高分子物理选择.doc

1、高分子科学诺贝尔奖获得者中， 首先把“高分子”这个概念引进科学领域。A、H. Staudinger, B、K.Ziegler, G.Natta, C、P. J. Flory, D、H. Shirakawa2、下列聚合物中， a 是聚异戊二烯(PI)。A、 B、C、 D、3、链段是高分子物理学中的一个重要概念，下列有关链段的描述，错误的是 。A、高分子链段可以自由旋转无规取向，是高分子链中能够独立运动的最小单位。B、玻璃化转变温度是高分子链段开始运动的温度。C、在条件时，高分子“链段”间的相互作用等于溶剂分子间的相互作用。D、聚合物熔体的流动不是高分子链之间的简单滑移，而是链段依次跃迁的结果。4、下列四种聚合物中，不存在旋光异构和几何异构的为 。A、聚丙烯，B、聚异丁烯，C、聚丁二烯，D、聚苯乙烯5、下列说法，表述正确的是 。A、工程塑料ABS树脂大多数是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯组成的三元接枝共聚物。B、ABS树脂中丁二烯组分耐化学腐蚀，可提高制品拉伸强度和硬度。C、ABS树脂中苯乙烯组分呈橡胶弹性，可改善冲击强度。D、ABS树脂中丙烯腈组分利于高温流动性，便于加工。6、下列四种聚合物中，链柔顺性最好的是 。 A、聚氯乙烯， B、聚氯丁二烯， C、顺式聚丁二烯， D、反式聚丁二烯7、在下列四种聚合物的晶体结构中，其分子链构象为H31螺旋构象为 。A、聚乙烯， B、聚丙烯， C、聚甲醛， D、聚四氟乙烯8、关于聚合物球晶描述错误的是 。A、球晶是聚合结晶的一种常见的结晶形态。B、当从浓溶液析出或由熔体冷结晶时，在存在应力或流动的情况下形成球晶。C、球晶外形呈圆球形，直径0.5100微米数量级。D、球晶在正交偏光显微镜下可呈现特有的黑十字消光图像和消光同心环现象。9、若聚合度增加一倍，则自由连接链的均方末端距变为原值的 倍。A、0.5 B、1.414 C、2 D、4 10、 是有序性最低的液晶晶型。A、向列型， B、近晶A型， C、近晶C型， D、胆甾型11、提高高分子材料的拉伸强度有效途径为 。A、提高拉伸速度，B、取向，C、增塑，D、加入碳酸钙12、下列四种聚合物中，内聚能密度最大的为 。A、聚丙烯，B、聚异丁烯，C、聚丁二烯，D、聚氯乙烯13、下列四种聚合物在各自的良溶剂中，常温下不能溶解的为 。A、 聚乙烯， B、聚甲基丙烯酸甲酯， C、无规立构聚丙烯， D、聚氯乙烯14、高分子溶液与小分子理想溶液比较，说法正确的是 。A、高分子溶液在浓度很小时，是理想溶液。B、高分子溶液在温度时，1E0，说明高分子溶液是一种真的理想溶液。C、高分子溶液在条件时，HM和SM都不是理想值，不是理想溶液。D、高分子溶液在条件时，高分子链段间与高分子链段和溶剂分子间相互作用不等。15、 可以快速、自动测定聚合物的平均分子量和分子量分布。 A 粘度法， B 滲透压法， C 光散射法， D 凝胶渗透色谱(GPC)法16、高分子热运动是一个松弛过程，松弛时间的大小取决于 。A、材料固有性质 B、温度 C、外力大小 D、以上三者都有关系。17、示差扫描量热仪(DSC)是高分子材料研究中常用的方法，常用来研究 。Tg， Tm和平衡熔点， 分解温度Td， 结晶温度Tc， 维卡软化温度， 结晶度， 结晶速度， 结晶动力学A、 B、 C、 D、18、对于同一种聚合物，在相同的条件下，流动性越好，熔融指数MI越 ；材料的耐热性越好，则维卡软化点越 。