chapter 4 固体制剂-1.doc

第四章 固体制剂1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）一、单项选择题【A型题】1、 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 ( )A组分数量差异大者，采用等量递加混合法B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C含低共熔组分时，应避免共熔 D剂量小的毒剧药，应制成倍散E含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收2、 关于散剂的说明正确的是( )A药味多的药物不宜制成散剂 B含液体组分的处方不能制成散剂C吸湿性的药物不能制成散剂 D毒剧药物不能制成散剂E散剂可供内服，也可外用3、 散剂的特点不正确的是( )A比表面积大，易分散、起效快 B可容纳多种药物C制备简单 D稳定性较好 E便于小儿服用4、 散剂的质量检查不包括( )A均匀度 B粒度 C水分 D卫生学 E崩解度5、 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( ) A淀粉 B糖粉 C氢氧化铝 D糊精 E微晶纤维素6、 片剂中制粒目的叙述错误的是( )A 改善原辅料的流动性 B 增大物料的松密度，使空气易逸出C 减小片剂与模孔间的摩擦力 D 避免粉末分层 E 避免细粉飞扬7、 用于口含片或可溶性片剂的填充剂是( )A淀粉 B糖粉 C可压性淀粉 D硫酸钙 E乙醇8、 粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是( )A糊精 B甲基纤维素 C微粉硅胶 D微晶纤维素 E枸橼酸碳酸氢钠9、 制颗粒的目的不包括( )A增加物料的流动性 B避免粉尘飞扬 C减少物料与模孔间的摩擦力D防止药物的分层 E增加物料的可压性10、 同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是( )A球磨机 B锤击式粉碎机 C冲击柱式粉碎机D圆盘式气流粉碎机 E跑道式气流粉碎机11、 关于混合的叙述不正确的是( )A混和的目的是使含量均匀B混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合D剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则E混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀12、 低取代羟丙基纤维素（LHPC）发挥崩解作用的机理是( )A遇水后形成溶蚀性孔洞 B压片时形成的固体桥溶解C遇水产生气体 D吸水膨胀 E吸水后产生湿润热13、 一步制粒法指的是( )A喷雾干燥制粒 B流化沸腾制粒C高速搅拌制粒 D压大片法制粒 E过筛制粒14、 一步制粒机完成的工序是( )A制粒混合干燥 B过筛混合制粒干燥C混和制粒干燥 D粉碎混合干燥制粒 E过筛制粒干燥15、 对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是( )A过筛制粒 B流化喷雾制粒 C喷雾干燥制粒D压大片法制粒 E滚压式制粒16、 适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是( )A箱式干燥器 B流化床干燥机 C喷雾干燥机D微波干燥器 E冷冻干燥机17、 最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是( )A含量均匀度 B崩解度 C片重差异 D硬度 E溶出度18、 可作为肠溶衣的高分子材料是( )A羟丙基甲基纤维素（HPMC）B丙烯酸树脂号CEudragit E D羟丙基纤维素（HPC）E丙烯酸树脂号19、 颗粒剂的质量检查不包括( )A 粒度 B.水分 C.溶散时限 D.卫生学 E.装量差异20、 关于颗粒剂的叙述错误的是( )A. 专供内服的颗粒状制剂B. 颗粒剂又称细粉剂C. 只能用水冲服，不可以直接吞服D. 溶出和吸收速度较快E. 制备工艺与片剂类似21、 压片时造成粘冲的原因的错误的表述是( )A 压力过大 B 颗粒含水量过多 C 冲表面粗糙 D 颗粒吸湿 E 润滑剂用量不当22、 包衣片包衣目的错误的是( ) A.美观 B.掩味 C.防潮 D.肠溶 E.工艺23、 溶液片叙述正确的是( )A.适用于儿童，吞服药片有困难的病人 B.可用于难溶性药物C.一般用于漱口、消毒 D.溶解时有大量气泡产生 E.均不可内服24、 可用于作为填充剂的辅料为( ) A.LHPC B.CMCNa C.HPC D.MCC E.PVP25、 关于填充剂叙述正确的是( ) A.淀粉可压性较好,可单独使用 B.糖粉可增加片剂的硬度,一般可单独使用 C.糊精的分子式为(C6H10O5)n XH2OD.可压性淀粉用于直接压片时,硬脂酸镁用量0.6E.无机盐如CaSO4可用于任何药物26、 可用直接压片的辅料是( ) A.淀粉 B.乳糖 C.糖粉 D.LHPC E.PEG27、 关于粉碎机理正确的是（ ）A.粉碎依靠外加机械力的作用破坏药物分子间化学键B.弹性物质经过塑变形阶段迅速被粉碎C.粉碎时温度会上升D.塑性物质经过塑性变形阶段E.塑性弹性物质均经过塑变形阶段，但时间不同28、 关于粉碎叙述正确的是（ ） A.粉碎机由于性能，粉碎粒径不可能达到纳米级B.气流式粉碎机产热不适于热敏物料C.胶体磨可用于液体分散系的粉碎D.冲卡粉碎机粉碎程度与药量有关E.气流粉碎机的原理基本与其他粉碎机相同29、 筛分的影响因素不正确的是（ ）A.粒径范围适宜，不小于7080mB.物料不易过湿C.粒子密度大，不易过筛D.粒子的形状对筛分有很大影响E.