河南省罗山高中高三化学二轮复习 考点突破87 卤代烃（含解析）.doc

卤代烃1、下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（）【答案】d【解析】与卤素原子相连碳的邻碳上有氢原子才能消去；苯环结构稳定，不易被破坏。2、下列反应中，属于取代反应的是（ ）ch3ch=ch2+br2ch3chbrch2brch3ch2oh ch2=ch2+h2och3cooh+ch3ch2ohch3cooch2ch3+h2oc6h6+hno3c6h5no2+h2oa b c d【答案】c 3、从柑橘中炼制萜二烯，下列有关它的推测，不正确的是 ( )a它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色b常温下为液态，难溶于水c分子式为c10h16d与过量的溴的ccl4溶液反应后产物如右图【答案】a 4、下列实验方案不能达到实验目的的是()实验目的实验方案a证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和naoh的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液b证明mg(oh)2沉淀可以转化为fe(oh)3沉淀向2 ml 1 mol/l naoh溶液中先加入3滴1 mol/l mgcl2溶液，再加入3滴1 mol/l fecl3溶液 c检验蔗糖水解产物具有还原性向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，然后加入足量稀naoh溶液，再向其中加入新制的银氨溶液，并水浴加热d探究温度对化学平衡的影响将no2球浸泡在冷、热水中，观察颜色的变化【答案】b5、某烃和c12充分加成的产物其结构简式为 则原有机物一定是（）a. 2-丁炔b1，4-二氯-2-甲基-2-丁烯c2-甲基-1，3-丁二烯d1，3-丁二烯【答案】c【解析】看碳架，和氯原子的连接方式bc都满足，由于b项不属于烃，故不选。6、某有机物具有手性碳原子，经下面的变化后仍一定具有手性碳原子的是a加成反应b消去反应 c氯代反应 d水解反应【答案】d7、化合物丙由如下反应得到 丙的结构简式不可能的是 （ ）a.ch3ch2chbrch2br b. ch3ch(ch2br)2c.ch3chbrchbrch3 d.（ch3）2cbrch2br【答案】b 8、在ch3ch3ch3ch2clch2ch2ch3ch2oh的转化过程中，经过的反应是( )a.取代消去加成b.裂解取代消去c.取代加成氧化d.取代消去水解【答案】a【解析】ch3ch3 ch3ch2cl ch2ch2 ch3ch2oh。9、为检 验某卤代烃（rx）中的x元素，下列操作：（1）加热；（2）加入agno3溶液；（3）取少量该卤代烃；（4）加入足量稀硝酸酸化；（5）加入naoh溶液；（6）冷却。正确的操作顺序是（ ）a.（3）（1）（5）（6）（2）（4） b.（3）（5）（1）（6）（4）（2）c.（3）（2）（1）（6）（4）（5）d.（3）（5）（1）（6）（2）（4）【答案】b【解析】检验卤代烃的方法是先让卤素原子变 成离子，用水解反应或消去反应，但是两个反应都是在碱性条件下反应，所以反应后要先将溶液酸化再用硝酸银检验。10、下列选项的分子式中只能表示一种物质的是（）ac3h6cl2bc3h8cc2h6odc3h6【答案】b【解析】试题分析：分子式只能表示一种物质，说明该物质不存在同分异构体，b中只能表示丙烷，不存在同分异构体，其余选项中存在同分异构体，答案选b。考点：考查同分异构体的判断点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重能力的培养和解题方法的指导与训练，有利于培养学生的逻辑推理能力和应试能力，该题难度不大，学生不难得分。11、进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同产物（ ）a b c d 【答案】d【解析】考查有机物中氢原子种类的判断。首先同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。据此判断a中有5种，b中有4种，c种2种，d种有3种。所以正确的答案是d。