化学复习题..doc

1、简述火力发电厂汽水系统的工艺流程。答：火力发电厂的汽水系统由锅炉、汽轮机、凝汽器和给水泵等组成，它包括汽水循环、化学水处理和冷却水系统等。汽水系统流程如图1所示。水在锅炉中加热成蒸汽，经过热器进一步加热后变成过热蒸汽，再通过主蒸汽管道进入汽轮机。由于蒸汽不断膨胀，高速流动的蒸汽冲动汽轮机的叶片转动从而带动发电机发电。为了进一步提高其热效率，一般都从汽轮机的某些中间级后抽出作过功的部分蒸汽，用以加热给水。在现代大型机组中都采用这种给水回热循环。此外在超高压机组中还采用再热循环，即把作过一段功的蒸汽从汽轮机的某一中间级全部抽出，送到锅炉的加热后再引入汽轮机的以后几级中继续膨胀作功。在膨胀过程中，蒸汽压力和温度不断降低，最后排入凝汽器并被冷却水冷却，凝结成水。凝结水集中在凝汽器下部由凝结水打至低压加热器和除氧器，经加温和脱氧后由给水泵将其打入高压加热器加热，最后打入锅炉。汽水系统中的蒸汽和凝结水，由于经过许多管道、阀门和设备，难免产生泄漏等各种汽水损失，因此必需不断向系统补水经过化学处理的软化水，这些补给水一般都补入除氧器中。2、发现水质异常，应如何处理？答：（1）检查取样器是否泄漏，所取样品是否准确。（2）分析所用仪器、试剂、分析方法是否正确，计算有否差错。（3）有关表计指示是否正常，设备运行是否异常。3、滴定操作如何正确进行?答：最好在锥形瓶中滴定，必要时也可在烧杯中滴定。滴定成功与否的关键是滴定管的操作及被滴溶液的混匀性。(1)滴定管的操作：滴定管要垂直地夹在滴定管架上，下端管尖高于锥形瓶口35cm。锥形瓶下衬白瓷板。操作时要左手操纵滴定管，右手摇动锥形瓶。使用酸滴定管时，左手无名指与小指向手心微曲，轻轻抵住出口管，其余三指控制活塞，手指稍弯曲，轻轻向手心方向扣住，手心要悬空。转动活塞时切勿向外(右)用力，防止拉出活塞，造成漏水。用碱滴定管时，左手无名指与小指夹住出口管，姆指与食指挤压玻璃珠右上侧的胶管，使玻璃珠与胶管间形成空隙，流出溶液。切记不要捏玻璃珠下侧的胶管，否则会将玻璃珠向上挤动，使出口管尖出现气泡。使用滴定管，必须要能熟练作到：(a)逐滴滴加；(b)只加1滴；(c)使溶液悬而不滴。(2)溶液的混匀：在锥形瓶中滴定时，右手姆指、食指和中指捏住瓶颈，瓶底离白瓷板35cm，滴定管下端伸入瓶口约lcm。左手如前述控制滴定管，右手摇动锥形瓶。要边滴边摇。摇动时，要靠转动腕关节使锥形瓶体向同一方向(左、右旋转均可)转动。瓶口切勿接触管尖，瓶口仅以管尖为圆心作轻微的晃动，锥形瓶体则一定要形成转动，切勿成了摆动或振动。若使用碘瓶等具塞锥形瓶滴定，瓶塞要夹在右手的中指与无名指之间，不要放在其它地方。用烧杯滴定时，滴定管尖应位于烧杯口偏左后方，并伸入杯口约lcm，右手持玻璃棒在右前方搅拌溶掖。搅拌时也要作圆周运动，但不要碰撞烧杯壁和管尖。如采用电磁搅拌，则更为方便。滴定时，开始的滴定速度可稍快，边滴加边摇动，但也不要超过10mlmin，更不能撒开左手任溶液自流。临近终点时应逐滴滴加，每加入1滴后都要充分摇匀。最后则需每加半滴就要充分摇匀，直至溶液变为终点应有的颜色为止。滴加半滴溶液的方法是，先使溶液悬挂在管尖上，但其量不足以自由落下而形成半滴，然后使锥形瓶内壁轻轻靠一下管尖，用少量蒸馏水冲洗瓶壁，将其洗入溶液中。滴定过程中，尤其是临近终点时，要认真观察溶液颜色的变化。每次滴定都应从相同的起点开始始。（3)滴定管的读数滴定开始前和滴定终了后都要读取数值。