伴性遗传及判断PPT课件.ppt

伴性遗传及判断 1 一 性别决定 1 性别决定 雌雄异体生物决定性别的方式 2 人类性别为何男女性别比接近1 1 遗传图解 XX XY X XX XY 亲代 配子 子代 比例 1 1 女性只产生一种类型的卵子 而男性则产生含X或Y染色体的两种等比的精子 且精卵结合是随机的 所以男女性别约比为1 1 3 2009年黄冈模拟 下列有关性染色体的叙述正确的是 A 性染色体只存在于与生殖有关的细胞中B X和Y染色体因大小不一 因此不是同源染色体C 体细胞中也含有常染色体和性染色体D 人的精子中只含有常染色体和Y染色体 C 4 视野拓展 其他生物的性别决定 染色体倍数决定 蜜蜂的性别决定 与染色体数量 发育有关 蜂王32 雄蜂16 16 16 16 雄蜂16 雌蜂32 亲代 配子 子代 工蜂 蜂王 蜂王浆 孤雌生殖 5 性染色体 多于 隔代交叉 代代相传 Y 男性 6 1 常染色体显性遗传 男女患病的机会相等 患者双亲中必有一方是患者 患者多为杂合体 家族中的患者有世代的连续性 患病的子女其父母中 祖父母或外祖父母中必有患者 双亲无病时 子女一般不会发病 一旦发病可能是基因突变 2 常染色体隐性遗传 男女患病的机会相等 患者的双亲表现型往往正常 但都是致病基因的携带者 出生患儿的可能性约为1 4 患者同胞约有2 3的可能性为致病基因的携带者 家族中患病者是散发的 没有世代的连续性 近亲结婚时 子女中隐性遗传病发病率显著增高 7 与伴性遗传相关问题1 遗传方式判定总结 1 先确定是否为伴Y染色体遗传 2 确定是否为母系遗传 3 确定是显性遗传病还是隐性遗传病 4 确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 5 写出基因型 6 解决相关问题 8 跟踪训练2 2009 广东卷 雄鸟的性染色体组成是ZZ 雌鸟的性染色体组成是ZW 某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因 A a 和伴染色体基因 ZB Zb 共同决定 其基因型与表现型的对应关系见下表 请回答下列问题 1 黑鸟的基因型有种 灰鸟的基因型有种 2 基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配 子代中雄鸟的羽色是 雌鸟的羽色是 3 两只黑鸟交配 子代羽毛只有黑色和白色 则母体的基因型为 父本的基因型为 4 一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配 子代羽毛有黑色 灰色和白色 则母本的基因型为 父本的基因型为 黑色 灰色和白色子代的理论分离比为 6 4 黑色 灰色 AaZBW AaZBZB AaZbW AaZBZb 3 3 2 9 跟踪训练3 下图为甲病 A a 和乙病 B b 的遗传系谱图 其中乙病为伴性遗传病 请回答下列问题 1 甲病属于 乙病属于 A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病 C 伴Y染色体遗传病D 伴X染色体隐性遗传病 E 伴X染色体显性遗传病 2 5为纯合体的概率是 6的基因型为 13的致病基因来自于 3 假如 10和 13结婚 生育的孩子患甲病的概率是 患乙病的概率是 不患病的概率是 答案 1 AD 2 1 2aaXBY 8 3 2 31 87 24 10 2 伴性遗传与性别标识 荨麻的性别决定是 XY型 宽叶 B 对狭叶 b 是显性 雄株能够提高麻的产量 在生产中要求幼苗时就能分辨雌雄株 应采取的杂交方式是 XbXb XBY XBXb XbY 亲本 子代 宽叶全是雌株 狭叶全是雄株 总结 用隐性雌个体与显性雄个体相交 11 3 伴性遗传与致死效应 雌雄异株的高等植物剪秋箩有宽叶 窄叶两种类型 某科学家在研究剪秋箩叶形性状遗传时 做了如下杂交实验 1 根据第组杂交 可以判定为显性遗传 2 根据第组杂交 可以判定控制剪秋箩叶形的基因位于染色体上 3 若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交 预测其后代的宽叶与窄叶的比例为 4 第1 2组后代没有雌性个体 最可能的原因是 5 为进一步证明上述结论 某课题小组决定对剪秋箩种群进行调查 你认为调查的结果如果在自然种群中不存在的剪秋箩 则上述假设成立 3 宽叶 3 X 7 1 窄叶基因b会使雄配子 花粉 致死 窄叶雌性 12 4 伴性遗传中的基因频率计算 1 调查得知 某小学的学生中基因型频率的比例为 XBXB44 XBXb5 XbXb1 XBY43 XbY7 则b基因频率是 A 13 2 B 5 C 14 D 9 3 总结 D 基因频率 某基因总数 女性人数 2 男性个体数 100 13 6 伴性遗传与遗传病防治 下图为患甲病 显性基因为A 隐性基因为a 和乙病 显性基因为B 隐性基因为b 两种遗传病的系谱图 据图回答 1 甲病致病基因位于染色体上 为遗传 2 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 子代患病 则亲代必 若 5与另一正常人婚配 则其子女患甲病的概率为 3 假设 1不是乙病的携带者 则乙病致的病基因位于 染色体上 为性基因 乙病的特点是呈遗传 2的基因型为 2的基因型为 假设 5与 1结婚 1怀孕后有无必要对胎儿进行性别检测 原因是 所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配 常 显性 连续遗传 有一方患病 1 2 X 隐 隔代 aaXbY AaXbY 有 所生女儿全部正常 儿子患病的可能性有1 4 14 7 伴性遗传与性染色体变异 一个色盲女人与一个正常男人结婚 生下了一个XXY色觉正常男孩 男孩染色体变异的原因可能是 A 在减数第一次分裂的后期 XY分到了同一极 产生了含有了XY的精子受精所致B 在减数第二次分裂的后期 两条性染色体分到了同一极 产生了含XX的精子受精所致C 在减数第一次分裂的后期 两条性染色体分到同一极 产生含XX的卵子受精所致D 在减数第二次分裂的后期 两个性染色体分到同一极 产生了XX的卵子受精所致 A 15 人类X Y染色体模式图 Y染色体 色盲基因的位置 8 XY染色体同源性分析 16 性染色体同源区段基因的特殊遗传方式 假设控制某个相对性状的基因A a 位于X和Y染色体的同源区段 那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别 例如 母本为XaXa 父本为XaYA 则后代男性个体为 表现型为 后代女性个体为 表现型为 母本为XaXa 父本为XAYa 则后代男性个体为 表现型为 后代女性个体为 表现型为 XaYA 显性性状 XaXa 隐性性状 XaYa 隐性性状 XAXa 显性性状 17 下图是人的XY染色体示意图 据图回答相关问题 1可表示 染色