物料层厚度对筛分有影响30、 片剂硬度不合格的主要原因之一是（ ） A.压片力太小 B.崩解剂不足 C.粘合剂过量 D.润滑剂不足 E.含水量适宜31、 关于整粒的叙述不正确的是（ ） A.由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒B.干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒C.一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些D.整粒可用摇摆式颗粒机进行，此时可选用质硬的筛网E.干燥粒较疏松，宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉32、 关于片剂的制备下列说法不正确的是（ ） A.用于压片的物料应具良好的流动性和可压性 B.制软材时粘合剂的用量多，湿混的强度大，时间长，可使制得的颗粒密度大或硬度大 C.流化沸腾制粒法将物料的混和、粘结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成，生产效率较高 D.制软材的标准多凭操作者的经验，一般：轻握成团，轻压即散 E.药物成鳞片状结晶时，流动性、可压性均很好，不需加入辅料可直接压片33、 下列属于疏水性润滑剂的有（ ） A.油酸钠 B.已二酸 C.PEG 4000 D.硬脂酸镁 E.氯化钠34、 关于片剂辅料应具有的特点不恰当的是（ ） A.具有高度流动性和可压性B.无生理作用C.对空气，潮湿及热稳定D.可有颜色，无嗅，价廉故不需重复使用E.不应干扰活性成分活性35、 湿法制粒压片法的优点不正确的是（ ）A.可增加可压性流动性B.可用于所有药物C.可增加溶出速率D.低剂量药物含量均匀E.增加设备寿命36、 湿粒干燥的温度（ ） A.3050 B.4060 C.5060 D.5070 E.607037、 酚酞,糖粉,可可粉,10%明胶,组成的处方中硬脂酸钙的作用为（ ） A.主药 B.填充剂 C.润滑剂 D.助流剂 E.粘合剂38、 下列关于包衣种类及其说明的说法中不正确的是（ ）A.包衣分为两大类：糖衣和薄膜衣B.薄膜衣分为两大类：胃溶型和肠溶型C.无论包制何种衣膜，都要求片心具有适当的硬度D.无论包制何种衣膜，都不得要求片芯具有适宜的厚度与弧度E.使用薄膜衣可防潮39、 微晶纤维素，微粉硅胶适用于哪种方法压片（ ） A.结晶压片法 B.干法制粒压片法 C.粉末直接压片 D.湿法压片 E.混合压片40、 在描述药物的可压性时，弹性复原率为（ ）A.（H0+Ht）/H0100%B. 1/H0100%C. H0/（HtH0）100%D. 1/（HtH0）100%E.（H0+Ht）/（HtH0）100%41、 下列说法中正确的是（ ）A.在片剂中加入淀粉往往增大其孔隙率，利于崩解，故加入淀粉越多越好B.压片力越大，片剂越难崩解C.粘合剂的粘合力越大，片剂崩解时间越长D.为使片剂较快崩解，故颗粒的硬度越大越好42、 改善某些药物呈鳞片状结晶析出导致的流动性差的问题方法有（ ） A.加入大量辅料 B.减少加入的辅料 C.加入适量的粘合剂 D.减少加入的粘合剂43、 包衣时加隔离层的目的是（ ）A.防止片芯受潮 B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解D.使片剂外观好 E.遮盖片剂原有的棱角44、 压片时出现裂片的主要原因是（ ）A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不足 C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大 E.颗粒中细粉太少45、 我国工业用标准筛常用目数表示筛号，其中的目是指（ ）A每一英寸长度上的筛孔数目 B.每一厘米长度上的筛孔数目C每一分米长度上的筛孔数目 D.筛孔孔径的大小46、 下列说法中正确的是（ ）A.临界相对湿度（CRH）是药物的固有特征。B.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征。C.临界相对湿度（CRH）是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越大越易吸湿。D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢，且没有临界点。E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。47、 倍散的稀释倍数由剂量决定，通常10倍散指（ ）A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂C.9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂D.90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂48、 下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（ ）A.乳糖 B.糖粉 C.白陶土 D.