读数时要遵守下列原则：（1）由于水在玻璃上有一定的附着能力，故应等到附着在管壁上的溶液流下来以后再读数。为此，滴定前调节起点时，先使溶液自然流出至所需刻度以上约5mm处，等待30s，在l0s内调至刻度，读数，作为起点。滴定终了时，因滴加速度很慢，可直接读数而不必再等待。但如果滴定速度较快，应等30s后再读数。（2）读数时滴定管一定要处于垂直状态。视线在弯月形液面下缘最低点处，并与液面成水平。（3）对于无色或浅色溶液，应读取弯月面下缘，但起点和终点必须取同一标准。（4）读数时除要准确读取有刻度的数值处，刻度之间还要估读一位。如50ml滴定管，刻度准确至0.1ml，则应估读至0.0lml。估读时，刻度的宽度也要估计在内。(5)为了便于读数，可在滴定管后衬一黑白两色的读数卡。将卡片紧贴滴定管，黑色部分在弯月面以下约lmm处，即可看到弯月面的反射层为黑色，读此黑色弯月面下缘的最低点。4、吸管应如何正确使用?答：吸管分为无分度吸管和分度吸管两类。在化验室中，前者习惯上叫做移液管，后者叫做吸量管。每类按容积大小又分为不同规格。移液管用来准确移取一定体积的溶液，吸量管则可准确移取任意体积的溶液。(1)洗涤：洗涤前应先检查吸管的上口和排液嘴，必须完整无损，并要检查流出时间是否符合标准。用洗液洗涤后，沥尽洗液，用自来水冲洗，蒸馏水涮洗。洗好的吸管应放在干净的吸管架上。（2）吸取溶液：如前所述，先吹尽吸管尖残留的水，管外壁用干净滤纸擦干。将管尖插入待吸取的溶液中，用洗耳球吸取溶液。当吸入吸管容量的14左右时，立即用右手食指堵死吸管管口，取出，横持并转动吸管，使溶液流遍全管，将溶液从排液嘴流出并弃去。如此操作至少3次以上，才可用来正式吸取溶液。注意：管尖插入溶液时不要太深或太浅。太浅时可能吸空，把溶液吸到洗耳球内；太深，则吸管外壁会附着过多溶液。最好插入12cm深，并能边吸边继续插入，始终保持此深度。（3)调节液面：正式移取溶液时，先吸取溶液至刻度以上，将吸管上提并离开液面，管尖仍靠在贮液瓶的内壁上，保持管身直立。用右手姆指和食指转动管身，食指微微松动，使管内液面慢慢下降，直至弯月面下缘最低点与刻度相切，立即用食指压口，将管尖的液滴靠壁去掉，移出吸管至承接溶液的器皿中。为便于准确调节液面，右手食指要潮而不湿。太干或太湿都不利于操作。（4)放出溶液：吸管保持垂直，管尖紧靠承接器皿的内壁(承接器皿要适度倾斜)，放开食指，使溶液沿壁流下。流完后，吸管尖端仍靠着器壁，等待15s，再将吸管取出。注意：吸管管尖残留的溶液不要吹出，因吸管的标称容量不包括末端残留的这部分溶液的体积。5、使用玻璃仪器应注意哪些问题?答：正确使用玻璃量器是每个化验人员的基本功。除需正确掌握前述的基本操作外，还需注意下述几个问题。（1）量器的等级：玻璃量器上所标出的刻度和容量数值，叫做标准温度(20)时的标称容量。量器按其标称容量准确度的高低，分为A级和B级两种。凡分级的量器，上面都有相应的等级标志，如无任何标志，则属于B级。别外还有一种A2级，实际上是A级的副品。 不同等级的量器其容量允差不同，价格也不同，应根据需要选购。（2）量器的容量允差容量允差就是量器的实际容量和标称容量之间允许存在的差值。容量允差是量器的重要技术指标。按照轻工业部标准玻璃量器(QB70170480)，各类量器的容量允差见表3、4。