四川大学2006年药物化学期末考试试题b.pdf

四 川 大 学 终 考 试 试 题 2005 2006 年第 2 学期 课程号 50504640 课序号 课程名称 药物化学 B 卷 任课教师 徐 正 成绩 适用专业年级 学生人数 印题份数 学号 班 姓名 考考 试试 须须 知知 四川大学学生参加由学校组织或由学校承办的各级各类考试 必须严格执行 四川大学考试工作 管理办法 和 四川大学考场规则 有考试违纪作弊行为的 一律按照 四川大学学生考试违纪作 弊处罚条例 进行处理 四川大学学生参加由学校组织或由学校承办的各级各类考试 必须严格执行 四川大学考试工作 管理办法 和 四川大学考场规则 有考试违纪作弊行为的 一律按照 四川大学学生考试违纪作 弊处罚条例 进行处理 四川大学各级各类考试的监考人员 必须严格执行 四川大学考试工作管理办法 四川大学考 场规则 和 四川大学监考人员职责 有违反学校有关规定的 严格按照 四川大学教学事故认定 及处理办法 进行处理 四川大学各级各类考试的监考人员 必须严格执行 四川大学考试工作管理办法 四川大学考 场规则 和 四川大学监考人员职责 有违反学校有关规定的 严格按照 四川大学教学事故认定 及处理办法 进行处理 一 翻译成中文一 翻译成中文 共 2 题 每题 5 分 共 10 分 1 Drug A drug is any substance presented for treating curing or preventing disease in human beings or in animals A drug may also be used for making a medical diagnosis or for restoring correcting or modifying physiological functions e g the contraceptive pill 2 Molecular modeling Molecular modeling is a technique for the investigation of molecular structures and properties using computational chemistry and graphical visualization techniques in order to provide a plausible three dimensional representation under a given set of circumstances 二 名词解释并举例说明二 名词解释并举例说明 共 4 题 每题 5 分 1 药品的商品名 2 非镇静性抗组胺药 3 非甾体抗炎药 4 新化学实体 三 简答题三 简答题 共 3 题 每题 10 分 共 30 分 1 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应 第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点 举例 说明 2 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强 而且选择性好 3 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响 并举例说明 四 四 A 型选择题型选择题 最佳选择题 15 题 每题 1 分 共 15 分 每题的备选答案中只有一个最佳答案 1 下列各项中 不属于先导化合物的来源的是 A 现有药物 B 微生物代谢产物 C 神经递质 D 中药有效成分 E 结构推导 2 凡具有治疗 预防 缓解和诊断疾病或调节生理功能 符合药品质量标准并经政府有关部门批准 的化合物 称为 A 化学药物 B 无机药物 C 合成有机药物 D 天然药物 E 药物 注 1 试题字迹务必清晰 书写工整 本题共 5 页 本页为第 1 页 2 题间不留空 一般应题卷分开 教务处试题编号 3 务必用 A4 纸打印 学号 姓名 3 氯苯那敏属于组胺 H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A 乙二胺类 B 哌嗪类 C 丙胺类 D 三环类 E 氨基醚类 4 非选择性 受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A 1 异丙氨基 3 对 2 甲氧基乙基 苯氧基 2 丙醇 B 1 2 6 二甲基苯氧基 2 丙胺 C 1 异丙氨基 3 1 萘氧基 2 丙醇 D 1 2 3 丙三醇三硝酸酯 E 2 2 二甲基 5 2 5 二甲苯基氧基 戊酸 5 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B 普鲁卡因有酯基 C 利多卡因有酰胺结构 D 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E 酰胺键比酯键不易水解 6 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是 A 中枢兴奋 B 抗癫痫 C 抗焦虑 D 抗病毒 E 消炎镇痛 7 羟布宗的主要临床作用是 A 解热镇痛 B 抗癫痫 C 降血脂 D 止吐 E 抗炎 8 下列哪个药物不是抗代谢药物 A 盐酸阿糖胞苷 B 甲氨喋呤 C 氟尿嘧啶 D 环磷酰胺 E 巯嘌呤 9 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为 A 乙胺嘧啶 B 氯喹 C 甲氧苄啶 D 氨甲蝶啉 E 喹诺酮 10 下列哪一个药物是粘肽转肽酶的抑制剂 A 利福霉素 B 甲氧普胺 C 头孢噻肟 D 氨氯地平 E 塞利西布 11 非选择性 受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A 1 异丙氨基 3 对 2 甲氧基乙基 苯氧基 2 丙醇 B 1 2 6 二甲基苯氧基 2 丙胺 C 1 异丙氨基 3 1 萘氧基 2 丙醇 D 1 2 3 丙三醇三硝酸酯 E 2 2 二甲基 5 2 5 二甲苯基氧基 戊酸 12 临床上使用的布洛芬为何种异构体 A 左旋体 B 右旋体 C 内消旋体 D 外消旋体 E 30 的左旋体和 70 右旋体混合物 本题共 5 页 本页为第 2 页 教务处试题编号 学号 姓名 13 能引起骨髓造血系统的损伤 