鹅瘟最全面的介绍和防治.doc

小鹅瘟最全面的介绍和防治2008-03-09 17:12病原：鹅细小病毒发病日龄：主要感染3周龄以内雏鹅，中大鹅少发。日龄越小死亡越大，7日龄内雏鹅死亡率可达100%，1020日龄的鹅死亡率一般在60%以内，20日龄以上发病率较低。症状：1周龄以内雏鹅发病后无明显症状而突然死亡，或者是精神不振，几小时后倒地而死。该病在鹅群中传播迅速，几天内蔓延全群，死亡率可达95100%。12周龄的小鹅患病后出现精神不振，少食或不食，但在病初有采食动作而不将草料吞下去。逐渐离群、打瞌睡、拒食、甩头、呼吸困难，鼻腔内流出粘稠的分泌物。排出灰白色或淡黄绿色混有气泡或纤维碎片的稀粪，喙末端和脚蹼色泽变深，发绀，经过12天后，两脚麻痹倒地而死。3周龄以上的鹅，主要以精神不振，缩头、软脚，行动缓慢，厌食，消瘦，拉稀而死，经37天后，部分鹅可以康复，但生长缓慢。病变：眼观变化主要表现在消化道，特别是小肠后断。在靠近回盲部极度膨大，变硬，剖开见形状象“腊肠”样栓子，堵塞肠腔。此外，胆囊扩张，充满暗绿色胆汁；脾脏和胰腺充血，偶有坏死点。预防：1、可在母鹅产蛋前1个月用小鹅瘟弱毒苗进行免疫，15天后再进行加强免疫。这样后代雏鹅可获母源抗体保护。2、13日龄雏鹅每只注射1毫升小鹅宝或鹅天歌进行预防，间隔57天后再用药一次可获得很好保护。治疗：1、注射抗体：发病雏鹅，根据大小肌肉注射小鹅宝或天歌12ml，病重雏鹅在24小时后重复用药一次，同时用初来服或普安饮水，也可用瘟毒克拌料，每100kg饲料中加100g，增强抵抗力。2、中草药：马齿苋70g，黄连30g,黄芩40g,黄柏40g，连翘40g,金银花45g,白芍35g,栀子40g,地榆50g ,甘草12g ,煎水供100只雏鹅引用。也可粉末拌料，每100斤饲料拌5080g，每天2次，连用35天。注意：在使用小鹅宝或鹅天歌时，可配合适量诺奇星、蓝健或独抗等抗菌病毒药物防制继发或交叉感染，提高预防和治疗效果。小鹅瘟是由小鹅瘟病毒所引起的雏鹅的一种急性或亚急性的败血性传染病。临床以精神委顿，离群独偶，鼻孔流出浆液性鼻液，患鹅频频摇头，拉灰黄色或黄绿色稀粪，神经紊乱，小肠中后段黏膜坏死脱落与纤维素性渗出物凝固形成栓子，形如腊肠状为特征。常呈败血经过，发病率和死亡率很高，对养鹅业生产危害极大。笔者根据多年来的兽医临床实践经验，将该病的发病情况、临床症状、主要病变、临床诊疗方法作一总结，为养鹅业主防治本病提供一个有益的参考。希望本文对养鹅业主有所帮助。发病情况1.本病全年均有发生，但多发生于冬末春初，主要侵害3-20日龄的雏鹅。2.鹅群发病呈暴发流行，发病突然，传播迅速，具有高度的传染性和死亡率。3.饲养管理水平低，育雏温度低，鹅舍地面潮湿，卫生环境差，鹅只日龄小，其发病率较高。4.饲料中蛋白质含量过低，缺乏多种维生素和微量元素，并发病的存在等均能诱发和加剧本病的发生和死亡。5.患病的鹅群，若有混合感染或继发感染，其发病率和死亡率明显高于本病的单一感染。6.近年来，发现有个别鹅场的患病鹅群发病日龄最迟的持续至33天龄，但死亡率极低。40日龄以上的鹅只，未见发生本病。临诊症状本病潜伏期为3-5天，以消化系统和中枢神经系统扰乱为主要表现。根据病程的长短不同，可将其临诊类型分为最急性型、急性型和亚急性型三种。最急性型最急性型多发生于3-10日龄的雏鹅，通常是不见有任何前驱症状，发生败血症而突然死亡，或在发生精神呆滞后数小时即呈现衰弱，倒地划腿，挣扎几下就死亡，病势传播迅速，数日内即可传播会群。