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文档简介
关注人类遗传病导学案【学习目标】1、 概述人类遗传病的类型。2、 举例说出单基因遗传病和多基因遗传病。3、 说出人类遗传病的监测和预防方法【问题情境】1、 什么叫人类的遗传病?2、人类遗传病可分为哪三大类?3预防遗传病的措施?4、 为什么要禁止近亲结婚?【我的疑问】备 注第1页共4页 【自主探究】 一、遗传病的常见类型(一)单基因遗传病1、概念:单基因遗传病是指受 等位基因控制的遗传病。2、类型(1)常染色体隐性。如 特点是:隔代发病 患者男性、女性相等(2)常染色体显性。如 特点是:代代发病 患者男性、女性相等(3)x染色体隐性。如 特点是: (4)x染色体显性。如 特点是: (5)y染色体遗传病。如 特点是: (二)多基因遗传病 1、概念:受 的等位基因控制的人类传病。2、举例: 。3、特点:易受环境因素的影响; 在群体中发率较高;常表现为家族聚集(三)染色体异常遗传病 1、概念:由 引起的遗传病叫做染色体异常遗传病(简称 )。2.类型: 二、调查人群中的遗传病 (1)调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。 (2)调查某种遗传病的发病率时,要在群体中 随机抽样调查,并保证调查的群体足够大。 某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/ 某种遗传病的被调查人数)100% (3)调查某种遗传病的遗传方式时,要在患者家系中调查,绘遗传系谱图。备 注第2页共4页 【课堂检测】例1. 在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿( ) 23a+x 22a+x 21a+x 22a+y a、 b、 c、 d、例2、下列遗传病遵循孟德尔遗传分离定律的是( )a抗维生素d佝偻病 b唇裂c青少年型糖尿病 d猫叫综合征例3、21三体综合征、并指、黑尿症依次属于( )单基因遗传病中的显性遗传病 单基因遗传病中的隐性遗传病 常染色体病 性染色体病a b c d例4、.已知抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因(a)控制的;血友病是由x染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素d佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方双方正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相关的基因型。甲夫妇:男 ;女 。乙夫妇:男 ;女 。医生建议这两对夫妇在生育前,就进行遗传咨询。假如你是医生:你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的概率是:甲夫妇后代患抗生素d佝偻病的概率为 %。乙夫妇后代患血友病的概率为 %。优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理性建议,并简述理由。建议:甲夫妇最好生一个 孩。乙夫妇最好生一个 孩。理由:甲夫妇 。乙夫妇 。可以让咨询者预先了解如何避免 和 患儿的出生,它是预防遗传病发生的主要手段之一。【回标反馈】备 注 第3页共4页 【巩固练习】( )1关于多基因遗传病特点的叙述,错误的是 a.起源于遗传素质和环境因素 b.受多对基因控制c.在同胞中发病率高 d.在群体中发病率高( )2一对表现型正常的夫妻有一个患某遗传病的女儿和一个正常的儿子,若这个儿子与一父亲患此病的正常女子结婚,他们生出一患病儿子的概率为 a.1/2 b.1/4 c.1/6 d.1/12 ( )3、丈夫患下列哪种病,妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要进行鉴定胎儿的性别 a白化病 b21三体综合征c色盲 d抗维生素d佝偻病( )4.假定基因a是视网膜正常所必需的,基因b是视神经正常所必需的。现有基因型为aabb的双亲,从理论上分析,他们所生的后代视觉正常的可能性是 a3/16 b4/16 c7/16 d9/16( )5.下图是a、b两个家庭的色盲遗传系谱图,a家庭的母亲是色盲患者(图中),这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是 a1和3 b2和6 c2和5 d2和4( )6.人的精子中性染色体有x染色体或y染色体,但偶尔也产生xy染色体或yy染色体的精子,产生这两类精子的原因是 a减数分裂第一次分裂;减数分裂第一次分裂b减数分裂第二次分裂;减数分裂第二次分裂c减数分裂第一次分裂;减数分裂第二次分裂d减数分裂第二次分裂;减数分裂第一次分裂( )7右图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是 a由124和5,可推知此病为显性
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