酸（naoh）d乙酸乙酯中的乙酸（饱和nahco3溶液）12有机物a的结构简式为它的同分异构体属于酚类的共有（）a2种b3种c4种d5种二、本卷包括必考题和选考题两部分第13题第18题为必考题，每个试题考生都必须作答13碳、氢、氧3种元素组成的有机物a，相对分子质量为152，其分子中c、h原子个数比为1：1，含氧元素的质量分数为31.58%a遇fecl3溶液显紫色，其苯环上的一氯取代物有两种，请回答下列问题：（1）a的分子式是（2）若a能与nahco3溶液反应，a的结构简式为；写出a与nahco3溶液反应的化学方程式142mol油酸、1mol硬脂酸与1mol甘油完全反应，只生成一种甘油酯a，a可能的结构有种硬化1mol a需标准状况下的h2 l，反应的化学方程式为（a用其中一种结构表示，下同）a在naoh溶液中加热发生反应，反应的化学方程式为15有机物a的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得b、c和d三种物质（1）b中含氧官能团的名称是（2）ac的反应类型是；ad中互为同分异构体的是（3）由a生成b的化学方程式是16为了测定某饱和卤代烃的分子中卤原子的种类和数目，可按下列步骤进行实验：回答下列问题：（1）准确量取11.40ml液体所用仪器是；（2）加入过量硝酸的作用是；（3）加入agno3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤原子是；（4）已知此卤代烃液体的密度是1.65g/ml，其蒸气对甲烷的相对密度是11.75，则此每个卤代烃分子中卤原子的数目为；此卤代烃的结构简式为17如图是以石油为原料的部分转化流程：已知：c2h5br+naoh c2h5oh+nabr（水解反应）（1）反应的类型是：（2）由乙烯制备乙醇的过程中，硫酸起作用（3）写出反应的化学方程式：（4）写出c3h5br2cl与naoh溶液完全反应的有机产物与足量乙酸反应的化学方程式：18体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德某种兴奋剂的结构简式如图所示有关该物质的说法中正确的是（）a该物质与苯酚属于同系物，遇fecl3溶液呈紫色b滴入酸性kmno4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键c1mol该物质分别与浓溴水和h2反应时最多消耗br2和h2分别为4mol和7mold该分子中的所有碳原子可能共平面19a是一种常见的烃，标准状况下，a对氢气的相对密度是14乳酸是一种常见的有机酸，用途广泛高吸水性树脂f是一种高分子材料，可用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠，还可制作尿不湿图是由a为原料制取高吸水性树脂f的合成路线图：已知：请回答：（1）a的名称是，ab的反应类型是（2）乳酸d的化学方程式为（3）乳酸分子中核磁共振氢谱峰面积比是乳酸有多种同分异构体，其中所含官能团与乳酸相同的为（用结构简式表示）（4）一定条件下，乳酸经聚合可制得聚乳酸，聚乳酸在医疗上可做手术缝合线，聚乳酸的结构简式为（5）f的结构简式为2015-2016学年海南省农垦中学高二（上）第四次月考化学试卷（理科）参考答案与试题解析一、选择题：本题共6小题，每小题2分，共12分在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的1为了延长水果的保鲜期，下列的水果存放方法最合适的是（）a放入敞口的容器中b放入密封的容器中c放入充有少量乙烯的密封容器中d放入有浸泡过高锰酸钾溶液的硅土的密封容器中【考点】乙烯的用途【分析】乙烯对水果蔬菜具有催熟的作用，为了延长水果的保鲜期，应除掉乙烯【解答】解：乙烯具有较强的还原性，能与强氧化剂高锰酸钾反应，故可用高锰酸钾除掉乙烯，为了延长水果的保鲜期将苹果放入有浸泡过高锰酸钾溶液的硅土的密封容器中，故选d2下列物质的电子式正确的是（）a甲基：b氯仿：c氢氧根：d乙炔：【考点】电子式【分析】根据物质的类别、成键特点以及最外层电子数得出正确结论【解答】a：甲基中c与3个h共用3对电子对，c的最外层4个电子，故甲基中c的最外层为7个电子，故a错误，应为；b：cl的最外层为8电子的稳定结构，故b错误，应为；c：氢氧根为阴离子，故c错误