急性型急性型多发生于15日龄左右的雏鹅，患病雏鹅表现精神沉郁，食欲减退或废绝，羽毛松乱，头颈缩起，闭眼呆立，离群独处，不愿走动，行动缓慢；虽能随群采食，但所采得的草并不吞下，随采随丢；病雏鹅鼻孔流出浆液性鼻液，沾污鼻孔周围，病鹅频频摇头；进而饮水量增加，逐渐出现拉稀，排灰白色或灰黄色的水样稀粪，常为米浆样浑浊且带有气泡或有纤维状碎片，肛门周围绒毛被沾污；喙端和蹼色变暗（发绀）；有个别患病雏鹅临死前出现颈部扭转或抽搐、瘫痪等神经症状。据临床所见，大多数雏鹅发生于急性型，病程一般为2-3天，随患病雏鹅日龄增大，病程渐而转为亚急性型。亚急性型亚急性型通常发生于流行的末期或20日龄以上的雏鹅，其症状轻微，主要以行动迟缓，走动摇摆，拉稀，采食量减少，精神状态略差为特征。病程一般4-7天，间或有更长，有极少数病鹅可以自愈，但雏鹅吃料不正常，生长发育受到严重阻碍，成为“僵鹅”。病理变化最急性型最急性型病例，剖检时仅见十二指肠黏膜肿胀充血，有时可见出血，在其上面覆盖有大量的淡黄色黏液；肝脏肿大充血出血，质脆易碎；胆囊胀大、充满胆汁，其他脏器的病变不明显。急性型急性型病例，解剖时可见肝脏肿大，充血出血，质脆；胆囊胀大，充满暗绿色胆汁；脾脏肿大，呈暗红色；肾脏稍为肿大，呈暗红色，质脆易碎。肠道有明显的特征性病理变化；病程稍长的病例，小肠的中段和后段，尤其是在卵黄囊柄与回盲部的肠段，外观膨大，肠道黏膜充血出血，发炎坏死脱落，与纤维素性渗出物凝固形成长短不一（2-5厘米）的栓子，体积增大，形如腊肠状，手触腊肠状处质地坚实，剪开肠道后可见肠壁变薄，肠腔内充满灰白色或淡黄色的栓子状物（以上俗称为腊肠粪的变化，是小鹅瘟的一个特征性病理变化）。也有部分病鹅小肠中后段未见明显膨大，但可见到肠黏膜充血出血，肠腔内有大量的纤维素性凝块和碎片，未形成坚实栓子。来源:科普天地 点击272次小鹅瘟的特点及防治 流行特点： 1.主要侵害420日龄雏鹅，20日龄以上发病率低，一月龄以上罕见发病。 2.种蛋带毒，污染炕房，使易感鹅传染发病，初批孵出雏鹅往往正常，35批后雏鹅多有发生。 3.除病鹅和健康雏鹅接触传染外，被污染饲料、水源、垫料、器具等都能引起传染。 症状：出壳后35天发病常为最急性，往往无先驱症状，一发现即呈衰弱，或倒地乱划不久死亡。以后至15日龄内大多数为急性，表现为精神萎顿，虽随群采食，但将啄得的草随即甩去，行动落后，打嗑睡，嗉囊松软有多量液体排灰白色或淡黄绿色稀粪，鼻孔流浆液性分泌物，喙端色泽变暗，病程12天，死前可见两腿麻痹或抽搐，15日龄以上雏鹅以萎顿、消瘦和拉稀为主要症状。 防治： 1.作好孵房，育雏舍及器具等的消毒，种蛋入孵前应用福尔马林熏蒸消毒。 2.对种鹅注射小鹅瘟疫苗是预防本病最经济而有效方法，可在产蛋前1个月前后进行，每只肌肉注射1毫升。 3.发病雏鹅用小鹅瘟高免血清治疗，每只注射1毫升，能收到明显疗效。 4.为预防本病发生，出壳雏鹅每只肌注0.5毫升小鹅瘟高免血清，也可用小鹅瘟雏鹅苗防疫。小鹅瘟是一种急性或亚急性败血症，主要侵害日龄的雏鹅，以精神委靡、不食、严重下痢、神经症状和渗出性肠炎为主要特征。现将一起小鹅瘟的诊治情况报道如下。 一、临诊症状病鹅初期精神沉郁、离群独处、昏睡不吃、行动缓慢、喙端发绀、鼻孔有分泌物，拉灰白色或淡黄色稀粪，并混有气泡。濒死前出现神经症状，两腿麻痹或抽搐，头颈后仰直至死亡。 二、病理变化病变主要是在小肠、空肠和回肠发生纤维素性、坏死性肠炎。