高中生物 2.1.4伴性遗传学业达标检测 中图版必修2(1).doc

2013版高中生物 2.1.4伴性遗传学业达标检测 中图版必修21.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )a.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍b.xy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小c.含x染色体的配子是雌配子，含y染色体的配子是雄配子d.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.(2012江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )a.性染色体上的基因都与性别决定有关b.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c.生殖细胞中只表达性染色体上的基因d.初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体3.(2012宁德高一检测)某表现型正常的夫妇生了一对龙风胎，儿子色盲，女儿正常，这对夫妇再生一个正常女儿的概率是( )a.1b.1/2c.2/3d.1/44.下列遗传中，肯定不是色盲遗传的是( )5.(2012临沂高一检测)甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育( )a.男孩，男孩b.女孩，女孩c.男孩，女孩d.女孩，男孩6.外耳道多毛症仅见于男性(a)；人类抗维生素d佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病(b)。对a和b理解正确的是( )a.a病基因位于x染色体上，且为显性遗传病，b也一样b.a病基因位于y染色体上，b病为x染色体上的显性遗传病c.a病基因位于y染色体上，b病为x染色体上的隐性遗传病d.条件不够，无法判断7.(2012西安高一检测)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从dna水平上鉴别这一关系，最可靠的dna分子来源是( )a.常染色体b.x染色体c.y染色体d.线粒体8.人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于x染色体上，以下不可能的是( )a.携带此基因的母亲把基因传给儿子b.患血友病的父亲把基因传给儿子c.患血友病的父亲把基因传给女儿d.携带此基因的母亲把基因传给女儿9.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用b、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4._，10._，11._。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。答案解析1.【解析】选a。a项叙述为xy型性别决定，这是自然界中比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，y染色体比x染色体长一些，如果蝇;x染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，如水稻。2.【解析】选b。性染色体上存在着与性别决定有关的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，所以a错误。基因位于染色体上，随染色体遗传，因此b正确。生殖细胞中既可表达性染色体上的基因，也可表达常染色体上的基因，故c错误。初级精母细胞中一定含y染色体，但是次级精母细胞可能含有x或y染色体，因而d错误。3.【解析】选a。由于亲本表现型正常，所以亲本中的男性个体的基因型为xby，所生女儿的表现型均正常。4.【解析】选b。红绿色盲遗传病的特点是母患子必患，女患父必患。选项b不符合上述特点。5.【解析】选c。由于甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病，他一定能将致病基因传递给他的女儿，所以甲家庭最好生男孩；乙家庭中母亲的弟弟是红绿色盲患者，而父方正常，所生女儿也一定是正常的。6.【解析】选b。a病仅见于男性，属于y染色体上的遗传病，而抗维生素d佝偻病男患者的女儿一定患病，符合伴x染色体显性遗传病的特点。7.【解析】选c。失散多年的堂兄弟，由于是同一祖父，y染色体均来自于祖父，所以一定是相同的。8.【解析】选b。伴x染色体隐性遗传是隔代交叉遗传，男性的x染色体只能传给其女儿，儿子体内的x染色体只能来自母亲，不可能来自父亲。血友病的遗传规律与色盲的遗传规律相同，不能由男性遗传给男性。9.【解析】人类红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4和10均为色盲男性，基因型均为xby。5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6的基因型分别为xby和xbxb，11为女孩，其基因型为xbxb或xbxb。14的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7和8的基因型分别为xby和xbxb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