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药品安全性监测百万公众培训工程 （教 案） 课 程 名 称 F 授 课 对 象 社区医疗机构医务人员 授 课 教 师 教学计划培训目的：加强药品不良反应基础知识的宣传；熟悉药品不良反应报告程序，明确社区医疗机构开展ADR监测的意义；通过合理用药知识宣传，增强安全用药意识，提高社区医疗机构用药水平。培训对象：社区医疗机构ADR监测人员培训方式：集中授课培训学时：2个学时（第一部分、第二部各1学时）培训内容：第一章 药品不良反应监测与报告1国内外药品不良反应重大事件回顾2. 药品不良反应基础知识3.如何开展药品不良反应报告与监测工作4.小结第二章 加强安全用药意识，提高社区医疗机构用药水平1.社区医疗机构参与ADR监测的重要意义2.目前不合理用药的种种现象3.提高合理用药水平的对策3.1药品安全性信息获取与宣传3.2社区用药需注意的几个问题（特殊人群、静脉给药）3.3几种药物的合理使用32药品不良反应监测培 训 教 案第一章 药品不良反应监测与报告1 国内外重大药品不良反应事件回顾1.1国外重大药品不良反应事件讲解要点：以回顾国内外重大的药品不良反应事件，说明药品不良反应的危害以及开展药品不良反应监测的重要性。1.1.1 沙利度胺(反应停)事件讲解要点：简单回顾反应停事件及其危害。 1961年发生了举世闻名的“反应停”事件。“反应停”又名沙利度胺，此药1957年首先在德国作为镇静安眠剂应用于妊娠呕吐，先后在加拿大、日本、欧洲、澳洲、南美洲及非洲等17个国家上市使用。到1960年左右，上述国家突然发现许多新生儿的上肢、下肢特别短小，甚至没有臂部和腿部，手脚支接连在身体上，其形状酷似“海豹”部分新生儿还伴有心脏和消化道畸形、多发性神经炎等。大量的流行病学调查和大量的动物实验证明这种“海豹肢畸形”是由于患儿的母亲在妊娠期间服用沙利度胺所引起。据统计，全球46个国家有12000名“海豹肢畸形”患儿出生，其中只有8000名活过了第一年。1962年沙利度胺在全球范围内撤市（加拿大网站）。这就是著名的“沙利度胺不良反应事件”。 事件涉及面之大及受害者之多令人震惊。“反应停”事件使世界各国政府开始对药品安全性高度重视，现代意义上的ADR监测报告制度在各国相继建立。1.1.2 20世纪国外发生的重大药害事件讲解要点：简单介绍20 世纪药害事件年代地区药物用途毒性表现受害人数1890-1950欧美亚甘汞通便、驱虫、牙粉汞中毒死亡儿童585人1900-1949欧美蛋白银消毒、抗炎银质沉着症l00人1930-1960各国醋酸铊头癣(脱发用)铊中毒半数死亡(1万人)1922-1970各国氨基比林退热、止痛粒细胞缺乏死亡2082人1940-各国硫代硫酸金钠治类风湿、哮喘肝、肾、骨髓损害约1/3用药者1935-1937欧美二硝基酚减肥白内障近万人失明，死亡9人1937美国磺胺酏剂(二甘醇)抗菌消炎二甘醇致肝、肾损害358人中毒，107人死亡1953欧美加非那西丁止痛退热肾损害、溶血肾病2000人，死500人1954法国二磺二乙基锡治疗疥、粉刺神经毒性、脑炎、失明中毒270人，死110人1956美国三苯乙醇治高血脂症白内障、阳萎、脱发1000人，占1%1956-1961欧美、日本沙利度胺(反应停)治妊娠反应海豹样畸胎1万人，死5千1967欧洲氨苯恶唑啉减肥肺动脉高压70%用药者1960英美澳异丙肾气雾剂止喘严重心率失常、心衰死亡3500人1963-1972日本氯碘喹啉治肠炎脊髓变性、失明中毒7856人，死5%1933-1972美国己烯雌酚保胎(先兆流产)阴道腺癌(女)300人1968-1979美国心得宁抗心律失常角膜、心包、腹膜损害2257人累计(1890 -1980)16种死亡2.2万人伤残1.1万人1.2 国内重大药品不良事件讲解要点：以具有代表性的苯甲醇致儿童臀肌挛缩、氨基糖苷类药物引起药物性耳聋、环丙沙星导致皮下出血等不良反应的介绍，使社区医疗机构医务人员更深刻地认识到药品不良反应的危害及开展药物风险管理措施的必要性。