小肠后段可见到整条的剥落上皮与渗出物混合凝固而形成的香肠状栓子堵塞于肠道，使前段小肠极度膨大，后段萎缩；有的病例肠栓不明显，但小肠内有扁平凝固的长带状或散在的纤维素性凝片；直肠粘膜充血、出血；脾脏充血，偶见灰白色坏死点；肝脏肿大，胆囊胀满，充满胆汁。 三、诊断 根据临诊症状、病理变化及流行病学可初步诊断为小鹅瘟。为进一步确诊，取病鹅的肝、脾磨碎，用无菌生理盐水制成悬液，离心沉淀。取上清液，每毫升加青霉素及链霉素各单位，接种于日龄鹅胚，进行病毒分离。然后用已知抗小鹅瘟血清作中和试验，确诊为小鹅瘟。 四、防治措施 用江苏农科院生产的小鹅瘟高免血清对每只鹅皮下或肌肉注射毫升；清洁鹅舍，用百毒杀按进行全面消毒；日粮中加一些抗生素以防继发感染，在饮水中加白糖及.维生素。经上述处理，日后鹅停止死亡，日全部恢复正常。 五、体会与建议 由于小鹅瘟主要是通过孵场进行传播的，因此孵场中的一切用具设备在每次使用后都必须清洗和消毒；种蛋亦应消毒，最好用福尔马林消毒。另外，要抓好母鹅的免疫接种工作，建议母鹅留种前个月免疫接种一次，日后再接种一次，再隔天方留种蛋，这样可有效地减少小鹅瘟的发病率。小鹅瘟的诊治 小鹅瘟发生的紧急处理 小鹅瘟主要发生于20日龄以内的雏鹅，病鹅及带病鹅群是该病主要的传染源。发病率和死亡率可达90100。小鹅瘟在我国各地均有流行。一、预防应从种鹅抓起。种鹅应于开产前一个月进行首次免疫，也就是用灭菌生理盐水将疫苗作20倍稀释，每只鹅皮下或肌肉注射1毫升；间隔710天后进行二次免疫，将疫苗作10倍稀释，每只鹅皮下或肌肉注射1毫升。使种鹅产生免疫抗体，孵出的鹅雏才可以产生免疫力。二、炕坊的预防措施。炕坊内的孵化设备、一切用具以及屋内及地面应定期消毒，尤其是在有小鹅瘟流行的区域炕坊应注重消毒。对种蛋要求：免疫种鹅群和非免疫种鹅群的种蛋应分开孵化，避免“混蛋”，使孵出的雏鹅有不同母源抗体，从而影响雏鹅群的免疫效果；来自疫区种蛋在入炕孵化之前应先清理蛋壳表面污物，然后进行消毒处理再入炕孵化。三、小鹅出生后3次注射疫苗。第一次是在小鹅出生的24小时内注射马立克疫苗；第二次是在小鹅出生的一个月左右注射禽流感疫苗；第三次是在小鹅出生两个月后要注射霍乱疫苗。同时也可以给小鹅喂服一些抗应激药物。对于未经免疫的种鹅群和后期的雏鹅群，在出炕48小时之内用1羽份雏鹅用的活疫苗皮下注射免疫。免疫后7天必须严格隔离饲养，防止未产生免疫力之前强毒的感染而发病，此法有较高的保护率。四、病鹅群紧急防治措施。雏鹅一旦发生小鹅瘟，首先要确诊。在确诊小鹅瘟后，立即将未出现症状的雏鹅隔离出饲养场地，放在清洁无污染场地饲养，并每只皮下注射高效价0.50.8毫升抗血清，在血清中可适当加入广谱抗菌素。每只病雏鹅皮下注射高效价1毫升抗血清，患病仔鹅每500克注射1毫升抗血清，如用卵黄液应加倍剂量。五、疫苗使用注意事项。冻干苗稀释后应当天使用完毕，湿苗稀释后或解冻后应当天使用完毕；当10日龄以上雏鹅用活疫苗免疫后在未产生免疫力之前感染病毒发病时。一般在注射疫苗48小时后可用抗血清进行紧急预防。 2323酶联免疫吸附试验ELISA。23231间接ELISAA材料准备病料及处理：按病毒分离项进行。鹅胚接种：按病毒分离项进行。被检病料：将疑似小鹅瘟病例的肝、脾、肠等病料加1倍生理盐水研磨成匀浆，反复冻融3-4次，5000转分，离心30分钟，取上清液，按4：1加入分析纯氯仿，充分混匀后放置37温箱作用60分钟，经3000转分，离心30分钟。如此反复抽提23次，以此为水相作被检样品。其他材料：抗小鹅瘟病毒单克隆抗体；抗BALBC小鼠lsC酶标抗体；标准小鹅瘟病毒株(SYG61株)；正常鹅胚绒尿液，均由指定单位提供。