高二化学寒假作业10.doc

高二化学寒假作业（十）有机推断的策略和突破口1(2011浙江三校联考)某种芳香族化合物a，其蒸气密度是相同条件下h2密度的82倍a由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.(1)a的分子式是_(2)已知： (r1、r2、r3代表烃基)又知，a在一定条件下能发生如下转化，某些生成物(如h2o等)已略去请回答下列问题：步骤的目的是_；若g的相对分子质量是44，则e的结构简式是_；e的核磁共振氢谱中有_个吸收峰(填数字)；fh的反应类型是_；f在一定条件下可发生酯化反应，生成m(m与fecl3反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环)；请写出该反应的化学方程式_；a的结构简式是_；上述转化中bd的化学方程式是_(3)已知a的某种同分异构体k具有如下性质：k与fecl3反应，溶液呈紫色k在一定条件下可发生银镜反应k分子中苯环上的取代基上无甲基请写出k可能的结构简式_(写一种即可)解析：(1)由相对密度知a的相对分子质量为164，由碳、氢、氧的质量分数可求其分子式为c10h12o2.(2)由题给信息可知步骤的目的是把酚羟基保护起来由衍生关系可知bdfh的转化中，碳架结构不变，结合所给信息，从h反推可知f为 ，d为 ，b为 ，对比a、b中的碳原子数可知c为hcho，则e为hcooh，g为co2.所以e的结构简式为hcooh，分子中有两类氢原子，则核磁共振氢谱中有2个吸收峰由f的结构简式和h的结构可知发生的是缩聚反应生成的m仍有酚羟基，且形成的环为七元环，所以f发生分子内酯化反应，其结构简式为 .由信息及b、c的结构可推知a的结构简式为 .bd的反应实质为醛基的氧化反应(3)由k的性质可知k分子中有一个酚羟基，一个cho，且无ch3，所以k的结构简式可能为：答案：(1)c10h12o2(2)保护酚羟基hcooh2缩聚反应2(2011大连模拟)一种可再生环保型塑料cte，它的结构简式为：(2)rcoor1r2ohrcoor2r1oh(r、r1、r2代表烃基)这种材料可采用下列合成路线进行合成：试回答下列问题：(1)反应中加入的试剂x是_；中的反应类型是_(2)写出b的结构简式：_，i的结构简式为_(3)合成时应控制d、e、h的物质的量之比即n(d)：n(e)：n(h)为_(用含m、n的式子表示)(4)写出反应的化学方程式_解析：由题意可知d、e、h为合成cte的三种单体；即hoch2ch2oh，和，又因为e、h具有相同数量的碳原子数，且由反应类型可知，e为，h为，d为hoch2ch2oh.整个反应流程为 (1)为卤代烃的水解反应，加入的试剂为naoh溶液，类型为取代反应(3)由cte的结构简式可知，三种单体物质的量比为：m(mn)n(4)反应为催化加氢：答案：(1)naoh溶液取代反应 (3)m(mn)n3(2010邯郸模拟)已知：芳香烃a能发生下面一系列化学反应：请回答下列问题：(1)写出下列物质的结构简式：g_，a_.(2)写出下列反应的反应类型：_，_，_.(3)写出下列反应的化学方程式：_；_.(4)上述流程中的物质，互为同分异构体的是_(填编号)(5) 是制造集成电路不可缺少的物质，其单体可以通过g与乙炔加成制得写出g与乙炔发生加成反应的化学方程式_.解析：由 逆推g为, 进一步逆推可知e的结构为 ，e发生缩聚反应生成的高分子化合物结构为 ，c能发生银镜反应，证明c分子结构中含有cho，则d中含有cooh，d部分还原后生成 ，推测d为 ，c为，根据题目提供的信息及反应的条件推测知由a转化成c的过程为：(2)取代反应氧化反应消去反应 (4)c和g4(2011北京西城模拟)有机物a可作为合成降血脂药物安妥明( )和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一已知：如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：nhoch2ch2oh(2n1)roh相关的合成路线如下图所示 (1)经质谱测定，有机物a的相对分子质量为58，燃烧2.9 g有机物a，生成标准状况下3.36 l co2和2.7 g h2o，a的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰则a的分子式是_(2)e安妥明反应的化学方程式是_.(3)c可能发生的反应类型(填选项序号)_a取代反应b加成反应c消去反应 d还原反应(4)f的结构简式是_(5)写出同时符合下列条件的，e的同分异构体x的结构简式(只写1种即可)_x能与饱和溴水发生取代反应x的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种1 mol x与足量nahco3溶液