心血管疾病与治疗培训PPT课件.pptx

心血管疾病与治疗 1 主要内容 2 人体循环系统概况 3 1 心由心肌构成 动力器官 pump 内有瓣膜如阀门 当血液顺流时开放 逆流时关闭 从而保证血液能定向流动 心血管系统组成 一 4 2 动脉是运送血液离开心的血管 反复分支 最后移行于毛细血管 射血时扩张 舒张时回缩 促使血液继续向前流动 小动脉平滑肌发达 舒缩影响局部血流量和血流阻力 调节血压 动脉由三层构成 内膜 中膜 弹性纤维和平滑肌 外膜 3 毛细血管连于动 静脉末梢之间的细小血管8 10 m 壁薄 管径大 弹性小 血容量大 4 静脉导血回心的血管 壁薄缺乏弹性 血流缓慢 压力低 总容量约为动脉总容量的双倍 心血管系统组成 二 5 心脏的结构 生命的全程中 心脏都在不断地推动血液循环流动 在其厚厚的心壁内 每一个细胞也需要及时和充分的供血 6 冠状动脉 营养心壁的血管 从主动脉根部分支出左冠状动脉和右冠状动脉 左冠状动脉保证心脏前壁和侧壁的血供 右冠状动脉保证右室 右房 左室部分后壁 窦房结 房室结血供 7 心内膜 Endocardium 为血液流经心脏时提供了一个光滑连续的界面 心肌膜 Myocardium 肌束间有较多的结缔组织和丰富的毛细血管 构成了心脏的主体部分 心肌层细胞称为心肌细胞 心梗或心脏病发作时死亡的就是心肌细胞 心外膜 Epicardium 心脏的外层壁结构 即心包浆膜的脏层 心壁的结构 8 心肌细胞因缺血受损后 心肌酶的改变 冠状动脉血栓形成 心肌细胞缺血 血液中肌酸激酶 CPK 乳酸脱氢酶 LDH 肌钙蛋白T C I 谷氨酸 草酰乙酸转氨酶 GOT 谷氨酸 丙酮酸转氨酶 GPT 增高 心肌细胞坏死 9 小结 10 主要内容 11 心血管疾病潜在的病理机制是动脉粥样硬化 它可以在体内长期潜伏 直至突然发病 Circulation2007 115 2761 2788 12 动脉粥样硬化的演变 从第一个十年 从第三个十年 从第四个十年 脂层积累 平滑肌和胶原 血栓形成血肿 AdaptedFromStaryHCetal Circulation 1995 92 1355 1374 内皮功能障碍 13 动脉粥样硬化血栓形成的危险因素 14 多种机制导致高血压患者出现动脉粥样硬化 高血压患者是心脑血管疾病一级预防的高危人群 通过血流动力学 氧化应激 内皮炎症反应等多个环节相互作用后 已形成动脉粥样硬化 廖玉华 中华内科杂志 2013 52 10 878 879 血流动力学变化 平滑肌细胞增殖 平滑肌细胞增殖 斑块 内皮受损 15 高血压合并其他危险因素协同促进动脉粥样硬化 年龄 家族史 性别 高血压 血脂异常 肥胖 高血糖 吸烟 不可改变的危险因素 可改变的危险因素 内皮功能受损 炎症反应 LDL氧化沉积 动脉粥样硬化 16 吸烟 增加青少年动脉粥样硬化改变和血脂异常 KallioKetal CircCardiovascQualOutcomes2010 低水平烟草暴露 中水平烟草暴露 高水平烟草暴露 P 0 014 血清apoB水平 IMT STRIP研究 随机 前瞻 干预研究 早在1990年 纳入1062名7个月大小的婴儿 进行生活方式的指导干预 评估降低儿童在已知各种心血管危险因素的暴露对心血管风险的影响 本结果包含494名13岁的少年 根据血清中的尼古丁浓度 将分为低 中 高烟草暴露组 结果发现 随着烟草暴露增加 颈动脉IMT和血清apoB已有显著性改变 17 BMI Kg m2 脂纹 斑块面积增加 Circulation2002 105 2712 2718 PDAY研究 3000多名15 34岁因外伤或其他原因死亡的年轻人 血管动脉粥样硬化病理检查 10 8 6 4 2 0 25 25 30 30 4 3 0 25 25 30 30 2 1 脂质条纹 斑块面积增加 SurfaceAreaInvolved SurfaceAreaInvolved 肥胖 与年轻人的动脉粥样硬化密切相关 18 小结 多种危险因素可通过损伤血管内皮功能导致动脉粥样硬化 19 主要内容 20 定义 冠心病是冠状动脉性心脏病简称 coronaryheartdisease CHD 亦称缺血性心脏病 ischemicheartdisease IHD 