表3：滴定管和吸管的容量允差(20)标称容量（mL)容量允差(土mL)滴定管分度吸管无分度吸管A级A2级B级A级A2级B级A级B级1005025105210.10.050.040.0250.010.0050.0050.150.0750.060.0380.0150.0080.0080.20.10.080.050.020.010.010.10.050.050.0250.010.0080.150.0750.0750.0380,0150.0120.20.10.10.050.020.0160.080.050.030.020.0150.010.0070.160.10.060.040.030.020.015表4：量瓶的容量允差(20)标称容量(mL)1000500200，250100502510，5窜量允差(土mL)A级B级04080.25050.15030.1020.05010.030060.020.04(3)流出时间和等待时间由于水对玻璃是浸润性液体，当水自量器中流出时，会残存附着于量器的内壁。流出速度不同，残存的量也不同，直接影响量器示值的准确度。因此，QB70270480中规定了流出时间和等待时间等技术指标(见表5)。流出时间是指将水充满至最高刻度时，通过排液嘴自然流出至最低刻度所需的时间(s)。等待时间是指当水流出至所需刻度以上约5mm处，为了使附着于器壁上的水全部流下来需要等待的时间(s)。流出时间越短，残存水量越大；反之，则越小。因此，对于量出式量器，如滴定管、吸管等，流出时间不一致，或等待时间不足，必然会影响量值的准确度，但过分延长等待时间也毫无必要。表5：流出时间和等待时间标称容量(mL)水的流出时间(s)滴定管无分度吸管分度吸管A、A2级B级A级B级A、A2级B级l，25102550100203530453045457060907010053520452045357050906010071215252030253530403545512102515302035254030451525152520302540304510251025153020402545等待时间(s)自然流出至刻度以上约5mm处，等30s，在10s内调至刻度153153（4）先择合适的量器类型、等级、标称容量不同的量器，其容量允差不同，选择得当，可以减少由于量器本身引起的误差。例如：无分度吸管的容量允差小于分度吸管，若以相对误差表示，510mL的无分度吸管，A级为0.30.2，B级为0.60.4；分度吸管则分别为0.5和1。二者相差一倍。因此，应优先选用无分度吸管。对于滴定管，虽然标称容量越小，相对容量允差越大，但其绝对容量允差则越来越小。因此，如果滴定时操作溶液的用量在1520mL之间，最好选用标称容量为25mL的滴定管；如果用量超过了20mL，则可选用50mL滴定管。(5)量器的校准如果测量准确度要求较高，则应进行量器的校准。校准方法应依照国家计量总局“标准玻璃量器检定规程”的规定进行。(6)其它a、量器不允许加热烘烤，也不能盛放、量取太热、太冷的溶液b、滴定管、分度吸管，每次都应以最上面的刻度为起点使用。C、容量瓶不要作为贮液瓶使用。6、如何洗涤玻璃仪器？答：（1）可以用水洗去可溶性物质及表面沾附的灰尘。（2）用去污粉、肥皂或合成洗涤剂刷洗，滴定管不要用去污粉洗涤。（3）若仪器污染严重，可用铬酸洗液或含氢氧化钠的高锰酸钾洗涤液浸泡后，再用水冲洗。7、使用玻璃电极应注意什么?答：(1)必须在有效期内；(2)玻璃电极球泡很薄，防止与硬物碰撞，产生破碎；(3)表面应无污物、锈点；(4)必须注意内电极与球泡之间不能有气泡停留。8、如何清洗电极和电镀铂黑电极？答：电极被污染后，可用（1+3）盐酸进行清洗或浸泡在酸液中，清洗后用蒸馏水冲洗。