，应为；d：乙炔中c与c之间共用3对电子对，符合电子式的书写要求，故d正确，故选：d3下列物质间的反应中，属于消去反应的是（）a苯与fe、br2混合b氯乙烷和naoh溶液共热c溴乙烷和naoh的乙醇溶液共热d乙烯和溴水反应【考点】消去反应与水解反应【分析】有机物中脱去一个或几个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和（碳碳双键或三键或苯环状）化合物的反应，叫做消去反应【解答】解：a、苯与fe、br2混合会发生取代反应生成溴苯，故a不选；b、氯乙烷和naoh溶液共热会发生取代反应生成乙醇，故b不选；c、溴乙烷和naoh的乙醇溶液共热会发生消去反应生成乙烯，故c选；d、乙烯和溴水之间会发生加成反应生成1，2二溴乙烷，故d不选故选c4下列说法正确的是（）a酸和醇发生的反应一定是酯化反应b酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子c浓h2so4在酯化反应中只起催化剂的作用d欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和na2co3溶液的液面下，再用分液漏斗分离【考点】酯的性质【分析】a、并不是所有的酸和醇发生的反应都是酯化反应；b、根据酯化反应的原理进行判断；c、根据在反应中浓硫酸起到催化剂和吸水剂的作用判断；d、根据将弯导管伸入饱和na2co3溶液的液面下会发生倒吸判断【解答】解：a、酸和醇发生的反应不一定是酯化反应，如乙醇和氢溴酸在加热条件下发生的是取代反应，故a错误；b、酯化反应的原理为羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子，故b正确；c、浓h2so4在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用，故c错误；d、酯化反应不能将弯导管伸入饱和na2co3溶液的液面下，否则会发生倒吸，故d错误；故选b5有机物ch3chchcl能发生的反应是（）取代反应加成反应消去反应使溴水退色使高锰酸钾酸性溶液退色与agno3溶液生成白色沉淀加聚反应a以上反应均可发生b只有不能发生c只有不能发生d只有不能发生【考点】有机物的结构和性质【分析】该分子中含有碳碳双键、氯原子，具有烯烃和氯代烃的性质，能发生加成反应、加聚反应、还原反应、氧化反应、消去反应等，据此分析解答【解答】解：含有，能发生加成反应，使溴水褪色，也可以发生氧化反应使kmno4酸性溶液褪色，还能发生加聚反应等；有卤素原子能发生取代（水解）反应和消去反应，故选c6烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：r1chchr2，被氧化为和；被氧化为和，由此推断分子式为c4h8的烯烃的氧化产物有（）a2种b3种c4种d6种【考点】烯烃；有机物的结构和性质【分析】先写出分子式为c4h8的烯烃的同分异构体，然后根据题中提供的信息，进行分析碳碳双键被氧化断裂的情况，即可得出氧化产物的种类【解答】解：c4h8有如下三种同分异构体（不考虑顺反异构）：ch2chch2ch3、ch3chchch3、ch2c（ch3）2，根据题中信息，c4h8双键被氧化断裂的情况如下：、，三种烯烃被氧化得到的产物有：hcho、ch3ch2cho、ch3cho、，故氧化产物有4种，故选c二、选择题：本题共6小题，每小题4分，共24分每小题有一个或两个选项符合题意若正确答案只包括一个选项，多选得0分：若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，但只要选错一个就得0分7某卤代烃与氢氧化钠的醇溶液在加热条件下反应产生丙烯，将剩余的溶液用硝酸酸化后，加入硝酸银溶液生成浅黄色沉淀则原卤代烃的结构简式可能是（）ach3ch2ch2clbcch3ch2ch2brd【考点】有机物的结构和性质【分析】卤代烃在碱性条件下水解，加入硝酸酸化后加入硝酸银生成浅黄色沉淀，说明为溴代烃，以此解答该题【解答】解：四个选项中的卤代烃都能氢氧化钠的醇溶液在加热条件下生成丙烯和卤化钠，而浅黄色沉淀是溴化银，则原卤代烃为溴代烃，只有cd符合故选cd8泽维尔证实了光可诱发下列变化：这一事实可用于解释人眼的夜视功能和叶绿素在光合作用中具有极高的光能利用率的原因，下列说法错误的是（）ax和y互为同分异构体bx和y中的所有原子可能在一个平面上c上述变化是一个物理过程dx和y都可能发生加聚反应【考点】有机物的结构式；同分异构现象和同分异构体【分析】根据同分异构体的定义为分子式相同、结构不同化合物的互称，碳碳双键和苯环均在同一平面内，可以调整角度使相连的碳碳双键和苯环处于同一平面内，化学变化和物理变化的本质区别是有新物质生成，不饱和键如碳碳双键和三键可以发生加聚反应等知识点来解题【解答】解：a