有机物命名,.doc

一、有机化合物的分类： 【说明】有机物的化学性质是由官能团决定的，因此必须掌握官能团的结构。二、有机化合物的结构特点：1、碳原子的成键特点碳原子价键为四个；碳原子间的成键方式：CC、C=C、CC；碳链：直线型、支链型、环状型等；甲烷分子中，以碳原子为中心，4个氢原子位于四个顶点的正面体立体结构。2、常见有机分子的空间构型：甲烷：正四面体型 乙烯：平面型 苯：平面正六边型乙炔：直线型3、有机化合物的同分异构现象主要种类碳链异构：因碳原子的结合顺序不同而引起的异构现象。位置异构：因官能团或取代基在碳链或碳环上的位置不同而引起的异构现象。CH3CH2CCH和CH3CCCH3官能团异构（又称类别异构）：因官能团不同而引起的同分异构现象。CH3CH2OHCH3OCH3其他类型（如顺反异构和旋光异构，会以信息给予题的形式出现）。对映异构：（D甘油醛）和（L甘油醛）4、同分异构体的书写方法规律：判断类别：根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构（一般用通式判断）。写出碳链：根据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链结构（先写最长的碳链，依次写出少一个碳原子的碳链，把余下的碳原子挂到相应的碳链上去）。移动官能团位置：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各条碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依此类推。氢原子饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。【第三节：有机化合物的命名】机化合物结构复杂，种类繁多，普遍存在着同分异构现象。为了使每一种有机化合物对应一个名称，按照一定的原则和方法，对每一种有机化合物进行命名是最有效的科学方法。烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。知识点一、烃基：1、定义：烃失去1个氢原子后所剩余的原子团，一般用“R”表示。2、烷基：烷烃失去1个氢原子后所剩余的原子团就叫做烷基。如：CH3叫甲基、CH2CH3叫乙基，均属于烃基。说明：a、烷基通常所指的是一价基，即烷烃的分子失去一个氢原子。其通式可写成CnH2n+1。b、三个碳原子以上的烷基会有不同的结构，比如丙烷分子中两端的碳原子上失去一个氢原子后称为丙基，中间的碳原子上失去一个氢原子称为异丙基。3、烃基和根的区别：化合物分子中去掉某些原子或原子团后，剩下的原子团叫做基，它是电中性的，烃基是烃分子的组成部分，不能独立存在；带有电荷的基叫做根，称为某离子或某根离子。例如：CH4甲烷CH3甲基； H2SO4硫酸SO42-硫酸根离子4、烃基的电子式和结构式知识点二、烷烃的命名：1、习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，在分子内所含的碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的名称。碳原子数在十以下，依次用天干名称：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在十以上的，用汉字数字来表示，如十一、十二、十三等。例如：CH4、CH3(CH2)2CH3、CH3(CH2)10CH3分别称为甲烷、丁烷、十二烷。区别同一种烷的同分异构体，又分别用“正”“异”“新”来表示。注意：烷烃的习惯命名法比较简单，但我们知道，烷烃存在同分异构现象，五个碳的烷烃有3种同分异构体；七个碳的烷烃有9种同分异构体；九个碳的烷烃有25种同分异构体；十一个碳的烷烃有159种同分异构体。烷烃的同分异构体数分子中碳原子数4567891011141620同分异构体数目2359182575159185810359366319同分异构体发现情况已发现并证实已有一半得到只有少数已知可见，随着含碳数的增加，表达同一分子式的烷烃的同分异构体仅用简单的汉字“正、异、新”已变得越来越麻烦和困难，这就很有必要寻找一种新的更明确、更容易表达复杂烷烃结构的命名方法，这就是系统命名法。2、烷烃的系统命名法：选定分子中最长的碳链为主链，按主链上含碳原子数称“某烷”，与主链连接的其他基团均看作是主链的取代基(或支链)，如： 注意：主链的选择有多种可能时，应选择含支链较多的最长碳链为主链。 从距支链最近的一端开始，用阿拉伯数字(1，2，3)给主链上的碳原子编号，以确定支链位置，如：说明：a、从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如：b、有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，并用阿拉伯数字注明支链位置，数字与支链名称之间用短线隔开；主链上有多个取代基时，应按由简单到复杂的顺序排列；连有几个相同取代基时可合并，用二、三、四等数字表示其个数；表示取代基位置的两个或多个阿拉伯数字之间用逗号“，”隔开。小结：1、烷烃命名原则可解释为：最简化原则，明确化原则：长、近、多。a、长：即主链最长。b、近：即编号起点离支链最近，当两个相同支链离两端相等时，以离第三个支链最近的一端编号。C、多：是指当最长的碳链有两条以上时，应选含支链最多的一条作为主链。2、烷烃命名步骤归纳：选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简在前，相同基，合并算；号码名称短线隔，烷名写在最后面。命名时，必须满足主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。知识点三、烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃相似，不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：1、选主链，含双键、叁键将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；2、定编号，近双键、叁键从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位； 3、写名称，标双键、叁键用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)，用“二”“三”等表示双键或三键的个数； 1-丁烯4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位；5、其它要求与烷烃相同。知识点四、苯的同系物的命名1、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如： 乙苯甲苯2、有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置；对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯3、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。苯乙烯苯乙炔知识点五、烃的衍生物的命名1、卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。2、醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名3、酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。4、醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。5、醛、羧酸：某醛、某酸。6、酯：某酸某酯。四、研究有机化合物的一般步骤和方法：1、研究有机化合物一般要经过的几个基本步骤：用重结晶、蒸馏、萃取等方法对有机物进行分离、提纯；对纯净的有机物进行元素分析，确定实验式；用质谱法测定相对分子质量，确定分子式；用红外光谱、核磁共振氢谱确定有机物中的官能团和各类氢原子的数目，确定结构式。2、有机物分离、提纯的基本原则：不增、不减、易分、复原蒸馏：常用于分离提纯液态有机物。原理：利用混合物中各种成分的沸点不同而使其分离的方法，如石油的分馏。条件：有机物热稳定性较强、含少量杂质、与杂质沸点相差较大（30左右）。重结晶：利用被提纯物质与杂质在同一溶剂中的溶解度不同而将其杂质除去的方法。关键：选择适当的溶剂。杂质在溶剂中的溶解度很小或很大；被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度的影响较大。步骤：粗产品热溶解热过滤冷却结晶提纯产品。萃取：利用混合物中一种溶质在互不相溶的两种溶剂中的溶解性不同，用一种溶剂