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文档简介

性别决定和伴性遗传 性别决定 概念 染色体分类 性染色体 与性别决定有关的染色体 如XY型 性别决定于生物体细胞中的X染色体和Y染色体 常染色体 与性别决定无关的染色体 雌雄异体的生物决定性别的方式叫性别决定 一般是由性染色体决定的 性别决定的类型 最常见是以下两种方式 XY型性别决定 XY型性别决定一般模式 常染色体总数以2A表示 雄性 2A XY 雌性 2A XX A XA Y A X 2A XX 2A XY 精子 后代 卵 关键 雄性能产生两种不同类型的精子 雄性 ZZ 雌性 ZW 配子 后代 雄性 雌性 关键 雌性能产生两种不同类型的卵子 ZW型性别决定的一般方式 举例 家蚕 蛾类 鸟类 一些两栖类和爬行类的性别决定皆属此种类型 一 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我怎么穿呢 道尔顿发现 只有弟弟与自己看法相同 其他人全说袜子是樱桃红色的 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 后人为纪念他 又把色盲症叫道尔顿症 J Dalton1766 1844 伴性遗传 概念 1 写出性染色体 如XY 2 在性染色体上的右上角 用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因 3 X染色体上有的基因 Y染色体上没有 Y染色体上有的基因 X染色体上没有 表示方法 性染色体上的基因所控制的遗传现象叫 性状表现与性别关联 二 关于红绿色盲的解释 1 红绿色盲是一种最常见的人类遗传病 患者不能像正常人一样区分红色和绿色 测试一下我们的色觉 2 经研究发现 这种病是由位于X染色体上的隐性基因 b 控制的 Y染色体由于过于短小而没有这种基因 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 3 根据基因B和基因b的显隐性关系 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下 三 人类红绿色盲的几种遗传方式 1 色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 遗传图解及解释 2 女性携带者 正常男性 遗传图解及解释 3 女性携带者 男性红绿色盲 自行练习 4 女性红绿色盲 正常男性 自行练习 四 其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中某些性状的遗传 如女娄菜叶形的遗传 控制披针形叶的基因为 控制狭披针形的基因为 一对相对性状遗传 遵循分离规律 与其它的常染色体上的基因在一起时 遵循基因的自由组合规律 遵循规律 图例说明 系谱图分析 一般步骤 1 确定显 隐性关系 无中生有为隐性 有中生无为显性 2 确定基因位置 3 写出基因型 算机率 个体有没有出生 性别要求 右图为某家庭遗传系谱图 常 有一男孩 他的父母和外祖母都不是色盲 他的外祖父和舅舅色盲 此男孩患色盲的概率是 女性色盲 则她的下列亲属中一定是色盲的是 A母亲和女儿B父亲和母亲C父亲和儿子D儿子和女儿一白化女子 其父患色盲 与一正常男子 其母患白化病 婚配 所生子女中色盲与白化兼发的概率是 X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 Theend 有两个驼峰的骆驼 数字五十八 黄5红8 数字一百二十八 你的色觉正常吗 1 色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女

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