河北省衡水一中高考生物 专题五 遗传万卷检测（含解析）.doc

河北省衡水一中2014届高考生物 专题五 遗传万卷检测（含解析）一、选择题1在生物体内遗传信息的传递一般遵循dnarna蛋白质的表达原则，下面有关这个过程的说法错误的是（ ） a在细胞的不同阶段，dna携带的信息一般是不变的，而rna和蛋白质的种类可以变化 bdnarna主要是在细胞核中完成的，rna蛋白质是在细胞质中完成的 cdnarna会发生碱基互补配对，rna蛋白质不会发生碱基互补配对 dmrna是翻译的直接模板，dna是最终决定蛋白质结构的遗传物质2假说演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题作出假设演绎推理检验推理得出结论”五个基本环节。利用该方法孟德尔发现了两个遗传规律。下列有关分析正确的是( )孟德尔发现的遗传规律可以解释有性生殖生物的某些核遗传现象 提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和f1自交遗传实验基础上的 孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的” 为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了杂交实验 a b c d3下图是某遗传病谱系图。如图6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（ ）a1/4b1/3c1/8d1/64如下图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知（）a基因1和基因2一般不会出现在人体内的同一个细胞中b图中过程需rna聚合酶的催化，过程需trna的协助c过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同d过程表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状5下列有关基因控制蛋白质合成的叙述，正确的是（）a一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸只由一种trna转运b该过程需要有三个高能磷酸键的atp提供能量c该过程一定遵循碱基互补配对原则，即a一定与t配对，g一定与c配对ddna转录和翻译的原料分别是核糖核苷酸和氨基酸6已知玉米有色子粒对无色子粒是显性。现将一有色子粒的植株x进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比是1：3，对这种杂交现象的推测不确切的是（）a测交后代的有色子粒的基因型与植株x相同b玉米的有无色子粒遗传遵循基因的自由组合定律c玉米的有无色子粒是由一对等位基因控制的d测交后代的无色子粒的基因型至少有三种7下图能正确表示基因分离定律实质的一项是（）8一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程。下列有关叙述错误的是( )a孟德尔的豌豆杂交实验证明了遗传因子是dnab在肺炎双球菌转化实验中，细菌转化的实质是发生了基因重组c噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力，是因为其蛋白质与dna能完全分开d最初认为遗传物质是蛋白质，推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴涵遗传信息9现有1000个氨基酸（其中有氨基1020个羧基1050个），则由此合成的4条肽链中共有肽键氨基羧基的数目是( ) a996，1016，1046 b996，4，4c996，24，54 d999，1016，104610根据已知条件，判断苏氨酸的密码子是( )atgu buga cacu ducu11下图表示某二倍体生物一对同源染色体上的部分基因，如长茎等基因以下说法正确的是 ( ) a图中共存在4对等位基因 b图示所有基因不一定都能表达c图中茎长度和花色两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律d甲染色体上所示基因控制的性状在该生物体内可全部观察到12下列与中心法则图解有关的叙述不正确的有 ( )a中心法则图解中的每一个过程都涉及碱基互补配对b逆转录过程中，碱基互补配对方式有两种：u配a，g配cc转录产生的trna为单链分子，但是，其分子内仍有碱基配对现象d与此图解有关的酶有解旋酶dna聚合酶rna聚合酶等13以下关于生物变异的叙述，正确的是（ ）a基因突变都会遗传给后代 b染色体变异产生的后代都是不育的c基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变d基因重组只发生在生殖细胞形成过程中14下面关于基因蛋白质和性状间关系的叙述，不正确的是（ ）a生物体的性状完全由基因决定 b基因控制性状可通过控制蛋白质的合成来实现c蛋白质的结构可以直接影响性状d基因控制性状可以通过控制酶的合成影响代谢而实现15对某校学生(男女生各占一半)进行遗传调查发现：红绿色盲患者占3.5(均为男生)，色盲基因携带者占5。该校学生中的色盲基因频率约为( )。 a5.67 b4.25 c3.50 d8.5016下列关于生物生殖与发育的说法中，正确的是( )。a蛙受精卵发育成囊胚的过程中，dna总量与有机物总量不断增加b在荠菜胚的发育种子萌发和幼苗生长过程中，提供营养的分别是胚柄胚乳光合作用c被子植物生殖生长的开始，意味着营养生长的停止d某患者性染色体组成为xxy，同时患色盲，但其父母均正常，则患者染色体异常的原因是，母亲的卵细胞形成过程中减数分裂异常所致17人的红绿色盲是由x染色体隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是（ ）a5号 b6号c9号 d10号18人类色盲患者中男性多于女性的原因是（ ）致病基因是显性基因 致病基因是隐性基因 致病基因位于常染色体上致病基因位于x染色体上 致病基因位于y染色体上 出生的男孩子多于女孩子男性只有一条x染色体，女性有两条x染色体a b c d19某夫妇中，妻患有红绿色盲，丈夫患有神经性肌肉萎缩(属细胞质遗传)，则其后代两病兼发的概率是（ ）a1/2 b 1/4 c1/8 d0 20细胞之遗传的特点是无论正交或反交，f1总是表现为母本性状，以下解释中正确的是（ ）a受精卵中的细胞质几乎全部来自于卵细胞 b来自母方的基因都是显性基因c细胞质的遗传是一种无性生殖 d具有细胞之遗传特点的生物都是纯合子21一对表现正常的夫妇，生下了一个基因型为患血友病的孩子（h为血友病基因）。形成该个体的异常配子最可能来自下列哪个细胞（只考虑性染色体及其上相应基因）（）22人类遗传病中，抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）a男孩，男孩 b女孩，女孩 c男孩，女孩 d女孩，男孩23下列有关性别决定的叙述，正确的是（）axy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小b同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍c含x染色体的配子是雌配子，含y染色体的配子是雄配子d各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体24已知红绿色盲基因（b）及其等位基因（b）均位于x染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是（）a bc d25由1分子磷酸1分子碱基和1分子化合物a构成了化合物b，如图所示，则叙述正确的是（ ）a若m为腺嘌呤，则b肯定为腺嘌呤脱氧核苷酸b在禽流感病原体幽门螺杆菌体内b均为4种catp脱去两个高能磷酸键，可形成b，a为核糖 d若a为脱氧核糖，则由b构成的核酸完全水解，得到的化合物最多有8种26关于基因、dna和遗传信息三者的关系的叙述，错误的是 （ ）a一个dna分子是一个基因 b基因是有遗传效应的dna片段c每个基因都有特定的遗传效应 ddna分子储存大量的遗传信息27在某一人群中，经调查得知，隐性性状者（bb）为16%，基因b的频率为60%，基因型bb和bb的频率分别为 （ ）a48和36 b36和48 c60和24 d24和6028经测定，青蛙体细胞中一段dna分子中含有a碱基600个，占全部碱基总数24%。那么，该dna片段中c碱基所占比例和数量分别是（ ）a48%，600 b48%，650 c26%，600 d26%，65029经测定，某种噬菌体遗传物质的碱基组成为（a+c）/（t+g）1，可以确定它可能是（ ）a双链dna病毒 b单链rna病毒c双链rna病毒 d单链dna病毒二、简答题30据最新一期科学杂志报导，来自美国儿童医院和哈佛医学院的马克基廷及其同事发现了一种名为“scn5a”的生物变异。他们在检查一名心律不齐的非洲裔女患者时，发现scn5a基因中有一个碱基被替换，导致该基因指导合成的scn5a蛋白质中有一个氨基酸发生改变。