磷酸钙 E.MCC49、 我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是( )A取20片,精密称定片重并求得平均值B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D超出差异限度的药片不得多于2片E不得有2片超出限度1倍50、 片剂生产中制粒的目的是（ ）A减少微粉的飞扬 B避免片剂含量不均匀C改善原辅料的可压性 D为了生产出的片剂硬度合格E避免复方制剂中各成分间的配伍变化51、 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（ ）A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣52、 舌下片应符合以下要求（ ）A按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化B按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全部崩解C所含药物应是易溶性的D所含药物与辅料均应是易溶性的E药物在舌下发挥局部作用53、 关于咀嚼片的叙述，错误的是（ ）A硬度宜小于普通片 B不进行崩解时限检查C一般在胃肠道中发挥局部作用 D口感良好，较适用于小儿服用E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效54、 按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解（ ）A 15分钟 B 30分钟 C 60分钟 D 20分钟 E 10分钟55、 旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（ ）A调节皮带轮旋转速度 B调节下冲轨道 C改变上压轮的直径 D调节加料斗的口径 E调节下压轮的位置56、 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（ ） A稀释剂 B崩解剂 C粘合剂 D抗粘着剂 E润滑剂 57、 以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（ ）A增加颗粒的流动性 B防止颗粒粘附在冲头上 C促进片剂在胃中的润湿D减少冲头、冲模的磨损 E使片剂易于从冲模中推出 58、 有关片剂包衣错误的叙述是（ ）A可以控制药物在胃肠道的释放速度B滚转包衣法适用于包薄膜衣C包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点E乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 59、 流能磨的粉碎原理为（ ）A不锈钢齿的撞击与研磨作用 B旋锤高速转动的撞击作用C机械面的相互挤压作用 D圆球的撞击与研磨作用E高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用 60、 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（ ） A增塑剂 B致孔剂 C助悬剂 D乳化剂 E成膜剂 61、 适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（ ）A羟丙基纤维素 B虫胶 C邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D号丙烯酸树脂 E邻苯二甲酸醋纤维素62、 不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是（ ）A可压性 B熔点 C粒度 D颜色 E结晶形态与结晶水63、 乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（ ） A3070 B110 C1020 D7595 E100 64、 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（ ）A组分数量差异大者，采用等量递加混合法B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者C含低共熔组分时，应避免共熔D剂量小的毒剧药，应制成倍散E含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收65、 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（ ）A等量递加法 B多次过筛 C将轻者加在重者之上D将重者加在轻者之上 E搅拌 66、 对散剂特点的错误表述是（ ）A比表面积大、易分散、奏效快 B便于小儿服用 C制备简单、剂量易控制 D外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E贮存、运输、携带方便67、 下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（ ）A、泡腾片 B、分散片 C、缓释片 D、舌下片 E、植入片68、 下列哪种片剂要求在211的水中3分钟即可崩解分散（ ）A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片69、 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（ ）A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片70、 下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年（ ）A、多层片 B、植入片 C、包衣片 D、肠溶衣片 E、缓释片71、 主要用于片剂的粘合剂是（ ）A、羧甲基淀粉钠 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉D、低取代羟丙基纤维素 E、交联聚维酮72、 可作片剂崩解剂的是（ ）A、交联聚乙烯吡咯烷酮 B、预胶化淀粉 C、甘露醇D、聚乙二醇 E、聚乙烯吡咯烷酮73、 片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（ ）A、硬脂酸镁 B、聚乙二醇 C、乳糖 D、微晶纤维素 E、滑石粉74、 可作片剂的水溶性润滑剂的是（ ）A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、硫酸钙 E、预胶化淀粉75、 一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（ ）A、球磨机 B、万能粉碎机 C、气流式粉碎机 D、胶体磨 E、超声粉碎机76、 有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（ ）A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、冲击式粉碎机 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机77、 有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械（ ）A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、胶体磨 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机78、 一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（ ）A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机79、 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（ ）A、可压性和流动性 B、崩解性和溶出性 C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性 E、流动性和崩解性80、 下列属于湿法制粒压片的方法是（ ）A、结晶直接压片 B、软材过筛制粒压片 C、粉末直接压片D、强力挤压法制粒压片 E、药物和微晶纤维素混合压片81、 干法制粒的方法有（ ）A、一步制粒法 B、挤压制粒法 C、喷雾制粒法 D、强力挤压法 E、高速搅拌制粒82、 单冲压片机调节片重的方法为（ ）A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置83、 影响物料干燥速率的因素是（ ）A、提高加热空气的温度 B、降低环境湿度 C、改善物料分散程度D、提高物料温度 E、ABCD均是84、 流化床干燥适用的物料（ ）A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒 B、含水量高的物料 C、松散粒状或粉状物料 D、粘度很大的物料 E、A 和C 85、 冲头表面粗糙将主要造成片剂的（ ）A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓86、 哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（ ）A、压力分布的不均匀 B、颗粒中细粉太多 C、颗粒过干D、弹性复原率大 E、硬度不够87、 下列是片重差异超限的原因不包括（ ）A、冲模表面粗糙 B、颗粒流动性不好 C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好88、 反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（ ）A、崩解时限 B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差异89、 黄连素片包薄膜衣的主要目的是（ ）A、防止氧化变质 B、防止胃酸分解 C、控制定位释放 D、避免刺激胃黏膜 E、掩盖苦味90、 丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（ ）A、胃溶包衣材料 B、肠胃都溶型包衣材料 C、肠溶包衣材料D、包糖衣材料 E、肠胃溶胀型包衣材料91、 HPMCP可作为片剂的何种材料（ ）A、肠溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解剂 E、润滑剂92、 下列哪项为包糖衣的工序（ ）A、粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光B、隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光C、粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光D、隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光E、粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光93、 包糖衣时，包粉衣层的目的是（ ）A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性94、 包粉衣层的主要材料是（ ）A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%CAP乙醇溶液95、 包糖衣时，包隔离层的目的是（ ）A. 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B. 为了尽快消除片剂的棱角C. 使其表面光滑平整、细腻坚实D. 为了片剂的美观和便于识别E. 