溶液配制(试剂要求分析纯)：冲洗液：005摩升pH74PBS-005Tween-20，02摩升Na2HP04 210毫升，02摩升KH2P04 40毫升，加无离子水至1000毫升，冉加入30克NaCL和5毫升Tween-20。封闭物：冲洗液内加入1牛血清白蛋白。底物液：在pH50的磷酸盐柠檬酸缓冲液100毫升内加入40毫克邻苯二胺(0PD)，临用前加入80X10的负2次毫升30H202。01库升柠檬酸溶液 15毫升02摩升Na2HP04 25毫升双蒸水 50毫升以上3种溶液混匀为pH50磷酸盐柠檬酸缓冲液：反应终止液：2摩升H2S04取浓硫酸(纯度98)1毫升加入8毫升去离子水即可。B操作方法抗原包被：将间接EIJSA项所获鹅胚初次分离绒尿液毒或被检病料样品包被酶标4孔，每孔50X10的负2次毫升，另用等量正常鹅胚尿液包被4孔，已知小鹅瘟病毒鹅胚绒尿液包被一孔，留1孔不包以作空白对照，37温箱作用2-3小时，或4过夜。封闭：倾去包被液，1牛血清白蛋白的0.05摩升pH74PBS-0.05Tween-20溶液封闭各个包被孔，37温箱3小时或4过夜。洗涤：倾去酶标板内的封闭液，加入冲洗液，洗涤2-3分钟，甩左冲洗液，用吸水纸吸干并驱除孔内气泡。重复3次。加入被检血清：先将抗小鹅瘟病毒单克隆抗体(小鼠腹水)1：100-1：1000倍稀释后加入各包被抗原孔内，每孔50x10的负2次毫升，37水浴作用2小时。朴洗同上洗涤。加酶标记的抗BALBC小鼠IgC抗体：加入抗BALBC小鼠1gC酶标抗体工作液，每孔50x10的负2次毫升，置37水浴15小时。冲洗方法同上项。加底物：每孔加入新配制的0PD底物显色液0.1毫升，置37避光反应10-20分钟，待标准阳性孔呈淡黄色时终止反应。终止反应：每孔加入终止液10x10的负2次毫升。判定：在酶标仪490毫米波长处测定酶标板的每孔光吸收值，求出每份被检病毒尿囊液4孔平均0D值(S)，正常鹅胚尿囊液4孔于均值(N)，若S N大于05，则判为阳性；若SN05，则判阴性。标准病毒液孔必须呈阳性。23232酶标单抗斑点ELlSAA材料准备病料及处理：无菌采取患病雏鹅的肝、脾或肠(含内容物的一小段病变肠管)。以5倍生理盐水制成匀浆液，3 000转分，离心30分钟，上清液作待检样品。其他材料：酶标抗小鹅瘟单抗；正常雏鹅肝、脾、肠的处理上清液；纯化10微升毫米的小鹅瘟病毒液，均由指定单位提供。pH74001摩升 磷酸盐缓冲液：NaCl 80克KH2P04 02克Na2HP412H20 29克KCI 02克去离子水 1000毫升B操作方法点样：于硝酸纤维素膜上分点滴加待检样品，每样品5微升，升在点样周围以玻璃笔划圈以防样液扩散。37干燥30分钟。洗涤：将样品膜浸入洗涤液中，洗涤3次，每次3分钟。加抗体：在每样品点上滴加工作浓度的酶标单抗，37作用小时。洗涤：同上项。显色：于样品点上滴加配制的0PD底物显色液于37显色15分钟，以出现棕黄色斑点者判为阳性。2324荧光抗体检测法A 材料准备病料处理：取待检雏鹅肝、脾为待测样品，修切山1厘米x1厘米的面，不经任何固定处理直接冻贴于冰冻切片托上进行切片，切片厚度要求57微米，将其展贴于08-1毫米厚的洁净载玻片上。其他材料：抗小鹅瘟病毒单克隆抗体，单抗鼠raga荧光抗体，均由指定单位提供。试验溶液配制方法：同酶标单抗体斑点ELISA项。b 操作方法固定：将切片置纯丙酮中20固定20分钟，取出立即放人001摩升、pH74的磷酸盐缓冲液盐水中，经漂洗34次，取山自然干燥。