1.2.1 苯甲醇作为注射溶媒可致儿童臀肌挛缩症 2004年湖北恩施州鹤峰县某乡495人（2-29岁）因使用过苯甲醇，出现臀肌挛缩症，临床表现为跛行、八字腿、蛙行腿、难翘“二郎腿”、下蹲受限、臀部肌肉凹陷等。其治疗方法是通过手术在臀部开一个3到4厘米长的口子，对其挛缩臀肌进行松解。手术费3000元/人，一个乡148.5万元；治愈后会留下清晰的疤痕 苯甲醇在临床上多用于局部麻醉和消毒防腐，20世纪后期广泛用作青霉素钾盐的注射溶媒，以减轻注射部疼痛。流行病学调查研究和实验研究均表明苯甲醇作溶媒肌肉注射后可致肌肉挛缩。SFDA要求，凡含有苯甲醇的注射液的处方或使用苯甲醇作为溶媒的注射剂，禁止用于儿童肌肉注射。苯甲醇注射液说明书中的不良反应项应增加“反复肌肉注射本品可引起臀肌挛缩症”；禁忌项增加“肌肉注射禁用于学龄前儿童”。1.2.2 药物性耳聋氨基糖苷类抗生素如庆大霉素、链霉素的不可逆耳神经毒性。大家熟知的“千手观音”舞蹈，21名聋哑演员中有18名是药物致聋的。据1990年的一项统计表明，在我国的180万聋哑儿童中有60%、约100万人是由于用药导致的，并且还在以每年24万人的速度递增。究其原因主要是抗生素致聋，其中氨基糖苷类抗生素（这类药包括链霉素、卡那霉素、庆大霉素、小诺霉素，和丁胺卡那霉素等）占80。新霉素滴耳、冲洗伤口也可致耳聋，此外，红霉素、阿斯匹林等药物均可发生耳毒性。1.2.3 环丙沙星导致皮下出血讲解要点：通过以上事件的回顾，提出药品不良反应的基本概念，从而过渡到有关基本概念的授课内容。以上严重事件给我们的思考：药品是治病防病的，为什么会出现如此严重的事件？以上事件是药品不良反应在作怪，药品不良反应尤其是严重不良反应，给人类健康构成了极大的威胁。下面从“基本知识”入手，加深对药品不良反应的了解与认识2 药品不良反应基础知识2.1 相关基本概念讲解要点：为授课重点。讲解药品不良反应、不良事件、群体不良事件等相关概念，其中重点讲解新的、严重的不良反应和群体不良事件， 并辨析药品不良反应与假劣药、用药差错、治疗失败、医疗事故等的区别。2.1.1药品不良反应（1）药品不良反应(ADR)：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。它不包括假劣药、药物过量、药物滥用、不依从用药、用药差错和治疗失败所引起的反应。ADR概念所表达的涵义：合格药品（依法审批、合法生产、经营、储存，符合法定质量标准）排除了假劣药事件；正常用法用量（符合说明书及医嘱要求）排除药物滥用、不依从用药、用药差错；与治疗目的无关（非预期的疗效）排除了治疗失败的情况。（2）药品不良事件：药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有因果关系。包括使用某药物期间出现的病情恶化、并发症等。强调与用药有关。举例：“齐二药”亮菌甲素注射液假药事件，二甘醇代替丙二醇，流向全国8个省份，造成64人肾衰，11人死亡。为了最大限度的降低人群的用药风险，本着“可疑即报”原则，对有重要意义的ADE也要进行监测。AEADEADR用药期间因果关系注：ADR与ADE区别：药品不良反应不包括无意或故意超剂量用药引起的反应，以及用药不当引起的反应。而药物不良事件是超剂量用药（无论是有意还是无意）、用药不当以及假冒伪劣药引起的对人的伤害。所以，药物不良事件的包含面更宽广，发生的问题更严重。（3）群体不良事件（4）新的药品不良反应（5）药品严重不良反应/事件（6）药品不良反应监测：药品不良反应监测：指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。其目的主要是为了尽早发现各种类型的不良反应，研究药物不良反应的因果关系和诱发因素,使药品监督管理部门及时了解有关不良反应的情况，并采取必要的预防措施，以保障人民用药安全,维护人民身体健康，达到药品上市后风险管理的目的。药品风险管理是为了尽可能的规避风险，并在风险发生后最大限度的减少损失。2.1.2 ADR分型讲解要点：了解分型情况，举例说明各类型的特征。常用药品不良反应分为A型、B型、C型三型。