x和y分子式相同，结构式不同，互为同分异构，故a正确；b 碳碳双键和苯环均可在同一平面内，通过旋转，x和y中的所有原子可能在一个平面上，故b正确；c 物质由顺式生成反式产物，发生化学变化，故c错误；d x和y都含有碳碳双键，可能发生加聚反应，故d正确；故选c9如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应；其中，产物只含有一种官能团的反应是（）abcd【考点】有机物的结构和性质【分析】由结构可知，有机物中含c=c和br，为氧化反应，为水解反应，为消去反应，为加成反应，以此来解答【解答】解：由结构可知，有机物中含c=c和br，为氧化反应，得到两种官能团；为加成反应，得到br和oh两种官能团；为消去反应，产物中只有c=c；为加成反应，产物中只有br，则有机产物只含有一种官能团的反应是，故选c10下列实验操作和结论错误的是（）a用新制cu（oh）2悬浊液可鉴别麦芽糖和蔗糖b用银镜反应可证明淀粉是否转化为葡萄糖，但不能证明是否完全转化c浓h2so4可使蔗糖变黑，证明浓h2so4具有脱水性d向蔗糖溶液中滴加几滴稀h2so4后，水浴加热几分钟，再加入到银氨溶液中，不能发生银镜反应，则证明蔗糖没有发生水解【考点】蔗糖、麦芽糖简介；葡萄糖的性质和用途【分析】a麦芽糖是还原性糖；b发生银镜反应只能证明含有醛基；c浓硫酸具有脱水性，浓硫酸能将有机物（包括木材，布匹，皮肤，糖类等）中的氢元素和氧元素按照2比1的比例（以水的形式）脱去；d反应应在碱性条件下进行【解答】解：a麦芽糖是还原性糖，能与新制的氢氧化铜反应，蔗糖是非还原性糖，故a正确；b发生银镜反应只能证明含有醛基，检验淀粉应用碘单质，故b正确；c浓硫酸具有脱水性，可使蔗糖脱水生成炭黑，故c正确；d反应应在碱性条件下进行，应先调溶液呈碱性，故d错误故选d11用括号中的试剂除去各组中的杂质，不正确的是（）a苯中的甲苯（溴水）b乙醇中的水（新制cao）c乙醛中的乙酸（naoh）d乙酸乙酯中的乙酸（饱和nahco3溶液）【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【分析】a苯和甲苯都不与溴反应；b除去乙醇中的水，可加入cao，然后用蒸馏的方法分离；c乙醛与氢氧化钠溶液不反应；d除去乙酸乙酯中的乙酸，可用饱和碳酸钠溶液【解答】解：a苯和甲苯都不与溴反应，且都可溶解溴，故a错误；b水可与氧化钙反应生成氢氧化钙，除去乙醇中的水，可加入cao，然后用蒸馏的方法分离，故b正确；c乙酸能与氢氧化钠溶液反应而乙醛不能，然后用蒸馏即可分离，故c正确；d乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，但乙酸和碳酸钠反应，则除去乙酸乙酯中的乙酸，可用饱和碳酸钠溶液，然后用分液的方法分离，故d错误故选ad12有机物a的结构简式为它的同分异构体属于酚类的共有（）a2种b3种c4种d5种【考点】有机化合物的异构现象【分析】根据有机物属于酚类，则应含有苯环而且苯环上连有oh，此外苯环上还有一个甲基，有邻、间、对三不同结构【解答】解：有机物a的结构简式为，它含有7个碳原子，它的同分异构体属于酚类的，则应含有苯环而且苯环上连有oh，此外苯环上还有一个甲基，反应有邻、间、对三种不同结构，即它的同分异构体属于酚类的共有3种；故选b二、本卷包括必考题和选考题两部分第13题第18题为必考题，每个试题考生都必须作答13碳、氢、氧3种元素组成的有机物a，相对分子质量为152，其分子中c、h原子个数比为1：1，含氧元素的质量分数为31.58%a遇fecl3溶液显紫色，其苯环上的一氯取代物有两种，请回答下列问题：（1）a的分子式是c8h8o3（2）若a能与nahco3溶液反应，a的结构简式为；写出a与nahco3溶液反应的化学方程式【考点】有机物的推断【分析】（1）n（o）=3，分子中c、h原