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文档简介

窗体顶端窗体底端 多环芳烃（PAHs）存在于工业和民用燃烧器、自动化排烟、烟草烟雾中，因有机燃料未完全燃烧而产生的，它还存在于矿物燃料、柴油燃料渗漏、杂酚油倾倒和供水管线的沥青、煤焦油的衬层中。 多环芳烃的结构如下： 多环芳烃是可引起癌症的有毒物质，是环境监测中的重要监测对象。 多环芳烃可用反相键合相柱进行分离，图6-4-62（a）为使用粗内径色谱柱的分离谱图。色谱柱为Vydac C18（ 5m,4.6mm*250mm），流动相为水 + 乙腈（体积比为40:60），流量1.5mL/min。图 6-4-62（b）为使用细内径色谱柱的分离谱图。色谱柱为Vydac C18（ 5m,2.1mm*250mm）&2633），流动相为水 + 乙腈（体积比为40:60），流量0.42mL/min。 在（a）、（b）两种色谱柱上的梯度洗脱程序相同，如表 6-4-15 所示。 多环芳烃的检测可使用可变波长紫外吸收二极管阵列检测器，检测的不同多环芳烃，对应的最大吸收波长，如表 6-4-16所示。 使用UV PDAD检测器，可用于对土壤、废水和空气中的多环芳烃检测。 当样品中多环芳烃浓度很低时，如饮用水，可用荧光检测器（FD）进行监测，此时对不同的多环芳烃，应使用的激发波长ex和发射波长em，如表6-4-17 所示。 对土壤中的PAHs可预先用超临界流体萃取技术预处理，萃取物经ODS预柱捕集，经用1:1四氢呋喃 - 乙腈溶液洗脱后，再进行高效液相色谱分析。 对具有四个苯环的多环芳烃异构作，也可用反相键合相色谱柱分离，如图6-4-63 所示。色谱柱为.C18 （5m,4.6mm*250mm），流动相为乙腈水溶液，从进样开始至30min，乙腈由70%增加至100%，使用UVD（254nm）检测。 多环芳烃混合物，同样可使用 - Por
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