冠心病包括冠状动脉粥样硬化性心脏病和冠脉痉挛冠状动脉粥样硬化性心脏病是指冠状动脉粥样硬化 使血管腔狭窄 阻塞 导致心肌缺血缺氧 甚至坏死而引起的心脏病 21 冠心病 全球的共同挑战 美国心脏病和卒中统计数据 2013更新1 每6例死亡中就有1例由冠心病所致 每34秒就有1例冠心病事件发生每1分钟就有1例死于冠心病 世界卫生组织 WHO 最新数据2 2006 2015年 冠心病 卒中和糖尿病 将对中国国民收入造成近4万亿人民币的损失 Circulation 2013 127 e6 e245 WHO网站 22 KoenigW etal ArteriosclerThrombVascBiol 2007 27 15 26 Circulation 2001 104 365 372 冠心病的病理机制是动脉粥样硬化 1 信使炎性因子 趋化因子 细胞粘附分子 斑块不稳定 斑块破裂 IL 1IL 6TNF IL 18MCP 1 sICAMsVCAMs 选择素 IL 18MPOoxLDLMMPsLp PLA2MCP 1GPx 1PIGF PAPP AsCD40L 急性期反应 CRP sPLA2 SAA 纤维蛋白原 白细胞 炎症反应贯穿动脉粥样硬化全程 巨噬细胞数量 基质金属蛋白酶表达 组织因子基因表达 促炎性细胞因子表达 白细胞粘附分子表达 活性氧的产生 间质胶原含量 平滑肌细胞的成熟 导致斑块不稳定的指标改变 23 无症状型 心肌梗死型 心绞痛型 缺血性心肌病型 猝死型 缺血性心肌病 猝死 非ST段抬高心肌梗死 ST段抬高心肌梗死 无痛性心肌缺血 稳定型心绞痛 不稳定型心绞痛 以上5种可合并出现 冠心病的临床分型 24 临床分型 稳定性冠心病急性冠脉综合征 25 冠心病防治目标 冠心病防治 二级预防 一级预防 缓解症状 降低事件 预防发生冠心病事件 减少心梗发生 再发预防猝死 减轻症状和缺血发作改善生活质量 26 小结 27 主要内容 28 急性冠脉综合征 ACS 1991年Badiman s提出由于冠脉内粥样斑块破裂 表面破损或出现裂纹 继而出血和血栓形成 引起冠脉不完全或完全性阻塞所致 约占所有冠心病的50 以上 共同病理基础为不稳定的粥样斑块包括 不稳定型心绞痛 unstableangina UA 非ST段抬高心肌梗死 NSTEMI ST段抬高心肌梗死 STEMI 29 急性冠脉综合征 ACS 疾病谱 心肌未全层损伤 心肌全层损伤 动脉完全性堵塞 不完全性堵塞 ST段抬高 ST段压低 不变 STEMIST段抬高心肌梗死 NSTEMI非ST段抬高心肌梗死 心肌梗死 MI 冠脉斑块破裂伴血栓形成 冠状动脉供血不足 对应心肌急剧的暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临床综合征 UA不稳定性心绞痛 ACS 30 急性冠脉综合征ACS及其临床分型 急性冠脉综合征 ACS 是以冠状动脉粥样硬化斑块破裂或糜烂 继发斑块表面血栓形成和 或 远端血栓栓塞 造成完全或不完全的心肌缺血为特征的一组疾病 BraunwaldE AmJRespirCritCareMed 2012 185 9 924 32 400 2015 009 004 31 ACS典型临床表现 陈灏珠 等 实用内科学 人民卫生出版社 第12版 不稳定性心绞痛 UA 胸前区压榨样疼痛 一般持续1 5分钟 休息或含服硝酸甘油可缓解 心绞痛频繁发作 发作严重或时间增加等 则为不稳定型心绞痛 心肌梗死 MI 剧烈胸痛 持续时间可达数小时或数天 休息或服用硝酸甘油多不能缓解 常伴呼吸困难 恶心 心慌 大汗等根据心电图表现分为STEMI和NSTEMI 32 ACS严重危害患者生命安全 需长期管理 1 卫生部心血管病防治研究中心 中国心血管病报告2008 2009 2 FoxKA etal EurHeartJ 2010 31 22 2755 64 3 BhattDL etal JAMA 2010 304 12 1350 7 33 ACS患者出院后并非高枕无忧仍面临长期高风险 1 FoxKA etal EurHeartJ 2010 31 22 2755 64 院外82 院内18 ACS患者5年死亡分布图 死亡患者 80 发生于出院后 GRACE研究 即全球急性冠脉事件登记研究 