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多项选择题 1、药典是 。 （ ABDE ）A国家监督、管理药品质量的法定技术标准 B记载药品质量标准的法典C记载最先进的分析方法 D具有法律约束力 E由国家药典委员会编制2、需置棕色瓶中贮藏的滴定液有 。 （ BC ）A. 乙二胺四醋酸二钠滴定液B. 亚硝酸钠滴定液C. 高氯酸滴定液D. 硫代硫酸钠滴定液E盐酸滴定液3、需临用新制的试液有 。 （ BD ）A氢氧化钠试液B. 氢氧化钡试液C碘化铋钾试液D硫酸亚铁试液E次氯酸钠试液4、高效液相色谱中，各品种项下规定的条件可以改变的有 。 （ BCD ）A固定相种类B. 流动相流速C柱温D检测器的灵敏度E检测波长5、色谱系统的适用性试验中， 是系统适用性试验中更具实用意义的参数。 ( AD )A重复性B. 拖尾因子C理论板数D分离度E对称性6、下列药品中需进行金黄色葡萄球菌检查的是 。 （ ACD ）A丙酸氯倍他索乳膏B. 阿斯匹林片C雄胆眼药水D正骨水E葡萄糖注射液7、以三氧化二砷为基准物质进行标定的滴定液有 。 （ CD ）A盐酸滴定液B. 亚硝酸钠滴定液C硫酸铈滴定液D碘滴定液EEDTA滴定液8、2005年版药典二部收载的指导原则有 。 （ ABD ）A药品质量标准分析方法验证指导原则B. 药物引湿性试验指导原则C中国生物制品指导原则 D近红外分光光度法指导原则E中药注射剂安全性检查性应用指导原则9、药品质量标准中的杂质系指 。 （ AD ）A生产工艺或原辅料带入的杂质 B. 变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质C掺入或污染的外来物质D经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物E检测过程中产生的降解产物10、关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是 。 （ BCDE ）A供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。B. 供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。 C若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定。D若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定。E供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试。11、一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。以下说法正确的是 。 （ ABCD ）A标定滴定液用基准试剂B. 制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂C制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂D制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂E制备滴定液应采用基准试剂12、2005版药典二部片剂项下， 要做微生物限度？ ( ABCD )A. 口腔贴片B. 阴道片 C. 阴道泡腾片 D. 外用可溶片E. 分散片 13、中国药典(1995年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是 。 （ BE ）A与锌、酸作用生成H2S气体B与锌、酸作用生成AsH3气体C产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度14、标定滴定液时，如室温在25以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20的是 。 （ ACD ）A. 硫代硫酸钠滴定液B. 锌滴定液C. 溴酸钾滴定液D. 溴滴定液EEDTA滴定液15、以下是药品中常用的残留溶剂，属于第一类溶剂（应该避免使用）的是 。（ BC ）A. 甲醇B. 四氯化碳C. 苯D. 吡啶E二甲苯16、中国药典2005年版收载品种的原则是： 。 ( A B C D E ) A使用安全 B疗效可靠 C工艺合理 D质量可控E标准完善17、混悬型注射液 20支（瓶）供试品中，均不得检出 等可见异物。 ( A D )A色块B白块C白点D纤毛E以上都是18、色谱法根据其分离原理可分为： 。 ( A C D E ) 。A吸附色谱法B聚酰胺色谱法C分配色谱法D离子交换色谱法 E排阻色谱法 19、色谱法可根据其分离方法分为： 等。 ( A B C D E )A纸色谱法B薄层色谱法C柱色谱法D气相交换色谱法 E高效液相色谱法 20、注射剂可分为 。 ( A B C ) A注射液 B注射用无菌粉末 C注射用浓溶液 D注射用胶溶液 E以上都是21、除另有规定外，气雾剂应进行以下相应检查： 。 ( A B C D E )A泄漏率 B每瓶总揿次 C每揿主药含量 D雾滴（粒）分布E喷射速率 22、红外分光光度法用于供试品的制备及测定: 。( A B C D E ) A原料药鉴别 B制剂鉴别 C晶型检查 D异构体检查 E含量测定 23、(A B E )为选择型检测器，( C D ) 为通用型检测器。A紫外检测器 B二级管阵列检测器 C示差折光检测器 D蒸发光散射检测器 E电化学检测器 24、酸败度测定法是通过测定 以检查药材的酸败程度。( A B D )A酸值B皂化值C羰基值D过氧化值E碘值 25、药品的折光率与下列因素 有关。 ( A B D E )A入射光波长B被测物质的温度C光路的长度D被测物质的浓度E杂质含量 26、微生物限度检查项目包括 、 、 及 检查。（ABDE）A细菌数B霉菌数C立克次体数D控制菌E酵母菌数 27、中国药典2005年版一部的水分测定方法采用 。 ( A B D E )。A烘干法B甲苯法C减压干燥法D费休氏法E气相色谱法 28、常用的灭菌方法有 。 ( A B C D E ) A干热灭菌法 B辐射灭菌法C气体灭菌法 D过滤灭菌法 E 湿热灭菌法29、无菌检查应记录 。 （ABCDE）A培养基的名称和批号B对照用菌液的名称C供试品的接种量D培养温度E仪器编号30、常用干燥剂为 等。干燥剂应保持在有效状态。 （ BD ）A氯化钠B硅胶C氯化钾D五氧化二磷E硫酸钠31、影响物质旋光度的因素很多，除化合物的特性外，还与 有关。 （ABC）A测定波长 B偏振光通过的供试液浓度与液层的厚度C测定时的温度D测定时的压强E偏振光强度32、注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为 。 （AD）A10mB15mC20mD25mE5m33、黏度系指流体对流动的阻抗能力，本药典中采用 以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。（ABC）A动力黏度B运动黏度C特性黏数D相对湿度E相对黏度34、紫外分光光度法鉴别药物，常用的测定参数有： 。 （ABCE）AA1 / A2BmaxCmax处的 DC1/C2 Emin35、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为： 。 （AB）A冰醋酸醋酐溶剂B高氯酸滴定液（0.1mol/l）滴定C溴酚蓝指示剂D仅用电位法指示终点E醋酸汞试液36、凝胶法细菌内毒素检查中，若供试品对实验有干扰，但内毒素含量不超标，其他均符合规定，则下列情况可能出现的是： 。 （ABCDE）A供试品管凝结B供试品阳性管凝结C阳性对照管凝结D阴性对照管不凝结E供试品管不凝结37、无菌检查法方法验证试验中需要进行验证的菌种有 。 （ABCD）A白色念珠菌B生孢梭菌C黑曲霉菌D铜绿假单孢菌E黄曲霉菌38、以下所列菌种中，哪些不是药典（2005版）微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种 ？ （AB）A黄曲霉菌B藤黄微球菌C白色念珠菌D枯草芽孢杆菌E生孢梭菌39、抗生素微生物检定法中，遇到如下那种情况要重新实验。 （BCD）A除另有规定外，管碟法可性限率小于5%；B除另有规定外，管碟法可性限率大于7%；C计算所得的效价低于估计效价的90%；D计算所得的效价高于估计效价的110%；E以上都是40、中国药典2005年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有 几种。 ABCE）A尾静脉注射B腹腔注射C皮下注射 D耳缘静脉注射E口服给药41、中国药典2005年版规定，家兔法检查热原时，家兔及环境应符合下列要求 。 （ABCD）A实验室和饲养室温差应小于5B试验全过程温差不得大于3 C家兔正常体温应在38.039.6D各家兔间正常体温之差不得过1 E家兔正常体温应在38.639.042、普通级别动物房环境要求，下列指标正确的是 。 （ABCD）A湿度：4070B照度：工作照度150300勒克斯C氨浓度：14mg/m3（纳氏比色法）D噪声：60dbE温度：03043、凝胶法细菌内毒素检查中，决定供试品最大有效稀释倍数的因素有 。（AB）A鲎试剂的灵敏度B供试品的细菌内毒素限值C鲎试剂规格D内毒素规格E供试品含量44、光阻法检查不溶性微粒时，不适用于本法的下列情况有 。 （ABC）A黏度过高的供试品B易析出结晶的制剂C进入传感器时易产生气泡的注射剂D有颜色的供试品E有色容器包装的供试品45、气相色谱法的流动相为气体，称为载气，下列哪些气体可以作载气： 。（ABC）A氦气B氮气C氢气D氧气 E空气46、色谱系统的适用性试验通常包括下列哪几项指标： 。 （ABCD）A理论板数B分离度C重复性D拖尾因子 E对称性47、高效液相色谱法，按色谱柱填充剂的不同，可以分为： 。 （ABCD）A正相色谱B反相色谱C离子交换色谱D排阻色谱E快速色谱48、在药物分析中，红外分光光度法通常测定的都是透射光谱，采用的制样技术主要有下列哪几项： 。 （ABCD）A压片法B糊法C膜法D溶液法E直接法49、从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原则是： 。 （ABCDE）A取材总件数不足5件的，逐件取样B599件，随机抽5件取样C100-1000件，按5%比例取样D超过1000件，超过部分按1%比例取样E贵重药材，不论包件多少均逐件取样50、下列哪些剂型，须经“无菌”检验： 。 （BE） A贴膏剂B外用散剂（用于烧伤或严重创伤）C凝膏剂D露剂E注射剂51、中国药典2005年版一部收载的“龙胆泻肝丸”，其处方中的“木通”应是来源于： 。 （ACD）A木通科植物木通的干燥藤茎；B马兜铃科植物东北马兜铃的干燥藤茎；C木通科植物三叶木通的的干燥藤茎；D木通科植物白木通的干燥藤茎；E木通科植物关木通的干燥藤茎52、中药发霉的因素有 。 （ABDE）A中药内含有养料B中药本身发汗 C日光照射D受潮湿影响E包装不当53、对中药货垛的间距要求是 。 （BCD）A垛与墙的间距小于30cm B垛与地面的间距不少于10cm C垛与垛的间距不少于100cm D库房内主要通道宽度E垛与顶的间距不少于200cm54、常见中药材的害虫有 。 （ABCD）A谷象米象大谷盗B赤拟谷盗药谷盗 C印度虫螟粉斑螟D地中海粉螟粉螨E绿尾大蚕蛾雀纹天蛾55、中药品质变异的内因有 。 （AD）A化学成分及其性质B温度 C湿度D细菌污染E光照56、中药贴膏剂包括： 。 （BCD）A黑膏药B橡胶膏剂C巴布膏剂D贴剂E乳膏剂57、用于鉴别检查含量测定的标准物质是 （ABCD）A对照品B对照提取物C对照药材D标准品E内标物质58、中国药典2005年（一部）中规定：水分不得过9.0%的丸剂是： 。（BC）A浓缩水蜜丸B浓缩水丸C糊丸D浓缩蜜丸E蜡丸59、中国药典2005年版一部药材包含下列哪些检查项目： 。 （ABDE）A性状B功能与主治C处方应付D炮制E水分60、下列哪些是注射剂有关物质检查法中包含的项目： 。 （ABCD）A蛋白质 B鞣质C树脂D钾离子E钙离子61、下列哪些剂型通常不要做重量差异： 。 （ABD）A10g单剂量包装的水丸B糖衣片C薄膜衣片D硬胶囊E贴膏剂62、中国药典2005年版一部未收载中国药典2000年版一部中的品种名单： 。 （ABC）A广防己B关木通 C青木香D白花蛇蛇草E山银花63、磷酸盐的一般鉴别试验，下列哪些适用 。 （ACD） A取供试品的中性溶液，加硝酸银试液，即生成浅黄色沉淀；分离，沉淀在氨试或稀硝酸中均易溶解。B取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液1滴，溶液呈深红色，加稀无机酸，红色即褪去。C取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色结晶性沉淀。D取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解。 E取供试品溶液，加盐酸成酸性后，能使姜黄试纸变棕红色；放置干燥，颜色即变深，用氨试液湿润，即变为绿黑色。