河北省永年县第一中学高三生物周测卷5.doc

河北省永年县第一中学2013届高三生物周测卷540分钟一选择题（共36分，每题3分）1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）a. 性染色体上的基因都与性别决定有关b. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因d. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体2某致病基因h位于x染色体上，该基因和正常基因h中的某一特定序列bcl酶切后，可产生大小不同的片段（如图甲，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图乙为某家庭病的遗传系谱。下列叙述错误的是（ ）ah基因特定序列中bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果b1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲c2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为xhxhd3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/23自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是( ) a10 b11 c21 d314血液正常凝固基因h对不易凝固基因h为显性，则右图中甲、乙的基因型分别为（ ） axhy，xhxh bxhy，xhxh cxhy，xhxh dxhy，xhxh5.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，f1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在 x 染色体还是在常染色体上，选择杂交的 f1个体最好是( )a突变型()突变型() b突变型()野生型()c野生型()野生型() d野生型()突变型()6正常情况下，男性的性染色体不可能来自其( )a外祖父 b外祖母 c祖父 d祖母7.基因a、a和基因b、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为aabb和aabb，分离比为11，则这个亲本基因型为( ) a.aabb b.aabb c.aabb d.aabb8.基因型为aabbccdd的二倍体生物，可产生不同基因型的配子种类数是( )a.2 b. 4 c. 8 d. 169.已知人的红绿色盲属x染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（d对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是 ( )a.0、1/4、0 b.0、1/4、1/4 c.0、1/8、0 d.1/2、1/4、1/810.两对基因（aa和bb）位于非同源染色体上，基因型为aabb的植株自交，产生后代的纯合体中与亲本表现型相同的概率是（ ）a.34 b.14 c.316 d.11611.丈夫血型a型，妻子血型b型，生了一个血型为o型的儿子。这对夫妻再生一个与丈夫血型相同的女儿的概率是（ ） a1/16 b1/8 c1/4 d1/212.果蝇的体色由常染色体上一对等位基因控制，基因型bb、bb为灰身，bb为黑身。若人为地组成一个群体，其中80为bb的个体，20为bb的个体，群体随机交配，其子代中bb的比例是 （ ） a.25 b.32 c.50 d.64二、非选择题（共54分）13(16分)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_条。（2）白眼雌果蝇（xrxry）最多能产生xr、xrxr、_和_四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（xry）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为 .（3）用黑身白眼雌果蝇（aaxrxr）与灰身红眼雄果蝇（aa xry）杂交，f1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。f2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_，从f2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_。14.（8分）利用上题有关信息，回答下列问题用红眼雌果蝇（xrxr）与白眼雄果蝇（xry）为亲本杂交，在f1群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“m”），m果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时x染色体不分离。请设计简便的杂交试验，确定m果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：_。结果预测：(1)若_ _，则是环境改变；(2)若_ _,则是基因突变；(3)若 ,则是减数分裂时x染色体不分离。15.（16分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为h、h）和乙遗传病(基因为t、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 ，(2)若i-3无乙病致病基因，请继续以下分析。i-2的基因型为 ；ii-5的基因型为 。如果ii-5与ii-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果ii-7与ii-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。如果ii-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 。16（14分）女娄菜为雌雄异株的植物，下图1为女娄菜的性染色体组成。已知女娄菜的叶型有宽叶和窄叶两种类型，由一对基因(b和b)控制。由于基因突变，导致其某种基因型的花粉粒死亡。现有下列杂交实验，结果如图2表中所示。请回答：杂交亲代子代组合雌雄雌雄1宽叶窄叶无全部宽叶2宽叶窄叶无1/2宽叶、1/2窄叶3宽叶宽叶全部宽叶1/2宽叶、1/2窄叶(1)图1中号染色体为_染色体，号染色体上除区外的基因的遗传特点是_ _。(2)控制女娄菜叶型的基因在_染色体