鱼类诺达病毒及其所导致的疾病.pdf

书书书 第 卷第 期 年 月1 通讯作者 林 蠡 841 69 1 1 1 A 002 5092 6 D E 5 4 9J5 4 0 L HGJ4J L4 494HM4 J 9 0H K IJ 0N O 4 H M4 0N 1 HL 1 GL4 14 9 H 4 N N JM M PG 5G1IGH4 O0H1 O 42 NN45I4 N J 4FM4 0N 4GH010M 5 1 J M J JG5M Q4 L 0GH O I IJ 0N 45H0J J L 5G01 I 0 0N IIH 1 4HL0GJ I JJG4J H4I 2 94I4H L HGJ K HI 514J O4H4 N0G I 1 4HL4 5411J2 HGJ4J 094 0N K0J I L46J4 J4 I50 M I 4 I M I2 70I0I K01 4 1 I4 2 84H 2 5N45I J45IJ N J H4JK45I L41 2 80 L HGJ J 1J0 94 K J5 4 0 L HGJ2 I KH4J4 I K J5 4 0 L HGJ4J H4 L 4 I0 N0GH M4 0I K4J Q J4 0 K HI 1 J4PG4 54J 0N I M4 42 86R 9K1 N 5 I 0 4L410K4 J JK45 N 5 M 0JI 5 94I 0 J N0H I 0N II Q0 4J I0 JIH K4 5B B 3 0 C 3 C 4HL0GJ 45H0J J S 0N K1 J9 J 9K14J 501145I4 NH09 O 1 094JI 5 QH00 JI05BJ 0N JIH K4 5B JGMM4JI M I I II2 H 1 I M4 J O4H4 4I45I4 4MMJ 1 HL 4 0L H 4J 0N I5 O 1 JK O 4H N JM Q0I I 1 L4HI 5 1 90 4J 0N IH J9 JJ 0 0N I 0N 0 L HGJ6NH44 JK O 4HJ GJ M N0H 4I45I 0 0N I M4 J 86R I45 PG4J 5 4 54J 0N IN45I 0 J GL4 14 J4 Q JJ 0 0K4 5B Q HN N10G 4H E 4 2 8 D 5411 1 4J JG554JJNG11 GJ4 J01 I M K J5 4 0 L HGJ4J2 1I 0GM I K K4HJ 4J5H Q M I 4 90145G1 H 50 L HGJ 0GH B 0O14 M4 0N I09 5 IIH QGI4J 0N I I 0 JIG 4J H4 Q4 M G 4HI B4 Q G9Q4H 0N H4J4 H5 44 I0 Q4 N0JI4H4 2 K HI 5G1 H I T I 0 0N QH00 N J O I 4I4H010M0GJ MI J4H H4 O0HIL4JI M I 0 2 3HGJ K J5 4 0 L HGJ L H 1 4HL0GJ 45H0J J 随着世界海水鱼类养殖业的迅速发展 病毒性疾病的暴 发 流 行 也 愈 发 严 重 由 鱼 类 诺 达 病 毒 K J5 4 年左右 澳大利亚 东南亚 日本和加勒比海地 区几乎同时在多种海水鱼类种苗培育中暴发了一种鱼病 鱼苗死亡率高达 9 早期 人们推测此病是由 于饲料中缺乏高度不饱和脂肪酸或者水中氨氮过高所 致 899 年 日本学者 2 K 9 8 早期报道的宿主主要是海水鱼类 目前有向淡水鱼类蔓延 的趋势 主要宿主分布见表 8 表 鱼类诺达病毒所感染的鱼类 1 1 印度尼西亚 B 1 4 3 1 日本 J 1 尖吻鲈 1 1 日本 J 1 东南亚 I 2 T 4 5 挪威 O 3条鳎 4 4 英国P 株病毒进 行分析 将 分成 个基因型 即赤点石斑神经坏死 病毒 W 1 0 1 血清 型和基因型的关系为 血清型 4 对应 型 血清型 对应 型 血清型 对应 0 型 和 0 型的 4 序列具有较高的相似性 我国大陆鱼类诺达病毒的研究起步较晚 年 陈晓 艳等 龚艳清等 刘荭等 等对中国大陆流行的 鱼类诺达病毒基因型进行研究 认为属于 型 鱼类诺达病毒的分子生物学 A 基因组和蛋白 鱼类诺达病毒的基因组由单一正链二节段 4 组 成 即 4 分子量约为 A B 2 H9 等的研 究表明 石斑鱼诺达病毒的衣壳蛋白为糖蛋白 7KO8QGU9K8 等 检测为 阳性的拟鯵亲鱼所繁育的仔鱼中发生 而在 阴性的亲鱼所繁育的仔鱼中则没有发生 在产卵前通过 检测亲鱼生殖腺来选择亲鱼 能有效 地防止拟鯵育苗中 的垂直传播 WGMG GDK 等 法在条斑星鲽卵液中检测到 0 且阳性率随 产卵次数的增加而提高 认为 0 可从亲鱼到卵垂直 传播 