A、高、高 B、低、低 C、高、低 D、低、高19、下列聚合物的结晶能力最强的为 。A、高密度聚乙烯，B、尼龙66，C、聚异丁烯，D、等规聚苯乙烯20、你会选 聚合物用作液氮罐的软密封。（液氮沸点为77K）A、硅橡胶， B、顺丁橡胶，C、天然橡胶， D、丁苯橡胶21、在高分子材料的拉伸试验中，提高拉伸速率时，则 。、B升高、B降低， B、B降低、B升高，C、B升高、B升高， 、B降低、B降低22、粘弹性是高聚物的重要特征，在适当外力作用下， 有明显的粘弹性现象。A、Tg以下很多 B、Tg附近 C、Tg以上很多 D、Tf附近23、韧性聚合物单轴拉伸至屈服点时，可看到剪切带现象，下列说法错误的是 。A、与拉伸方向平行 B、有明显的双折射现象 C、分子链高度取向 D、每个剪切带又由若干个细小的不规则微纤构成24、下列聚合物中，熔体粘度对温度最敏感的是 。 A、PE B、PP C、PC D、PB25、聚合物溶度参数一般与其 无关。A、 分子量 B、极性大小 C、分子间力 D、内聚能密度26如下 是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式，其中n是键的数目，l是每个键的长度，是键角的补角，是内旋转的角度。 A=nl2； B. = nl2(1+cos)/ (1-cos) C. = nl2(1+cos)/ (1-cos)(1+cos)/ (1-cos) 27如下 能作为纤维材料使用。 A. 内聚能密度小于290兆焦/米3的高聚物； B. 内聚能密度在290兆焦/米3到420兆焦/米3之间的高聚物； C. 内聚能密度大于420兆焦/米3的高聚物 28下列聚合物结晶能力从大到小的顺序是： A高密度聚乙烯聚异丁烯自由基聚合得到的聚苯乙烯 B自由基聚合得到的聚苯乙烯聚异丁烯高密度聚乙烯 C聚异丁烯高密度聚乙烯自由基聚合得到的聚苯乙烯 29下列聚合物的玻璃化转变温度从高到低的顺序是： A聚甲基丙烯酸甲酯聚丙烯酸丁酯聚丙烯酸甲酯 B聚丙烯酸丁酯聚丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯 C聚甲基丙烯酸甲酯聚丙烯酸甲酯聚丙烯酸丁酯 30橡胶在室温下呈高弹态，但当其受到 时，在室温下也能呈现玻璃态的力学行为。 A. 长期力的作用； B. 极慢速度的力的作用； C. 瞬间大力的作用 31高分子材料在交变应力作用下出现形变落后于应力的变化现象，在每一个拉伸 回缩循环中要消耗功而发热，称之为 A. 内耗； B. 热老化；C. 蠕变 32 Huggins相互作用参数1是表征溶剂分子与高分子相互作用程度大小的量，其数值在-1和1之间。下列有关它的叙述哪个是正确的？ A10.5，一般情况下高分子难溶解，为不良溶剂； B10.5，一般情况下高分子可溶解，为溶剂； C10， 溶剂对高分子作用强，是良溶剂； D1=0.5， 为溶剂，溶液是理想溶液。 33结晶聚合物的熔融过程是： 。 A. 放热过程； B. 力学状态转变过程； C. 热力学相变过程 34、 Maxwell 模型可以模拟： A线形聚合物的应力松弛过程 B.交联聚合物的应力松驰过程C. 线形聚合物的蠕变过程 D.交联聚合物的蠕变过程35、下列三类物质中具有粘弹性的是： A硬固的塑料 B. 硫化橡胶 C. 聚合物流体 D. 以上三者均有36、大多数聚合物流体属于： A膨胀性流体（ = k& n，n1） B. 