ch8 卤代烃习题与答案.doc

第八章 卤代烃一、命名及由名称写结构 氟里昂(Freon) 四氟乙烯二、完成反应式1. 234 5. 6HOCH2 CH2 Cl + KI 78910. 三、回答问题1下列化合物按SN1反应时活性最大的是（ ），最小的是（ ） a. b. c. d. ；2下列化合物进行SN2反应相对活性最大的是（ ），最小的是（ ） a. 2-甲基-1-氯丁烷 b. 2,2-二甲基-1-氯丁烷 c. 3-甲基-1-氯丁烷；3下列化合物在碱性条件下水解反应速率为：（ ）。 4比较下面化合物在浓氢氧化钾醇溶液中脱卤化氢反应速率的快慢（ ）。(A)正溴丁烷 (B)2甲基2溴丁烷 (C)2溴丁烷 5下列化合物与 KOH /C2H5OH的脱卤化氢反应速率为（ ）(A)3溴环己烯 (B)5溴1,3环己二烯 (C)溴代环己烯6下列一组化合物中哪一个卤原子更易发生SN2反应，请排列成序：（ ）。 7下面两个化合物与硝酸银的乙醇溶液反应时，哪个较快一些？（ ）。 (A) (B) 8和 谁与碘化钾的丙酮溶液反应较快？（ ）。四、鉴别题：1对氯甲苯 苄基氯 烯丙基氯2用简单方法鉴别下列两组化合物。 （1）1溴丙烷和1碘丙烷 （2）烯丙基溴和1溴丙烷。五、合成题1由甲苯和乙醛合成1苯基2丙醇2由环戊烯和丙酮为原料合成 3以丙烯和丙酮为原料，其它试剂任选合成2,3二溴丙醇。4. 以6个碳以下的卤代烃（含6个碳）合成：5. 以丙烯为原料（其它试剂任选）合成：6. 以苯为原料（其它试剂任选）合成1,2二氯苯乙烷。六、推测结构1某卤代烃(A)分子式为C6H11Br，用NaOH /C2H5OH处理得到(B） C6H10，(B)与溴反应得生成物再用 KOH /C2H5OH处理得到(C)，(C)可与丙烯醛进行狄尔斯阿尔德反应生成(D),将(C)臭氧化及还原水解可得到丁二醛和乙二醛，试推出(A)、(B)、(C)、(D)的结构式。2某卤代烃分子式为C6H13I ,用 KOH /C2H5OH处理后得到的产物臭氧化，产物再经还原后水解生成(CH3)2CHCHO和 CH3CHO，请写出该卤代烃的结构及有关反应式。 3有两个未知的同分异构体(A)和(B)分子式为C6H11Cl，不溶于硫酸，(A)脱卤化氢生成一种物质(C)分子式为C6H10，(B)脱卤化氢生成分子式相同的两种物质(D)(主要产物)和(E)（次要产物）；(C)经KMnO4氧化后得到己二酸，经相同条件氧化(D)生成 5羰基己酸（CH3CO(CH2)3COOH），(E)氧化生成环戊酮，试确定(A)(E)的构造式。 第八章 参考答案一 3甲基4碘1丁烯 ；CCl2F2 CF2CF2 2甲基5氯2溴己烷 ；对氯苄基氯；叔丁基氯；3乙基5氯1戊烯； 1甲基2乙基4溴环己烷二HOCH2CH2三d/ac/bACBBCABACCBAA四1. 答 ：（1）加入AgNO3C2H5OH溶液1碘丙烷立即产生黄色沉淀。（2）加入AgNO3C2H5OH溶液烯丙基溴立即产生淡黄色沉淀2. 答：加入的乙醇溶液有白色沉淀生成的为苄