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TPU知识介绍连载-（一）TPU的基本概念热塑性弹性体的分类: 所谓弹性体是指玻璃化温度低于室温度,断裂伸长率50%,外力撤除后复原性比较好的的高分子材料。聚氨酯弹性体是弹性体中比较特殊的一大类，聚氨酯弹性体的硬度范围很宽，性能范围很宽，所以聚氨酯弹性体是介于橡胶和塑料的一类高分子材料。TPU 基本概念 : 热塑性聚氨酯弹性体(Thermoplastic polyurethane) ：可加热塑化，化学结构上没有或很少交联，其分子基本是线性的，然而却存在一定的物理交联。这类聚氨酯称为TPU 。TPU 与各类弹性体的性能对比（二）TPU的基本结构TPU基本结构（一级结构）:PU合成的反应和副反应比较复杂，但合成TPU 的最基本的反应是由多元醇和异氰酸酯反应生成氨酯基。由此类含有氨酯基的结构链段为重复单元，再配以长链多元醇和短链多元醇（扩链剂）组合成硬段软段相间的分子链结构，就是TPU的基本结构了。（a)TPU的一级结构（重复单元化学结构）TPU 的分子链结构（二级结构）：大分子二元醇和异氰酸酯连接形成长分子链，因为分子链较长，表现为柔性，就成为在整个分子链中的软段结构。短链二元醇（扩链剂）和异氰酸酯连接成短链结构，因为链短，表现为刚性，就成为分子链中的硬段结构。这样硬段软段相间的特殊结构赋予了TPU既有弹性又有不错的机械性能且可热塑加工的特殊性能，从而使TPU作为介于塑料和橡胶之间的一个新类高分子材料得到广泛应用。对于不同的大分子多元醇，扩链剂和多异氰酸酯的选择搭配可制取品种繁多各种性能的TPU产品。（b)TPU的二级结构（链段结构）根据以上的基本结构，我们可以看出对于不同的应用范围，TPU的配方和性能可进行非常多种类的排列组合。但是在现实设计配方和工业化生产时，却会因为原材料（多元醇和多异氰酸酯以及扩链剂）相互的限制，从而使真正可用于很高端的应用的研发还是非常的困难。近年随着更多种类异氰酸酯的开发成功，TPU的发展也正进入一个更高的阶段。（三）TPU的基本性能（）TPU 的基本性能：TPU 作为弹性体是介于橡胶和塑料之间的一种材料，这从它的刚性看出来，TPU的刚性可由弹性模量来度量。橡胶的弹性模量通常在110Mpa，TPU在101000Mpa，塑料（尼龙，ABS，PC，POM）在100010000Mpa。TPU 的硬度范围相当宽，从Shore A 60Shore D 80并且在整个硬度范围内具有高弹性；TPU在很宽的温度范围内-40120，具有柔性，而不需要增塑剂； TPT对油类（矿物油，动植物油脂和润滑油）和许多溶剂有良好的抵抗能力；TPU 还有良好的耐天候性，极优的耐高能射线性能。众所周知的耐磨性，抗撕裂性，屈扰强度都是优良的；拉伸强度高，伸长率大，长期压缩永久变形率低等都是TPU的显著优点。这里介绍的TPU性能包括三个方面：力学性能，物理性能和环境性能。1. 力学性能：TPU弹性体的力学性能主要包括：硬度，拉伸强度，压缩性能，撕裂强度，回弹性和耐磨性能，耐屈扰性等，而TPU 弹性塑料的力学性能，除这些性能外，还有较高剪切强度和冲击功等。（a）硬度：硬度是材料抵抗变形，刻痕和划伤的能力的一种指标。TPU硬度通常用邵尔A（Shore A）和邵尔D（shore D）硬度计测定，邵尔A用于比较软的TPU，邵尔D用于较硬的TPU。硬度主要由TPU结构中的硬段含量来决定，硬段含量越高，TPU的硬度就会随之上升。硬度上升后，TPU的其他性能也会发生改变，拉伸模量和撕裂强度增加，刚性和压缩应力（负荷能力）增加，伸长率降低，密度和动态生热增加，耐环境性能增加。TPU的硬度与温度存在一定关系。从室温冷却降温至突变温度（-4-12），硬度无明显变化；在突变温度下，TPU硬度突然增加而变得很硬并失去弹性，这是由于软段结晶作用的结果。（b）硬度与定伸应力和伸长率的关系以及硬度与撕裂强度的关系。随着TPU硬度的增加，100%定伸应力和300%定伸应力迅速增加，伸长率下降。这是由于硬度的增加主要是由于硬段含量增加的结果。硬段含量高，其所形成硬段相越易形成次晶或结晶结构增加了物理交联的数量而限制材料变形。若使材料变形必须提高应力，从而提高了定伸应力，同时伸长率下降。TPU硬度与撕裂强度的关系，随硬度增加，撕裂强度迅速增加，其理由亦与模量的解释相同。-（四）TPU的基本性能（2）TPU的力学性能：TPU弹性体的力学性能主要包括：(a)硬度，(b)拉伸性能，(c)压缩性能，(d)撕裂强度，(e)回弹性和耐磨性能，耐屈扰性等，而TPU 弹性塑料的力学性能，除这些性能外，还有较高剪切强度和冲击功等。 （b）TPU的拉伸性能：拉伸性能是指单向拉伸，即应力-应变性能。