膨胀性流体（ = k& n，n1） D. 假塑性流体（ = k& n，nPE PS B、PP PE PVC C、PE PP PAN73、聚氯乙烯的分子间作用力主要是 。A、氢键 B、取向力 C、色散力74、下列条件中适于制备球晶的是 。A、剪切 B、熔体 C、高温高压75、下面有关聚合物自由体积理论的叙述，正确的是 。A、自由体积不随温度发生变化B、自由体积随温度升高线性增加C、聚合物的玻璃态是等自由体积状态76、塑料加工时添加增塑剂，可使其 。A、加工流动性提高 B、拉伸强度提高 C、拉伸模量提高77、下列因素中，引起聚合物爬杆效应是 。A、弹性行为 B、粘性行为 C、温度效应78、橡胶的高弹性本质是由大分子构象变化而引起的 。A、普弹性 B、强迫高弹性 C、熵弹性79、在炎热的夏天，聚氯乙烯制成的雨衣挂在墙上会随着时间的增加而变长，这是由于聚氯乙烯发生 造成的。A、应力松弛 B、蠕变 C、滞后现象80下列三类物质中，具有粘弹性的是 。A. 硬塑料；B. 硫化橡胶；C 聚合物熔体；D三者都有。81. 当高分子溶液从凝胶渗透色谱柱中被淋洗出来时，溶液中的分子的分离按 。A分子量；B分子流体力学体积；C分子链柔性；D分子间相互作用能的大小82.下列高聚物-溶剂对中，在室温下可溶解的是 。A聚乙烯-甲苯；B聚丙烯塑料-四氢萘；C尼龙-甲酰胺；D丁腈橡胶-汽油83.分别将下列高聚物熔体在冰水中淬火，所得固体试样中透明度最高的是 。A全同立构聚丙烯；B聚乙烯；C聚对苯二甲酸丁二醇酯；D.ABS84.下列高聚物中，在室温下容易发生屈服冷拉的是 。A有机玻璃B酚醛塑料C聚乙烯D天然橡胶85.将有机玻璃板材用高弹真空成型法成型为飞机座舱盖时，成型温度为 。A.Tb-Tg之间，B.Tg-Tf之间C. Tf-Td之间(Tb、Tg、Tf、Td分别为脆化温度、玻璃化转变温度、流动温度和分解温度)86. 下列高聚物中属无规共聚物的是 。A尼龙66；B聚氨酯热塑弹体；C丁苯橡胶；D聚对苯二甲酸乙二醇酯87某一结构对称的结晶聚合物，其Tm=210，其结晶速度最快的温度在 。A170 B115C25 D21088测量重均分子量可以选择以下哪种方法： A粘度法 B端基滴定法C渗透压法 D光散射法89当一个聚合物稀溶液从温度上升10时，其第二维利系数A2： A小于1/2 B大于1/2C大于零 D小于零90下列那种方法可以降低熔点： 。A. 主链上引入芳环； B. 提高结晶度；C. 提高分子量； D. 加入增塑剂。91. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是 。A. 提高支化度； B. 提高结晶度；C. 加入增塑剂； D. 橡胶共混；.92大多数聚合物流体属于 。A膨胀性流体（） B膨胀性流体（）C假塑性流体（） D假塑性流体（）93、用 模型可以用来描述线性聚合物的应力松弛现象。A、粘壶与弹簧串连的kelvin模型 B、粘壶与弹簧串连的maxwell模型 C、粘壶与弹簧并连的kelvin模型D、粘壶与弹簧并连的maxwell模型94.根据时温等效原理，将曲线从高温移至低温，则曲线应在时间轴上 移。 A、左 B、右 C、上 D、下95.多分散高聚物下列平均分子量中最小的是 A、 B、 C、 D、96.下列条件变化哪些使自由体积增加 。A增加压力 B.升高温度 C. 渗入溶剂 D.降低分子量97.聚合物处于橡胶态时，高分子的运动单元是 。