用酶联免疫分析 5 N 4 和 检测均为阴性的 条斑星鲽亲鱼进行繁殖 结果在仔鱼中未发生 8KO9E 等 和套式 X 法从 P 尾 雌性鲈鱼亲鱼所产的卵 受精卵和孵化的仔鱼中检测到诺 达病毒 对鲈鱼亲鱼注射活的鲈鱼诺达病毒进行免疫 所 产的卵 新孵化的仔鱼在紫外线消毒的海水中分开孵化和 培育 结果在接种的亲鱼的血清中都检测到了特异性的抗 体 说明亲鱼产生了免疫反应 用免疫组织化学方法 在 培育的仔鱼的脑中观察到典型的诺达病毒感染症状 说明 2 期 黄剑南等 鱼类诺达病毒及其所导致的疾病 鲈鱼诺达病毒可从亲鱼到卵 仔鱼进行垂直传播 在鱼苗培育过程中 一部分仔鱼一旦发生 病毒 很快就会向同一水体中的仔鱼传播 导致整个水体中的仔 鱼都发生 表明鱼类诺达病毒存在水平传播 如果 将健康的拟鯵仔鱼和患病仔鱼饲养在一起 则健康仔鱼也 受到病毒感染 在野生鱼和养殖鱼中也存在无病症 的病毒携带者 它们本身不会发生 但会向附近水体 中的其它鱼类传播病毒 而使那些易感种类受到感染而发 病 8 法检测病毒衣壳蛋白基因 原位杂交法检测病毒核酸在组织中的分布 免疫学方法 利用抗病毒的单克隆或多克隆抗体 可以快速 有效地进行病毒的诊断 7 AB 能检测到组织 中微量的病毒抗原 比间接荧光抗体法 CB9 更加灵敏 快捷 适合于大规模快速检测样品 来 源于淡水纹月鳢 5 5 5630 1 7 6 0 0 6 20 50 0 5 05 5 67 A 0 B 20 5 5 CDDE FF CCG HCCI F J36 J 09 2 K 0 5 L M 036 4 3 50 6 2 86 0556 0 1 0 M 6 09 5N3 O 02 5 05 5 67 A 0 B 20 5 5 GPPG GD QF HRD Q J 3 J6 0 S M T U 03 7 6 M 6 0N3 O 9 5 0556 0 1 055 6 03 5 0 4N 5 1 5 0N8055 9 3 5 A 0 3 GPPG PR GDP HGGQ R 6 M5 W S M T J6 0 S 7 0 6 0 1 0 0 50 6 67 6 7 5 M 03 5 9 5 5 TLU 7 2 0 3 GPP GCE G HGD I 30X 8 66O 9 3 5 67 15M6 1 2 6 M T 5 S0 63624 GPPG CQ CDP HCGD GD W6 K 0O0 W 620 K S 6M 5 67 0 9 5 8 36 2 2 6 6109 1 0 76 1 30 903 5 M 1 V0 O 1 23 2 65 5 1 5 05 U 63624 GPPC GIR EQI HERG GG 5 X0 0 T 05 W 020 6 3055 7 0 6 67 7 5 6109 5 5 84 63 30 M 4362 0 0345 5 67 60 M 6 2 AMM3 10 1 L 9 6 K 5 W W 620 K 03 X 2 A 6 6 W 5 5 05 5 67 A 0 B 20 5 5 CDDE FR GP HCQ G Y W6 K W055 H S 检测 石斑鱼神经坏死病毒方法的建立和应用 检验检疫科 学 CDD G 增刊 FE HFQ CC 刘 荭 史秀杰 高隆英 等 鱼病毒性神经坏死病病毒 U U 不同基因型鉴别方法的建立及在 U 检疫和 监测中的应用 水产学报 CDD CI Q QPF HRDC CE M 96 5 65 5 9 5 6 03 67 T 5 5 05 5 CDDG C E HGE C 6 0 M 96 5 65 59 5M 6 A0 1 0 0 X0 6 67 5 6 6 1 03 36 03 X0 6 0 2 2 5 2 03 6 03 67 U 63624 CDD Q PI HQFDI CF 35 W6 6 M5 W A 7 5 M 03 5 9 5 0 1 77 5 7 60 2 0 0 X0 6 67 9 5 H 3 O M0 3 5 055 83 1 0 6 8 0 80 369 5 545 M 55 2 0M5 1 M 6 67 0 7 5 6109 5 U 63624 CDDG CPD FD HFI CR W Z Z 8 2 020 5 M 03 9 03 96 5 65 5 6 03 67 T 5 5 05 5 CDDG C GF HCC CP Y 520 6 5M6 5 6 0 6 8 0 0M5 1 M 6 67 5 M 1 V0 O 96 5 65 5 9 5 86 7 35 6 6 0 6 67 0 90 020 5 0 B 20 5 5 CDDG F EE H ED 050 K K6 5 0 040 6X0 5M6 5 67 M80 O 2 6 M 36 5 6 03 67 T 5 5 05 5 CDDC C