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性96、 除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料（ ）A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA97、 以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（ ）A、HPMC B、EC C、醋酸纤维素 D、HPMCP E、丙烯酸树脂IV号98、 以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（ ）A、HPMC B、EC C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、丙烯酸树脂IV号99、 制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（ ）A. 三种主药一起产生化学变化B. 为了增加咖啡因的稳定性C. 三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象D. 为防止乙酰水杨酸水解E. 此方法制备简单100、 药物的溶出速度方程是（ ）A、NoyesWhitney方程 B、Ficks定律 C、Stokes定律D、VantHott方程 E、Arrhenius公式101、 普通片剂的崩解时限要求为（ ）A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min102、 包衣片剂的崩解时限要求为（ ）A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min103、 浸膏片剂的崩解时限要求为（ ）A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min104、 片剂单剂量包装主要采用（ ）A、泡罩式和窄条式包装 B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、纸袋 E、软塑料袋105、 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（ ） A、一号筛 B、二号筛 C、三号筛 D、四号筛 E、五号筛106、 散剂按组成药味多少来分类可分为（ ）A、分剂量散与不分剂量散 B、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散D、吹散与内服散 E、内服散和外用散107、 下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（ ）A、组分的比例 B、组分的堆密度 C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性108、 散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（ ）A、 等量递加混合法 B、 将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、 将辅料先加，然后加入主药研磨D、 何种方法都可E、 将主药和辅料共同混合109、 关于散剂的描述哪种的错误的（ ）A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用110、 葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（ ）A、58.2% B、153% C、11% D、115.5% E、38%111、 一般颗粒剂的制备工艺（ ）A、原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋B、原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C、原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D、原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋E、原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋112、 颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（ ）A、5% B、6% C、8% D、10% E、12%二、配伍选择题【B型题】15A增加流动性B增加比表面积C减少吸湿性D增加润湿性，促进崩解E增加稳定性，减少刺激性1、 在低于CRH条件下制备（ ）2、 将粉末制成颗粒（ ）3、 降低粒度（ ）4、 增加粒度（ ）5、 增加空隙率（ ）610 A质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B采用配研法混合C先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀 D添加一定量的填充剂制成倍散E用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀6、 比例相差悬殊的组分（ ）7、 密度差异大的组分（ ）8、 处方中含有薄荷油（ ）9、 处方中含有薄荷和樟脑（ ）10、 处方中药物是硫酸阿托品（ ）1115A分散片B舌下片C口含片D缓释片E控释片11、 在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂（ ）12、 置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（ ）13、 遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（ ）14、 能够延长药物作用时间的片剂（ ）15、 能够控制药物释放速度的片剂（ ）1617 A裂片B松片C粘冲D崩解迟缓E片重差异大16、 疏水性润滑剂用量过大（ ）17、 压力不够（ ）18、 颗粒流动性不好（ ）19、 压力分布不均匀（ ）20、 冲头表面锈蚀（ ）2125A3min完全崩解B15min以内崩解C30min以内崩解D60min以内崩解E人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解21、 普通压制片（ ）22、 分散片（ ）23、 糖衣片（ ）24、 肠溶衣片（ ）25、 薄膜衣片（ ）2630 硝酸甘油片的处方分析A药物组分B填充剂C粘合剂D崩解剂E润滑剂26、 硝酸甘油乙醇溶液（ ）27、 乳糖（ ）28、 糖粉（ ）29、 淀粉浆（ ）30、 硬脂酸镁（ ）3135A胃溶薄膜衣材料B肠溶薄膜衣材料C水不溶型薄膜衣材料D增塑剂E遮光剂31、 邻苯二甲酸二乙酯（ ）32、 邻苯二甲酸醋酸纤维素（ ）33、 醋酸纤维素（ ）34、 羟丙基甲基纤维素（ ）35、 二氧化钛（ ）3640片剂生产中可选用的材料A聚乙二醇B蔗糖C碳酸氢钠D甘露醇E羟丙基甲基纤维素36、 片剂的泡腾崩解剂（ ）37、 薄膜衣片剂的成膜材料（ ）38、 润滑剂（ ）39、 可用于制备咀嚼片（ ）40、 包糖衣材料（ ）4145 以下片剂剂型的特点A口含片B舌下片C多层片D肠溶衣片E控释片41、 可避免药物的首过效应（ ）42、 在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用（ ） 43、 可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化（ ）44、 用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂 （ ）45、 可使药物衡速释放或近似衡速释放的片剂（ ）4650 根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺A结晶压片法B干法制粒压片C粉末直接压片D湿法制粒压片E空白颗粒法46、 药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者（ ） 47、 药物呈结晶型，流动性和可压性均较好 （ ）48、 辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性 （ ）49、 性质稳定，受湿遇热不起变化的药物 （ ）50、 处方中主要药物的剂量很小（ ） 5156 下列剂型应做的质量控制检查项目A分散均匀性B崩解时限检查C释放度检查D溶变时限检查E发泡量检查51、 分散片（ ） 52、 泡腾片 （ ）53、 口腔贴片（ ） 54、 舌下片 （ ）55、 阴道片（ ） 5660 A羧甲基淀粉钠 B硬酯酸镁 C乳糖 D羟丙基甲基纤维素溶液 E水 56、 粘合剂（ ）57、 崩解剂（ ）58、 润湿剂（ ）59、 填充剂（ ）60、 润滑剂（ ） 6165J包衣过程应选择的材料A丙烯酸树酯号 B羟丙基甲基纤维素 C虫胶 D滑石粉 E川蜡61、 隔离层（ ）62、 薄膜衣（ ）63、 粉衣层（ ）64、 肠溶衣（ ）65、 打光（ ） 6669A糖浆 B微晶纤维素 C微粉硅胶 D PEG6000 E硬脂酸镁66、 粉末直接压片常选用的助流剂是（ ）67、 溶液片中可以作为润滑剂的是（ ）68、 可作片剂粘合剂的是（ ）69、 粉末直接压片常选用的稀释剂是（ ） 7074A已达到粉碎要求的粉末能及时排出B已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C物料在低温时脆性增加D粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E两种以上的物料同时粉碎70、 自由粉碎（ ）71、 闭塞粉碎（ ）72、 混合粉碎（ ）73、 低温粉碎（ ）74、 循环粉碎（ ） 7577A、糖浆 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、硬脂酸镁75、 粉末直接压片常选用的助流剂是（ ）76、 溶液片中可以作为润滑剂的是（ ）77、 可作片剂粘合剂的是（ ）7881 A、糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉钠 D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素78、 填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂（ ）79、 崩解剂（ ）80、 粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂（ ）81、 润滑剂（ ）8284下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是A、 易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、 对低熔点或热敏感药物的粉碎D、 混悬剂中药物粒子的粉碎E、 水分小于5%的一般药物的粉碎82、 流能磨粉碎（ ）83、 干法粉碎（ ）84、 水飞法（ ）8588 A、裂片 B、松片 C、粘冲 D、色斑 E、片重差异超限85、 颗粒不够干燥或药物易吸湿（ ）86、 片剂硬度过小会引起（ ）87、 颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（ ）88、 