乳腺癌分子分型PPT课件.ppt_第1页
乳腺癌分子分型PPT课件.ppt_第2页
乳腺癌分子分型PPT课件.ppt_第3页
乳腺癌分子分型PPT课件.ppt_第4页
乳腺癌分子分型PPT课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1 乳腺癌分子分型 2 乳腺癌是一种高度分子异质性疾病随着分子生物学技术在乳腺癌研究中的广泛应用 目前可将乳腺癌分为4种分子亚型 Luminal 管腔A B HER 2 Triplenegative 3阴 Normal like 普通细胞型 3 Luminal型乳腺癌 Luminal型乳腺癌 LuminalA型 ER 和 或PR HER 2 LuminalB型 ER 和 或PR HER 2 激素依赖性乳腺癌 生物学特点 约占全部乳腺癌的60 左右老年患者多见对内分泌治疗敏感预后好 4 HER 2 型乳腺癌 约20 30 的乳腺癌患者HER 2基因通过点突变 扩增过表达 与乳腺癌对各种治疗产生抗性和预后不良密切相关HER 基因 人类表皮生长因子受体基因一种原癌基因 位于染色体17q21位点促进细胞分裂及蛋白水解酶分泌 增强细胞的运动能力 促进肿瘤的侵袭和转移过表达与乳腺癌的分化有明确的相关性乳腺癌预后判断的一个独立因子 5 HER 2过表达与乳腺癌的内分泌治疗 对激素治疗 主要是三苯氧胺 不敏感 甚至激素治疗者预后更差第3代芳香化酶抑制剂在HER 2 患者治疗中取得了较好的疗效 6 HER 2过表达与乳腺癌的化疗 HER 2过表达对CMF反应差 存在化疗耐药性对含有阿霉素 紫杉类等药物的方案更敏感 治疗反应率可达65 以上 7 Herceptin 分子靶向治疗重组人鼠嵌合性抗HER 2单抗1998年10月在美国被批准用于治疗HER 2过表达的乳腺癌主要机制 下调HER 2基因及信号传导 拮抗HER家族促肿瘤生长作用 介导ADCC及CDC 抑制VEGF释放及肿瘤血管形成 加速HER 2胞吞及降解 增加化疗药物的细胞毒性 8 Herceptin治疗HER 2过表达早期乳腺癌有益 患者3年复发风险降低了50 NASBPB 31和NCCTGN9831中的2年死亡率降低了1 3HERA和BCIRG006中的总生存率有升高趋势 9 三阴性乳腺癌 大多数三阴性肿瘤有基底样的表达谱大多数基底样乳腺癌呈 三阴性 状态两个类型之间仍有30 不一致以RNA为基础的基因芯片是判断乳腺癌亚型的金标准 但因为技术及需要冷冻肿瘤组织的原因在临床上这些检测并不是常规进行的目前临床检测水平受限 可通过 三阴性 状态的检测以考虑基底样乳腺癌的可能 10 BRCA和基底样乳腺癌 80 90 的BRCA1相关性乳腺癌为三阴性乳腺癌 BRCA1基因突变 基底样乳腺癌 基因功能缺失 11 临床特点 患者特征诊断时年龄小非裔美国人BRCA1突变型乳腺癌肿瘤特征组织学上呈导管癌或混合型组织学分级高治疗及预后情况预后差对初始化疗敏感靶向治疗作用仍未知早期复发转移风险高 12 乳腺癌分子分型的意义 不同亚型的乳腺癌在总生存期和无复发生存期上存在显著差异LuminalA型的预后较好 而基底样乳腺癌的预后较差 三阴性乳腺癌患者的总生存期劣于非三阴性乳腺癌患者 三阴性乳腺癌患者无论淋巴结状态如何 均更易出现早期复发 三阴性乳腺癌的复发高峰出现于最初3年 并且尽管三阴性乳腺癌组有更多患者接受了化疗 无论是入组至随访阶段 还是随访的最初5年内 其远处转移 死亡 乳腺癌特异死亡风险都显著高于非三阴性乳腺癌患者 但在5年后差异不明显 基底样乳腺癌 三阴性居多 相对于其他亚型 对含蒽环类的AC方案的近期疗效较好 但并没有转化为总生存期获益 13 亚型标记物预后治法 LuminalA型ER 和 或PR HER 2 好内分泌治疗 化疗LuminalB型ER 和 或PR HER 2 较好内分泌治疗 HER2靶向治疗 化疗Normal like型无较差化疗HER 2 型ER和PR HER 2 较差HER2靶向治疗 化疗TNBCER PR和HER 2均为阴性最差化疗

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论