是世界上首个于多个国家进行的针对所有类型 未经筛选ACS患者的前瞻性观察研究 研究于1999年4月启动 迄今全球共有30个国家 247家医院参与 入选ACS患者102341例 ACS的流行病学特点及疾病负担 ACS患者管理 需医疗机构和社区共同参与 急救运送 院内诊疗 社区二级预防 维持患者生命体征急行心电图 识别ACS对于心电图提示为STEMI的患者 如无禁忌症 拟行PCI者即刻给予双抗治疗无PCI条件者 即刻溶栓 院内诊断 症状体征 心肌酶谱心电图 冠脉造影等院内治疗 STEMI及高危NSTEMI行再灌注治疗 PCI 溶栓 CABG UA NSTEMI低危患者保守治疗出院评估 再灌注效果评价远期再发生血栓事件风险评估 指南推荐 循证支持所有ACS患者应给予至少12个月双联抗血小板治疗 挽救心肌的先锋战役 改善预后的持续征程 35 病理基础临床表现心绞痛心肌梗死实验室和辅助检查心电图心脏标志物检查影像学检查 无创 有创性诊断及分类 ACS诊断应基于综合临床评估 HammCW BassandJP AgewallS etal EurHeartJ 2011 32 23 2999 3054 典型临床表现及诊断手段 36 ACS疾病谱及相同的病理基础 NaghaviM LibbyP FalkE etal Circulation 2003 108 14 1664 72 AndersonJL AdamsCD AntmanEM etal JAmCollCardiol 2007 50 7 e1 157 不稳定型心绞痛 UA 非ST段抬高型心肌梗死 NSTEMI ST段抬高型心肌梗死 STEMI 心绞痛常在劳累 情绪激动 饱食 受寒 吸烟时发生短暂胸前区痛 胸闷 呈压榨性 一般持续1 5分钟 休息或服用硝酸甘油可缓解有时疼痛会放射到左肩及上臂类型 如发作频率 疼痛性质稳定 则为稳定型心绞痛 SAP 如心绞痛发作频率 严重程度和持续时间增加 出现静息性或夜间心绞痛等 则为不稳定型心绞痛 UA 心肌梗死常发生于安静或睡眠时胸痛剧烈 持续时间可达数小时或数天 休息或服用硝酸甘油多不能缓解常伴呼吸困难 恶心 心慌 大汗等部分患者无疼痛 如糖尿病或老年人 一开始即表现为休克或急性心力衰竭类型 非ST段抬高型心肌梗死 NSTEMI ST段抬高型心肌梗死 STEMI 陈灏珠 等 实用内科学 人民卫生出版社 第12版 ACS典型临床表现 稳定型心绞痛 SAP StableAnginaPectoris不稳定型心绞痛 UA UnstableAngina非ST段抬高型心肌梗死 NSTEMI Non ST segmentelevationmyocardialinfarctionST段抬高型心肌梗死 STEMI STsegmentelevationmyocardialinfarction 典型临床表现及诊断手段 心电图是ACS的一线诊断工具 患者应在接诊10min内记录12 导联心电图并由经验丰富的医师进行解读 每次胸痛发作时以及接诊后6 9h 24h 出院时均应描记12 导联心电图 若12 导联心电图正常 推荐描记V3R V4R V7 9 HammCW BassandJP AgewallS etal EurHeartJ 2011 32 23 2999 3054 ST段抬高 通常有Q波 ST段压低或无改变 通常无Q波 典型临床表现及诊断手段 心电图检查 39 FrenchJK WhiteHD Heart 2004 90 1 99 106 HammCW BassandJP AgewallS etal EurHeartJ 2011 32 23 2999 3054 常规心脏标志物检查 高敏 超敏 肌钙蛋白 hsTn 敏感性是Tn的10 100倍床旁检测 典型临床表现及诊断手段 心脏标志物检查 40 无创性检查超声心动图运动平板试验心脏核磁共振 MRI 核素心肌灌注显像冠状动脉CT造影 CTA HammCW BassandJP AgewallS etal EurHeartJ 2011 32 23 2999 3054 MRI MagneticResonanceImagingCTA CoronaryCTAngiography 典型临床表现及诊断手段 影像学检查 41 有创性检查冠状动脉造影及相关有创技术 