A链段 B. 链段和比链段小的运动单元C比链段小的运动单元 D.整链98.应变速率加快，会导致下列哪些效应 。A脆化温度升高 B. 玻璃化温度升高C熔点升高 D.聚合物流体表观粘度下降99.下列哪些聚合物的模量温度曲线上会出现橡胶平台 。A高分子量结晶聚合物 B低分子量线形聚合物C.交联聚合物 D. 低分子量结晶聚合物100. 哪一个选项不可以判定聚合物溶解能力 。A、密度相近原则 B、溶度参数相近原则 C、哈金斯参数小于0.5 D、溶剂化原则 1名词辨析 （1） 溶胀与溶解 （2） 良溶剂与劣溶剂 （3） 稀溶液与极稀溶液 （4） 凝胶与冻胶 （5） 比浓黏度与特性黏数 2由高分子溶液的混合自由能推导出其中溶剂的化学位变化，并说明在什么条件下高分子溶液中溶剂的化学位变化等于理想溶液中溶剂的化学位变化。 3对于同一种聚苯乙烯试样，已知聚苯乙烯环己烷体系（A体系）的温度为34，聚苯乙烯甲苯体系（B体系）的温度低于34。假如在34分别测定两种体系的渗透压和相对黏度，得到()0cc、2A1以及、2h、（一维扩张因子）。试比较两种体系中以上每个量的相对大小（在 处填入 、= 或 ）： (1) ()0cc（A） ()0cc（B） (2) （A）2A 2A（B） (3) 1（A） 1（B） (4) （A） （B） (5) 2h（A） 2h（B） (6) （A）（B） 4“溶度参数相近原则”是选取高聚物的溶剂时可以参考的一个原则，讨论该原则的依据和适用范围。 5简述稀溶液黏度法测定高聚物相对分子质量（分子量）的基本原理，为什么这种测定方法是一种相对方法？ 6简要回答下列问题： （1） 说出至少两种测定温度或确定溶剂的实验 方法。 （2） 为什么同一种高聚物的温度和溶剂不是单一的？ （3） 如何测定高聚物的溶度参数？ （4） 讨论影响高分子排除体积的主要因素。 （5） 简述凝胶渗透色谱法测定高聚物相对分子质量分布（分子量分布）的基本原理。 1名词解释（1） 软物质（2） 高分子链序列结构（3） 空间立构（4） 链段（5） 热塑弹性体2名词辨析（1） 构象与构型（2） 柔性与刚性（3） 静态柔性与动态柔性（4） 近程结构与远程结构（5） 近程相互作用与远程相互作用（6） 自由联结链与等效自由联结链3在对柔性高分子链的构象进行统计处理时，需作哪些假设？这与实际高分子的差别是哪些？ 4为什么常把高分子链称为高斯链？写出高分子链末端距的径向分布函数，根据计算均方末端距h()h()h2h，并作出()h 的示意图。 5假如一线形聚乙烯主链是由个键长为l的C-C单键连接而成，这里足够大，且分子具有柔性。在一定条件下测得该聚乙烯分子的无扰均方末端距为nn206hnl= 。已知C-C键之间的夹角约为109，.5()cos180109.513，()cos180109.5223。（1） 当用统计法对这样的聚乙烯分子进行处理时，最小统计单元的长度为多少？ （2） 通常我们把这种最小统计单元称作什么？ （3） 高分子的无扰均方末端距需要在什么条件下测定？ 6假如一条由10000个C-C单键连接而成的高分子链是自由旋转链（相邻C-C键夹角为109.5），请计算其根均方末端距与链完全伸直时（即锯齿形的伸直链）长度的比值。7解释以下几种高分子刚性大的原因：（1）聚乙炔；（2）聚对苯二甲酰对苯二胺；（3）聚乙烯咔唑；（4）纤维素。