12、实验室可提供下列实验操作：滴加agno3溶液；加naoh溶液；加热；加催化剂mno2；加蒸馏水过滤后取滤液；过滤后取滤渣；用hno3酸化。如要鉴定1氯丙烷中的氯元素，从中选择合适的操作步骤是（）a b c d【答案】b13、某有机物的结构简式为则该物质不能发生的反应有()a加成反应 b消去反应c取代反应 d氧化反应【答案】b【解析】与氯原子相连的碳原子的邻位碳上无氢原子，不能发生消去反应。14、用na表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述中正确的是（）a常温常压下，17g甲基（14ch3）所含中子数为9nab7g cnh2n中所含氢原子数目为nac标准状况下，22.4lchcl3中所含氯原子数目为3na d1mol癸烷所含共价键数为29na【答案】b15、某有机物甲经氧化后最终得到乙（分子式为c2h3o2cl）；而甲经水解可得丙，1mo丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（c6h8o4cl2）；由此推断甲的结构简式为（ ）aclch2ch2oh bohcoch2cl cclch2cho d hoch2ch2oh【答案】a 16、有液态卤代烃c7h7x，为测定分子中卤原子的种类和卤代烃的分子结构，设计了如下实验步骤。取卤代烃适量与过量稀naoh溶液放于锥形瓶中混合，塞上带长玻璃管的瓶塞，加热、充分反应 将反应后的液体分成两份，分装在两支试管中 在一支试管中滴加agno3溶液，观察沉淀的颜色以确定卤原子种类 在另一支试管中滴加溴水、无明显变化回答：（1）装置中长玻璃管的作用是_。（2）步骤能否确定卤原子的种类？_（填“能”或“不能”），理由是_。（3）若步骤最终观察到产生淡黄色沉淀，则该卤代烃的结构简式是_，水解产物的名称是_，判断的理由是_。【答案】（1）冷凝回流卤代烃蒸气（2）不能 过量naoh会与agno3反应产生棕黑色沉淀（应先将溶液用hno3酸化，再滴加agno3溶液）（3） 苯甲醇 因产物中滴加溴水无现象，说明br原子连接在侧链上【解析】由于过量的naoh存在使直接滴加的agno3溶液与碱作用产生棕黑色沉淀干扰卤离子的检验。卤原子连接在苯环上水解产物是酚，滴加溴水会产生白色沉淀。17、熟悉和使用中学化学实验中常见仪器及用途，是化学学习的基本要求。试回答下列问题。(1)在仪器a.分液漏斗b试剂瓶c集气瓶d滴定管e容量瓶f量筒g托盘天平中，标有“0”刻度的是_(填序号)。(2)“磨砂”是增加玻璃仪器密封性的一种处理工艺，在下列仪器中，没有用到“磨砂”工艺处理的有_(填序号)。a试管 b分液漏斗 c带滴管的试剂瓶(滴瓶)d集气瓶e酸式滴定管f碱式滴定管(3)用装置甲、乙、丙和乳胶管组成一套装置(气密性已检查)，可用于制取并收集nh3或hcl气体，可供选择的液体试剂有：浓硫酸、浓盐酸、浓氨水，丙中试剂为紫色石蕊溶液。试回答下列问题：甲 乙 丙若制取某气体的过程中，丙中的石蕊溶液变红，且烧瓶中的试剂a与分液漏斗中的试剂b均为无色液体，则试剂a为_，制取该气体利用了b的性质有_、_。通过丙中紫色石蕊溶液变红或变蓝，说明乙中气体已集满。若石蕊溶液变蓝，则烧瓶甲中应加入的固体试剂a为_。若在乙中收集氨气，气体流经装置的顺序是：a_d(填接口代号)。【答案】(1)dg(2)af(3)浓盐酸吸水性溶于水放出大量热naoh或cao或碱石灰cb【解析】(3)根据丙中石蕊溶液变红知制备的气体为氯化氢，因浓硫酸稀释时放出大量的热，故a为浓盐酸。石蕊溶液变蓝则知制备的气体为氨气，固体a为碱石灰等碱性固体。氨气极易溶于水，且比空气轻，故连接顺序为acbd。18、某实验小组配制0.10mol/lnaoh溶液并进行有关性质实验，回答下列问题。（1）若实验中大约要使用475mlnaoh溶液，至少需要称量naoh固体 g。（2）从下图中选择称量naoh固体所需要的仪器是（填字母） 。名称托盘天平（带砝码）小烧杯坩埚钳玻璃棒药匙量筒仪器 序号abcdef（3）下列情况会使所配溶液浓度偏低的是（填序号） 称量读数时，左盘高，右盘低 所用的砝码生锈 溶液转移到容量瓶后，未进行洗涤操作 转移溶液前容量瓶内有少量蒸馏水定容时，仰视容量瓶的刻度线 在烧杯中溶解naoh后，立即将所得溶液注入容量瓶中定容后摇匀，发现液面降低，又补加少量水，重新达到刻度实验室欲配制用量筒量取一定量浓硫酸配制稀硫酸，转移到烧杯后，用少量水洗涤量筒【答案】（1）2.0 （2）a、b、e （3） 【解析】（1）没有475ml容量瓶，选择500ml容量瓶，需氢氧化钠的质量为m=0.5l0.1mol？