创新实验项目申请书.doc

化学与药学系创新实验项目申请书项目名称： 培养共营养植株及微嫁接的实践应用申请单位（盖章）： 项目负责人： 联系电话：电子邮件：项目联系人：联系电话电子邮件：申请日期： 化学与药学系二零一四年制填 报 说 明一、填写申请书前，请先查阅有关项目申请办法及规定。申请书各项内容，要实事求是，逐条认真填写。表达要明确、严谨，字迹要清晰易辨。外来语要同时用原文和中文表达。第一次出现的缩写词，须注出全称。 二、申请书为A4版面，于左侧装订成册。一式三份（至少一份为原件）。 一、项目基本信息表项目名称培养共营养植株及微嫁接的应用项目开始日期2014-12项目结束日期2015-4项目摘要利用组织培养技术手段，培养出一种根部吸收能力强而且脱毒的愈伤组织，再往该愈伤组织嫁接一个其他品种的芽，使其成活成新的植株，不断探索新的路径，研究便利的愈合方法，得到一些吸收能力强，生命活性强的植株，并应用于花卉及蔬菜方面，最后应用于单子叶植物。二、项目计划进度表起止时间主要工作内容2014.10-2014.11选材，选取观赏价值高而且培育较艰难的植物2014.12-2015.1培养出所需的愈伤组织2015.2-2015.3进行愈伤组织嫁接，愈伤组织与芽嫁接和愈合培养2015.4-2015.5得到植株并驯化2015.6项目结题，写分析报告三、立项依据Murashige等人于1972年创立了微芽嫁接技术以来，微嫁接技术已广泛应用于柑橘、苹果、桃等多种树果的研究与生产中。利用微嫁接技术主要脱除果树病毒，快速繁育无病毒苗木，繁殖保存珍贵的育种材料，以满足日益增长的市场需求。通过组织培养和微嫁接技术手段，育出共营养植株苗，以适应市场广大需求，而且，微嫁接的植株比普通嫁接育苗方式多了很多优点，能解决传统方式育出植株的寿命短、病毒多等问题；同时，增加许多园林花卉的观赏价值。现今市场上，共营养植株苗的价格已经非常高了，利用微嫁接技术快速培养周期短、无病毒、成活率高、培育出低成本，高效益的的共营养植株。建立植物组织培养技术平台，与企业进行技术对接，企业可以将我们的技术成果进行产品的转化，也可以提出技术问题，由我们进行研究解决，提供技术支持，这种多样化的合作，就有效的拓宽了校企产学研合作的通道，使校企合作的成功率大大提升，合作项目数量势必增加。1、研发意义我国现状的嫁接技术虽然很成熟，但不可避免的是整体嫁接时由切割造成的隔离层对接穗与砧木细胞真正关系的掩盖作用。然而，与常规的嫁接方法相比，微嫁接技术具有其自身的优越性，不仅周期短、成活率高，而且进行微嫁接后，生活条件可人为控制，提高了有关科学研究的可信度。同时，采取微嫁接技术可以增加许多园林花卉的观赏价值，使品种脱除病毒而复壮；在种质资源保存、突变的固定、遗传稳定性检测和杂交后代的提早鉴定中有很广泛的应用价值。但是当今微嫁接技术普遍状况是高成本，低效益，改善培养条件和培养基成分的研究，可培育低成本嫁接苗，缓解市场的压力、满足其需要。2、国内外现状利用微嫁接技术可以大规模培养脱毒植株苗，以缓解市场压力以及需要。例如，国内外已把微嫁接技术广泛应用于柑橘、苹果、桃等多种树果的研究与生产中。植物微嫁接技术培养应用现状：1） 嫁接亲和性鉴定 亲和性高的亲本，其砧穗的皮层薄壁细胞分裂是在嫁接后48h后开始进行的，并开始与伤口愈合组织的形成。茎尖嫁接可早期预测树木砧穗间的不亲和性，10-15d即可发现病毒，可及时排除病毒对嫁接亲和性的干扰。