请分析回答下列问题：（1）“scn5a”的生物变异属于，判断的理由是。（2）该基因指导合成的scn5a蛋白质中有一个氨基酸发生改变的原因是。（3）如右图为某家族患该病的遗传系谱图，该病的遗传方式为；与所生孩子含致病基因的概率是。（4）各种生物都有基因突变的可能，已知金鱼的无尾（a）对有尾（a）是显性。现用普通有尾金鱼（甲群体）自交产生的受精卵来孵小金鱼，在孵化早期向卵内注射微量胰岛素，孵化出的小金鱼（乙群体）就表现出无尾性状。为探究胰岛素在小金鱼孵化过程中是否引起基因突变，应设计的可行性方案是 。31人体内胆固醇含量的相对稳定对健康有重要意义。胆固醇是血浆中脂蛋白复合体的成分，一种胆固醇含量为45%的脂蛋白（ldl）直接影响血浆中胆固醇的含量。请结合下图细胞中胆固醇来源的相关过程回答：（1）ldl受体的化学本质是 ，ldl可以与细胞膜上的ldl受体结合，通过 （方式）进入细胞，此过程与细胞膜的 性有关。（2）当细胞中胆固醇含量较高时，它可以抑制酶的合成和活性，也可以抑制 的合成。（3）过程为 ，催化该过程的酶主要有解旋酶 。（4）完成过程所需要的原料是 。已知mrna1片段中有30个碱基，其中a和c共有12个，则转录mrna1的dna片段中g和t的数目之和为 。（5）脂蛋白是蛋白质和脂质的复合体，细胞中既是蛋白质加工又是脂质合成“车间”的是 （细胞器），分析可知，细胞对胆固醇的合成过程存在 调节机制。（6）当ldl受体出现遗传性缺陷时，会导致血浆中的胆固醇含量 ，影响内环境的稳态。32人类的甲型血友病为伴x隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病（aa）葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）（ee）均为单基因遗传病。（不考虑交叉互换）下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。（1）-2不具蚕豆黄致病基因，则该病的遗传方式是 ，以上疾病中属于常染色体上基因控制的疾病是 。（2）3和4个体的基因型分别为 。（3）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是 ，代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是 。33野生型果蝇中，眼色的红色由常染色体上a基因决定，aa 的个体不能产生色素表现为白眼。但另一对独立遗传的基因ee中，e使红眼色的变为紫眼色，e则无作用。现有两纯种杂交，f1自交得f2，结果如下：pf1f2（1）基因ee位于_染色体上，判断的理由是： 。（2）f2的基因型共有_种。（3）为确定f2中某紫眼雄蝇的基因型，将其与双隐性纯合雌蝇测交。若后代性状表现为_两种，则其基因型为_。若后代中出现_种表现型，则其基因型为_。34雄家蚕的性染色体为zz，雌家蚕为zw。已知幼蚕体色正常基因（t）与油质透明基因（t）是位于z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（g）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，t对t，g对g为显性。（1）现有一杂交组合：中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_，f2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。（2）雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌雄亲本：,请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从f1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。家蚕细胞具有高效表达外源基因能力。将人干扰素基因导入家蚕细胞并大规模培养，可以提取干扰素用于制药。（1）进行转基因操作前，需用_酶短时处理幼蚕组织，以便获得单个细胞。（2）为使干扰素基因在家蚕细胞中高效表达，需要把来自文库的干扰素基因片段正确插入表达载体的_和_之间。（3）采用pcr技术可验证干扰素基因是否已经导入家蚕细胞。改pcr反应体系的主要成分应该包含：扩增缓冲液（含mg2+）水，4种脱氧核糖苷酸模板dna_和_。（4）利用生物反应器培养家蚕细胞时，贴壁生长的细胞会产生接触抑制。