加入第一抗体：将抗小鹅瘟病毒单克隆抗体工作液滴加于切片表面，置湿盒内于37作用30分钟。洗涤：将切片置洗涤液中振荡洗涤15分钟。染色：待切片于干燥后滴加单抗鼠lRc荧光抗体，置湿盒内于37作用30分钟。洗涤：同上项。镜检：将染色的切片干燥后置荧光显微镜下观察，若见有明亮的黄绿色荧光，即判为阳忭；不发荧光，即判为阴性。2325其他方法23251细胞中和试验：固定病毒稀释血清法。先将小鹅瘟鹅胚成纤维细胞毒株用无菌pH72Hanks液稀释，使每个单位剂量含有200个细胞半数感染量(TCID50)，与等量的递增稀释的被检血清混合，冒37温箱作用30分钟。每个稀释度感染46瓶细胞，每瓶感染01-01毫升，于37温箱吸附10-15分钟后加入细胞培养液，继续孵育培养，观察6灭，记录每组细胞病变数和正常数。按Karber公式计算其半数保护量，即为被检血清的中和价。固定血清稀释病毒法，将小鹅瘟细胞毒株用无菌pH7.2Hanks液作10倍递增稀释，分装于两列无菌瓶中。第一列分别加等量正常血清混合为对照组，第二列分别加入等量被检血清混合，置于37温箱作用30分钟。每个稀释度感染46瓶细胞，每瓶感染0. 102毫升，于37温箱吸附10-15分钟后加入细胞培养液，继续孵育培养，观察6天，记录每组细胞病变数。分别计算细胞半数感染量和中和指数。 23252保护试验：用已知抗小鹅瘟血清注射易感雏鹅，然后用待检病毒攻击，或用被枪血清注射易感雏鹅，然后用已知小鹅瘟强毒攻击，根据被保护的情况确定被检病毒。510只5日龄左右的易感雏鹅或易感雏番鸭，每只雏皮下泞射05毫升抗小鹅瘟血清或康复血清。血清注射后611小时分别注射含有1000单位青霉素、链霉素的Hanks液或用生理盐水稀释的病毒，每雏100LD50剂量。前者用被检的鹅胚强毒，或肝脏病料；后者用已知小鹅瘟鹅胚强毒，观察10天，记录雏鹅死亡数及检验病变。试验时加设100Dm组和正常饲养对照组，每组均应严格分开饲养，防止相互感染造成试验失败。23253琼脂扩散抑制试验：琼扩抗原加入相应抗体，则抗原和抗体相结合而抑制沉淀带的出现。如加入抗体过多，抗原和抗体结合后还有过剩抗体，又可与抗原相结合出现沉淀带。此法可检测抗原成分、鉴定沉淀带性质以及抗原抗体结合的最适比例。被检血清和已知抗小鹅瘟血清分别用无茼PBS液作培增稀释，并将其各分为4例。其中2例分别加入等量已知小鹅瘟琼扩抗原和被检琼扩抗原，另2例分别加入等量PBS液代替抗原，混匀后于37温箱作用1小时。按琼扩试验诊断方法进行试验。23254 SPA协同凝集试验：葡萄球菌蛋白A(简称SPA)是大多数金黄色葡萄球菌细胞壁所特有的一种成分。SPA能与血清中lgG的FC片段发牛非特异性结合，这种带有抗体的葡萄球菌，山于抗体的Fab端向外，遇到相应的抗原即可呈凝集反应，而达到诊断疾病、鉴别抗原的目的。SPA菌稳定液的制备：将金黄色葡萄球菌1800菌株，或C0wanl菌株接种于营养肉汤培养基，于37温箱培养18小时，经涂片染色镜检检查其纯度，合格者作为种子液。吸取12毫升种子液接种于克氏瓶营养琼脂培养基上，摇匀使整个平面布满，经37温箱培养18小时。每个克氏瓶加入灭菌的015摩升pH7.4PBS液15毫升左右，经15-20分钟乳化并不断摇动平面将菌苔洗下，吸取细菌液置于无菌瓶。将无菌瓶振摇15分钟，取一铂耳涂片染色镜检，应为均匀细菌形态而上团块。加入福尔马林使之达05浓度，置37作用3小时，再经80水浴30分钟，于4立即冷却，用PBS洗涤3次后，按湿重用0.05-01NaN3pBS液配成10菌液，置410冰箱内保存。