伴性遗传知识点归纳及试题.doc

第三节 伴性遗传一、XY型的性别决定 1、XY、XX 2、过程：（以人为例） 亲代 22对常染色体+XX 22对常染色体+XY 配子 22个+X 22个+Y 22个+X 卵细胞 精子 精子 合子 22对常染色体+XY 22对常染色体+XX (男) (女) 1 : 1 3、举例：全部哺乳动物，某些两栖类、鱼类，很多昆虫和很多雌雄异株的种子植物。二、ZW型的性别决定 1、ZZ、ZW 2、举例：鸟类，某些两栖类，某些雌雄异株的种子植物。三、伴性遗传（一）概念： 性染色体上的基因决定的性状，与性别相联系，这种遗传方式叫_4_。（二）实例色盲（血友病）1、遗传原理（B）b 非同源区段 同源区段X Y红绿色盲属于隐性遗传病，受隐性致病基因b控制，而b与正常的等位基因B都位于X染色体的非同源区段；Y上则没有这对基因（B、b）的座位，因此，色盲病是伴随X染色体进行传递。2、相关基因型基因型表现型女性XBXB正常XBXb正常但是携带者XbXb色盲男性XBY正常XbY色盲 3、致病基因（b）在亲代与子代之间的传递几率 自然人群中与等位基因（B、b）相关的婚配方式共有六种。 PF（基因型、表现型）女患（%）男患（%）XBXBXBYXBXB XBY女正 男正00XBXBXbYXBXb XBY女携 男正00XBXbXBYXBXB XBXb XBY XbY女正 女携 男正 男盲050XBXbXbYXBXb XbXb XBY XbY女携 女盲 男正 男盲5050XbXbXBYXBXb XbY女携 男盲0100XbXbXbYXbXb XbY女盲 男盲100100由上表得知，子女中男性发病率为300/600 = 1/2，女性发病率为150/600 = 1/4，之间呈几何等级关系:(1/2)2 = 1/4。色盲男性患者比女性多，是因为色盲基因（b）随X传递，男性只要有Xb基因就表现为色盲，而女性要有两个Xb才表现为色盲。 4、遗传特点。 a、女患，父必患。 b、母患，子必患。 c、夫妻正常，女儿不可能患病。5、人类遗传病的种类（1）常染色体显性遗传病，如人类的多指病 （2）常染色体隐性遗传病，如人类的白化病（3）伴X隐性遗传病， 如人类的色盲（4）伴X显性遗传病 如人类的遗传性肾炎（5）伴Y遗传病， 如人类的外耳道多毛症伴性遗传练习题一、 选择题1.人类的性染色体（）A.只存在于性细胞中B.只存在于卵细胞中C.只存在于精子中D.同时存在于体细胞与性细胞中2.下列有关性染色体的叙述正确的是（）A.多数雌雄异体的动物有性染色体 B.性染色体只存于性腺细胞中C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体 D.植物的性染色体类型都是XY型3.猴的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的细胞是（）A.受精卵和次级精母细胞 B.受精卵和初级精母细胞C.初级精母细胞和雄猴的神经元 D.精子和雄猴的肠上皮细胞4.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为 （）A. 3+XY B. 3+X或3+Y C. 3或3+XY D. 3或3+XX5.右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（）A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/27.下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（）A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%8.一个有色盲儿子的正常女人，她的父母的基因型不可能是（）A.XBY，XBXB B.XBY，XBXb C.XbY，XBXB D.XbY，XBXb9.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母10.已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZBW)交配，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）A.31 B.21 C.11 D.1211.眼睛棕色（A）对蓝色（a）为显性，位于常染色体上。一对棕眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率为（）A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/812.带有白化病基因的正常男子与带有白化病基因和色盲基因的正常女子结婚，他们的子女中男性表现正常的个体占子女总数的（）A.3/16 B.9/16 C.1/16 D.1/813.有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于（）A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C. X染色体上的隐性遗传病 D. X染色体上的显性遗传病14.人类的外耳道多毛症仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙的特点。控制该性状的基因位于（）A.细胞质 B.常染色体上 C. X染色体上 D. Y染色体上15.关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（）A.父亲色盲，则女儿一定色盲 B.母亲色盲，则儿子一定色盲C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲16.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇17.如下图A、B表示人类体细胞染色体组成。请分析图中染色体组成并完成下列问题。从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体的是图_，男性的染色体组成可以写成_。18.下图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：（1）此遗传病的致病基因在_染色体上，属_