片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成（ ）8992产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限89、 润滑剂用量不足（ ）90、 混合不均匀或可溶性成分迁移（ ）91、 片剂的弹性复原（ ）92、 加料斗中颗粒过多或过少（ ）9395A、poloxamer B、EudragitL C、Carbomer D、EC E、HPMC93、 肠溶衣料（ ）94、 软膏基质缓释衣料（ ）95、 胃溶衣料（ ）三、多项选择题【X型题】1 下列说法中正确的是（ ）A有刺激性的药物制成散剂粒子不宜过细B稳定性差的药物制成散剂粒子不宜过细C降低灰黄霉素和地高辛的粒度可显著提高生物利用度D粉体的粒径越小制剂的质量越好E粒径越小，粉体的流动性越好2 关于散剂的叙述正确的是（ ）A散剂包装与贮存的重点是防潮BCRH越小，散剂越不易吸潮C为防止吸潮，散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下D为减少吸潮，应选择CRH大的辅料E粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义3 对相对湿度的叙述中错误的是（ ）A水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度B非水溶性药物无临界相对湿度C水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积D两种水溶性药物混合后的CRH高于其中任何一种药物E分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH 4 需做崩解度检查的片剂是（ ）A普通压制片 B肠溶衣片 C糖衣片 D口含片 E咀嚼片5 可做片剂崩解剂的是（ ）A淀粉浆 B干淀粉 C羧甲基淀粉钠 D微粉硅胶 E羧甲基纤维素钠6 湿法制粒包括（ ）A过筛制粒 B一步制粒 C喷雾干燥制粒D高速搅拌制粒 E压大片法制粒7 可用于粉末直接压片的辅料是（ ）A糖粉 B喷雾干燥乳糖 C可压性淀粉D微晶纤维素 E羟丙基甲基纤维素8 片剂包衣的目的是（ ）A掩盖药物的不良气味 B增加药物的稳定性 C控制药物释放速度D避免药物的受过效应 E提高药物的生物利用度9 根据毛细管理论，影响液体介质透入片剂的主要参数是（ ）A毛细管数量（孔隙率） B毛细管孔径C液体的表面张力 D接触角 E崩解剂的品种10 关于影响片剂崩解因素的叙述正确的是（ ）A适量淀粉可增加片剂的孔隙率，加速其崩解B颗粒硬度较大，片剂的崩解较慢C压力大，片剂的孔隙率及孔隙径较小，难以崩解D塑性变形强的物料压片时形成的孔隙率及孔隙径皆较小E接触角大的药物，崩解较快11 片剂制备时产生松片的原因（ ）A物料的弹性复原率大 B压力不够 C物料受压的时间不够D粘合剂使用不当 E润滑剂用量不够12 引起片重差异超限的原因是（ ）A颗粒中细粉过多B加料内物料的重量波动C颗粒的流动性不好D冲头与模孔吻合性不好E压力不恰当13 片剂的崩解机理包括（ ）A可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞 B固体桥溶解C吸水膨胀 D湿润热 E弹性复原14 提高难溶性药物溶出度的方法（ ）A增加药物的表面积 B制备研磨混合物C制成固体分散体 D吸附于“载体”后压片 E增加药物的溶解度15 关于包衣方法的叙述正确的是（ ）A最经典、最常用的方法是滚转包衣法B锅包衣法适用于包糖衣与薄膜衣C高效锅包衣法特别适合包薄膜衣D悬浮包衣法特别适合包糖衣E压制包衣法可用于双层片的制备16 肠溶衣材料是（ ）A羟丙基甲基纤维素（HPMC）B邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）CEudragit EDEudrugit LEEudrugit S17 片剂的质量检查项目是（ ）A装量差异 B硬度和脆碎度 C崩解度 D溶出度 E含量18 剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（ ）A过筛制粒压片 B空白颗粒压片 C高速搅拌制粒压片D粉末直接压片 E一步制粒法19 在粉体中加入硬脂酸镁的目的是（ ）A. 降低粒子间的摩擦力B. 降低粒子间的静电力C. 延缓崩解D. 促进湿润E. 增加流动性20 下列有关片剂制备的叙述中，错误的是（ ）A颗粒中细粉太多能形成粘冲 B颗粒硬度小，压片后崩解快C颗粒过干会造成裂片 D可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢E随压力增大，片剂的崩解时间都会延长21 关于粉碎的正确表述是（ ）A 使用万能磨粉机,先开动机器空转,待高速转动时,再加物料 B 万能磨粉机可以粉碎各种性质的药物 C 球磨机转速为临界转速的75%,粉碎效果最好 D 球磨机内装圆环约占球罐容积的50%,粉碎效果好 E 球磨机可粉碎剧毒,贵重药品22 糊精的作用为( ) A.填充剂 B.粘合剂 C.润湿剂 D.崩解剂 E.润滑剂23 关于粘合剂的叙述错误的是（ ）A.淀粉浆的浓度不能大于15% B.CMCNa常用于可压性差的药物C.HPC易溶于冷水 D.干HPMC可直接做粘合剂 E.EC可直接用于缓、控释制剂24 关于崩解剂叙述错误的是（ ）A.崩解剂崩解原理是膨胀、产气、毛细管作用B.加入崩解剂可使用“内加法”和“外加法”C.CMCNa的用量为38%D.LHPC的用量为25%E.崩解剂可溶于水25 关于润滑剂叙述正确的是（ ）A. 硬脂酸镁可用于所有药物B. 微粉硅胶是优良的润滑剂C. 硬脂酸镁用可大于1% D. 氢化植物油可作为润滑剂E. 月桂醇硫酸镁是水溶性润滑剂并已得到广泛应用26 关于球磨机叙述不正确的是（ ）A. 粉碎效果与转速、球、物料有关