锅炉水质化验标准操作规程d.doc

锅炉水质化验操作过程1.目的阐述锅炉水质化验标准操作规程，以确保操作准确无误。2.使用范围适用于锅炉水质化验的全过程。3.职责3.1质检中心项目组负责本规程的编写、修订、培训。3.2化验室负责本规程的实施。4.工作内容及要求4.1 硬度测定4.1.1试剂4.1.1.1 0.5%铬黑T指示液（乙醇溶液）：称取0.5g铬黑T（C20H12O7N3SNa）与4.5g盐酸羟胺，在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95%乙醇中。将此溶液转入棕色瓶中备用。4.1.1.2 氨-氯化氨缓冲溶液（PH=10）：称取20克氯化氨溶于500ml蒸馏水中，加入100ml浓氨水，用蒸馏水稀释至1000ml，混匀。4.1.2操作步骤取100ml透明水样注于250ml锥形瓶中，加入3ml氨-氯化铵缓冲液，再加入2滴铬黑T指示剂。在不断摇动下，用0.001mmol/L EDTA标准溶液滴定至蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V。4.1.3计算计算公式如下： YD CV /VS103（mmol/L）式中：C指EDTA标准溶液的浓度；V指滴定时所消耗的EDTA的体积；VS指水样的体积。注：YD值不得高于0.03mmol/L。4.1.4将硬度测量结果填入锅炉水质化验记录表。4.2 碱度测定4.2.1试剂4.2.1.1酚酞指示剂（1%）：将1克酚酞溶于100ml95%乙醇中。 4.2.1.2甲基橙指示剂（0.1%）：称取0.1g甲基橙，溶于70的水中，冷却，用水稀释至100ml。4.2.2操作步骤用干净的吸球取100ml透明水样，置于锥形瓶中，加入23滴酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用0.1mmolL硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准液滴定至橙红色，记录第二次耗酸体积V2（不包括V1）。4.2.3计算计算公式如下： JD总C（V1V2）/VS103 （mmol/L） 式中：JD总指全碱度；C指硫酸标准溶液的浓度（mmol/L）；V1、V2指两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积，单位ml；VS指水样体积，单位ml。4.2.4将碱度测量结果填入锅炉水质化验记录表。4.3 氯离子的测定4.3.1试剂4.3.1.1硝酸银滴定液（T=1.0mg/ml,即1ml相当于1mg氯离子）：称取4.791克硝酸银溶于1000ml蒸馏水中，摇匀，标定。4.3.1.2铬酸钾指示剂（10%）：称取10克铬酸钾溶于100ml蒸馏水中。4.3.1.3酚酞指示剂（1%）：将1克酚酞溶于100ml95%乙醇中。4.3.2操作步骤取100ml透明水样注入锥形瓶中，加23滴1酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若无色则用氢氧化钠溶液中和至微红色，再用硫酸滴回无色，再加入1.0ml10铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至橙红色，并记录消耗体积V。4.3.3计算 Cl V1.0/ VS1000 （mg/L） 式中：V指消耗硝酸银溶液的体积，单位ml；1.0指硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于1mgCl；VS指水样的体积，单位ml。4.3.4将化验结果填入锅炉水质化验记录表。4.4 pH值的测定（电极法）4.4.1 利用PHS-25型酸度计进行测定。4.4.2 仪器校正4.4.2.1干燥超过2小时的电极需校正。4.4.2.2更换新的电极后校正。4.4.2.3“定位”旋钮有变动或可能有变动时校正。4.4.2.4测量过浓酸（PH2）或浓碱（PH12）之后校正。4.4.3 校正步骤4.4.3.1接通电源，预热30分钟。4.4.3.2将选择开关置pH档，用洁净并经检验合格的温度计测量标准缓冲液的温度。4.4.3.3用蒸馏水将电极清洗干净，用洁净的滤纸吸干电极表面的水，然后将电极插入pH为6.86（25）的缓冲溶液中，调节“温度”旋钮，使显示值与PH为6.86一致。4.4.3.4调节“定位”旋钮，使显示值与pH为6.86一致。4.4.3.5取出电极，用蒸馏水清洗干净，用洁净的滤纸吸去表面的水，再放入pH9.18的缓冲溶液中，调节“斜率”调节器，使显示值与pH9.18一致。4.4.3.6反复进行上述步骤操作，直至显示值与两种缓冲溶液pH值一致为止。经校正后的“定位”、“斜率”调节器不得再动。4.4.3.7接通电源，预热10分钟。4.4.3.8用蒸馏水清洗干净电极，用洁净滤纸吸去表面的水，将电极放入被测溶液中，待显示值稳定后，即可读数。如被测溶液温度与“温度”调节器指示温度不一致，则调节“温度”调节器，使指示在被测溶液温度值上。4.4.3.9读数完毕，将电极清洗干净，然后用洁净滤纸吸去表面的水后保存在3mol/L