l-140g/mol=2.0g（2）操作步骤有计算、称量、溶解、移液、洗涤移液、定容、摇匀等操作，一般用托盘天平称量，用药匙取用药品，在烧杯中溶解，用玻璃棒搅拌，加速溶解，恢复室温后转移到500ml容量瓶中，并用玻璃棒引流，洗涤2-3次，并将洗涤液移入容量瓶中，当加水至液面距离刻度线12cm时，改用胶头滴管滴加，最后定容颠倒摇匀所以需要的仪器有托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、500ml的容量瓶、胶头滴管，选a、b、e (3) 称量读数时，左盘高，右盘低，导致naoh的质量减少，所配溶液浓度偏低，所用的砝码生锈，导致naoh的质量增加，所配溶液浓度偏高，溶液转移到容量瓶后，未进行洗涤操作，导致溶质减少，所配溶液浓度偏低，转移溶液前容量瓶内有少量蒸馏水，无影响，定容时，仰视容量瓶的刻度线，导致水加多了，所配溶液浓度偏低，在烧杯中溶解naoh后，立即将所得溶液注入容量瓶中，导致水加少了，所配溶液浓度偏高，定容后摇匀，发现液面降低，又补加少量水，所配溶液浓度偏低，用量筒量取一定量浓硫酸配制稀硫酸，转移到烧杯后，用少量水洗涤量筒,导致溶质增多，所配溶液浓度偏高，选。19、实验室需要0.1 moll1 naoh溶液450 ml和0.5 moll1硫酸溶液500 ml。根据这两种溶液的配制情况回答下列问题：(1)如图所示的仪器中配制溶液肯定不需要的是_(填序号)，配制上述溶液还需用到的玻璃仪器是_(填仪器名称)。(2)下列操作中，容量瓶所不具备的功能有_(填序号)。a配制一定体积准确浓度的标准溶液b 贮存溶液c测量容量瓶规格以下的任意体积的液体d.量取一定体积的液体 e用来加热溶解固体溶质(3)根据计算用托盘天平称取naoh的质量为_g。在实验中其他操作均正确，若定容时俯视刻度线，则所得溶液浓度_0.1 moll1(填“大于”、“等于”或“小于”，下同)。若naoh溶液在转移至容量瓶时，洒落了少许，则所得溶液浓度_0.1 moll1。(4)根据计算可知，所需质量分数为98%、密度为1.84 gcm3的浓硫酸的体积为_ml(计算结果保留一位小数)。如果实验室有15 ml、20 ml、50 ml量筒，应选用_ml量筒最好。配制过程中需先在烧杯中将浓硫酸进行稀释，稀释时操作方法是：_。【答案】(1)a、c 烧杯、玻璃棒 (2)b、c、e(3)2.0 大于 小于(4)13.6 15 将浓硫酸沿烧杯壁缓缓倒入水中，并用玻璃棒不断搅拌【解析】(1)图中五种仪器分别为烧瓶、量筒、分液漏斗、胶头滴管、容量瓶，配制上述溶液肯定不需要烧瓶和分液漏斗，还需要烧杯、玻璃棒。(2)容量瓶不能用于贮存、加热溶液，它只有一个刻度线，也不能测量容量瓶规格以下的任意体积的液体。(3)因无450 ml的容量瓶，所以配制naoh溶液要用500 ml的容量瓶,故要根据500 ml溶液计算,m(naoh)cvm0.1 moll-10.5 l40 g/mol2.0 g,定容俯视刻度线，造成加水较少，浓度偏高，洒落溶液会造成溶液浓度偏低。(4)由稀释前后物质的量相等，v(浓)13.6 ml，选用15 ml量筒最好，误差小。稀释时将浓硫酸沿烧杯壁缓缓倒入水中，并用玻璃棒不断搅拌。20、现有一种泉水，取0.5 l这种泉水作为样品，经测定该样品中含有48.00 mg的mg2。那么，该泉水中mg2的物质的量的浓度是多少？为使该泉水样品所含的mg2全部沉淀，应加入1 mol/l naoh溶液的体积是多少(要求写出简单过程)？【答案】0.004 mol/l，4 ml 【解析】：c(mg2)48.00103 g24 g/mol0.5 l0.004 mol/ln(oh)2n(mg2)20.004 mol/l0.5 l0.004 molv(naoh)0.004 mol1 mol/l21、现有甲、乙、丙、丁四种元素，已知：甲元素是地壳中含量最多的元素；乙元素为金属元素，它的原子核外k、l层电子数之和等于m、n层电子数之和；丙元素的单质及其化合物的焰色反应都显黄色；氢气在丁元素单质中燃烧，火焰呈苍白色。(1)试推断并写出甲、乙、丙、丁四种元素的名称和符号。(2)写出上述元素两两化合形成的常见化合物的化学式。【答案】(1)甲：氧元素o；乙：钙元素ca；丙：钠元素na；丁：氯元素cl。