通常将多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反应器中，这样可以_增加培养的细胞数量，也有利于空气交换。35造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体_异常造成的。a和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父母的基因型依次为aaaaa和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为bb，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_（填“父亲”或“母亲”）。（3）原发性高血压属于_基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患_，不可能患_。这两种病的遗传方式都属于单基因_遗传。36如图为甲病(aa)和乙病(bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。a常染色体显性遗传病 b常染色体隐性遗传病c伴x染色体显性遗传病 d伴x染色体隐性遗传病 e伴y染色体遗传病（2）5为纯合体的概率是 ，6的基因型为 ，13的致病基因来自于 。（3）假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。37自人类1898年首次发现病毒以来，已发现病毒的种类高达到4000多种，对人类的健康造成了巨大威胁。请分析回答下列有关问题：（1）病毒与结核杆菌在结构上最主要的区别是 。病毒结构中决定抗原特异性的是 ，合成它的原料是由 提供的。（2）某人要通过实验鉴定某病毒的遗传物质组成。其依据的实验原理是：rna在盐酸中与苔黑酚试剂共热显绿色； （3）禽流感病毒是一种能在人和禽类之间传播疾病的rna病毒。科学研究者对禽流感病毒进行基因测序后获得控制糖蛋白a合成的有关基因，下图是利用糖蛋白a相关基因大量生产禽流感病毒的“基因疫苗”的过程。病毒糖蛋白a基因（rna）目的基因（病毒rna）目的基因导入受体细胞筛选“工程菌”接种并发酵提取、纯化获得产品（基因病菌）完成过程除需要原料模板atp外，还需要 酶催化。若过程中目的基因分别导入原核细胞和真核细胞，则所表达的糖蛋白a的氨基酸序列 （相同不相同）。为获得更多的“工程菌”菌种用于生产，在过程前需要先进行 。发酵过程是发酵工程的中心阶段，在此过程中影响生物生长的环境因素主要有 （至少答出2种）。38禽流感由甲型流感病毒引起，其病毒呈球状，表面有两种糖蛋白突起，具有抗原特性，分别是红细胞凝结素（简称ha蛋白）和神经氨酸酶（简称n蛋白）。ha和n各有“本领”，前者可以使病毒轻松附着在生物细胞的受体，使其感染；后者则会破坏细胞的受体，使病毒在宿主体内自由传播。图示h7n9禽流感病毒正在识别并结合人呼吸道上皮细胞，请分析回答：（1）膜上的蛋白质是生物膜功能的主要承担者，其分布形式通常与其功能相适应，如与多糖结合后的功能是 ；贯穿在结构中的蛋白质的功能可能有 （至少写出两点）。（2）h7n9禽流感病毒在复制时，直接参与合成红细胞凝结素的细胞器是 （不考虑能量系统）。假设h7n9流感病毒基因由m个核苷酸构成的8个负链的rna片段组成，则该病毒基因组中含有 个游离的磷酸基团。（3）h7n9禽流感病毒在正确识别并结合人呼吸道上皮细胞后，随后完成的生命活动是 。（4）禽流感病人通常表现为头痛，发热，咳嗽，呼吸困难等症状。病人如果服用头孢霉素是否有疗效？请判断并说明理由： 。（5）通常每一种病毒都有特定的感染对象，例如人流感病毒主要在人际间传播，而禽流感病毒主要在鸟类及家禽间传播，一般不会跨物种传播，科学家发现病毒遗传物质序列通常与被感染对象遗传物质序列有相似的片段。现在，禽流感病毒（h7n9）能感染人类是由于 ，但暂时还没有在人际间传播的能力；如果猪同时感染h3n2（人流感病毒）和（h7n9），则可能发生 ，最终能产生在人际间传播的新型流感病毒，这是我们最不希望看到的。万卷生物答案专题五 遗 传选择题1.c 2.a 3.d4.b人体内不同的细胞含有相同的基因，这是细胞核的全能性，a错误；图中是转录过程，需要rna聚合酶催化，代表翻译过程，需要trna协助，b正确；过程的结果存在差异是因为基因发生了突变，使基因碱基组成或排列顺序不同，c错误；基因控制生物性状不仅有通过酶的合成来控制代谢过程从而控制生物性状；还包括基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，如图中或，d错误。