（1）A型(量变型异常):是由药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高，但死亡率低。通常包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等特点：常见(大于1%)；剂量相关；时间关系较明确；可重复性；在上市前常可发现。举例：应用琥乙红霉素所致的胃肠道反应，剂量越大不良反应越重。（2）B型(质变型异常)：是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，一般很难以预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低，但死亡率高。包括特异性遗传素质反应、药物过敏反应等。特点：罕见(50%，即给药24小时后仍保持50%以上的最大降压效应。 治疗无效时，应在药物应用达到充分剂量之后再决定一类药物的取舍。不要骤然停药或突然停服某一种药物，以免引起血压反跳，导致心脑血管意外。附件：附件 1 ADR发生机制附件2 药品不良反应报告表的获得和填写附件3 特殊人群的合理用药附件4 静脉给药注意事项附件1 ADR发生机制(1)副作用：是指在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应。产生副作用的原因是药物选择性低，作用范围广，治疗时所用一个作用，其它作用就成了副作用。一般都较轻微，多为一过性可逆的机能变化。例：654-2（人工合成山茛菪碱）、阿托品有抑制腺体分泌，解除平滑肌痉挛，加快心率等作用。在麻醉时利用其抑制腺体分泌，引起的腹胀、尿潴留就是副作用；在用于解痉作用时，口干与心悸就成了副作用。(2)毒性作用：由于病人的个体差异、病理状态或合用其它药物引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害。因服用剂量过大而发生的毒性作用，不属于药物不良反应监测范围。一般情况下，具有明显的剂量反应关系，其毒性的严重程度是随剂量加大而增强。例：氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。 (3)后遗效应：药物血药浓度降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在。例:服用苯巴比妥催眠药后，第二天早上出现困倦、头昏、乏力等现象。(4)继发反应：由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称为治疗矛盾。例：如长期口服广谱抗生素导致许多敏感菌株抑制，以至于一些不敏感的细菌，如耐药性葡萄球菌及白色念珠菌等大量繁殖，引起葡萄球菌伪膜性肠炎或白色念珠菌病等继发感染，也称二重感染；应用抗肿瘤药物引起机体免疫力低下，导致感染。(5)过敏反应(变态反应)：药物作为半抗原或全抗原刺激机体而发生的非正常免疫反应。这种反应的发生与药物剂量无关或关系甚少，治疗量或极小量都可发生。临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克、血清病综合征、哮喘等。例：注射青霉素或异种血清引发全身性变态反应，表现皮疹、恶心、呕吐、呼吸困难甚至过敏性休克致死亡。 (6)特异质反应：因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。例：1）有些人肝细胞内缺乏乙酰化酶的人群服用异烟肼药物后出现多发性神经炎；2)有些人红细胞膜内的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶有缺陷，服用某些药物如伯氨喹，容易出现溶血反应；3)假胆碱脂酶缺乏者，用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。 (7)药物依赖性：连续使用一些作用于中枢神经系统的药物后，用药者为追求欣快感而要求定期连续地使用该药(精神依赖性)，一旦停药会产生严重的戒段症状者称身体依赖性。