(2)两两化合形成的化合物的化学式为na2o、na2o2、cao、nacl、cacl2。22、下列各物质哪些是电解质，哪些是非电解质？kcl baso4 ch3ch2oh naoh fe h2so4 h2o【答案】电解质：kcl baso4 naoh h2so4 h2o非电解质： ch3ch2oh 【解析】23、已知ch3ch2cl+naohch2=ch2+nacl+h2o（消去反应）。某烃a与br2发生加成反应，产生二溴衍生物b；b用热的naoh乙醇溶液处理得到化合物c；经测试知c的化学式中含有两个双键，化学式是c5h6；将c催化加氢生成环戊烷。写出a、b、c的结构式。【答案】【解析】已知c的化学式中含有两个双键，化学式是c5h6，所以c中有三个不饱和度，除了两个双键以外，还有一个环，所以推出c为1，3-环己二烯，又因为c是b经过消去反应得到的，而b是一种二溴衍生物，所以b为1，2-二溴环己烷，则a为环己烯。24、为了测定某饱和卤代烃的分子中卤原子的种类和数目，可按下列步骤进行实验：回答下列问题：(1)准确量取11.40 ml液体所用仪器是_；(2)加入过量硝酸的作用是_；(3)加入agno3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤原子是_；(4)已知此卤代烃液体的密度是1.65 g/ml，其蒸气对甲烷的相对密度是11.75，则此每个卤代烃分子中卤原子的数目为_；此卤代烃的结构简式为_【答案】(1)酸式滴定管(2)中和naoh(3)溴原子(4)2ch2brch2br或ch3chbr2【解析】因加入agno3溶液时产生的沉淀为浅黄色，故卤代烃中卤原子为溴溴代烃的质量为11.4 ml1.65 g/ml18.8 g，相对分子质量为1611.75188.因此溴代烃的物质的量为0.1 mol.n(agbr)0.2 mol.故每个卤代烃分子中溴原子数目为2，根据相对分子质量判断其结构简式可能为ch2brch2br或ch3chbr2.25、据香港壹周刊报道，国际影星成龙代言的“霸王”品牌旗下的中草药洗发露、首乌黑亮洗发露以及追风中草药洗发水，经过香港公证所化验后，发现均含有被美国列为致癌物质的二恶烷（）。（1）二恶烷别名二氧六环（1，4二氧己环），为无色液体，稍有香味，主要用作溶剂、乳化剂、去垢剂等，其分子式为 。（2）二恶烷可以由原料a制备，制备流程如下所示：请回答下列问题：a的结构简式为 ，c的名称是 。的反应类型是 ， 的反应类型是 。的化学方程式为 ，的化学方程式为 。（3）二恶烷的同分异构体d既能发生水解反应，又能发生银镜反应，写出d的结构简式 。【答案】（1）c4h8o2（1分）（2）ch2ch2（2分） 乙二醇（2分） 加成反应（2分） 取代反应（2分） brch2ch2br2naoh hoch2ch2oh 2nabr（2分） 【解析】26、已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢，例如：苯的同系物（如甲苯、乙苯等）能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，例如： k不发生银镜反应。根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），回答下列问题：（1）在六个反应中，属于取代反应的是（填反应编号）_。（2）写出物质的结构简式f_，i_。（3）能与fecl3溶液反应呈紫色的e的同分异构体有_种。（4）写出下列化学方程式：bd：_；gh：_。【答案】（1） （2）；（3）3 （4） bd：；gh：【解析】试题分析：根据反应的条件可知，该反应是酯化反应，则c是醇，e是羧酸。根据反应的条件并结合已知信息可知，d中含有苯环，所以e是苯甲酸，则根据f的相对分子质量可知，c的相对分子质量是1501812246，所以c是乙醇，f是苯甲酸乙酯，结构简式是。乙醇发生消去反应生成a，则a是乙烯，b就是氯乙烷，则d是乙苯。乙苯和氯气在光照的条件下发生取代反应生成g，则g的结构简式有两种情况，即或。又因为k不能发生银镜反应，这说明g只能是。g水解生成j，则j就是。j发生催化氧化生成k，所以k就是。g发生消去反应生成h，所以h是苯乙烯。苯乙烯含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，则i就是聚苯乙烯。考点：考查有机物的制备、有机反应