浙江省高考化学 冲刺训练 4.2有机物的合成与推断.doc

浙江省2013高考化学 冲刺训练 4.2有机物的合成与推断（45分钟 100分）一、选择题(共6小题，每小题7分，共42分)1.(2011北京高考)下列说法不正确的是( )a.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应b.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯c.在酸性条件下，ch3co18oc2h5的水解产物是ch3co18oh和c2h5ohd.用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽2.(2011宁波模拟)下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是( )a.反应是加成反应 b.只有反应是加聚反应c.只有反应是取代反应 d.反应是取代反应3.(2011台州模拟)下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是( )a. b. c. d.4.由1-丙醇制取，最简便的流程应是( )a.氧化 b.还原 c.取代 d.加成e.消去 f.中和 g.缩聚 h.酯化a.b、d、f、g、h b.e、d、c、a、hc.a、e、d、c、h d.b、a、e、c、f5.(2011台州模拟)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为+h2o+co2下列说法正确的是( a.阿魏酸与香兰素可用酸性kmno4溶液鉴别b.香兰素、阿魏酸均可与nahco3、naoh溶液反应c.1 mol香兰素最多可与5 mol h2发生加成反应d.阿魏酸与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应6.化合物丙由如下反应得到：丙的结构简式不可能是( )a.ch3ch2chbrch2br b.ch3ch(ch2br)2c.ch3chbrchbrch3 d.(ch3)2cbrch2br二、非选择题(共3小题，共58分)7.(23分)(2011安徽高考)室安卡因(g)是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成：(1)已知a是的单体，则a中含有的官能团是_(写名称)，b的结构简式是_。(2)c的名称(系统命名)是_，c与足量naoh醇溶液共热时反应的化学方程式是_。(3)x是e的同分异构体，x分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则x所有可能的结构简式有、_、_、_。(4)fg的反应类型是_。(5)下列关于室安卡因(g)的说法正确的是_。a.能发生加成反应b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.能与盐酸反应生成盐d.属于氨基酸8.(17分)(2011广东高考)直接生成碳碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳碳单键的新反应。例如：化合物可由以下合成路线获得：(分子式为c3h8o2) (1)化合物的分子式为_，其完全水解的化学方程式为_(注明条件)。(2)化合物与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_(注明条件)。(3)化合物没有酸性，其结构简式为_；的一种同分异构体能与饱和nahco3溶液反应放出co2，化合物的结构简式为_。(4)反应中1个脱氢剂(结构简式见图)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为_。 (5)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应的反应，其产物分子的结构简式为_；1 mol该产物最多可与_molh2发生加成反应。9.(18分)(2011宁波模拟)相对分子质量为92的某芳香烃x是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中a是一氯代物，h是一种功能高分子，链节组成为c7h5no。已知： 请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：(1)h的结构简式是_；(2)反应的类型是_；(3)反应的化学方程式是_；(4)阿司匹林与足量的naoh溶液反应的化学方程式_；(5)有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有_种。高考创新预测已知：(1)rxrcnrcooh现用如下方法合成高效、低毒农药杀灭菊酯(1)f分子中所含官能团的结构简式为_。(2)合成g的反应类型是_。(3)有关a的下列说法正确的是_ (填序号)。a.a不能使酸性kmno4溶液褪色b.a的核磁共振氢谱有5个峰c.燃烧等物质的量的a和环己烷消耗氧气的量相等d.a中的所有原子在同一平面上(4)写出反应bc的化学方程式：_。(5)d在硫酸存在下发生水解生成j：dj写出符合下列要求的j的所有同分异构体的结构简式(可以不填满)：_、_、_、_。苯环上有两个位于间位的取代基；能水解成两种有机物。答案解析1.【解析】选c。选项具体分析结论a麦芽糖及其水解产物葡萄糖的结构中均含有醛基(cho)，因此均能发生银镜反应正确b将溴水滴入苯酚溶液中，可产生白色沉淀；将2,4-己二烯与溴水混合并振荡，可使溴水褪色；将甲苯与溴水混合并振荡、静置，溶液发生分层现象，下层几乎无色，上层为橙红色正确c在酸性条件下，ch3co18oc2h5的水解反应为，故水解产物为ch3cooh和c2h518oh错误d甘氨酸与丙氨酸发生反应时，氨基与羧基可相互结合生成肽键和水，反应方程式为 故反应可生成四种二肽正确2.【解析】选c。反应是加成反应，反应是加聚反应，反应是取代反应，因此c选项错误。3.【解析】选d。题中发生四个反应得到的产物分别为： x(与h2o加成的产物)y(消去hbr的产物)z(加hbr的产物)w(双键被氧化成羧基)y、z中只含一种官能团，x、w中含有两种官能团，d正确。4.【解析】选b。用正、逆推相结合的方法分析流程，找出对应的反应类型。ch3ch2ch2ohch3chch2。5.【解析】选d。a项错，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键，醛类、酚类，某些醇等也能使其褪色；b项错，酚羟基与nahco3不反应；c项错，香兰素分子中只有苯环和醛基可与氢气加成，所以应是4 mol；d项，阿魏酸既具有烯烃的性质，又具有酚的性质，所以d项正确。6.【解析】选b。由反应流程知：甲乙为醇的消去生成烯烃，乙丙为烯烃与br2的加成，两个溴原子一定连在两个相邻的碳上，用排除法，可选b。7.【解析】本题综合考查有机化合物的命名、同分异构体、官能团及性质等相关知识，较为简单。a为丙烯酸:ch2chcooh，与h2加成得b(丙酸)：ch3ch2cooh。丙酸在催化剂条件下与br2反应时，-h被br取代，生成c(ch3chbrcooh)，c与socl2反应时，羟基被cl取代，生成d(ch3chbrcocl)。d(酰卤)与e(胺)发生取代反应生成f(酰胺)，f与过量nh3再发生取代反应生成g。答案：(1)羧基、碳碳双键 ch3ch2cooh(2)2-溴丙酸+2naohh2cchcoona+nabr+2h2o(3)(4)取代反应 (5)a、b、c8.【解析】(1)化合物为酯类，完全水解需要碱性条件，消耗2 mol naoh,发生反应为：ch3oocch2cooch3+2naohnaoocch2coona+2ch3oh(2)化合物为丙二醇，能与氢溴酸在加热条件下发生取代反应：hoch2ch2ch2oh+2hbrch2brch2ch2br+2h2o(3)丙二醇能被氧化为丙二醛，结构简式为：ohcch2cho，其同分异构体能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出co2，说明有羧基存在，其结构简式为：ch2chcooh。(4)该化合物获得两个h原子后，出现苯环，两个变为两个oh，结构简式为：(5)两种物质发生脱氢反应，生成物质的结构简式为：1 mol该物质能与8 mol 氢气发生加成反应。答案：(1)c5h8o4 ch3oocch2cooch3+2naohnaoocch2coona+2ch3oh (2)hoch2ch2ch2oh+2hbrch2brch2ch2br+2h2o(3)ohcch2cho h2cchcooh(4)(5) 89.【解析】相对分子质量为92的某芳香烃应是甲苯，结合信息可得如下的转化关系：(4)注意：阿司匹林中酯基要消耗2 mol naoh，故共需naoh 3 mol；还要注意的是只生成2 mol h2o。(5)由邻二羟基苯可得两种(代表醛基)：；由间二羟基苯可得三种：；由对二羟基苯可得一种：，共6种。答案：(1)