例：反复口服阿片类和催眠镇静药先产生精神依赖性，后产生身体依赖性。(8)致癌作用：化学药物诱发恶性肿瘤的作用。人类恶性肿瘤80-85%为化学物质所致 有些药物长期服用后，可导致机体某些器官、组织及细胞的过度增生，形成良性或恶性肿瘤，这就是药物的致癌作用。 致癌作用的出现往往有数年或数十年的潜伏期，且与药物剂量和用药时间有关。要确定与用药的因果关系往往需要进行大量、长期的监测。例：化学物质如苯、甲苯等诱发恶性肿瘤。(9)致突变：指引起遗传物质(DNA)的损伤性变化。(10)致畸作用：指药物影响胚胎发育而形成畸胎的作用。例：反应停(11)首剂效应：某些药物在开始应用时，由于机体对药物的作用尚未适应，而引起较强烈的反应。例：哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降。(12)停药综合征：或称撤药反应。由于药物较长期应用，致使机体对药物的作用已经适应，而一旦停用该药，就会使机体处于不适应状态，主要的表现是症状反跳。例：长期应用糖皮质激素类药物，停用后引起原发疾病的复发，还可能导致病情恶化。停用抗高血压药出现血压反跳以及心悸、出汗等症状。附件2药品不良反应报告表的获得和填写1 什么是药品不良反应报告表？如何索取？根据药品不良反应监测管理办法第十四条和附件的规定，药品不良反应报告表由国家药品监督管理局统一编制，一种是供医疗单位使用的,包括个案报表、群体报表不良事件报表，一种是供药品生产、经营企业使用的定期汇总表。可向国家或当地省级、市级、县级药品不良反应监测中心索取，也可从国家药品不良反应中心网站下载。2 药品不良反应/事件报告表的填写（个案报告的填写） 医疗预防保健机构的临床工作人员均有义务和责任按规定收集、记录、报告所发现的ADR。必须体现出“3个时间3个项目和2个尽可能”，对填写不准确的项目应给予具体指导。2.1 3个时间2.1.1 不良反应发生的时间。2.1.2 采取措施干预不良反应的时间。2.2.3 不良反应终结的时间2.2 3个项目2.2.1 第一次药品不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查。2.2.2 药品不良反应动态变化的相关症状、体征和相关检查。2.2.3 发生药品不良反应后采取的干预措施结果。2.3 2个尽可能2.3.1 不良反应/事件的表现填写时要尽可能明确、具体如为过敏型皮疹，要填写皮疹的类型、性质、部位、面积大小等；如为心律失常，要填写何种心律失常；如为上消化道出血，有呕血者需估计呕血量的多少等；严重病例应注意生命体征指标（体温、血压、脉搏、呼吸）的记录。2.3.2 与可疑不良反应/事件有关的辅助检查结果要尽可能明确填写如怀疑某药引起血小板减少症，应填写病人用药前的血小板计数情况及用药后的变化情况；如怀疑某药引起药物性肝损害，应填写用药前后的肝功变化情况，同时要填写肝炎病毒学检验结果，所有检查要注明检查日期。 群体不良事件报告3.1报告范围普查普治、群防群治、预防接种用药品3.1.1 普查普治：如地方病的普查普治。3.1.2群防群治：如“非典”期间，群体使用清热解毒类汤剂、中成药、抗病毒药、调节免疫功能药、生化制剂等。3.1.3预防接种：免疫规划项目实施、应急接种等。3.2 群体不良事件处理3.2.1及时按ADR报告程序上报并填写报告表（1）事件描述:发生时间、地点、涉及药品名称、药品不良反应事件主要表现、诊治过程、转归情况、在该地区是否为计划免疫药品；（2） 典型病例详细填写药品不良反应/事件报告表。（3） 报告人及联系电话。3.2.2 药品群体不良反应/事件报告表填写注意事项（1）一起事件填写一份报告表。（2）疫苗分为一类疫苗和二类疫苗两类。（3）即为计划内疫苗和计划外疫苗。 4 在线网络呈报（1）根据相关要求向国家药品不良反应报告网络提交注册申请，正确使用报告网络，实现在线呈报。略：药品不良反应报告网络的使用附件3特殊人群的合理用药1 老年人的合理用药老年人由于药物代谢动力学的改变，各系统和各脏器功能及代偿等逐渐衰退，机体耐受性降低，对药物的敏感性发生变化，因此，发病率也随之上升。