产生再生障碍性贫血的药物是 A 氨苄西林 B 氯霉素 C 泰利霉素 D 阿齐霉素 E 阿米卡星 14 那一个药物是前药 A 西咪替丁 B 环磷酰胺 C 赛庚啶 D 昂丹司琼 E 利多卡因 15 下列不正确的说法是 A 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容 B 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 C 软药是易于被吸收 无守过效应的药物 D 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物 E 定量构效关系研究可用于优化先导化合物 五 型选择题五 型选择题 配比选择题 10 题 每题 0 5 分 共 5 分 每组试题与备选项选择配对 备选项可重 复被选 但每题只有一个正确答案 16 20 A 洛沙坦 B 地尔硫卓 C 地高辛 D 华法令钠 E 普萘洛尔 16 属于钙拮抗剂药物 17 属于强心药 18 属于 受体阻断剂 19 降血压药物 20 抗血栓药物 21 25 A 磺胺嘧啶 B 甲氨喋呤 C 卡托普利 D 山莨菪碱 E 洛伐他汀 21 作用于 M 胆碱受体 22 作用于二氢叶酸还原酶 23 作用二氢叶酸合成酶 24 作用于 HMG CoA 还原酶 25 作用于血管紧张素转化酶 六 型选择题六 型选择题 比较选择题 10 题 每题 0 5 分 共 5 分 每组试题共用一组比较选择项 备选项可 重复被选 但每题仅一个正确答案 26 30 A 雌二醇 B 氢化可的松 C 两者都是 D 两者都不是 26 孕激素类药物 27 皮质激素类药物 28 甾体激素类药物 29 可作成酯的前药 30 11 位含氧 31 35 A 阿斯匹林 B 对乙酰氨基酚 C A 和 B 都是 D A 和 B 都不是 31 解热镇痛药 32 可抗血栓形成 33 无抗炎作用 34 水解产物可进行重氮化 偶合反应 本题共 5 页 本页为第 3 页 教务处试题编号 学号 姓名 35 过量服用可造成肝脏损害 六 六 X 型题型题 多项选择题 15 题 每题 1 分 共 15 分 每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答 案 少选或多选均不得分 36 按照中国新药审批办法的规定 药物的命名包括 A 通用名 B 俗名 C 化学名 D 常用名 E 商品名 37 药物之所以可以预防和治疗疾病 是由于 A 药物可以补充体内的必需物质的不足 B 药物可以产生新的生理作用 C 药物对受体 酶 离子通道等有激动作用 D 药物对受体 酶 离子通道等有抑制作用 E 药物没有毒副作用 38 普鲁卡因具有如下性质 A 易氧化变质 B 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定 中性碱性条件下水解速度加快 C 可发生重氮化 偶联反应 用于鉴别 D 具氧化性 E 弱酸性 39 氢化可的松含有下列哪些结构 A 含有孕甾烷 B 10 位有羟基 C 11 位有羟基 D 17 位有羟基 E 21 位有羟基 40 下列药物中 具有光学活性的是 A 雷尼替丁 B 麻黄素 C 哌替啶 D 奥美拉唑 E 萘普生 41 青霉素钠具有下列哪些性质 A 遇碱 内酰胺环破裂 B 有严重的过敏反应 C 在酸性介质中稳定 D 6 位上具有 氨基苄基侧链 E 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效 42 下列哪些说法是正确的 A 抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物 B 芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小 C 赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物 D 顺铂的水溶液不稳定 会发生水解和聚合 E 甲氨蝶呤是作用于 DNA 拓扑异构酶 的抗肿瘤药物 43 半合成青霉素的一般合成方法有 A 用酰氯上侧链 B 用酸酐上侧链 C 与酯交换法上侧链 D 用脱水剂如 DCC 缩合上侧链 E 用酯 酰胺交换上侧链 本题共 5 页 本页为第 4 页 教务处试题编号 44 西咪替丁的结构特点包括 A 含五元吡咯环 B 含有硫原子结构 C 含有胍的结构 D 含有 2 氨基噻唑的结构 E 含有两个甲基 45 下述关于对乙酰氨基酚的描述中 哪些是正确的 A 为半合成抗生素 B 用于解热镇痛 C 具抗炎活性 D 过量可导致肝坏死 E 具有成瘾性 46 对氟尿嘧啶的描述正确的是 A 是用电子等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物 B 属酶抑制剂 C 属抗癌药 D 其抗癌谱较广 E 在亚硫酸钠溶液中较不稳定 47 属于酶抑制剂的药物有 A 卡托普利 B 溴新斯的明 C 西咪替丁 D 辛伐他丁 E 阿托品 48 下面哪些药物的化学结构属于孕甾烷类 A 甲睾酮 B 可的松 C 睾酮 D 雌二醇 E 黄体酮 49 下列哪几项叙述与激素药物的描述相符合 A 胰岛素影响体内的钙磷代谢 B 激素与受体结合产生作用 C 激素的分泌细胞和产生作用的细胞可能不在一个部位 D 激素药物通常的剂量都较小 E 激素都具有甾体结构 50 下列叙述正确的是 A 硬药指刚性分子 软药指柔性分子 B me too 药物可能成为优秀的药物 C 重镑炸弹 的药物在商业上是成功的 D 通过药物的不良反应研究 可能发现新药 E 前药的体外活性低于原药 本题共 5 页 本页为第 5 页 教务处试题编号 一 二 三 四 五 分 药物化学选择题答卷页 学号 姓名 成绩 由评卷人填写 六七总 满分 10 20 30 15 5 5 15 100 得分 选择题 答卷 请考生用铅笔在所选答案上涂黑 例 如 n 题答案为 d 即为 n abc e 四 A 1 abcdeeeee 2 abcd 3 abcd4 abcd5 abcd 6 abcdeeeee 7 abcd 8 abcd9 abcd1 0 abcd 1 1 abcdeeeee 1 2 abcd 1 3abcd1 4abcd1 5 abcd 五 B 1 6 abcdeeeee 1 7 abcd 1 8abcd1 9abcd2 0 abcd 2 1 abcdeeeee 2 2 abcd 2 3abcd2