2） 植物病毒快速检测 大木指示植物检测法检测果树病毒时，需要2年时间，较费工、费时，阻碍了无病毒苗木的生产。而病毒快速检测可缩短了繁育周期，可加快树木无病毒苗木的繁育过程。3） 病毒脱除 4） 快速繁育无毒苗木 以幼龄砧木实生苗的茎段进行组培后用作茎尖嫁接的砧木，不仅可以解决无毒苗木生根难得问题，还可以充分利用砧木实生苗，加快砖木繁育的数量。5） 砧木生长型鉴定 可早期鉴定砧木生长型，利于缩短果树矮化砧的选育过程。3、课题组的项目基础优势（1）利用我系的药学专业独有的优势,可以对植物进行选材及开发有市场价值的植物。（2）吉林大学珠海学院院内已有完整的实验装备，为实验提供很好的培养条件。（3）在培养基的选取，激素的配比方面，很多论文都已经提及，为我们实验提供大量的素材。四、研发方案1研发目标和研发内容研发的目标：利用组织培养技术，对愈伤组织进行诱导，再微嫁接，培育出根部吸收能力旺盛的植株。 研究内容：通过培养出脱毒的愈伤组织，并对其进行诱导，利用愈伤组织微嫁接和芽在愈伤组织上微嫁接技术，培育并筛选出生长力旺盛的植株。2、拟采取的研发方法、技术路线、实验方案及可行性分析研究方法：将花卉接种到人工合成培养基上进行诱导，长出愈伤组织后进行培养基优化及微嫁接组培苗的研发。技术路线：1) 愈伤组织诱导：培养基（MS、B5、）配置高温蒸汽灭菌25min放置培养室24h查看有无染菌情况。外植体选取（根尖）外植体消毒处理（浸泡70%乙醇溶液中20s，转至20%次氯酸钠溶液中浸泡530min）接种（无菌室将材料处理用无菌水反复冲洗34次，将材料切成约5mm的薄片，接种在培养基上）23培养约20天观察愈伤组织生长情况将两个愈伤组织组移植另一个培养基发育观察生长状况。其他方案方法基本一致，反复进行，并不断探索创新实验方法。2) 培养条件筛选：培养基（MS、B5、）配置（加入不同配比浓度的激素）高温蒸汽灭菌25min放置培养室24h查看有无染菌情况。将混合在一起的愈伤组织接种到培养基中恒温培养，观察。将生长状态好的植株标记出来，并对所用药品进行分析比较确定最佳的激素配比利用该配比进行下一组实验培养更多使用价值高的植物3) 实施方案方案一：把两种不同品种植物接种到两个人工合成培养基上进行诱导，脱毒化，长出愈伤组织后把它们移植到另一个培养基共同培养生长，进行培养基优化及植株优化培养。方案二：通过培养出脱毒的愈伤组织进行诱导，并在将要形成根部时嫁接入另一品种的芽，诱导培养使其发育形成正常植株 方案三：往愈伤组织嫁接入两种品种的芽，并利用愈合技术让使其发育成为一棵植株，在花卉方面可以提高观赏价值；4) 可行性分析。该实验主要用到组织培养及微嫁接技术，组织培养实验方法已经在很多植物细胞培养实验中用到过，是一项非常成熟的实验技术。微嫁接技术在近几年发展迅速，近几年试管微嫁接已经达到在种间培养并发育成为新植株，技术已经相当成熟。3、研发计划及预期进展（1）选材（蝴蝶兰，竹叶草，紫罗兰，风信子，君子兰，月季，长寿花的四种品种）（2）诱导愈伤组织 （3）优化培养条件 （4）更多观赏价值花卉的培养 （5）植株的培育，发育状况4、预期研发成果1) 诱导发育共营养植株，其生长力旺盛，观赏价值大大增加。2) 创新了培养条件，为后续实验打下坚实基础。3) 低成本，高效益的植株苗4) 大规模培养与花卉市场对接。5) 共营养植株的培育并与企业对接。五、参加人员信息表项目负责人姓 名性 别出生年月1990年3月所在系专业年级广告