铂黑电极被污染后，可浸入王水，并通以1。53。0V直流电12min后，将正负级对换，反复操作几次即可。9、新PNa电极使用前如何处理？答：检查电极内部结构正常后，可用蘸有四氯化碳或乙醚的棉花擦净电极的头部，如果电极敏感泡外壁有微锈，可将电极浸泡在50100g/L的盐酸溶液中520min，用蒸馏水冲洗干净，再用加过量碱化剂的Pna定位液中浸泡12h，使电极充分活化。处理好的电极敏感膜不要与手指、油腻等物接触。再检查电极球泡内电极（即银氯化银电极）和球泡内溶液情况，两者间应无气泡，如有应除掉。10、运行交班人员应认真做好哪些工作？答：（1）完成各项维护、检查、试验及操作任务；（2）检查运行日志、表报、值班记录应正确无误；（3）做好现场清洁卫生工作。（4）交班人员应主动向接班人员交待情况，认真回答接班人员提出问题，必要时应陪同接班人员到现场共同检查或化验。（5）对不符合交班要求的工作应主动加以改进，积极为接班创造有利条件。11、运行接班人员应做哪些工作？答：接班人员应做好如下检查工作：（1）检查岗位设备运行情况及系统运行方式。（2）检查值班日志、表报记录、工作票等。（3）检查所有仪器、药品、工具及公共台账记录是否完整、齐全，如有丢失、损坏或其它问题，必须当即向接班人员提出并要求填入运行日志、班长记录簿内。（4）检查卫生清洁情况是否符合交班要求。（5）了解上几班运行情况及发生的问题以及处理情况，了解上级指示和有关注意事项。（6）接班班长在接班前应用电话向值长汇报情况并接受值长的工作布置。（7）在交接清楚的基础上，接班班长应在运行日志上签字后，交班班长应下令交班。12、什么是酸碱指示剂？有哪几类？常用的酸碱指示剂有哪几种，有哪些特性？如何选择酸碱指示剂？答：酸碱指示剂一般是弱的有机酸、有机碱或即呈弱酸性有呈弱碱性的两性物质，在溶液PH值改变时，由于结构上的变化而引起颜色的改变。酸碱指示剂有酚酞类偶氮化合物、磺代酚酞类。常用的酸碱指示剂及特性如下表12所示：表12：指示剂变色范围（PH）颜色浓度用量酸色碱色甲基黄2.94.0红黄0.1%的90%酒精溶液1甲基橙3.14.4红黄0.05%的水溶液1溴酚蓝3.14.6黄紫0.1%的20%酒精溶液或其钠盐的水溶液1甲基红4.46.2红黄0.1%的60%酒精溶液或其钠盐的水溶液1溴百里酚蓝6.07.6黄蓝0.1%的20%酒精溶液或其钠盐的水溶液1中性红6.88.0红黄橙0.1%的60%酒精溶液1酚红6.78.4黄红0.1%的60%酒精溶液或其钠盐的水溶液1酚酞9.09.6无红0.1%的90%酒精溶液13百里酚酞9.410.6无蓝0.1%的20%酒精溶液或其钠盐的收溶液12百里酚蓝1.22.8红黄0.1%的20%酒精溶液12指示剂的选择应使指示剂的变色点要在PH值的突跃范围之内，另外，指示剂的变色范围越窄越好，这样有利于提高测定结果的准确度。如果单一指示剂变色范围比较宽，可选用混合指示剂。在不影响变色敏锐性的前提下，指示剂少加为宜。13、在络合滴定中，为什么常使用缓冲溶液？答：在络合滴定中，为了产生明显的突跃，要求溶液的酸度必须在一定的范围（酸效应）内，而在滴定过程中，溶液的PH值又会降低。当调节溶液酸度值太高时，又会产生水解或沉淀，所以只有使用缓冲溶液才能满足上述要求。14、配制标准溶液有哪几种方法?-答：（1）直接法：准确称取一定量的物质，溶解后，在容量瓶内稀释到一定体积，从而可计算出该溶液的准确浓度。（2）间接法：粗略地称取一定量物质或量取一定量体积溶液，配制成接近于所需要浓度的溶液，然后用基准物或另种物质的标准溶液来测定其准确浓度。