子个数比为1：1，则n（ch）=8，以此可确定分子式；（2）a遇fecl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，a能与nahco3溶液反应，说明分子中含有羧基，苯环上的一氯取代物有两种，说明结构对称【解答】解：（1）n（o）=3，分子中c、h原子个数比为1：1，则n（ch）=8，则a的分子式为：c8h8o3，故答案为：c8h8o3；（2）a分子式为c8h8o3，a遇fecl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，a能与nahco3溶液反应，说明分子中含有羧基，苯环上的一氯取代物有两种，说明结构对称，则结构简式应为，a与nahco3溶液反应的化学方程式为，故答案为：；142mol油酸、1mol硬脂酸与1mol甘油完全反应，只生成一种甘油酯a，a可能的结构有2种硬化1mol a需标准状况下的h244.8 l，反应的化学方程式为（a用其中一种结构表示，下同）a在naoh溶液中加热发生水解（皂化）反应，反应的化学方程式为【考点】油脂的性质、组成与结构；有机化合物的异构现象【分析】根据酯化反应的原理可知，2个油酸可以处于相邻位置，也可处于不相邻位置；根据油酸中含有1个碳碳双键，能与氢气1：1加成结合a的结构来解答；油脂在碱性条件下发生水解反应（又称皂化反应），生成高级脂肪酸钠和甘油【解答】解：酯化反应的原理可知，2个油酸可以处于相邻位置，也可处于不相邻位置，所以甘油酯a可能的结构有2种；油酸中含有1个碳碳双键，能与氢气1：1加成，1mol a中含有2mol 碳碳双键，所以硬化1mol a需标准状况下的h22mol，即44.8l，方程式为：；a在naoh溶液中加热发生水解反应（又称皂化反应），生成硬脂酸钠、油酸钠和甘油，方程式为：故答案为：2；44.8；水解（皂化）；15有机物a的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得b、c和d三种物质（1）b中含氧官能团的名称是醛基、羧基（2）ac的反应类型是消去反应；ad中互为同分异构体的是cd（3）由a生成b的化学方程式是【考点】有机物的结构和性质【分析】（1）b中含氧官能团是醛基、羧基；（2）a发生消去反应生成c，分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体；（3）a发生催化氧化反应生成b【解答】解：（1）b中含氧官能团是醛基、羧基，故答案为：醛基、羧基（2）a发生消去反应生成c，互为同分异构体的是cd，故答案为：消去反应；cd；（3）a在cu作催化剂、加热条件下生成b，反应方程式为，故答案为：16为了测定某饱和卤代烃的分子中卤原子的种类和数目，可按下列步骤进行实验：回答下列问题：（1）准确量取11.40ml液体所用仪器是酸式滴定管或移液管；（2）加入过量硝酸的作用是中和氢氧化钠；（3）加入agno3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤原子是br；（4）已知此卤代烃液体的密度是1.65g/ml，其蒸气对甲烷的相对密度是11.75，则此每个卤代烃分子中卤原子的数目为2；此卤代烃的结构简式为ch2brch2br、ch3chbr2【考点】探究物质的组成或测量物质的含量【分析】卤代烃在碱性条件下水解生成醇，反应完全后加入过量硝酸，再加入硝酸银溶液生成卤化银沉淀，（1）准确量取11.40ml液体，需要用精密量具，精确到0.1，估读到0.01，可用滴定管、移液管等仪器；（2）加入稀硝酸，可避免生成agoh等沉淀；（3）生成淡黄色沉淀，说明生成agbr；（4）根据n=计算agbr的物质的量，该卤代烃蒸气对甲烷的相对密度是11.75，求出其相对分子质量，根据m=v计算该有机物的质量，再根据n=求出卤代烃的物质的量，确定卤代烃中的卤原子数目，然后确定分子式；根据br的原子量和卤代烃的相对分子质量求出卤代烃中烃基的式量，烃基的式量除以12，商为碳原子数，余数为氢原子数，据此写出分子式和结构简式【解答】解：（1）碱式滴定管的下端有一段橡皮管，卤代烃有腐蚀性，量取卤代烃要用酸式滴定管或移液管，故答案为：酸式滴定管或移液管；（2）溶液中含有碱，对卤离子的测定有影响，所以过量硝酸的作用中和氢氧化钠，故答案为：中和氢氧化钠；（3）生成的沉淀为淡