HammCW BassandJP AgewallS etal EurHeartJ 2011 32 23 2999 3054 典型临床表现及诊断手段 影像学检查 42 AndersonJL AdamsCD AntmanEM etal JAmCollCardiol 2007 50 7 e1 e157 HammCW BassandJP AgewallS etal EurHeartJ 2011 32 23 2999 3054 ST段抬高 入院 胸痛 拟诊 ECG 心脏标志物 诊断 非ST段抬高 UA NSTEMI STEMI ACS ST T改变 不升高 升高 不完全阻塞 完全阻塞 正常或不确定 ACS诊断及临床分类 43 ACS患者治疗方法 44 权威指南I类推荐 入院一旦诊断ACS 应立即给予双联抗血小板治疗 StegPG JamesSK AtarD etal EurHeartJ 2012 33 20 2569 619 JneidH AndersonJL WrightRS etal JAmCollCardiol 2012 60 7 645 81 中华医学会心血管病学分会 中华心血管病杂志 2012 40 5 353 67 抗栓治疗是ACS治疗重要部分 抗血小板治疗抗凝治疗 监护和一般治疗 UA NSTEMI患者应立即卧床休息 给予持续心电监护 给氧 镇静等处理 STEMI患者应积极院前救护抗心肌缺血治疗 可选择硝酸酯类 受体阻断剂 CCB等药物血运重建治疗 只要没有血运重建禁忌症 在强化药物治疗的同时 根据造影结果 选择PCI或CABG的血运重建策略其他药物治疗 调脂药物 400 2015 015 028 王吉耀内科学第二版人民卫生出版社294 313 血运重建ACS患者的抗血小板治疗需持续12个月 直接PCI前 给予162 325mg阿司匹林 B PCI术后 应继续使用阿司匹林 A 对于STEMI患者 应尽早或在直接PCI时 给予负荷剂量P2Y12受体抑制剂 B 直接PCI置入支架 裸支架或药物洗脱支架 的STEMI患者应给予12个月P2Y12抑制剂受体抑制剂 B 2013年ACCF AHASTEMI指南 2014年AHA ACCNSTE ACS指南 O GaraPT etal JAmCollCardiol 2013 61 4 e78 e140 AmsterdamEA etal JAmCollCardiol 2014 64 24 139 228 400 2015 015 030 对于接受早期侵入性或缺血指导策略治疗 且无禁忌症的患者 推荐应用P2Y12抑制剂 包括氯吡格雷和替格瑞洛 联合阿司匹林治疗12个月 B 47 急性冠状动脉综合征非血运重建患者抗血小板治疗中国专家共识组 中华内科杂志 2009 48 9 793 8 中华医学会心血管病学分会 中华心血管病杂志 2009 37 1 4 25 2009年ACS非血运重建抗血小板中国专家共识 长期ASA维持剂量75 150mg 如有出血危险因素者 给予低剂量75 100mgASA不能耐受或禁忌者 可考虑长期使用氯吡格雷75mg d替代所有患者建议氯吡格雷75mg d持续应用12个月 非血运重建ACS患者的抗血小板治疗需持续12个月 48 2012年 2013年 2014年 中华心血管病杂志 2012 40 5 353 367 中华心血管病杂志 2012 40 4 271 277 JneidH etal JAmCollCardiol 2012 60 7 645 681 BadanoLP etal EurHeartJ 2012 33 20 2569 2619 O GaraPT etal Circulation 2013 127 4 e362 425 AmsterdamEA etal JAmCollCardiol 2014 64 24 e139 228WindeckerS etal EurHeartJ 2014 35 37 2541 619 中华心血管病杂志编辑委员会 中华心血管病杂志2015 43 5 380 393 400 2015 015 029 2015年 所有ACS患者应给予至少12个月双联抗血小板治疗 49 ASA 氯吡格雷治疗是ACS患者抗血小板治疗的基石 ESCSTEMI指南1ACCF