这种测定浓度的操作，称为标定。15、化学试剂分为几种规格?答： 根据化工部标准化学试剂包装及标志，化学试剂按照纯度一般分为三个等级，见表13。表13：化学试剂的等级及标志级别一级品二级品三级品中文标志保证试剂优级纯分析试剂分析纯化学纯代号G.RA.RC.P标签颜色绿红蓝说明纯度很高,用于精确的分析研究工作纯度较高,用于一般的分析及科研纯度稍差,用于工业分析及化学试验16、天然水中主要含有哪些杂质?答：(1)悬浮物：包括泥沙藻类等；(2)胶体物质：主要是硅、铁、铝的化合物和腐植质等有机物；(3)可溶性物质；可溶性盐类；有Ca2、Mg2、Na+等阳离子，CL、SO42、HCO3等阴离子；可溶性气体：有O2、CO2等；(4)微生物；17、一般水处理过滤装置使用的滤料应具备哪些性质？答：化学性质稳定，有足够的机械强度，粒度均匀，价廉物美，便于就地取材。18、简述活性碳过滤器过滤机理。答：活性碳是非极性吸附剂，所以对某些有机物有较强的吸附力，以物理吸附为主，一般是可逆的。研究证明，用活性碳过滤除去水中游离氯能进行得很彻底。这个过程，不完全是由于活性碳表面对C2的物理吸附作用，而是由于在活性碳表面起了催化作用，促使游离氯的水解和产生新生态氧的过程加速。所产生的新生态氧可以和活性碳中的碳或其它易氧化的组份反应。由于天然水中有机物种类繁多，所以在不同条件下，活性碳去除有机物的效果并不相同，不能将有机物全部除，其吸附力约为2080%。19、在水处理实际应用中，离子交换树脂选择顺序如何?有什么规律?答：阳离子交换树脂在稀溶液中的的选择性顺序如下：Fe3+A13+Ca2+Mg2+K+NH4+Na+H+这可归纳为离子所带电荷越大，越易被吸着；当离子所带电荷量相同时，离子水合半径较小的易被吸着。弱酸性阳树脂对H+的选择性向前移动，羧酸型树脂对H+的选择性居于Fe3+之前。在浓溶液中选择顺序有所不同，某些低价离子会居于高价离子前面。阴离子交换树脂的选择顺序：在淡水的离子交换除盐处理系统中，即进水是稀酸溶液时，阴离子的选择顺序为SO42-(+HSO4-)CL-HCO3-HSiO-；当OH型离子交换树脂失效后，用碱进行再生时，即对于进水是浓碱溶液，阴离子的选择性顺序为：CLSO42CO32-HSiO3；据此，可以推知，OH型离子交换树脂对于水中常见阴离子的选择顺序，遵循以下三条规则：(1)在强弱酸混合的溶液中，OH型离子交换树脂易吸着强酸阴离子。(2)浓溶液与稀溶液，前者利于低价离子被吸着，后者利于高价离子被吸取。(3)在浓度和价数等条件相同的情况下，选择性系数大的易被吸着。20、试述弱酸阳离子交换树脂的特性。答：弱酸阳离子交换树脂在水中的特性类似弱酸。它与中性盐类作用的能力较弱（例如SO42、CL等强酸阴离子）。它仅能与弱酸性盐类（具有碱度的盐类）反应，反应后产生的是弱酸。用强酸H型离子交换树脂可处理碱度大的水，将水中的碱度所对应的阴离子除去后，再用强酸H型交换树脂来除去强酸根所对应的那部分阴离子。由于弱酸性阳树脂对H+的亲和力较大，很容易再生，因此它可用强酸H型阴离子交换树脂的再生废液来进行再生。弱酸性阳树脂的交换容量很大，约为强酸性阳树脂的2倍。由于弱酸性阳树脂的交联度低，所以其机械强度比强酸性阳树脂的要低。盐型弱酸性阳树脂具有水解能力。21、简述弱碱性阴离子交换树脂的特性。答：OH型的弱碱性阳离子交换树脂在水中类似弱碱，其分解中性盐的能力很弱，其在中性盐溶液中不能和盐类反应，因此只能在酸性溶液中与SO42、CL、NO3等强酸根进行交换，对弱酸根HCO3的吸着力很弱，对更弱的HSiO3则不能吸着。