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文档简介
转基因种子检测试纸的使用步骤一、转基因种子检测试纸简介概述:转基因技术是将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组中,由于导入基因的表达,引起生物体的性状的可遗传的修修饰。我们现在说的Bt转基因,事实上就是cry转基因。1981年,科学家提纯了BT蛋白质并命名为cry,随后克隆出cry的基因。Cry对部分昆虫具有毒性,BT转基因主要用于提高作物的抗虫性。BT蛋白在人体中能够蓄积,其长期毒性不能低估。BT蛋白可以与哺乳动物的肠粘膜细胞发生结合,在高浓度的时候,可能会对哺乳动物造成毒性。BT蛋白具有抑制机体的免疫功能和造血功能,引起自身免疫性疾病等潜在危险。托普云农Bt转基因 CryAb/Ac 快速测卡应用双抗体夹心免疫层析的原理,在涌动过程中,样本中的抗原在先胶体金标记的抗体A结合,继而与检测线上特异性单克隆抗体B的结合形成双抗体夹心复合物。如果样本中抗原含量大于限量,检测线显红色,结果为阳性;反之,检测线不显色,结果为阴性。托普云农转基因种子检测试纸适用于叶组织及玉米、棉花等作物的种子的检测。叶、苗、种子样品的检测必须磨碎后用缓冲液或水稀释。为了获得最佳的结果,不同的样品应用不同比例的水进行稀释。托普云农Cry1Ab/1Ac 转基因种子检测试纸本产品用于快速检测种子或植物叶片等样品中的转基因 Bt Cry1Ab/1Ac,灵敏度为1%,整个检测过程只需要10-15分钟,适用于各类企业及检测机构。转基因 Bt Cry1Ab/1Ac 转基因种子检测试纸应用双抗体夹心免疫层析的原理,样本中的抗原在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克三隆抗体 1 结合,形成抗原-抗体复合物,继续向前方流动和 NC 膜检测线上特异性单克隆抗体 2 的结合形成双抗体夹心复合物。如果样本中转基因蛋白占可溶性蛋白的含量大于 1%,检测线(T 线)显红色,结果为阳性;反之,检测线(T 线)不显色,结果为阴性。二、托普云农转基因种子检测试纸样品处理:1、植物种子:1、称取 0.25 g 粉碎的种子样本(玉米、水稻等),到干净提取管中。 充分粉碎样本能够提高测试准确度。)2、加 0.75 mL 缓冲液溶解。3、盖好提取管的盖子,用力上下振荡提取管 2030s,确保样品与缓冲液充分混匀。静置等待固体物质沉淀在管底。吸取 500 L 上清用于检测。4、请注意不要交叉污染,每个样品采用单独的提取管。2、叶片组织:1、将植物叶片组织置于一次性组织提取管的盖子与管身之间,迅速盖住盖子,重复 2 次,得到 2 片圆形叶片组织。用杵将叶片置于提取管的底部。用记号笔在管壁做好标记。2、将叶片充分捣碎。3、加入 0.2 mL 样品缓冲液。4、重复碾碎步骤使样品与缓冲液充分接触混合。拿掉杵棒(注意请将杵棒一次性使用,以免不同样品间交叉污染)。三、托普云农转基因种子检测试纸使用步骤:1、测试前请完整阅读使用说明书,并将试纸和待检样本溶液恢复至常温。2、从包装袋中取出试纸后请尽快使用;3、将试纸插入提取管中,开始计时;4、结果应在 10-15 分钟内读取,其他时间判读无效;四、转基因种子检测试纸结果判断:1、阴性():C 线显色,T 线不显色(测试线,靠近加样孔一端);2、阳性():C 线显色,T 线显色肉眼可见(测试线,靠近加样孔一端),3、无效:未出现 C 线,可能操作不当或试纸已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的试纸重新测试。五、转基因种子检测试纸事项说明:1、请勿触摸试纸中央的白色膜面;2、请勿使用过期的试纸;3、本公司提供的试剂请勿食用;4、由于样本的差异,有的检测线可能偏淡或颜色偏灰,但只要出现条带,就可判定为阳性结果;5、样本中的固体杂质颗粒可能会导致假阳性结果,取样时弃去肉眼可见的颗粒部分,有条件时请离心后取上清做检测;6、本试纸用于定性检测,若对判断结果有疑问,请用其他定量方法做进一步确认。六、转基因种子检测试纸储存及有效期:原包装在 4-25 阴凉避光干燥处储存,切勿冷冻,有效期为 12 个月,批号和有效期见外包装盒。七、托普云农转基因种子检测试纸产品编号:规格:100份/盒检测样本:种子/叶片灵敏度:1%检测时间:10分钟有效期:12个月储存条件:430避光保存,切勿冷冻。 公司简介:浙江托普云农科技股份有限公司 农业物联网、农业信息化综合解决方案服务商托普云农潜心十二年致力于中国农业信息化发展,同时提供面向土壤、农业气象、种子、植物生理、植物保护、粮油食品等监测检测精准农业仪器装备。迄今为止已获国家发明专利5项、实用新型专利42项,软件著作权70余项,软件登记
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