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有机反应歌有机反应要记清，碳正碳负要分明。烯烃炔烃不饱和，主要反应是加成。加氢加卤较简单，加水氢卤不对称。马尔柯夫定规则，氢往多氢碳上行。若要反马来加成，过氧化物引进门。硼氢化后再氧化，可从烯烃制伯醇。烯烃加水不容易，硫酸酯来显本领。双键邻位氢活泼，卤代NBS或高温。高锰酸钾氧化烯，碱性稀冷得二醇。酸性高温键断裂，生成羧酸成两份。臭氧化后锌水解，双键断处醛酮成。小环烷烃有张力，五碳以下易加氢。高温环上可卤化，一般氧化不可能。末端炔烃要鉴别，氯化亚铜硝酸银。加氢到烯不到烷，林德催化才可行。炔烃汞化得醛酮，硫酸催化不对称。氯化亚铜氯化铵，乙炔二聚可反应。乙炔加上氢氰酸，制得原料丙烯腈。炔烃氧化键断裂，生成羧酸两离分。炔化钠，卤代烃，延长碳链有本领。共轭二烯加成时，一二一四都可能。共轭二烯再加烯，狄奥反应要记清。苯环四度不饱和，易于取代难加成。氯化溴化铁催化，硝化混酸才可行。磺化反应是可逆，发烟硫酸加上苯。傅克反应不难记，烃化制得烷基苯。三氯化铝来催化，三碳重排起反应。酰化通常一取代，产物就是酰基苯。基团分为一二类，二类傅克不反应。烷基苯，要氧化，一定要有阿尔法氢。产物都是苯甲酸，碳链长短不需问。易反应，卤代烃，亲核取代是特征。碳正离子三二一，SN1 是单分。SN2 背面攻， 构型翻转伯最灵。叔卤代烷易消去，多往链中得烯烃。格氏试剂用途广，最怕遇上活性氢。格甲醛，环氧伯，其他醛，得仲醇。格氏试剂加酮酯，就用此法制叔醇。鉴别一二三类醇，盐酸加上氯化锌。苯酚容易三溴化，邻位对位难离分。三氯化铁鉴别酚，烯醇显色有反应。制备苯酚三方法，磺化碱熔最典型。异丙苯，来氧化，苯酚丙酮两成分。氯苯水解不容易，吸电基团可帮衬。醚溶硫酸成烊盐，合成混醚威廉森。叔醇钠，伯卤烃，反过来干就不行。醛和酮，反应多，亲核加成最典型。氢氰酸，得氰醇，亚硫酸钠可提纯。只限醛和甲基酮，小型环酮也反应。醛酮加醇得缩醛，碱性条件很稳定。醛酮氨基衍生物，脱水碳氮双键成。羟醛缩合很重要，关键点是阿尔发氢。产物倍他羟基醛，若要脱水需高温。羰基邻位易卤化，酸碱催化均可行。次碘酸钠显神威，甲基酮，可鉴定。四氢铝锂硼氢钠，还原醛酮生成醇。锌汞齐，加盐酸，反应称克莱门森。羰基变为亚甲基，可制直链烷基苯。黄鸣龙，有本领，碱性条件来改进。选择溶剂高沸点，反应试剂就是肼。醛歧化，得酸醇，康尼查罗来命名
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