慢性病尤其是心、脑、肝、肾以及消化、呼吸系统疾病的影响，加之用药品种增多，造成药物治疗的多样性，会出现较多的药物相互作用和不良反应。药物不良反应发生率统计表明，5060岁患者的药物不良反应发生率为144 ，6170岁为157 ，7181岁为183 ，80岁以上为24 。使老年人的药物治疗具有一定的特殊性。只有深入了解老年人各系统、器官和组织的生理、生化功能特征，以及老年人药代动力学和临床药效学变化，才能做到合理用药。1.1 老年合理用药原则1.1.1 正确治疗的基础是正确诊疗 医生接诊老年患者时，必须耐心仔细地询问患者或家属，以尽可能详细地了解患者的病史及用药情况，结合必要的理化检查，全面地综合分析，作出正确的诊断，明确特征，制定出合理的治疗方案。1.1.2 要明确用药的必要性 老年人必须用药时要权衡利弊，慢性疾病原则上不用或少用药物。其次，用药必须对症。不要迷信进口药、贵重药，不要轻信广告宣传。1.1.3 抓住主要矛盾，尽可能减少用药种类 合理选用药物及给药方案老年人往往需要同时合用多种药物进行治疗，为减少可能发生的药物相互作用产生的不良反应。老年人的治疗法应尽量简单，尽量避免不必要的多药联用，能用一种药的不用两种药，选择老年人使用方便的剂型和给药方法及途径。1.1.4 注意用药剂量 应根据患者健康状况、病情、体重、肝肾功能等具体情况综合考虑给药剂量和给药间隔，做到剂量个体化。一般为成人的1234。用药从小剂量开始，不能随意改变用药的品种和数量。1.1.5 进行血药浓度监测和用药追踪 对毒性大的药物如地高辛、胺碘酮等应进行血药浓度监测，以便及时调整剂量，来预防不良反应发生。对服用降糖药和调血脂药时，应定期进行血糖和血脂的测定。对于有心、肝、肾损害的药物，应定期监测心、肝、肾功能。对长期应用抗菌药物的老年人，应注意耐药性、二重感染的发生。1.2 老年人用药后何时停药好应具体情况具体分析。1.2.1 不可停药的情况 高血压、糖尿病、精神错乱等病的用药只能缓解症状而不能根治，故病人大多需长期服药甚至终身服药。 1.2.2 需立即停药的情况 治疗感冒、肝炎等病时，在症状及各种实验检查指标正常后即可立即停药，长期用药只能增加肝脏负担，引起不良反应。见效就停的药物还包括止痛药、退烧药、安眠药等。1.2.3 需缓慢停药的情况 对治愈后易复发的疾病，如十二指肠溃疡、癫痫、结核、类风湿性关节炎等，为巩固疗效，防止复发，显效后需进行维持治疗。应用激素类药物治病时，停药前须逐渐递减剂量，不可突然停药。因激素类药物已参与机体的新陈代谢，突然停药，机体很难在短时间内调整过来，会引起病情加重 1.2.4 需及时停药的情况 抗心律失常药中的心律平、乙胺碘呋酮、慢心律以及地高辛等强心药，本身就有致心律失常及增加心脏耗氧的作用，在达到预期疗效后，应及时停药，不要使用维持剂量。2 小儿的用药特点小儿期正处在生长发育阶段，各种器官者尚未成熟，处在生长发育时期。虽然新陈代谢旺盛，药物排泄快。对无器官功能障碍的儿童按公斤体重和体表面积给药。其对水及电解质的代谢、功能还较差，如长期或大量应用酸碱类药物，更易引起平衡失调，所以应用利尿剂后易出现低钠、低钾现象，故应间歇给药，且剂量不宜过大。生长期儿童长期大量服用维生素C，可影响骨质对钙、磷的吸收，成年后易患骨病。多用四环素可引起牙釉质发育不良和牙齿着色变黄。喹诺酮类响影响软骨发能不宜小儿应用。3 妇女妊娠期、哺乳期的用药3.1妇女妊娠期的合理用药妊娠妇女用药后，有许多药物可以通过胎盘进入胎儿体内，胎儿成为无意之中的用药者，引起流产、早产等，还可能造成胎儿先天性畸形。由于围产期母体、胎儿和新生儿各自的生理特点，易受到药物的损害，而且对药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面与成人不尽相同，必须十分重视此阶段的合理用药问题。妊娠期用药原则在于如何审度利弊，防止用药不当，确保用药安全。用药原则必须从安全性、必要性、合理性这三个主要方面进行综合考虑。3.1.1 慎用药物 某些药物使用不当可能对胎儿产生影响，因此孕妇用药必须十分慎重。