SPA诊断试剂的制备：取上述SPA菌液经3000转分，离心15分钟，用PBS液洗涤2次，配成1菌液，加入等量1：10稀释的抗小鹅瘟单兑隆抗体，或用哺乳动物制备的抗小鹅瘟血清混匀后，于37水浴不断摇动30分钟。经23次离心洗涤，以01NaN3PBS液配制成1SPA诊断试剂，置48冰箱保存备用。试验：分别取被检鹅胚绒尿液毒、鸭胚绒尿液毒、患病雏鹅或雏番鸭的肝、脾病料组织上清液50-100微升放于玻板孔内，每孔加等量SPA诊断试剂，另一孔加入PBS液，允分混匀升轻轻摇动玻板，在3-5分钟内以细菌凝集标准判断结果。23255免疫酶琼脂扩散试验琼脂平板制备：1克优质琼脂粉或琼脂糖，加入001摩升pH74PBS液100毫升中，加热，使共完全融化后制成3毫米厚的琼脂平板，冷却后打孔并封底，中心1孔，周围6孔，孔径3毫米，孔距45毫米。加样：中心孔加入酶标记单克隆抗体，周围孔加待检小鹅瘟病毒抗原，每孔约15微米，加样后的琼脂平板置湿盒内于37温箱中扩散1824小时。试验时设已知阳性抗原和阴性抗原对照组。洗涤：将琼扩后的凝胶板放于平皿内，用001摩升pH74PBS浸泡60分钟，换液56次，最后弃去PBS液并尽可能吸干平皿中的水。底物显色反应：将琼脂板浸泡了底物溶液中(051毫克毫升DAB，内含0001 5H202，PBS配制)，37显色510分钟，以蒸馏水终止反应，并观察结果。判定：凡抗原抗体孔之间出现棕黄色沉淀线的判为阳性，无沉淀线出现者判为阴性。此法敏感性比常规琼扩试验捉高256倍（2的8次方)。病料组织抗原处理：取自然发病或人工感染发病的小鹅肝脏组织，研磨成匀粟，加2倍生理盐水稀释，经3000转分，离心15分钟，上清液作为待检抗原。抗原浓缩：方法同前所述。24鉴别诊断小鹅瘟在流行病学、临诊症状以及某些组织器官的病理变化可能与鹅流感、鹅副黏病毒病、水禽沙门氏苗病、水禽巴氏杆菌病等相似，需进行鉴别诊断。241与鹅流感鉴别 禽流感是多种家禽的种传染性综合征。近年来，欧洲、美洲和亚洲的一些国家，从鸡、鸭、鹅、火鸡、鸽及鹌鹑等分离到A型流感病毒。各种年龄鹅均可感染发生，发病率高达100，雏鹅、仔鹅致死率高达90100，种鹅为4080。而小鹅瘟仅发生于1月龄以内的雏鹅，可作为重要鉴别之一。患鹅以头颈部肿胀，眼出血，头颈部皮下山血或胶样浸润，内脏器官、黏膜和法氏囊出血为特征，而小鹅瘟无上述病变，可作为重要鉴别之一。将肝、脾、脑等病料处理后接种510枚11口龄鸡胚和5枚12日龄易感鹅胚，观察5-7天。如两种胚胎均在96小时内死亡，绒尿液具有血凝性并被特别抗血清所抑制，即可判定为鹅流感，而鸡胚不死亡，鹅肝部分或全部死亡，胚休病变典型，无血凝性，可诊断为小鹅瘟，可作为重要鉴别之三。242与鹅副黏病毒病鉴别 鹅副黏病毒病是由禽副黏病毒I型病毒所致。根据P基囚47-436bF间的核酸序列，与其他禽副黏病毒I型毒株比较后绘制进化树图，属于基因型。各种品种和日龄鹅均具有高度易感性，特别是15日龄以内雏鹅有100发病率和死广率，而小鹅瘟仅发生于1月龄以内的雏鹅，可作为重要鉴别之一。患鹅脾脏和胰腺肿大，有灰白色坏死灶，肠道黏膜有散在性和弥漫忭大小不一、淡黄色或灰白色的纤维索性的结痂等特征性病变；部分患鹅腺胃和肌胃充血、出血，而小鹅瘟不具备上述病变，可作为重要鉴别之 一。用脑、脾、胰或肠道病料处理后拨种鸡胚，一般于36-72小时死亡，绒尿液具有血凝性，并能被禽剐黏病毒I型抗血清所抑制，即可判定为鹅副黏病毒病，可作为重要鉴别之三。243与水禽沙门氏菌病鉴别 水禽沙门氏茼病是由鼠伤寒、鸭肠炎、德尔俾等多种沙门氏菌所致。