O-GlcNAcylation对减轻心脏病发作和中风效果明显.doc

O-GlcNAcylation对减轻心脏病发作和中风效果明显心脏病和中风是对健康最严重的威胁。来自德克萨斯大学西南医学中心的一项新研究将发生这些创伤性事件起始之时，并最终促成心脏保护的两个主要的生物学过程关联起来。研究结果发表在3月13日的细胞（Cell）杂志上。级联反应的一端是所谓的未折叠蛋白反应（UPR）,另一端是连接着修饰葡萄糖分子的大量蛋白。多年来，研究人员对这相反的两端进行过无数次的检测。现在，德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现了连接两个迥然不同生物事件的一条信号通路，为开发出新型的治疗开启了大门。论文的资深作者、内科学和分子生物学教授Joseph A. Hill博士说：“我们的研究结果揭示出了这两条重要信号通路之间关联，为治疗操控UPR减轻心脏病发作和中风引起的损伤带来了希望。”Hill博士研究小组在这项研究中揭示出了缺血/再灌注之后从前未知的进程。缺血/再灌注是大量健康问题如心脏病发作、中风、以及肾病、肝病、骨骼肌肉病等许多其他疾病的基础。当有人遭受心脏病突发之时，它会触动心肌细胞内部的UPR过程。过去曾有人提出缺血/再灌注与UPR之间存在联系，但缺乏令人信服的证据。在UPR过程被激活的3条信号通路中，新研究表明生成Xbp1s分子的IRE1是氨基己酸生物合成信号通路（HBP）的直接激活子。HBP负责生成与许多蛋白质连接的修饰葡萄糖分子，促成蛋白质功能、稳定性和细胞内定位等方面发生有利的变化。这种称之为O-GlcNAc 糖基化(O-GlcNAcylation)的连接过程对于疾病损伤细胞，包括肌细胞会产生有利的影响。过去，研究人员曾证实O-GlcNAcylation过程给心脏以及许多其他的细胞类型与组织提供了充足的保护。然而，直到现在都还不知道是什么激活了O-GlcNAcylation过程。Hill 博士说：“我们发现了缺血/再灌注下游线性级联反应涉及UPR激活，诱导出Xbp1s，随后激活HBP，促成强有力的心脏保护。这是第一次研究人员能够揭示出导致重要心脏保护的一条明确信号通路，保护好心脏通常被视作是心脏病学领域的一个圣杯。”Hill博士指出，尽管已经明确O-GlcNAcylation过程保护了心脏，他们仍然不知道是如何介导保护的。“但现在我们知道是什么开启了这一过程，这一研究发现为未来的研究指明了道路，有可能促成保护心脏的新治疗方法。”赛默飞世尔推出一系列体外表达新品，免费索取最新技术资料这项研究直接提出了一个问题：能否治疗操控Xbp1s？如果机体能够生成更多的Xbp1s，那么将增强心脏承受心脏病发作的能力。事实上，在心脏中具有额外Xbp1s拷贝的工程小鼠中，论文的第一作者、博士后研究人员Zhao Wang发现引发的心脏病发作最终对宿主较小、危害较轻。与之相反，当他敲除这一基因引发心脏病发作时，产生的影响更大、危害更严重。Hill 博士说：“如果我们能找到一种方法提高心脏中的Xbp1s，这可能是一个非常重大的医学进步。在这个时候，我们非常高兴发现了当面临危险时促成心脏保护的一条信号通路。”Spliced X-Box Binding Protein 1 Couples the Unfolded Protein Response to Hexosamine Biosynthetic PathwayThe hexosamine biosynthetic pathway (HBP) generates uridine diphosphate N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc ) for glycan synthesis and O-linked GlcNAc (O-GlcNAc) protein modifications. Despite the established role of the HBP in metabolism and multiple diseases, regulation of the HBP remains largely undefined. Here, we show that spliced X-box binding protein 1 (Xbp1s), the most conserved signal transducer of the unfolded protein response (UPR), is a direct transcriptional activator of the HBP. We demonstrate that the UPR triggers HBP activation via Xbp1s-dependent transcription of genes coding for key, rate-limiting enzymes. We further establish that this previously unrecognized UPR-HBP axis is triggered in a variety of stress conditions. Finally, we demonstrate a physiologic role for the UPR-HBP axis by showing that acute stimulation of Xbp1s in heart by ischemia/reperfusion confers robust cardioprotection in part through ind