胶粘剂助剂:交联剂及增韧剂.doc_第1页
胶粘剂助剂:交联剂及增韧剂.doc_第2页
胶粘剂助剂:交联剂及增韧剂.doc_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

胶粘剂助剂:交联剂及增韧剂增韧剂, 助剂, 胶粘剂, 交联剂(交联剂)线型或支链型聚合物大分子若本身含有活性官能团,能与多官能团的物质发生化学反应,或受高能辐射等作用形成具有交联键结构的过程称为交联,能使聚合物大分子产生交联的物质叫做交联剂。交联剂常为含有多元活性官能团的物质。 交联剂对于胶粘剂的改性主要起:提高粘接强度、硬度、耐热性、耐水性、耐老化性、贮存稳定性等性能。合理适当选用交联剂,对于胶粘剂的改性起到非常大的作用。常用的胶粘剂交联剂,我推荐几种:硼酸、硼砂、四异氰酸脂交联剂。 (增韧剂)是指能增加胶粘剂膜层柔韧性的物质。通常将能减低脆性,增加韧性,而又不影响胶粘剂其他主要性能的物质称为增韧剂。增韧剂一般都含有活性基团,能与树脂发生作用,固化后不完全相容,有时还要分相,能够获得较理想的增韧效果,使热变形温度下降甚微,而抗冲击性能又明显改善。 推荐其中几种常用的增韧剂:聚乙烯醇缩醛、碳酸钙晶须、聚乙二醇-/bbs/?fromuid=16483改性玉米淀粉制粘合剂配方基料玉米淀粉100糊化剂固化烧碱810氧化剂次氯酸钠(Cl-10%)3040交联剂硼砂11:5稀释剂水450550催化剂氯化铁少许催干剂硫酸镁0:5还原剂碳酸钠1:5消泡剂磷酸三丁酯适量制法先用水将玉米淀粉调匀,并在少量催化剂存在下加入次氯酸钠进行氧化,再加入氢氧化钠糊化,最后加碳酸钠及硼砂进行还原和络合,前后反应时间为11:5小时。说明所得粘合剂色泽乳白色或浅米黄色;游离碱0:8%1:1%;10分钟初粘接力95%;涂4杯4060;比重1:061:09;含固量16:0%18:0%;存放时间2个月。催化剂(FeSO4、FeCl3、NiSO4)的加入量要少,否则粘合剂色泽会变深。本方法具有工艺简单,所得粘合剂具有色泽较白,存放时间较长,不发霉、不溶液、无毒、无污染等特点。过期脲醛树脂的恢复处理与应用脲醛, 树脂, 应用, 过期某公司下属中密度纤维板厂所用的脲醛树脂,采用低摩尔比(F/U=1.26)树脂,树脂酸性反应时间较长,缩聚程度大。因而树脂的贮存期一般只有约60天。具体技术指标如表1。 表1 脲醛树脂性能指标 检测项目 指标值固体含量 50土2粘度(涂4杯)s 165185PH值 7585固化时间S 4060游离甲醛含量 MO3密度(gcm-3) 118120 适用期(h25 C) 4由于种种原因,中密度纤维板车间一度停产,库存 352 t脲醛树脂无处应用。为避免这批树脂因超期贮存而报废,根据以往经验,为延长树脂的贮存时间,每天进行揽伴,并且施加稳定剂(氨水),采用低温存放,保持温度在812C。但也应避免低于零厦,因为贮存时温度太低,水分会从树脂中析出,产生分层现象。在贮存时期定期通测树脂的各顶性能指标,观察变化情况。经过178天的超期贮存,尽管采取了上述保护措施,但从外观上看,树脂流动性和渗透性大为降低,树脂出现分层,成糊状,经过小型施胶试验,发生堵塞施胶管道而无法应用。为了恢复树脂原有的各县性能,对其进行了必要的恢复处理。具体过程:将树脂抽入反应釜中,加入2甲醛(按原配方甲醛总量计),并补充相应数量脲素,慢慢升温,并加入适量的六亚甲基四胺,使PH值保持在 8590,温度升至 5055 C,保持 2 h,取样测定粘度、密度、固体含量、PH值等指标,直到树脂溶液呈均匀状态,无分层、无颗粒,再把PH值调节至8085,冷却到40 C放入贮胶槽待用。经过恢复后的树脂,经检测其各项性能指标,基本达到原树脂水平(见表2)。 表2 恢复处理后的超期脲醛树脂性能 检测项目 测试值外观 乳白色均匀液体PH值 82固体含量 52粘度(涂4杯)S 17固化时间S 45密度(gcm3) 120游离甲醛含量 015适用期/(h,25C) 4将恢复后的脲醛树脂,采用多层压机,按施胶量180 kgm3(固体含量约 50),石蜡 85 kg,不加固化剂,施胶后纤维含水率10(热压机前取样),热压温度165170C,采用常规的压力时间曲线连续压制 MDF 195 m3 (板厚 14 mm)。按GB 11718289,623节规定抽取5张样板,每张样板按标准规定制作试件并进行测试。根据颜镇等(中国林学会木材工业分会论文集,(17)1999年推算,我国目前木材胶粘剂用量约为98万t,几乎均由各企业自制,此外,有的地区还有一些专业的小型树

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论