江苏省高考化学三轮冲刺 4.1 有机物的组成、结构与性质考点预测试题 (1).doc

江苏省2014高考化学三轮冲刺 4.1 有机物的组成、结构与性质考点预测试题 (45分钟 50分)一、单项选择题(共4个小题，每小题2分，共8分。每小题只有一个选项符合题意)1.下列涉及有机物性质或应用的说法正确的是( )a.利用可降解的“玉米塑料”替代一次性饭盒，可减少白色污染b.乙烯、聚氯乙烯都能使溴水褪色c.保鲜膜、一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯d.人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物2.果糖的结构简式ch2oh(choh)3coch2oh, 果糖中所含手性碳原子数为( )a.0个b.2个c.3个d.4个3.在有机合成中，常要将官能团消除或增加，且要求过程科学、简捷，下列相关过程不合理的是( )a.乙烯乙二醇：b.溴乙烷乙醇：c.乙醛乙烯：d.乙醇乙酸：4.反应和反应都是有机合成中的重要反应：下列有关说法正确的是( )a.苯乙酮的一氯代物有6种同分异构体b.苯乙酮经反应所得产物的所有原子不可能在同一平面内c.反应为取代反应d.反应可以在强碱性条件下进行二、不定项选择题(共3个小题，每小题4分，共12分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分)5.(2011江苏高考)-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素a1。下列说法正确的是( )a.-紫罗兰酮可使酸性kmno4溶液褪色b.1 mol中间体x最多能与2 mol h2发生加成反应c.维生素a1易溶于naoh溶液d.-紫罗兰酮与中间体x互为同分异构体6.(2012泰州一模)bht(butylated hydroxy toluene)是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：下列说法正确的是( )a.能与na2co3溶液反应生成co2b.与bht互为同系物c.bht久置于空气中会被氧化d.两种方法的反应类型都是加成反应7.化合物x的分子式为c5h11cl，用naoh的醇溶液处理x，可得分子式为c5h10的两种产物y、z，y、z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物x用naoh的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是( )a.ch3ch2ch2ch2ch2ohb.c.d.三、非选择题(本题包括4小题，共30分)8.(8分)(2012大纲版全国卷)化合物a(c11h8o4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物b和c。回答下列问题：(1)b的分子式为c2h4o2,分子中只有一个官能团。则b的结构简式是_，b与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成d，该反应的化学方程式是_，该反应的类型是_；写出两种能发生银镜反应的b的同分异构体的结构简式_。(2)c是芳香化合物，相对分子质量为180。其中碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则c的分子式是_。(3)已知c的芳环上有三个取代基。其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是_；另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则c的结构简式是_。(4)a的结构简式是_。9.(7分)有机化学反应因反应条件不同，可以生成不同的有机产品。已知：()在光照条件下，苯的同系物与氯气反应，氯原子取代苯环侧链上的氢原子：()氢化阿托醛是一种香料，其合成路线如下：(1)a为一氯代物，它的结构简式可能是_。(2)工业生产过程中，中间产物必须经过得到d，而不采取直接转化为d的方法，原因是_。(3)写出反应类型：_，_。(4)氢化阿托醛与氢气11加成(已知醛类中的官能团能与氢气发生加成)后的产物c9h12o的同分异构体很多，写出两种符合下列三个条件的c9h12o的同分异构体的结构简式：能与溴水反应，能与naoh溶液反应，分子中只有苯环一种环状结构，且苯环上的一溴代物有两种_、_。10.(8分)(2012浙江高考)化合物x是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物a能与fecl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1hnmr谱显示化合物g的所有氢原子化学环境相同。f是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题：(1)下列叙述正确的是_。a.化合物a分子中含有联苯结构单元b.化合物a可以和nahco3溶液反应，放出co2气体c.x与naoh溶液反应，理论上1 mol x最多消耗6 mol naohd.化合物d能与br2发生加成反应(2)化合物c的结构简式是_，ac的反应类型是_。(3)写出同时满足下列条件的d的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)_。a.属于酯类 b.能发生银镜反应(4)写出bg反应的化学方程式_。(5)写出ef反应的化学方程式_。11.(7分)(2012上海高考改编)氯丁橡胶m是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料a或e制得，其合成路线如下图所示。已知：h2cchcch由e二聚得到。完成下列填空：(1)a的名称是_，反应的反应类型是_。(2)写出反应的化学反应方程式_。(3)为研究物质的芳香性，将e三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式_、_。鉴别这两个环状化合物的试剂为_。