64、中国药典2005年版一部正文分三部分排列： 。 （ABC）A药材及饮片B植物油脂和提取物 C成方制剂和单味制剂D新型及其他制剂E对照品及对照药材65、片剂系指药材提取物药材提取物加药材细粉或药材细分和适宜辅料混匀压制或用其他适宜方法制成的圆片状或异形片状的制剂，有： 。 （ABD）A浸膏片B半浸膏片 C半粉片 D全粉片E咀嚼片66、中国药典2005年版一部附录规定水分测定法有： 。 （ABCD）A 烘干法 B甲苯法 C减压干燥法 D气相色谱法E高效液相色谱法67、高效液相色谱系统的适用性试验通常包括： 。 （ABCD）A理论板数B分离度 C重复性 D拖尾因子E检测灵敏度68、下列丸剂需要检查溶散时限的是： 。 （ABCE）A小蜜丸B水蜜丸 C水丸 D大蜜丸E糊丸69、除另有规定外：中药内服散剂应为 ，儿科用及外用散剂用 。（AC）A细粉B中粉 C最细粉D极细粉E粗粉70、除另有规定外，下列丸剂中应在1小时内全部溶散的是 。 （ACD） A小蜜丸 B糊丸 C水蜜丸 D水丸E浓缩丸71、药材炮制中醋制包括以下 。 （ABD）A醋炙B醋炖 C醋煮D醋蒸E醋浸72、药材炮制中盐制包括以下 。 （AD）A盐炙B盐炖 C盐煮D盐蒸E盐炒73、除另有规定外，下列剂型需作水分检查的是 。 （ABCD）A丸剂B散剂 C胶囊剂D茶剂E颗粒剂74、-内酰胺类抗生素药物中的高分子杂质主要分为 。 （AB）A蛋白（多肽）类杂质B聚合物杂质C纤维类杂质D其他大分子杂质E副产物和降解产物75、在抗生素药物中高分子杂质中，杂质按来源可分为两类，为外源性杂质和内源性杂质，属于外源性杂质的为： 。 （ ABCD）A蛋白、多肽、多糖B抗生素与蛋白、多肽、多糖的结合物 C青霉噻唑蛋白D青霉噻唑多肽E自身聚合物76、青霉素类药物可用下列哪些方法测定 。 （ BCD ）A三氯化铁比色法B汞量法C碘量法 D硫醇汞盐法 E酸性染料比色法77、-内酰胺类的鉴别反应 。 ( ABCE )A硫酸-硝酸显色反应B变色酸硫酸显色反应C羟肟酸铁反应 D还原碘的反应E还原酒石酸铜的反应78、药物中杂质来源可能有 。 ( ABC )A生产中带入B贮存中产生C包装中污染D使用时混入E运输中混入79、药物干燥失重测定的是 。 ( AB )A药物中所含的水分B药物中所含在测定条件下挥发的成分C药物所含在测定条件下分解挥发的成分D药物中残留的各种有机溶剂E药物中除无机物外以外的杂质80、氨基糖苷类抗生素的特殊鉴别反应是 。 ( DE ) AKober反应B浓硫酸显色反应 C发烟硝酸反应D麦芽酚反应E坂口反应81、大环内酯类的鉴别反应有 。 ( BC )A碱性反应B硫酸显色反应C盐酸-丙酮显色反应D氨基戊糖反应E大环羰基的反应82、四环素族的鉴别反应 。 ( ABD )A浓硫酸反应B荧光反应C三氯化铁反应D坂口反应E溴水反应83、-内酰胺类的鉴别反应 。 ( ABCE )A硫酸-硝酸显色反应B变色酸硫酸显色反应C羟肟酸铁反应 D还原碘的反应E还原酒石酸铜的反应84、抗生素效价测定的影响因素包括下列 。 ( ABCDE )A菌种放置时间B培养基C缓冲液pH值D培养箱温度E菌液浓度85、下列哪些属于氨基糖苷类抗生素 。 ( ABD )A庆大霉素B核糖霉素C吉他霉素D阿米卡星E罗红霉素86、抗生素微生物检定法中管碟琼脂扩散法包括 。 ( ABC )A一剂量法B二剂量法C三剂量法D四剂量法E五剂量法87、在紫外区无吸收的是： 。 （ ABC ）A链霉素B庆大霉素C丁胺卡那霉素D青霉素E头孢菌素88、紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 。 （ BCE ）A需已知药物的吸收系数 B供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近 C供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D可以在任何波长处测定 E是中国药典规定的方法之一 89、用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有 。 （ ACE ） A仪器波长的准确度B供试品溶液的浓度 C溶剂的种类D吸收池的厚度E供试品的纯度 90、片剂中应检查的项目有 。 （ DE ）A澄明度 B应重复原料药的检查项目 C应重复辅料的检查项目 D检查生产、贮存过程中引入的杂质 E重量差异91、错误的操作有 。 （ ABE ）A将AgN03滴定液装在碱式滴定管中 B将K2Cr2O7滴定液装在碱式滴定管中C以K2Cr207标定Na2S203溶液时用碘量瓶 D上述滴定(C)中，淀粉指示剂宜在近终点时加入 E用EDTA滴定液直接滴定AL3+时，滴定速度应快 92、对照品指 。 （ BDE ）A自行制备、精制、标定后使用的标准物质 B由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质 C按效价单位(或g)计 D均按干燥品(或无水物)进行计算后使用 E均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等 93、中国药典收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是 。 （ BE ）A与锌、酸作用生成H2S气体 B与锌、酸作用生成AsH3气体 C产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑 D比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度 94、HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指 。（ ADE ） A测定拖尾因子 B测定回收率C测定保留体积 D测定分离度E测定柱的理论板数95、中国药典收载的物理常数有 。 （ ABCE ）A熔点 B比旋度 C相对密度 D晶型 E吸收系数96、药品检验原始记录要求 。 （ ABCD ）A完整 B真实 C不得涂改 D检验人签名 E送检人签名97、下列中属于法定计量单位的是 。 （ ABCD ）A毫米 B千克 C帕 D升 E英寸98、药典中溶液后标示的110符号系指 。 （ CD ）A固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液 B液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液 C固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液 D液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液 E固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液 99、紫外-可见分光光度计有 重要部件组成 （ ABCE ）A光源 B单色器 C样品池 D原子化器 E检测器 100、试验中的“空白试验”系指 。 （ AC ）A不加供试品，按同法操作所得结果 B以适量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果 C以等量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果 D以等量水替代供试液，按同法操作所得结果 E以适量水替代供试液，按同法操作所得结果 101、出现下列情况时，溶出度仪应校正 。 （ ACD ）A新安装的溶出度仪 B每一次测定具体品种溶出度前 C已使用仪器的定期校正 D出现异常情况时 E停用一周后再使用 102、下列注射液中不得加抑菌剂的有 。 ( ABCDE )A静脉输液B脑池内用注射液 C硬膜外用注射液 D椎管内用注射液 E一次注射量超过15ml的注射液无特殊规定的103、澄清度检查法中，“澄清”系指 。 ( BE )A肉眼看不见浑浊 B供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂 C供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂 D供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液E供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液104、热原检查用具除热原可将清洗干净的玻璃器皿、注射器、针头、直镊等放入金属制容器内，密闭，置电热干燥箱中经 加热除热原。（ ABC ）A250 30分钟 B2001小时 C1802小时D1602小时 E260 30分钟105、紫外-可见分光光度仪器的校正和检定包括 。 （ ACD ）A波长 B比色皿 C吸光度的准确度 D杂散光的检查 E原子化池 106、据化学反应类型的不同，滴定分析法可分为 。 （ ABCDE ）A酸碱滴定法 B置换滴定法 C氧化还原滴定法 D沉淀滴定法 E络合滴定法107、一般高效液相色谱仪的部件有 。 （ ACDE ）A输液泵 B进样器 C色谱柱D检测器 E色谱数据处理系统108、若试样的分析结果准确度很好，但精密度不好，其原因不可能是 。（ BDE ）A试样不均匀 B使用试剂含有影响测定的杂质C有过失操作 D使用的容量仪器未校正E使用的天平未校正109、下列情况中，使分析结果产生负误差的是 。 （ BD ）A以盐酸标准溶液滴定某碱样，滴定管未洗净，滴定时内壁挂水B以H2C2O42H2O为基准物滴定某标准溶液，草酸失去部分结晶水C用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮D滴定时速度过快,并在达到终点时立即读数E非水滴定法测定某碱样的含量时未作空白110、下列 可用永停滴定法指示终点进行定量测定。 （ ACD ）A用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量B用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度C用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量D用Karl Fischer法测定药物中的微量水分E用硝酸银滴定液测定氯化物含量111、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为 。 （ BD ）A分子既有振动,又有转动,太复杂B分子中有些振动能量是简并的C因为分子中有C、H、O以外的原子存在D分子某些振动能量相互抵消了E某些分子存在手性结构112、用色谱法进行定量分析时，不要求混合物中每一个组分都出峰是 。（ ABCE ）A外标标准曲线法 B内标标准曲线法C内标法D归一化法 E外标法113、在液相色谱中,为了改变分离的选择性，可以进行 。 （ ABD ）A改变流动相的种类 B改变固定相的种类C改变填料的粒度 D改变流动相的pHE改变温度114、样品在TLC上展开,10 min时有一Rf值, 而20 min时的展开结果是 。（ BD ）ARf值加倍 BRf值不变 C样品移行距离加倍D样品移行距离增加, 但小于2倍 E样品移行距离增加, 但大于2倍115、哪些参数改变会引起气相色谱中组分的相对保留值的增加 。（ BE ）A柱长增加 B降低柱温 C流动相流速降低DVm/Vs增加 E固定液种类改变116、产生拖尾峰可能的原因有 。 （ ABC ）A进样速度太慢B进样量过大C柱温太低D记录纸速太慢E记录纸速太快117、中国药典中高效液相色谱法规定，各品种项下规定的 条件可以适当改变 。 （ B、D、E ）A流动相组成 B混合流动相各组成的比例 C固定相种类 D柱温 E载体粒度 118、用于原料药中主成分或制剂中有效 成分含量测定的方法，除了检测限和定量限二项指标不必考察外，其它需要考察的指标有 。 （ABC DE）A精密度 B准确度 C选则性 D线性与范围 E耐用性119、中国药典凡例中规定：检查项下包括 。 （ABE）A有效性 B均一性 C纯度要求 D稳定性 E安全性120、片剂中常用硬脂酸镁做赋形剂，其对含量测定的主要干扰有 。（BCD）A水解后产生还原糖，影响氧化-还原滴定BMg2+的存在，对配位滴定有干扰C硬脂酸根离子消耗HCLO4，对非水滴定有干扰D不易溶于水，使溶液浑浊，对分光光度法、比旋度法、比浊法测定有干扰E有UV吸收，对UV法测定有干扰121、药典（05版）溶出度测定法，取6片依法测定，规定限量为Q，符合规定的是 。 （ ACD ）A均大于或等于Q B均低于Q C有两片低于Q，但不低于Q值的10%，平均值大于Q D有两片低于Q其中一片低于Q值的10%，平均值大于Q E有两片低于Q并低于Q值的10%122、药物的鉴别方法常采用 。 （ABCDE）A功能团反应 B氧化还原反应 C配位反应 D沉淀反应E分光光度法123、pH值测定受仪器、环境因素和操作的影响是因为 。 （ACDE）A指示电极的极性 BpH值是与pH标准的比较值 C温度影响电极电位 D样品的复杂性E碱误差124、维生素C注射液的含量测定采用碘量法加丙酮是为了 。 （BD）A使反应加速 B消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰 C减少碱的挥发损失 D丙酮与亚硫酸盐加成物，消除干扰E使滴定终点蓝色明显，易于判断125、根据指示剂不同，银量法有: 。 ( ACD )A铁铵矾指示剂法 B结晶紫指示剂法 C吸附指示剂法 D铬酸钾指示剂法 E酸性染料指示剂法126、重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为: 。 ( BCE )A防止亚硝酸挥发 B可加速反应的进行 C重氮化合物在酸性溶液中较稳定 D可使反应平稳进行E可防止生成偶氮氨基化合物127、色谱法的系统适用性试验一般要求: 。 ( ACD )A达到规定的理论板数 B固定相和流动相比例适当 C分离度R应大于1.5 D色谱峰拖尾因子T在0.951.05之间 E流动相的流速应大于1mL/min128、在HPLC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变： 。 ( ADE )A固定相种类 B色谱柱长度 C流动相中各组分比例 D流动相组分 E检测器类型129、药品干燥失重的测定方法包括: 。 ( ABDE )A干燥剂干燥法 B常压恒温干燥法 C费休氏水分测定法 D热重法 E减压干燥法130、异烟肼中游离肼检查: 。 (BCDE)A以游离肼为对照 B采用TLC法检查 C以硫酸肼为对照 D对二甲氨基苯甲醛显色 E原料和制剂均要检查131、吗啡中应检查的特殊杂质有: 。 (BCE)A其他甾体 B阿扑吗啡 C罂粟酸 D莨菪碱 E其他生物碱132、链霉素的鉴别方法有: 。 (BCDE)A三氯化铁反应 B麦芽酚反应 C坂口反应 D茚三酮反应 EN-甲基葡萄胺反应133、 片剂的检查项目有: 。 (CE)A装量差异 B一般杂质检查 C崩解时限 D片剂生产和贮存过程中引入的杂质 E重量差异134、下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有: 。 (ABC)A溴甲酚绿 B甲基橙 C甲基红 D酚酞 E百里酚酞135、薄层色谱法常用的吸附剂有: 。 (AC)A硅胶 B聚乙二醇 C氧化铝 D硅氧烷 E鲨鱼烷136、选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品 。 (ABE)A磨口硬质玻璃锥形瓶B铂丝 C普通滤纸 D氢气 E无灰滤纸137、 在药物分析中，精密度是表示该法的 。 （BD）A测量值与真值接近程度 B一组测量值彼此符合程度 C正确性 D重现性 E专属性 138、药物杂质检查所要求的效能指标为 。 （CDE）A准确度 B精密度 C选择性 D检测限 E耐用性 139、 用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，应使用的试剂是 。(ACE)A5醋酸汞冰醋酸液 B盐酸 C冰醋酸 D二甲基甲酰胺 E高氯酸 140、硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是 。 （AB）A使药物中铁盐都转变为Fe3+B防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色 C使产生的红色产物颜色更深D防止干扰 E便于观察、比较141、Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为 。（ABCDE）A将As5+还原为As3+ B有利于AsH3生成反应 C抑制SbH3的生成D形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气 E催化加速生成AsH3142、用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有： 。 （ACE）A仪器波长的准确度 B供试品溶液的浓度 C溶剂的种类 D吸收池的厚度 E供试品的纯度 143、药品质量标准的检查项除了有杂质检查的内容外，还包括 的检查。（ABCD）A有效性 B安全性 C均一性 D制剂E物理特性144、红外光谱在药品分析中，主要用于定性鉴别和物相分析，测定时常见的干扰因素为： 。 （ ABCDE ）A二氧化碳 B水汽 C溶剂蒸汽 D干涉条纹 E仪器的分辨率145、高效液相色谱中，检测器为选择性检测器的