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文档简介
2009级有机化学阶段抽查(二)题别一二三四五六总分分数姓名 学号 队别 一、命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1. 2.8-甲基-2-萘酚 4,4-二胺基二苯砜3. 4. 路易斯气 (R)-4-(2-环己烯基)丁酸5. 6. N-甲基-N-乙基环戊胺 氯化三乙基苄基铵7. 8. 酒石酸N-苯基-4-硝基咪唑 9. 尿嘧啶 10. 磺胺二、选择题(125题为单选题;2630题为多选题,共30分)1. 下列化合物,可用于重金属离子中毒的解毒剂是(D )。2. 在通常情况下,-羟基丙酸在1H NMR中将出现几组吸收峰(B)(A)3 (B)4 (C)5 (D)63. 由-* 跃迁产生的紫外光谱吸收带的名称及特点为(D )(A)R带,长波长,弱吸收; (B)K带,长波长,弱吸收; (C)R带,短波长,强吸收 (D) K带,短波长,强吸收4. 比较取代羧酸FCH2COOH (I), ClCH2COOH (II), BrCH2COOH (III), ICH2COOH (IV)的酸性大小是:(A ) (A)IIIIIIIV (B)IVIIIIII (C) IIIIIIVI (D)IVIIIIII 5. 有一个氯化物和镁在四氢呋喃中反应的产物倒在干冰上,得到邻甲氧基苯甲酸, 该化合物为:( A ) 6. 比较下列化合物中哪个酸性最强:(C )(A)ClCH2CH2CH2COOH (B)CH3CH(Cl)CH2COOH (C)CH3CH2CH(Cl)COOH (D)CH3CH2CH2COOH7. 乙酰基水杨酸(Aspirin)的结构是下列何种?(B )8. 戊二酸受热(300 C)后发生什么变化? (A) (A) 失水成酐 (B) 失羧成一元酸 (C) 失水失羧成环酮 (D) 失水失羧成烃9. 化合物苯胺(I),乙胺(II),二乙胺(III),二苯胺(IV)碱强弱的次序是:(C) (A) IIIIIIIV (B) IIIIIIIV (C) IIIIIIIV (D) IVIIIIII 10. 与HNO2反应能放出N2的是:(A ) (A)伯胺 (B)仲胺 (C)叔胺 (D)都可以 11. 将苯胺N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分别在碱存在下与甲苯磺酰氯反应,析出固体是: ( B ) (A)苯胺 (B)N-甲基苯胺 (C)N,N-二甲基苯胺 (D)均不是 12. 下列化合物中碱性最弱的是: (B)13. 下列重氮离子进行偶联反应,(B)的活性最大。14. 苯(a)、呋喃(b)、吡咯(c)、噻吩(d)发生亲电取代反应的活性次序是(D) (A)abcd (B)bacd (C)dcba (D)cbda15. 下列含氮的环状化合物具有碱性的是(B)(A) (B) (C) (D)16. 含有5个碳原子的含氮杂环化合物是(B,C)(A)吡咯 (B)嘌呤 (C)吡啶 (D)嘧啶17. 呋喃化合物是五员杂环,环上除碳原子外,含杂原子是(C)(A)氮 (B)硫 (C)氧 (D)磷18. 下列物质既没有变旋光现象,又无还原性的是(C)(A)葡萄糖 (B)脱氧核糖 (C)甲基半乳糖甙 (D)果糖19. 区别淀粉、甘油和麦芽糖哪一组试剂最好?( B)(A)K2KI (B)CuSO4NaOH(加热) (C)Ag2O (D)都不好20. 鉴别葡萄、麦芽糖和乳糖的最好方法是( D)(A)Ag2O (B)Br2H2O (C)班氏试剂 (D)成脎21. 与乳糖的分子式相同的是(B) (A)葡萄糖 (B)麦芽糖 (C)果糖 (D)半乳糖22. 下列化合物中,哪一个不属于已醛糖?(A)(A)果糖 (B)半乳糖 (C)葡萄糖 (D)甘露糖 23. a-D-(+)-吡喃葡萄糖的Haworth式是哪一个? (A) 24. D-己醛糖有几种不同的构型异构体? (D)(A)2种 (B)4种 (C)6种 (D)8种 25. 下列哪种糖不能产生变旋作用(A)(A)蔗糖 (B)纤维二糖 (C)乳糖 (D)果糖 26. 酮体包括(C)(A)丙酮、丁酮酸、羟基丁二酸 (B)乙酰乙酸、草酰乙酸、丙酮 (C)丙酮、乙酰乙酸、3羟基丁酸 (D)丙酮、2羟基丁二酸、柠檬酸 (E) 丙酮、苹果酸、酮戊二酸27. 下列化合物能与FeCl3显色的是(A E )(A)乙酰乙酸乙酯 (B)丙二酸二乙酯 (C)羟基丁酸 (D)丙二酸 (E)酮戊二酸28. 下列化合物水解后,产物消旋化的是(C )29. 苯酚与稀硝酸反应生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚(ABD )(A)说明羟基为强致活基;(B)硝基苯酚可形成分子内氢键,而对硝基苯酚主要形成分子间氢键,后者沸点远比前者高,故可用水蒸汽蒸馏分离;(C)反应生成邻溴苯酚和对溴苯酚;(D)硝化条件下,苯酚可生成苦味酸,苦味酸有极强的酸性。30. 下列化合物中能发生银镜反应的有(ABCD )(A)甲酸 (B)核糖 (C)纤维二糖 (D)苯甲醛 (E)乙酰乙酸乙酯三、完成下列方程式(每题1分,共20分)1. 2.3. 或4.5.6.7.8.9.10. 多 少11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.四、鉴别题:(每题5分,共15分)1. 戊酮 草酰乙酸乙酯 乙酰乙酸乙酯2. CH3NH2, ,(CH3CH2)3N3. 苯甲醇 苯酚 苯甲醛或者五、合成题(每题5分,共10分)1. 由苯合成2,4,6-三溴苯酚和1,3,5三溴苯2. 以乙酰乙酸乙酯为原料合成六、判断化合物结构(每题5分,共15分)1. 化合物A,B,C分子式均为C5H6,催化加氢都得正戊烷,B,C与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀,而A不反应;A,B的最大紫外吸收波长接近230nm,C的紫外吸收波长小于200nm。试写出A,B,C的构造式。2、 化合物A(C6H12O3),在1710 cm-1处有强的IR峰,当用碘的NaOH溶液处理时,得一黄色沉淀,A不与吐轮试剂反应。如果用HI处理A后,则可其银镜反应。A的1H NMR谱数据为:2.1(s,3H),2.6(d,2H),3.2(s, 6H),4.7(t,1H)。试推测A的结构,并用反应式表示所发生的反应
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