答案解析1.【解析】选a。a项，使用普通塑料做一次性饭盒，因普通塑料难以分解，导致白色污染，使用可降解的“玉米塑料”替代一次性饭盒，可减少白色污染，a项正确；b项，聚氯乙烯中没有碳碳双键，不能使溴水褪色，b项错误；c项，聚氯乙烯中常含有对人体有害的增塑剂，不能用作保鲜膜、一次性食品袋，c项错误；d项，光导纤维的主要成分为二氧化硅不是有机高分子化合物，d项错误。2.【解析】选c。手性碳原子是指连有四种不同的原子或原子团的碳原子，果糖中间的4个碳原子中的3个碳原子(除羰基中碳外)，均连有四个不同的原子或原子团，为手性碳原子。3.【解析】选b。溴乙烷可以直接在氢氧化钠溶液中水解生成乙醇，不需要先消去，再加成。4.【解析】选b。a项，苯乙酮中共有8个氢原子，但处于4种不同的化学环境，苯乙酮的一氯代物的同分异构体有4种，a项错误；b项，苯乙酮经反应所得产物为乙苯，乙苯侧链上的两个碳原子均以单键连4个原子或原子团，乙苯中所有原子不可能在同一平面内，b项正确；c项，对照反应反应物和生成物的结构可知反应为加成反应，c项错误；d项，反应中使用的反应物()和生成物均含有酯基，在强碱性条件下水解，反应不能在强碱性条件下进行，d项错误。5.【解析】选a。a项，-紫罗兰酮含有碳碳双键，可使酸性kmno4溶液褪色，a项正确；b项，中间体x中含有2个碳碳双键和1个醛基，1 mol中间体x最多能与3 mol h2发生加成反应，b项错误；c项，维生素a1中只含有1个羟基，含较多的碳原子，难溶于naoh溶液，c项错误；d项，-紫罗兰酮比中间体x少1个碳原子，它们不是同分异构体，d项错误。6.【解析】选b、c。含酚羟基，酸性比碳酸弱，不能与na2co3溶液反应生成co2，a错。通过观察与bht的结构，都含酚羟基，结构相似，分子组成相差ch2的倍数，互为同系物，b正确。bht含酚羟基，容易被氧气氧化，c正确。方法一是加成反应，方法二是取代反应，d错。7.【解析】选b、c。化合物x(c5h11cl)用naoh的醇溶液处理发生消去反应生成y、z的过程中，有机物x的碳架结构不变，而y、z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也未变，由2-甲基丁烷的结构可推知x的碳架结构为：，其连接氯原子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物x的结构简式为或，则x水解的产物可能是b，也可能是c。【方法技巧】卤代烃发生消去反应的规律(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如ch3br。(2)有邻位碳原子，但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不能发生消去反应，如。(3)一卤代烷发生消去反应生成烯烃的种数=连卤素原子的碳原子的邻位上不同化学环境下氢原子的种数。如发生消去反应可生成三种烯烃，即、和。8.【解析】(1)b的分子式为c2h4o2，分子中只有一个官能团，则b的结构简式是ch3cooh，ch3cooh与乙醇在浓硫酸催化下加热反应的化学方程式是ch3cooh+ch3ch2ohch3cooch2ch3+h2o，该反应的类型是取代反应；能发生银镜反应，说明b的同分异构体中含有醛基，则结构简式为hcooch3、hoch2cho。(2)c是芳香化合物，说明c中含有苯环，相对分子质量为180，其中碳的质量分数为60.0，则含碳原子数为9，氢的质量分数为4.4，含氢原子数为8，其余为氧，氧原子个数为4，则c的分子式是c9h8o4。(3)c的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团，说明含有碳碳双键；含有能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，说明含有羧基。另外两个取代基相同，根据分子式，可推算出另外的官能团为羟基，其分别位于该取代基的邻位和对位，则c的结构简式是。(4)根据a水解生成b和c，由b和c逆推可分析知b和c分子中的一个酚羟基结合成酯基，结合a、b、c的分子式可知c中的羧基和邻位上的羟基结合成酯基，故可推出a的结构简式应是。答案：(1)ch3cooh ch3cooh+c2h5ohch3cooc2h5+h2o 酯化(取代)反应hoch2cho、hcooch3(2)c9h8o4 (3)碳碳双键和羧基 (4) 9.【解析】光照条件下苯的同系物发生卤代反应时取代的是侧链上的氢原子，由于侧链上的氢原子有两种，因此取代产物有两种可能，水解生成的醇也有两种，不能得到纯净的d。反应是消去反应生成，然后与hcl、h2o2反应生成，水解生成d：，最终氧化生成氢化阿托醛。答案：(1)、(2)a有两种结构，直接水解不能生成纯净产物，生成的是混合物(3)消去反应 加成反应(4)(任写两种，合理即可)10.【解析】(1)由于化合物a能与fecl3溶液发生显色反应，所以该分子中含有酚羟基，又由该分子的分子式可知该分子中含有两个苯环，再根据分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，且其苯环上的一硝基取代物只有两种，可以推出a的结构简式为则化合物a中不含有联苯结构；化合物a中只含有酚羟基无羧基，所以不能与nahco3溶液反应，放出co2气体；由于b的分子式为c4h8o3，则在b分子中含有一个羟基和一个羧基，又由于g分子中的所有氢原子化学环境相同，则可以推知b分子的结构简式为，所以x的结构简式为根据此结构简式可知，由于在碱性条件下可以生成酚羟基，所以1 mol酯基消耗2 mol naoh，1 mol溴原子消耗1 mol naoh，所以总共消耗6 mol naoh；b分子的结构简式为，则d的结构简式为，由于含有碳碳双键，所以可以与溴单质发生加成反应。(2)由于a的结构简式为，则c的结构简式为。(3)由于既属于酯类还能发生银镜反应，所以应该是甲酸某酯，所以其同分异构体的结构简式为。(4)bg反应的化学方程式为。(5)ef反应的化学方程式为。答案：(1)c、d(2) 取代反应11.【解析】(1)由合成图和m的结构简式可知c为2-氯-1，3-丁二烯，反应为加聚反应生成高分子；根据c的结构简式和a的分子式可知a为1，3-