从TPU的应力-应变曲线可以获得这些信息：拉伸强度（Tensile Strength，单位: Mpa），断裂伸长率 (Elongation, 单位: %)，定伸应力 (定伸模量，单位: Mpa)，等等。 拉伸性能与温度的关系，以Texin 480AR商品为例，两组曲线分别为高温(23121)和低温（050）的拉伸应力-应变曲线。不难看出，在23时它是弹性体，在121时成为软橡胶，在-50又呈现弹性塑料。在应力不变情况下，拉伸应力随温度的增加而下降。这是由于TPU硬段微区随着温度增加而逐渐软化以及硬段软段混合度的增加导致拉伸应力的下降。拉伸应力与拉伸速度的关系。图示，曲线1的拉伸速度为500mm/min，曲线2是50mm/min。拉伸速度的不同，拉伸曲线的斜率不同，尤其是伸长300以上时。伸长率固定时，拉伸速度慢的曲线1比曲线2有较高的模量，拉伸强度亦较高，这是由于拉伸过程硬段和软段重新取向，所以慢速拉伸使TPU有充分时间取向，TPU的取向使其模量增加。所以在测试TPU样品时，不同的拉伸速度测得的结果会有比较大的差异。简单讨论TPU的拉伸强度和伸长率已及影响因素：表中给出了TPU弹性体与传统弹性高分子材料的比较。可见TPU弹性体的拉伸强度和伸长率远优于其他弹性高分子材料。而且TPU在加工过程中不加或很少加入助剂，能满足食品工业的要求。TPU与其他弹性体高分子材料的拉伸强度比较：性能TPUPVC丁腈橡胶氯丁橡胶天然橡胶硬度（绍尔）95A85A95A85A78A70A77A拉伸强度/Mpa34.325.316.0 16.311.610.316.3伸长率/%700570308350400400574影响TPU拉伸强度及伸长率的因素：后硫化的影响；吸湿后的影响；TPU分子量的影响。后硫化对TPU拉伸强度和伸长率的影响。TPU的性能强烈地受到微区形态的影响。在加热处理或处理TPU的其间，发生相混合，而在快速冷却时，出现相分离。TPU的分离过程（脱混过程），由于其高粘度，决定于时间；而TPU的力学性能又强烈地关系到与时间有关的微区形态。因此为了获得最佳性能，TPU应进行后硫化（也可称之为退火）。后硫化条件随TPU材料变化。一般而言，要使TPU达最优性能可在室温储存超过15天或在高温下退火以缩短时间周期。此理论和处理方法也会在谈TPU加工时再次着重提及。吸湿对TPU拉伸强度和伸长率的影响。TPU 因为具有酯基，所以有很高的吸水性，在暴露在空气下时会吸收空气中的水分。而且聚醚型TPU比聚酯型TPU的吸湿速度快，且含量可达1.5%。吸湿后的TPU会在加工时产生汽泡，所以在加工前必须除去。同时，它还使TPU的拉伸强度和伸长率下降。有实验表明，吸湿量达0.182%时拉伸强度下降可达30%，不过此类吸收的水没有引起降解，只是增塑作用，故可加热除去，恢复其性能。TPU分子量对拉伸强度和伸长率的影响，分子量对拉伸强度和伸长率的影响见表格。可见，平均分子量在3300036000时，拉伸性能达到最大。这是因为随着平均分子量的增加，增加了TPU物理交联的网状结构和TPU链的缠结，从而使TPU链的网状结构刚性增加，伸长率下降。因此可利用这个特点来判断TPU回料的降解情况（分子量降低）和TPU原料粒子的稳定性（批次之间的分子量是否存在大差异）。TPU平均分子量拉伸强度/Mpa伸长率/%2300034.34803140040.64803260004434903610042.74604090043.44504970042.7450TPU的弹性模量和定伸应力：弹性模量是指材料在比例限度内，张应力与相应的应变之比，即杨氏模量。表中所示的就是TPU的弹性模量，100%定伸应力和300%定伸应力。此表格选择了两种不同配方下制成的TPU，以及不同硬段含量下的数据。可见弹性模量和定伸模量都随硬段含量的增加而增加。结果很显然，硬段增加，模量也会随之上升（材料会变“硬” ）从微观角度解释的话，硬段含量增加，形成硬段相的球晶体积分数增加，分散在软段基料上的硬段分散微区逐渐连通而接近连续相，从而提高了模量。TPU硬段含量弹性模量Mpa顶伸应力100%300%A类TPU47.339.910.0 27.342.127.96.316.239.716.94.48.7B类TPU46.351.410.143.837.120.3515.626.0 8.81.83.3TPU的韧性：韧性是使材料断裂所需要的能量，等于应力-应变曲线下的面积。一般来说TPU的硬段含量在10%21%之间时，TPU呈现软橡胶态，此时TPU的韧性较低，且弹性模量也较低。当硬段含量在32%55%之间时，TPU表现为弹性体，此时的韧性最高。当硬段含量在66%77%之间时，TPU的模量达到较高的数值，呈现弹性塑料的性能。韧性随硬段含量