但慎用药物绝非禁用药物，而是慎重选择疗效确切、并对胎儿较安全的药物。3.1.2 正确用药 明确诊断后，如果确需药物治疗，应当对药物作出的选择。原则上，应选用疗效确切，已知对胎儿比较安全的药物，包括了解拟用药物是否对胎儿具有致畸作用或毒副作用，药物在孕妇体内的药动学变化及药物理化性质，药理及毒理等，以及药物对妊娠不同时期的影响程度与性质等。妊娠期妇女用药的原则是即要对妇女无明显不良反应又要对胎儿、和新生儿无不良反应 .孕卵着床20天之内，要么流产，要么就不受影响。生活于输卵管或宫腔分泌物中，药物对囊胚的影响是“全或无”的，接触药物后囊胚或许很快死亡，而存活的囊胚在发育成胚胎后往往不会出现异常。.致畸阶段；胚胎器官分化发育阶段（孕3周9周），由于此期个器官细胞业已经高度分化，失去多向性，药物影响部分细胞无法补偿而造成畸形。这个时期称为致畸高危期。.孕中期和孕晚期，也就是孕至4个月以后，药物不易再造成这种解剖上的畸形，但由于胎儿尚未分化完全，药物仍可对胎儿产生不良影响，造成畸形的作用虽然减少，但可造成宫内发育迟缓或（和）功能异常等。3.2 孕妇合理用药应从以下几方面考虑 3.2.1 用药剂量和时间 很多药物在常规剂量下对胎儿可以无害，但用量大、时间长时对胎儿就会造成影响，能用小剂量就不用大剂量。使用对胎儿有危害的药物时用药剂量和用药时间就更要谨慎斟酌。3.2.2 用药途径 应进行适当选择。大部分药物口服后经肠道吸收进入门静脉而至肝脏，经肝脏解毒分解为无害物质，使药物的有害性降低，而静脉或肌肉注射则没有此过程。所以能口服就不要注射。3.2.3 尽量选用多年广泛应用，对孕妇疗效显著、对胎儿无害的药物或毒性较低的药物，尽可能不使用近年推荐于临床尚未确定安全价值的药物。3.2.4 如病情需要必须使用对胎儿有毒的药物如万古霉素、氨基糖苷类时，要让孕妇及其家属了解其风险性，慎重选择是否中止妊娠。3.2.5 医生必须让孕妇了解药物对胎儿可能发生的任何危害。在用药前必须认真仔细的阅读说明书，药物说明书和商业刊物不能阐明药物能否安全地用于孕妇或有疑问时，医生应与有关药厂联系。3.2.6 维生素对孕妇是有益无害的。应特别指出的是：维生素是让们感觉到最安全的药物，最容易忽视它的不良反应。特别是现在铺天盖地的广告，让人们感到补钙是有益无害的，事其实不然，过多的补钙对胎儿也不利。所以社区医生一定要特别提醒辖区内孕妇和可能怀孕的妇女。（1）维生素D：如果孕妇大量服用，可致胎儿特发性高钙血症，以及非家族性、先天性心脏瓣膜病。另外会有面容特殊、精神发育迟缓及牙齿异常等。（2）维生素A：如果孕妇大量服用，婴儿可出现明显畸形，如尿道畸形、神经管畸形。（3）维生素B6：如果孕妇大量服用，可造成胎儿短肢畸形及感觉性神经疾病。3.2.7 关注胎儿的父亲长期以来，生子怀孕人们都把焦点集中在孕妇身上，却很少关注胎儿的父亲身上，但国内曾有报道：因男方小剂量服用氯米帕胆（氯丙咪嗪），至女方（身体健康、未服任何药物）连续两次分娩畸胎，但停药两年后，女方顺产一发育良好女婴。另有一位女同事丈夫是放线科医生，她连生三胎都是无脑儿，两边家族在这方面并无遗传史。后来院方将其丈夫送出学习二年，在其丈夫学习一年以后，这位同事怀孕，生一发育良好女婴。社区医生也有应指导已婚未育男性在准备要孩子的时间里不要过多的吸烟、饮酒、服用药物要注意。3.3 哺乳妇的临床用药哺乳期的母亲服药时一定要认真阅读说明书，考虑药物对婴儿是否有影响，必要时停止授乳。哺乳禁用药物有：乙胺嘧啶、甲丙氨酯、四环素、碳酸锂、异烟肼、氯霉素、甲硝唑、氢氯噻嗪等。慎用药物有氨茶碱、氨基糖苷类抗生素、卡马西平，大剂量阿托品、巴比妥类、皮质激素、口服降糖药、乙胺丁醇、利血平、雌激素、甲状腺素、磺胺类、华法林、苯妥英钠、番泻叶等。4 肝、肾功能不全患者用药41肝功能不良者合理用药药物的生物转化或药物代谢主要在肝脏进行。绝大多数药物代谢反应是在细胞内特异性的酶催化下进行。4.1.1 肝脏疾病对药物效应的影响肝脏疾病时，机体对药物的效应可发生改变，需要引起重视。这与药物作用的受体分子的状态有关。如严重肝病患者对吗啡、巴比妥类药物的不耐受现象，给予正常人的