弱碱性阳树脂对OH的亲和力较大，很容易再生，可用强碱性阴树脂的再生废液进行再生。弱碱性阴树脂的交换容量大，相当于强碱性阴树脂的3倍。由于弱碱性阴树脂的交联度低、孔隙大，其机械强度比强碱性阴树脂的要低。但弱碱性阴树脂在运行时吸着的有机物，在再生时易被解吸出来。盐型的弱碱性阴树脂在水中具有水解能力。22、在使用弱碱性阴树脂处理水时，为什么对水的PH值有一定限制？使用弱碱树脂有什么好处？答：当采用弱碱树脂处理水时，一般只能在水的PH9的情况下进行交换。当水的PH值过大时，由于水中OH-离子浓度大，它抑制了树脂的电离，使树脂不再具有可交换的性能。也就是说，水中其它离子无法取代OH-离子。使用弱碱树脂的好处是：它极易再生，再生剂量不需过大。对于降低碱耗具有很大意义。另外弱碱树脂吸着有机物能力较强，而且可在再生时被洗出来。同时弱碱树脂还具有交换容量大，交换速度快，膨胀性小，机械强度高的优点。23、什么叫一级除盐?二级除盐?答：原水经过一次强酸阳离子交换器和强碱阴离子交换系统，称为一级除盐；如果经过两次，称为二级除盐；如果系统中有混床，混床本身算作一级。24、混合床一般都设有上、中、下三个窥视窗，它们的作用是什么?答:上部窥视窗一般用来观察反洗时树脂的膨胀情况；中部窥视窗用于观察设备中树脂的水平面，确定是否需要补充树脂；下部窥视窗用来检测树脂床准备再生前阴阳离子交换树脂的分层情况。25、逆流再生具有什么优点?为什么?答：逆流再生的主要优点是出水质量好，再生酸碱耗低。这是由于逆流再生时，再生液从底部进入，首先接触的是尚未失效的树脂，这时由于再生液浓度较高，从树脂中交换下的被再生离子浓度很小，可以使树脂得到“深度再生”。再生液到上部时，虽然再生液浓度降低，杂质离子含量增高了，但由于树脂是深度失效的(饱和度高)，所以仍然可以获得较好的再生效果，这样再生剂可以得到比较充分的利用。再生结果是，上部树脂再生得差一些，下部树脂再生得比较彻底。在运行的情况下，水首先接触上部再生度较低的树脂，但此时由于水中杂质离子浓度含量大，所以可发生离子交换。当水进入底部时，虽然水中离子杂质也大为减少，但由于接触的是高再生度的树脂，仍可以进一步除去水中的杂质离子，使水得到深度净化。26、为什么逆流再生对再生剂纯度要求较高？答：从离子交换平衡理论可知，再生剂的纯度将会影响到树脂的再生度，从而影响到树脂的交换容量，逆流再生的特点是再生液首先接触出水区树脂，所以再生剂纯度对逆流再生影响较大，若出水区树脂再生度降低，将会直接影响出水水质。27、逆流再生为什么要进行定期大反洗?答：在进行逆流再生的设备中，为保证底层树脂始终维持较高的再生度，每次再生时不应将原树脂层打乱，只进行小反洗，既对中排装置上的压脂层进行反洗，而对于中排装置以下的绝大部分树脂不进行反洗。但为避免下部树脂被污染和清除其中的破碎树脂，以及防止因长期运行，树脂被压实结块、粘结等增加了阻力，影响出水流量，而使床内在运行时产“偏流”，或者影响再生效果。一般经1520个周期需大反洗一次。由于大反洗后原有的树脂层分布遭到破坏，所以大反洗后应以2倍常量的酸、碱液进行再生。28、空气顶压逆流再生和白球压实层无顶压逆流再生各有什么优缺点?答：空气顶压逆流再生的主要优点是：再生可靠，再生及置换时流速容易控制，树脂不容易乱层。缺点是：设备比较复杂，要求有稳定的气流。白球压实层无顶压逆流再生的主要优点是：设备简单，操作方便。