8 将下面每组中的四种高聚物按柔性由大到小的次序排列起来，并作简要说明： （1） 聚乙烯；聚丙烯；聚氯乙烯；聚乙酸乙烯酯（2） 聚甲基丙烯酸甲酯；聚甲基丙烯酸正丙酯；聚甲基丙烯酸正己酯；聚甲基丙烯酸正辛酯（3） 聚二甲基硅氧烷；聚丙烯；聚甲醛；聚碳酸酯 1 1 名词辨析 （1） 单链凝聚态与多链凝聚态（2） 动态接触浓度与接触浓度（3） 均相成核与异相成核（4） 主期结晶与次期结晶（5） 主链液晶高分子与侧链液晶高分子2 如何理解在非晶态高聚物中，高分子链呈高斯链形态特征？ 3 中子小角散射法测得，在晶态聚丙烯中，分子链的尺寸与它在溶剂中及熔体中的尺寸一样。试说明其原因。4 （1）将聚乙烯（PE）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）和聚苯乙烯（PS）从熔融态淬冷到室温，PE是半透明的，而PET和PS是透明的。为什么? （2）将上述的PET透明试样，在接近其玻璃化温度下进行拉伸，发现试样外观由透明变为混浊。试从热力学观点来解释这一现象。5 基于取向和解取向的概念，简述如何获得既有较高强度又有适当弹性的纤维? 6 常采用添加增塑剂或混入橡胶组分的方法来增加某些聚合物（如塑料）的韧性，问这两种改性对聚合物性能的影响有什么不同？ 7 晶态高聚物中，高分子链的构象是由分子内相互作用和分子间相互作用两方面因素决定的。分别讨论在晶区，聚乙烯链和全同立构聚丙烯链各取什么构象？呈什么形状？为什么？ 8 简要回答下列问题： （1）各要用什么模型描述聚乙烯单晶和聚乙烯熔体冷却后所得的结晶体的晶态结构？ （2）为什么单根高分子链就能形成凝聚态？ 1 解释下列名词： 松弛（弛豫）过程；微布朗运动；自由体积；物理老化；假塑性流体；表观黏度；零切黏度。2 单项选择题 （1）通常认为高聚物发生玻璃化转变时粘度约为 A1012帕斯卡秒； B1013帕斯卡秒； C1014帕斯卡秒； D1015帕斯卡秒（2）聚氯乙烯的玻璃化温度是87，聚偏二氯乙烯和聚1,2-二氯乙烯的玻璃化温度分别是 A-19,145； B100,145； C-19,70； D145,100 （3）不能用于测定高聚物玻璃化温度的仪器是 A示差扫描量热计； B凝胶渗透色谱仪； C黏弹谱仪； D热释电流谱仪（4）根据自由体积理论，在发生玻璃化转变时，聚合物的自由体积分数为 A0.25； B0.025； C0.0025； D0.00025 （5）下列四种高聚物中，哪种高聚物的非晶态试样最难以制备？ A聚甲基丙烯酸甲酯； B聚对苯二甲酸乙二醇酯； C聚碳酸酯； D聚乙烯3 仅仅因温度不同，非晶态高聚物就可以出现具有不同力学性能的三种状态，请基于高分子运动的特点来说明，并画出非晶态聚苯乙烯的形变-温度曲线和模量-温度曲线（示意图）。4膨胀计法是一种测定高聚物玻璃化温度的经典方法，试用玻璃化转变的自由体积理论简述其原理。5 有人说“高聚物的玻璃化温度gT就是热力学二级转变点。”这种说法是否正确？谈谈你对聚合物玻璃化转变的实质以及2TgT的认识，并说明gT是如何依赖于测量方法和测试条件的。6 在高聚物的相对分子质量（分子量）达几千以上后，为什么流动活化能与相对分子质量（分子量）无关，而黏流温度却与相对分子质量（分子量）有关？ 7 在高聚物的加工中，为了降低高聚物熔体的黏度、增加其流动性，通常采用提高温度和增加剪切速率的方法。问对聚碳酸酯、聚砜、聚乙烯和聚甲醛，各应采取哪一种方法更有效？ 8Williams-Landel-Ferry方程（简称WLF方程）可表示为式中，sT为参考温度，和s分别是温度为