多发生了1-3周龄的雏鹅，常呈败血症突然死广，可造成人批死亡。患鹅腹泻，肝肿大，是古铜色，并有条纹或针头状出血和灰白色的小坏死灶等病变特征，但肠道不见有栓子，可作重要鉴别之一。将患鹅肝脏作触片，用美蓝或拉埃氏染色，见有卵圆形小杆菌，即可疑为沙门氏菌，而小鹅瘟肝脏病料未见有卵圆形小杆菌，即可作鉴别之一。将肝脏病料接种于麦康盖培养基，经24小时见有光滑、圆形、半透明的苗落，涂片革兰氏染色镜检为革兰氏阴性小杆菌，经生化和血清学鉴定，即可确诊，而小鹅瘟肝脏病料培养为阴性，可作为重要鉴别之三。244与水禽巴氏杆菌病鉴别 水禽巴氏杆菌病是由禽多杀性巴氏杆菌引起的急性败血性传染病，发病率和死亡率很高。青年鹅、成年鹅比雏鹅更易感染。患鹅张门呼吸、摇头、瘫痪、剧烈腹泻，呈绿色或白色稀粪。肝脏肿大，表面见有许多灰白色、针头大的坏死灶，心外膜特别是心冠脂肪组织有出血点或出血斑，心包积液，十二指肠黏膜严重出血等特征性病变，即可作为重要鉴别之一。用肝；、脾作触片，用美蓝染色镜检，见有两极染色的卵圆形小杆菌，即可为鹅巴氏杆苗病，而小鹅瘟肝脏病料染色镜检未见有细菌，即可作鉴别之二。将肝脏病料接种于鲜血琼脂平皿，经37度24小时培养，即有露蛛状小菌落，涂片革兰氏染色镜检为革兰氏阴性小杆菌，经生化和血清学鉴定，即可确诊，面小鹅瘟肝脏病料培养为阴性，可作为重要鉴别之三。3预防措施种鹅主动免疫：应用疫苗免疫种鹅是预防本病有效而又经济的方法。活苗一次免疫法，种鹅在产蛋前15天左右用1：100稀释的鹅胚化种鹅弱毒苗1毫升进行皮下或肌肉注射。在免疫12天后至100天左右，鹅群所产蚩孵化的雏鹅群能抵抗人工及自然病毒的感染。种鹅免疫4个月以后，雏鹅的保护率有所下降，种鹅必须再次进行免疫，或雏鹅出炕后用雏鹅弱毒苗进行免疫或注射抗血清，以达到高度的保护宰。活苗二次免疫法：种禽在产蛋1个月以前用1；100种鹅菌1毫升进行免疫，产蛋前15天用：10种鹅苗1毫升进行免疫，雏鹅的保护率可延至免疫后5个月之久。火活单苗免疫法：种禽产蛋前半个月至1个月，用小鹅瘟油乳剂灭活苗进行免疫注射，每只禽肌肉注射1毫升，免疫后15天至5个月内雏鹅均具有较高的保护率。二联灭活苗免疫法：用小鹅瘟病毒和鹅副黏病毒制备的二联灭活苗，种鹅产蛋前半个月至1个月进行免疫，每只鹅肌肉注射1毫升，免疫后3个月左右用鹅副黏病毒病灭活疫苗再免疫一次，雏鹅和种鹅均具有较高的保护率。雏禽上动免疫：未经免疫的种禽群，或种禽群免疫100天以上的所产蛋孵化的雏禽群，在出炕48小时内应用；50-1：100稀释的鹅胚化雏鹅弱毒疫苗进行免疫，每只雏禽皮下注射01毫升，免疫后7天内严格隔离饲养，防止强毒感染，保护率达95左右。在已被污染的雏禽群作紧急顶防，保护率达70-80。已被感染发病的雏禽进行免疫汴射无明显预防效果。经二联灭活苗免疫的种鹅群的雏鹅，在15-20天应进行鹅副黏病毒病灭活苗注射，每只雏鹅肌肉或皮下注射05毫升，免疫期达2个月。4治疗方法各种抗生素和磺胺药物对本病均无治疗及预防作用。本病的特异性防制有赖于被动免疫。在本病流行区域，或已被本病病毒污染的孵坊，雏鹅出炕后立即皮下注射高免血清，可达到预防或控制本病的流行和发生。高免血清琼扩效价必须在1：8以上，但市售的血清有的难以达到要求。血清用量与效价有密切关系。雏群在出炕后24小时内，每雏鹅皮下注射0305毫升，其保护率可达95；对已经感染发病的雏鹅群的同群雏鹅，每只皮下注射o5-0 8毫升，保护率可达8090；对已感染发病早期的雏鹅，每只皮下注射1毫升，治愈率可达50左右。