黄色，则该沉淀为agbr，所以该卤代烃中的卤原子是br，故答案为：br；（4）称得沉淀的质量为37.6g，n（agbr）=0.2mol，该卤代烃蒸气对甲烷的相对密度是11.75，则其相对分子质量为11.7516=188，m=v=1.65gml111.4ml=18.8g，该有机物的物质的量n=0.1mol，br的物质的量与卤代烃的物质的量之比为2：1，所以卤代烃中的br原子数目为2；卤代烃中的br原子数目为2，其相对分子质量为188，所以分子中烃基的式量为188802=28，烃基的式量除以12，商为碳原子数，余数为氢原子数，所以该烃基为c2h4，所以卤代烃的分子式为c2h4br2，所以其结构简式为：ch2brch2br、ch3chbr2故答案为：2；ch2brch2br、ch3chbr217如图是以石油为原料的部分转化流程：已知：c2h5br+naoh c2h5oh+nabr（水解反应）（1）反应的类型是：加成反应（2）由乙烯制备乙醇的过程中，硫酸起催化作用（3）写出反应的化学方程式：ch3ch=ch2+cl2ch2clch=ch2+hcl（4）写出c3h5br2cl与naoh溶液完全反应的有机产物与足量乙酸反应的化学方程式：ch2（oh）ch（oh）ch2oh+3ch3coohch2（oocch3）ch（oocch3）ch2oocch3+3h2o【考点】有机物的结构和性质；有机物的合成【分析】由流程可知，反应为乙烯与稀硫酸的加成反应，反应为取代反应，根据反应的产物结构，反应为丙烯中甲基上h的取代反应，反应为加成反应，以此来解答【解答】解：由流程可知，反应为乙烯与稀硫酸的加成反应，反应为取代反应，根据反应的产物结构，反应为丙烯中甲基上h的取代反应，反应为加成反应，（1）根据以上分析，反应的类型是加成反应，故答案为：加成反应；（2）乙烯与水在硫酸的催化作用下发生加成反应制备乙醇，所以由乙烯制备乙醇的过程中，硫酸起催化作用，故答案为：催化；（3）根据以上分析，反应为丙烯中甲基上h的取代反应，方程式为：ch3ch=ch2+cl2ch2clch=ch2+hcl，故答案为：ch3ch=ch2+cl2ch2clch=ch2+hcl；（4）根据以上分析，c3h5br2cl为ch2brchbrch2cl，与naoh溶液发生水解反应生成ch2（oh）ch（oh）ch2oh，则ch2（oh）ch（oh）ch2oh与足量乙酸反应的化学方程式ch2（oh）ch（oh）ch2oh+3ch3cooh ch2（oocch3）ch（oocch3）ch2oocch3+3h2o，故答案为：ch2（oh）ch（oh）ch2oh+3ch3cooh ch2（oocch3）ch（oocch3）ch2oocch3+3h2o18体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德某种兴奋剂的结构简式如图所示有关该物质的说法中正确的是（）a该物质与苯酚属于同系物，遇fecl3溶液呈紫色b滴入酸性kmno4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键c1mol该物质分别与浓溴水和h2反应时最多消耗br2和h2分别为4mol和7mold该分子中的所有碳原子可能共平面【考点】有机物的结构和性质【分析】由有机物的结构简式可知，分子中含碳碳双键、酚oh，结合烯烃、酚的性质及苯环的平面结构来解答【解答】解：a苯酚同系物中只含1个苯环，该物质含2个苯环，不是苯酚同系物，但含酚oh，遇fecl3溶液呈紫色，故a错误；b碳碳双键、碳碳三键、酚oh、醇oh等均能被氧化，滴入酸性kmno4溶液振荡，紫色褪去，不能能证明其结构中碳碳双键、酚羟基两种基团至少存在一种，故b错误；c酚oh的邻对位与溴水发生取代，碳碳双键与溴水发生加成，则1mol该物质与浓溴水反应，消耗溴为4mol；苯环与碳碳双键均与氢气发生加成，则1mol该物质与氢气反应时，消耗氢气为7mol，故c正确；d苯环、碳碳双键均为平面结构，且直接相连的原子在同一平面内，则该分子中的所有碳原子可能共平面，故d正确故选cd19a是一种常见的烃，标准状况下，a对氢气的相对密度是14乳酸是一种常见的有机酸，用途广泛高吸水性树脂f是一种高分子材料，可用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠，还可制作尿不湿图是由a为原料制