5.d一种氨基酸可能对应两种.三种或四种密码子。atp含有两个高能磷酸键。翻译过程中a与u配对。mrna的原料是4种核糖核苷酸，蛋白质的原料是20种氨基酸。6.c将有色子粒的植株x进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比是1：3，说明玉米的有.无色子粒应由两对等位基因控制，玉米的有色子粒应为双显性，而双隐性.一显一隐均表现为无色子粒，测交后代的无色子粒的基因型至少有三种。7.c基因分离定律指的是控制相对性状的等位基因，减数分裂时随着同源染色体的分开而分离。8.答案：a解析：孟德尔的豌豆杂交实验是对遗传规律的研究过程，孟德尔所在的时代人们还没有认识到遗传物质的本质。9.c10.c11.b【解析】本题考查生物体基因型与表现型之间的关系及其遗传规律，难度中等。由图可知，甲和乙是一对同源染色体，其上有三对等位基因，一对相同基因，a错误；生物体内的基因具有选择性表达的特点，b正确，d错误；而茎长度与花色位于同一对同源染色体上，因此不遵循基因的自由组合定律，c错误。12.b【解析】本题主要考查中心法则的相关知识，综合性较强，中等难度。在信息传递过程中，均是以碱基互补配对原则为基础的；逆转录指的是以rna为模板形成dna的过程，所以形成的碱基对有au，ta，cg，gc。13.c 14.a 15.a 16.d 17.b 18.b 19.d 20.a21.c据题意可知该夫妇的基因型是。从孩子的基因型可知是不正常的卵细胞造成的，因为只有母亲才含有基因。【点评】本章内容在高考中的出现规律，以伴性遗传为背景点，结合遗传实验设计，把高中遗传部分的思想作为考查主要对象，是当前各地高考命题的大趋势。22.c甲家庭中如果生育女儿，丈夫会把显性致病基因传给女儿，因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子有可能是红绿色盲基因的携带者，如果生育男孩，有患病的可能性，因此最好生育女孩，不会患病。23.b果蝇的y染色体较x染色体大一些。同型性染色体如xx决定雌性个体，但也有zz个体表示雄性的，但所占比例较小。xy雄性个体产生两种雄配子，分别是含x染色体的和含y染色体的。大部分被子植物是不分性别的，也就是说没有性染色体。24.c该男孩的妹妹为色盲患者，则其妹妹的基因型为，而弟弟正常，其基因型为，其中只能来自母亲，所以他们双亲的基因型为.。25.c 26.a 27.b 28.d 29.d 简答题30.（1）基因突变scn5a基因中有一个碱基被替换（2）scn5a基因中有一个碱基被替换，从而改变了mrna上的一个密码子（3）常染色体隐性遗传病3/4（4）乙群体乙群体，孵化早期不向卵内注射胰岛素【解析】本题以新的生物科技研究成果为背景进行命题，考查生物变异的种类.基因突变的特点.基因指导蛋白质的合成.遗传系谱分析推断和概率计算.探究实验方案的设计等；考查学生在新情境下获取信息的能力.分析判断解决问题的能力.设计探究性实验的能力。（1）由题意“scn5a基因中有一个碱基被替换”可知，此变异类型是基因突变。（2）scn5a基因中有一个碱基被替换，从而改变了碱基序列，转录形成的turna上的一个密码子发生改变，导致该基因指导合成的scn5a蛋白质中有一个氨基酸发生改变。（3）分析遗传图谱可知该遗传病是常染色体隐性遗传病；与，的基因型均为aa，他们产生的子代中含a基因的占3/4。（4）要探究胰岛素在小金鱼孵化过程中是否引起基因突变，主要从设计对照实验方面来考虑，因此应设计的可行性方案是“乙群体乙群体，孵化早期不向卵内注射胰岛素”。31.（1）蛋白质（糖蛋白） 胞吞作用 流动 （2） ldl受体 （3）转录 rna聚合酶 （4） 氨基酸 30 （5）内质网 （负）反馈 （6）增多32.伴x隐性遗传病 粘多糖病 aaxehxeh aaxehy 2/51 1 / 61233.(1)x f1的性状与性别相关联 (2) 12 (3)紫眼雌蝇和红眼雄蝇 aaxey 4 aaxey34.命题动向：本题考查了伴性遗传及有关实验设计.基因工程及技术的应用，属于综合应用层次。. 答案：（1） （2）p：基因型 f1：基因型 从孵化出的幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产或 p：基因型 f1：基因型 从孵化出的幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产解析：（1）根据亲本的基因型，画出简单的遗