同源抗血清可作为预防和治疗用，而用非鹅、番鸭制备的异源抗血清不宜作预防使用，仪在发病雏鹅群作紧急预防和治疗使用。自1997年新发现鹅副黏病毒病之后，增加了小鹅瘟防制的难度，为了保障雏鹅的健康，可应用小鹅瘟和鹅副黏病毒病联抗血清，有较好保护效果。一、鹅病概况 过去，人们都说鹅病少，鹅好养。上世纪90年代中期以前，鹅的传染病只有小鹅瘟、鹅的鸭瘟病、禽出败、副伤寒、大肠杆菌病、流行性感冒、曲霉菌病等几种，而90年代中后期以来的几年间，逐渐出现了一些新的传染病如雏鹅新型病毒性肠炎、鹅副粘病毒病、鹅出血性坏死性肝炎、鹅疫、禽流感、法氏囊炎、鹅鸭疫里墨氏杆菌病等烈性传染病。从现实情况看，老的传染病继续存在，新的传染病又不断发生，加上常见多发的雏鹅感冒、中毒症(药物、农药、有害气体中毒)、寄生虫病(重点是绦虫)，给养鹅业造成严重损失，成为规模养鹅业健康发展的制约因素。 二、鹅病多的原因 综合分析鹅病多的根本原因：一是人们对原本缺乏社会地位，又是群众自发兴起的新兴鹅产业可能出现的新问题，难以预测，缺乏思想准备；二是在产业组织化程度极低的大背景下，以个体为主从事养鹅业的生产经营者，科技文化水平比较低，对出现的问题缺乏有效的应对措施；三是为养鹅业服务的专业科技人员奇缺，缺乏适时有力的指导；四是科普工作乏力，技术培训难开展，五是政府支持少，法规缺乏，有些问题难处理。 由于底气不足，在鹅业生产经营上，就一定会出现不科学、不规范、无章法制约的情况。例如，养鹅业是独具优势的朝阳产业，激发了广大农民的养鹅积极性，鹅的饲养量迅猛增长，在养鹅方式上，迅速地由少量分散，以放牧为主，向大批量规模化，以舍饲为主的方式转变。但这种转变是在缺乏组织领导和强有力的科技指导的情况下，以千家万户小生产和以各自为政经营为特征的基础上进行的，其突出特点是无章法规范的生产经营行为。具体表现，如我国目前尚无鹅的饲养标准，有的采用肉仔鹅或蛋鸡或猪的全价料或预混合料或浓缩料喂鹅。绝大部分是随意喂料。这样，就必然出现营养失衡(过剩或不足)，导致机体生理代谢功能失调，降低生活力和免疫力，从而引起疾病。 鹅用生物制品，品种单一，产量少，供应面更少。例如，全国只有少量小鹅瘟疫苗间断供应，抗小鹅瘟血清很少，鹅副黏病毒病的生物制品更少，一般是求之不得。鹅用生物制品的短缺，也是一些烈性传染病难以控制的重要原因。 农业专业教育中基本不安排鹅的系统饲养管理和鹅病防治方面的教学内容，鹅的饲养和鹅病防治的试验研究设施以及比较规范的规模养鹅场极少，缺乏培养专业人才的实践条件，导致养鹅的科技人员奇缺；科普工作中涉及鹅业的系统内容非常少。因此，人们对鹅业的整体认识缺乏科学性。特别是从事养鹅者绝大多数是科技文化水平较低的个体农民，在产业结构调整中，不讲适度规模，凭传统养鹅经验养鹅。 按照疾病学的概念，动物疾病的发生，是由于机体正常生理代谢机能失衡或体内外环境失调，引起异常状态的反应。就养鹅来说，若不能按照鹅的生理学特性和生理特点，进行科学的饲养与管理，即养鹅者所提供的饲养管理条件和措施，背离了鹅的实际需要，就会引起生理活动失衡，从而引发疾病。 鹅具有喜吃素厌吃荤，既爱戏水洗毛，又喜干厌湿，耐寒怕热，喜净怕脏，喜静怕闹，喜群居怕孤独，喜松散怕拥挤，生活比较规律等特性和特点。只有按照这些固有的特性和特点，实行有针对性的饲养和管理，才能使其健康地成长。反之，必然导致生长发育受阻，生活力、抗病力降低，引发疾病和死亡。 三、控制鹅病的对策 (一)提高认识，改变观念。鹅是在粗放条件下驯化的，又在粗放条件下养了几千年，确实具有比较强的抗逆性和生活力。但是，也必须认识