医大网院2017年7月药物代谢动力学正考.doc

科目：药物代谢动力学试卷名称：2017年7月药物代谢动力学正考满分：100 单选题1.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用：()(分值：1分)A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失2.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()(分值：1分)A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C.解离的药物易从肾小管重吸收D.药物的排泄与尿液pH无关E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等3.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()(分值：1分)A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B.顺浓度梯度转运C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E.不消耗能量而需要载体4.肝药酶的特征为：()(分值：1分)A.专一性高,活性高,个体差异小B.专一性高,活性高,个体差异大C.专一性高,活性有限,个体差异大D.专一性低,活性有限,个体差异小E.专一性低,活性有限,个体差异大5.pKa是指：()(分值：1分)A.血药浓度下降一半所需要的时间B.50%受体被占领时所需的药物剂量C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD.解离常数E.消除速率常数6.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()(分值：1分)A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除7.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()(分值：1分)A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大8.已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100g/L,晚上6:00其血药浓度为125g/L,这种药物的t1/2为：()(分值：1分)A.2hB.4hC.3hD.5hE.9h9.按一级动力学消除的药物,其t1/2：()(分值：1分)A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长10.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净(分值：1分)A.2dB.1dC.05dD.5dE.3d11.药物的t1/2是指：()(分值：1分)A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血浓度下降一半所需的时间12.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()(分值：1分)A.12个t1/2B.23个t1/2C.34个t1/2D.45个t1/2E.24个t1/213.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()(分值：1分)A.峰时间B.峰浓度C.药时曲线下面积D.生物利用度E.以上都不是14.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）(分值：1分)A.AUC0n+cn/B.MRTiv+t/2C.MRTiv-t/2D.MRTiv+tE.1/k15.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？（）(分值：1分)A.50%B.60%C.632%D.732%E.69%16.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()(分值：1分)A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B.尽量在清醒状态下试验C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E.建议首选非啮齿类动物17.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的？()(分值：1分)A.准确度和精密度B.重现性和稳定性C.特异性和灵敏度D.方法学质量控制E.以上皆需要考察18.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群？()(分值：1分)A.肝功能受损的患者B.肾功能损害的患者C.老年患者D.儿童患者E.以上都正确19.期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()(分值：1分)A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B.受试者原则上男性和女性兼有C.年龄在1845岁为宜D.要签署知情同意书E.一般选择适应证患者进行20.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()(分值：1分)A.体外研究法B.体内研究法C.药动学评价方法D.药效学评价方法E.临床比较试验法填空题21.药物的体内过程包括()、()、()、()四大过程。(分值：4分)答：22.弱酸性药物在酸性环境中解离度(),经生物膜转运。(分值：1分)答：23.药物代谢动力学中最常用的动力学模型是房室模型,分为()、()、(),其房室的划分是以()为基础的。(分值：4分)答：24.药物在体内消除的动力学特征各不相同,主要有()、()、()特征。(分值：3分)答：25.药物在体内瞬时达到平衡时,此药物属于()室模型药物。(分值：1分)答：26.单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为()。(分值：1分)答：27.消除速率常数k大,表示该药在体内消除(),半衰期()。(分值：2分)答：28.判断房室模型的方法主要有()、()、()、()等。(分值：4分)答：名词解释29.首关效应(分值：2分)答：30.被动转运(分值：2分)答：31.一级动力学(分值：2分)答：32.表观分布容积(分值：2分)答：33.总清除率(分值：2分)答：34.稳态血药浓度(分值：2分)答：35.药时曲线(分值：2分)答：36.达峰时间(分值：2分)答：37.双室模型(分值：2分)答：38.达稳分数(分值：2分)答：问答题39.什么是药物代谢动力学？说明药物代谢动力学与其他学科之间的关系。(分值：5分)答：40.什么是非线性动力学？请举例说明。(分值：5分)答：41.什么是绝对生物利用度和相对生物利用度？两者有何区别？(分值：5分)答：42.多室模型中的中央室与周边室的划分依据是什么？(分值：5分)答：43.血药浓度和药理效应之