缺点是对再生及置换流速要求比较严格，不易控制。29、白球压实层无顶压逆流再生各步的作用是什么?答：白球压实层再生共分为四步：即放水，进酸(碱)，置换和正洗。其各步作用如下：(1)放水；其作用是使白球落下，压实下面树脂层。放水直至中排管孔眼处，这样使中排管上部树脂和白球树脂共同压实欲再生树脂，防止进酸(或进碱)时乱层。(2)进酸(碱)：依靠泵或喷射器将适当浓度再生液从交换器底部送入，进行再生。(3)置换：以除盐水，将再生后废酸(碱)自下向上全部排尽，以防再生液对树脂的“污染”，保证底层树脂再生质量。(4)正洗：将经再生和置换后塔中可能残存的废酸(碱)或杂质离子，以正向冲洗方式排出，直至出水的导电度及SiO2合格，从而确保制水质量。30、离子交换器进行大反洗操作时注意事项有哪些?答:(1)大反洗时间必须有专人负责，不可离开现场，要监视上监视孔，以防跑树脂；(2)大反洗时必须先将塔内空气排除，防止树脂溢出；(3)为防止中间排水装置损坏，大反洗前可首先进行小反洗以松动压脂层，去除污泥，大反洗洗量必须由小到大，逐步增加；(4)大反洗一定要彻底，以免泥渣污沾树脂影响运行出水质量和交换容量。因此大反洗时要求以不跑树脂为限度，尽量达到最高的反洗膨胀高度。31、混合床在失效后再生前通入NaOH溶液的目的是什么?答：混合床失效后，在再生分层前首先通入NaOH的目的是将阴树脂再生成OH型，阳树脂转变为Na型，使阴、阳树脂间的密度差加大，从而加快其分层；同时可消除H型和OH型树脂互相粘结现象，有利于分层。32、在阴床中混入少量阳树脂，会产生什么影响?答：当阴床中混入少量阳树脂时，由于阴床再生使用的是NaOH溶液，Na会取代阳树脂交换基团上的H及其它的阳离子，在运行的情况下，阴床入口水中的H又会把Na置换下来，使阴床出口Na含量升高，即所谓阴树脂“放钠”现象，表现为阴床出口导电度升高，以至无法以阴床导度控制失效标准。33、离子交换器周期出水量低的原因是什么？答：(1)原水水质变差(2)进水装置损坏，发生偏流(3)再生时酸、碱量不足，浓度低(4)运行时间长，树脂被压实，压脂层减少，顶压完成的效果不好(5) 树脂被污染(6)中排装置损坏，造成偏流，使再生液排不干净。34、当阴床先失效或阳床先失效时，阴床出口水质的变化情况如何？答：若阴床出水含钠量与电导率均较大幅度的上升，PH和含硅量有所增大，说明阳床失效，因为阳床失效，开始漏钠离子，使阴床出水中含有NaOH，这样Na离子含量、电导率、PH值均会上升。同时通过阴床的水碱性增强，交换剂不能吸着水中的硅导致出水含硅量上升。若阴床出水含硅量上升，PH下降，电导率瞬间下降又立即上升，则为阴床失效。因为阴床接近失效时，阴树脂交换下来的OH-离子减少，PH就随之下降；阴树 脂失效，除硅能力大大减弱，使出水含硅量增大，由于H+和OH-比其它离子易导电，失效瞬间，OH-量减少，电导率下降，随即大量的阴离子和H+通过，使电导率上升。35、为什么不用测量出水硬度来控制阳床的失效点?答：当阳床漏硬度时阳床已失效多时，这对阳床是不允许的。所以不采用测量硬度的方法来控制阳床的失效点。36、离子交换器再生过程中，针对水往酸碱计量箱倒流这种现象，试分析产生故障的原因。应怎样进行处理?答：当用水力喷射器时，发现水往计量箱中倒流，这种情况可能由以下原因产生：(1)床体酸碱入口门开的太小或废酸碱排水门开的过小，致使得压力太高；(2)水力喷射器污堵或水源压力降低；（3）运行床的酸碱入口门不严，水从运行床往水力喷射器出水管中倒流。