AHAUA NSTEMI指南2中国UA NSTEMI指南3中国PCI指南4 ACCF AHASTEMI指南5 2002 2004 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 所有无禁忌症的NSTE ACS患者 均应接受阿司匹林联合氯吡格雷治疗12个月 接受冠脉PCI治疗的患者应使用氯吡格雷治疗至少12个月阿司匹林基础上联合氯吡格雷双抗治疗策略是最适合东亚ACS或接受PCI治疗患者的抗血小板治疗策略 ACC AHANSTE ACS患者管理指南6WHF东亚ACS或接受PCI治疗患者抗血小板治疗专家共识7 StegPG JamesSK AtarD etal EurHeartJ 2012 33 20 2569 619 JneidH AndersonJL WrightRS etal JAmCollCardiol 2012 60 7 645 81 中华医学会心血管病学分会 中华心血管病杂志 2012 40 5 353 67 中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组 中华心血管病杂志 2012 40 4 271 7 O GaraPT KushnerFG AscheimDD etal JAmCollCardiol 2013 61 4 485 510 AmsterdamEA WengerNK BrindisRGetal Circulation 2014Sep23 LevineGN JeongYH GotoS NatRevCardiol 2014 11 10 597 606 2014 50 小结 51 主要内容 52 心血管病 冠心病 脑卒中 心力衰竭 高血压 是我国国民健康头号威胁 1 卫生部心血管病防治研究中心 中国心血管病报告2008 2009 2 卫生部心血管病防治研究中心 中国心血管病报告2011 患病 死亡 每天因心血管病死亡9590人 每10秒就有1人死于心血管病 现患心血管病2 3亿人 每5个成年人中就有1人患心血管病 每年心血管病死亡350万人 每5个人中就有2人死于心血管病 心血管疾病的整体流行病学特点及疾病负担 AT事件特点及防治 突发性 紧急性 不可预测性 必要性 全身性 全面性 致死性 重要性 进行性 持续性 防治 特点 54 AT各阶段的治疗方案不同 LibbyP Circ2001 104 365 介入治疗溶栓治疗ASA氯吡格雷肝素 LMWHGPIIb IIIa拮抗剂Beta受体阻滞剂 改善生活方式控制危险因素ASA他汀类 控制危险因素ASA氯吡格雷Beta受体阻滞剂ACEI他汀类 无症状一级预防 急性期 MI IS 稳定的CADPAD二级预防 55 再灌注疗法 如PCI CABG 溶栓 抗缺血治疗 如 阻滞剂 抗凝治疗 如低分子肝素 抗血小板治疗 如阿司匹林 氯吡格雷 AT事件急性期治疗方法 56 抗血栓药物 抗凝药 抗血小板药 COX抑制剂 ADP受体抑制剂 磷酸二酯酶抑制剂 GP b a受体抑制剂 溶栓药 目前常用的抗血栓药 阿司匹林 噻氯吡啶氯吡格雷替格瑞洛 双嘧达莫西洛他唑 替罗非班 57 抗血小板药物及治疗建议 抗血小板治疗贯穿了ACS治疗始终血小板参与ACS病理各个环节目前抗血小板治疗主要包括三类 水杨酸类 ASA噻吩吡啶类 氯吡格雷GP b a拮抗剂抗血小板药物可通过不同作用机制协同起效 JacksonSP SchoenwaelderSM NatRevDrugDiscov 2003 2 10 775 89 中华医学会心血管病学分会 中华心血管病杂志 2009 37 1 4 25 急性冠状动脉综合征非血运重建患者抗血小板治疗中国专家共识组 中华内科杂志 2009 48 9 793 8 58 欧美指南对于新型P2Y12抑制剂有了更积极的推荐 2010 2014ESC EACTS血运重建指南 关于P2Y12抑制剂的推荐 2011ACCF AHA SCAIPCI指南关于P2Y12抑制剂的推荐 ACCF AHA SCAI指南中无西洛他唑的推荐 59 急性冠状动脉综合征非血运重建患者抗血小板治疗中国专家共识组 中华内科杂志 2009 48 9 793 8 中华医学会心血管病学分会 中华心血管病杂志 