应采取以下方式进行处理：(1)检查床体的入口门和废酸碱排水门的开度，若有截流现象，应立即开大；(2)检查水源压力，若压力低，应进行调整；(3)检查水力喷射器的工况，发现有污堵或损坏时，立即检修；(4)检查其它运行床酸碱入口门的严密性，若发现有倒水现象，立即更换此门。37、反渗透设备的运行操要点是什么？答：高压泵启动时，应缓慢打开泵出口门，防止发生水力冲击，使膜元件或其连接件受损。运行中应防止膜元件压降过大而产生膜卷伸出破坏，防止元件之间连接件的O型圈和密封发生泄漏。在任何时候产品水侧的压力不能高于进水及排水压力，即膜不允许承受反压。防止发渗透膜发生脱水现象。因此在停用前应降低压力，降低回收率，以减小浓度差。38、简述反渗透设备主要性能参数、运行监督项目及标准。答：反渗透运行必须保证进水水质，监督反渗透入口水的PH值、导电率、污染指数，进水温度。监督进出口和各段的压力值，浓淡水压力，PH值，导电率，浓水、淡水流量，阻垢剂的加药量。根据以上数据计算脱盐率、压差和校正后的淡水流量。39、锅炉为什么要排污?排污方式有哪些?答：锅炉运行时，给水带入锅内的杂质，只有少部分会被饱和蒸汽带走，大部分留在锅炉水中。随着运行时间的增加，炉水中的含盐量及杂质就会不断地增多，从而影响蒸汽品质；当锅炉水中的水渣较多时，不仅影响蒸汽品质，而且可能造成炉管堵塞，危及锅炉安全运行。因此，为了使锅炉水的含盐量和含硅量能在极限容许值以下和排除锅炉水中的水渣，在锅炉运行中，必须经常从锅炉中排出一部分炉水，并补充同量的含盐量较少的给水。排污的方式有两种：(1)连续排污方式是连续地从汽包中排放锅炉水，连续排污可以排除锅炉水中细小的或悬浮的水渣，以防止锅炉水中的含盐量和含硅量过高，污染蒸汽。(2)定期排污方式是定期的从锅炉水循环系统的最低点排除部分锅炉水。定期排污主要是为了排出水渣，排放速度很快。40、简述锅炉定期排污的注意事项。答：（1）在锅炉水循环系统的最低点进行。（2）排出的是水渣含量较高的部分。（3）根据锅炉水质和炉蒸发量，应定期进行。（4）一般在低负荷时进行，排污量不超过炉蒸发量的0.10.5%，每次排污时间不超过0。51分钟。41、炉水异常时应如何紧急处理？答：如果炉水中检测出硬度或炉水的PH值大幅度下降或凝结水中的含钠量聚增，应采取紧急处理措施。（1）加大锅炉的排污量：在加大锅炉排污量的同时查找异常原因。（2）加大磷酸盐的加药量：如果炉水中出现硬度应检查凝汽器、泵冷却水系统等是否发生泄漏。（3）加入适量的NaOH以维持炉水的PH值：如果炉水的PH值大幅度下降，对于有凝结水精处理的机组，应检查混床漏氯情况并对炉水的氯离子进行测定；对没有凝结水精处理的机组，重点检查凝汽器是否发生泄漏，同时加大磷酸盐剂量并加入适量的NaOH以维持炉水的PH值。（4）紧急停机：用海水冷却的机组，当凝结水中的含钠量大于400ugL时，应紧急停机。42、采样时，发现炉水浑浊，是什么原因造成的？答：（1）给水浑浊或硬度超标准；（2）锅炉长期不排污；（3）刚启动的锅炉；（4）燃烧工况或水流动工况不正常，负荷波动较大。43、使用联氨时应注意哪些事项?答：(1)联氨浓度液要密封保存，贮存处严禁明火；（2)操作和分析氨时，应戴眼镜和皮手套，严禁用嘴吸移液管移取联氨。(3)药品溅入眼中，应立即用大量的水冲洗，若溅到皮肤上，可用乙醇洗伤处，然后用水冲洗；(4)在操作联氨的地方，应通风良好，水源充足。44、简述阳床、阴床再生后出水不合格的原因及处理方法答：原因：1 再生液浓度低或剂量不