2009 37 1 4 25 ACS患者推荐双联抗血小板治疗12个月 临床治疗方法简介 指南推荐的阿司匹林不耐受患者的抗血小板治疗方案 1 AmsterdamEA etal JAmCollCardiol 2014Dec23 64 24 e139 228 2 StegPG etal EurHeartJ 2012Oct 33 20 2569 619 3 抗血小板治疗中国专家共识 中华心血管杂志2013年3月第41卷第3期 2013ESCSTEMI指南2 阿司匹林不耐受的患者 可采用氯吡格雷替代 61 CAPRIE研究设计 CAPRIESteeringCommittee Lancet 1996 348 1329 39 CAPRIE研究是一项随机 双盲 国际性临床研究 共纳入19185例动脉粥样硬化患者 表现为新发缺血性卒中 心肌梗死或症状性外周动脉疾病 患者被随机分为两组 分别服用阿司匹林325mg 天或氯吡格雷75mg 天 随访时间长达3年 平均1 91年 主要疗效终点为缺血性卒中 心肌梗死或血管性死亡复合终点 原发性颅内出血和致命性出血为可能出现的不良事件 所以这几点均包含在净获益评估内 安全性方面的评估包括 皮疹 腹泻 消化不良 恶心 呕吐 任何与出血相关疾病 颅内出血 胃肠道出血 肝功能异常 随机化患者总数n 未知 R 单用阿司匹林组 n 9586 单用氯吡格雷组 n 9599 剂量75mg 天 剂量325mg 天 62 CAPRIE 氯吡格雷较阿司匹林显著降低缺血性卒中 心肌梗死 血管性死亡累积风险达8 7 月 缺血性卒中 心肌梗死 血管性死亡累积风险 氯吡格雷 阿司匹林 相对风险降低 8 7 CAPRIESteeringCommittee Lancet 1996 348 1329 39 研究结果显示 相比阿司匹林 氯吡格雷显著降低缺血性卒中 心肌梗死 血管性死亡累积风险达8 7 P 0 043 63 CAPRIE 氯吡格雷较阿司匹林胃肠道出血风险下降25 胃部不适风险下降15 p 0 05 CAPRIESteeringCommittee Lancet 1996 348 1329 39 2 66 1 99 25 15 p 0 05 17 59 15 01 研究结果显示 氯吡格雷较阿司匹林胃肠道出血风险下降25 胃部不适风险下降15 64 CHARISMA亚组分析 氯吡格雷 ASA双联抗血小板治疗 2年较ASA单药显著降低主要终点事件 发生率达17 1 主要终点事件发生率 随机化后时间 月 安慰剂 ASA 氯吡格雷 ASA 相对风险降低 17 1 主要终点事件 心血管死亡 心梗 卒中 CHARISMA亚组包括9478名曾患心梗 缺血性卒中或合并外周动脉疾病的患者CHARISMA研究是一项随机 双盲 多中心 国际 安慰剂对照研究 研究共入组15603名未出现持续缺血事件但患有冠状动脉 脑 外周动脉疾病 或存在多种动脉粥样硬化危险因素的患者 旨在评估氯吡格雷 ASA双联抗血小板治疗的疗效及安全性亚组分析结果显示 氯吡格雷治疗2年以上 显著降低曾患心梗 缺血性卒中或合并外周动脉疾病患者主要终点事件发生率达17 1 17 1 BhattDL etal JAmCollCardiol2007 49 1982 8 65 CHARISMA亚组分析 氯吡格雷 ASA双联抗血小板治疗 2年较ASA单抗不增加严重出血发生率 严重出血发生率 HR1 12 95 CI 0 81 1 53 P 0 50 BhattDL etal JAmCollCardiol2007 49 1982 8 CHARISMA亚组包括9478名曾患心梗 缺血性卒中或合并外周动脉疾病的患者CHARISMA研究是一项随机 双盲 多中心 国际 安慰剂对照研究 研究共入组15603名未出现持续缺血事件但患有冠状动脉 脑 外周动脉疾病 或存在多种动脉粥样硬化危险因素的患者 旨在评估氯吡格雷 ASA双联抗血小板治疗的疗效及安全性亚组分析结果显示 氯吡格雷治疗2年以上 不增加严重出血发生率达 66 氯吡格雷降低中国STEMI患者死亡 再梗或卒中发生风险 纳入45852例中国非ST抬高且非PCI治疗的心肌梗死患者随机给予氯吡格雷75mg或安慰剂治疗并随访至出院或院内4周 平均15天 67 氯吡格雷不增加