中药鉴定单项选择题.doc

第一章 药理学总论-绪言 、药效学是研究（ ）、药物的临床疗效 B、提高药物疗效的途径、机体如何对药物进行处理 、药物对机体的作用及作用 机制 E、如何改善药物质量 、药动学是研究（ ）、药物对机体的影响 、机体对药物的处置过程、药物与机体间相互作用 D、药物的调配、药物的加工处理第二章 药物效应动力学 、药物产生副作用的药理学基础是（ ） 、用药剂量过大 、血药浓度过高、药物作用选择性低 、患者肝肾功能不良 E、药物作用的特异性低 、受体阻断药的特点是（ ）、对受体无亲和力，但有效应力、对受体有亲和力，并有效应力、对受体有亲和力，但无效应力 D、对受体无亲和力，也无效应力 E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力、受体激动药的特性是（ ）、与受体有亲和力，无内在活性 、与受体无亲和力，有内在活性、与受体有亲和力，低内在活性 、与受体有亲和力，有内在活性E、与受体无亲和力，无内在活性 、具肝肠循环药，一般是（ ） 、50大 、小 C、t1/2长 、肾小管再吸收低 E、蛋白结合率低 、药物的副作用是指（ ）、用药剂量过大引起的反应 、长期用药所产生的反应 、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应 、药物产生的毒理作用，是不可知的反应 E、属于一种与遗传性有关的特异质反应、药物的效价是指（ ） 、药物达到一定效应时所需的剂量 、引起动物阳性反应的剂量、引起药理效应的最小剂量 、治疗量的最大极限、药物的最大效应 、药物经生物转化后，其（ ） 、极性增加，利于消除 、活性增大 C、毒性减弱或消失 、活性消失 E、以上都有可能、药物的半数致死量（ 50）是指（ ） 、抗生素杀死一半细菌的剂量 、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 、产生严重副作用的剂量 、能杀死半数动物的剂量、致死量的一半、化疗指数最大的药物是（ ） 、 药 50 50= 、 药 50m 50 、 药 5050g E50 、 药50g =5 、 药 m 50=m、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ ） 、药物的给药途径 、药物的剂量 、药物是否有内在活性 、药物是否具有亲和力 E、药物的剂型、药物的治疗指数是指（ ） 、90/E10 、/ 、0/LD50 、50/E50 、50与50之间的距离、药物的50愈大，则其（ ） 、毒性愈大 、毒性愈小 、安全性愈小 、安全性愈大 、治疗指数愈高、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下 列哪种反应？ （ ） 、高敏性 、过敏反应 C、耐受性 、成瘾性 、变态反应 、下列哪种剂量会产生副作用（ ） 、治疗量 B、极量 、中毒量 、 、最小中毒量、下列哪个参数可表示药物的安全性（ ） 、最小有效量 、极量 C、治疗指数 、半数致死量 、半数有效量第五章 传出神经系统药理概论1、骨骼肌舒血管神经支配的受体是（ ） 、受体 B、N1受体 C、N2受体 、受体 、受体2、2受体分布于（ ） 、心脏 、支气管和血管平滑机 、胃肠道括约肌 D、瞳孔扩大肌 E、皮肤 3、受体主要分布在（ ） 、心脏 、皮肤粘膜血管 、支气管平滑肌 D、内脏血管平滑肌 E、肌肉 第六章 拟胆碱药、毛果芸香碱对眼睛的作用是（ ） 、缩瞳、升眼压、调节痉挛 B、扩瞳、升眼压、调节痉挛 、缩瞳、降眼压、调节痉挛 D、缩瞳、降眼压、调节麻痹 、缩瞳、升眼压、调节麻痹、新斯的明可用于治疗（ ） 、青光眼 B、重症肌无力 C、阵发性室上性心动过速 、+C 、B+C 、手术后肠麻痹首选药是：（ ） 、毒扁豆碱 B、阿托品 C、毛果芸香碱 D、新斯的明 、- 、手术后腹气胀、尿潴留宜选（ ） 、毒扁豆碱 B、新斯的明 C、毛果芸香碱 、酚妥拉明 、酚苄明 5、治疗青光眼可选用（ ） 、新斯的明 、阿托品 C、山莨菪碱 、毛果芸香碱 、东莨菪碱 6、新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强（ ） 、心脏 B、腺体 C、眼 、骨骼肌 E、平滑肌 7、新斯的明的作用原理是（ ） 、直接作用于受体 B、抑制的生物合成、抑制c的转化 、抑制的贮存 E、直接作用于a受体8、新斯的明可用于（ ） 、青光眼 、外周血管痉挛性疾病 C、支气管哮喘 、感染性休克 E、以上都不是9、毛果芸香碱的缩瞳机制是（ ）、阻断虹膜受体 、阻断虹膜受体 、激动虹膜受体 、抑制胆碱酯酶 E、激动虹膜N受体 0、毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用？（ ） A、缩瞳 、视远物清楚 C、上眼睑收缩 、前房角间隙变窄 E、对光反射不变第七章 胆碱受体阻断药（1）-M胆碱受体阻断药、不属于受体阻断药者是（ ）、阿托品 、东莨菪碱 C、山莨菪碱 、丙胺大林（普鲁本辛） 、酚妥拉明、阿托品不具有的治疗用途是（ ） 、抗感染性休克 、治疗青光眼 C、解除内脏平滑肌痉挛 、治疗窦性心动过缓 、治疗虹膜睫状体炎、阿托品对眼睛的作用是（ ） 、扩瞳、降眼压、调节痉挛 、缩瞳、降眼压、调节痉挛 、缩瞳、升眼压、调节麻痹 、扩瞳、降眼压、调节麻痹 、扩瞳、升眼压、调节麻痹4、感染性休克首选（ ） 、阿托品、异丙肾上腺素、山莨菪碱 、东莨菪碱、间羟胺5、防晕止吐常用（ ）、山莨菪碱、阿托品C、东莨菪碱 、后马托品、普鲁苯辛6、可用于治疗内脏绞痛的药物是（ ） 、新斯的明、 、毛果芸香碱 、解磷定、肾上腺素7、胃肠道平滑肌解痉，常选用（ ） 、异丙肾上腺素、多巴胺、麻黄碱 、阿托品或普鲁苯辛、东莨菪碱8、阿托品药理作用不包括（ ） 、抑制汗腺分泌、降低限内压 、解除小血管痉挛 、松驰内脏平滑肌 、拮抗迷走神经过度兴奋9、治疗严重的胆绞痛室首选（ ） 、阿托品、哌替定、阿司匹林 、阿托品十哌替定、丙胺太林0、目前认为用于治疗感染（中毒）性休克、副作用较低的药物是（ ） 、山莨菪碱 、东莨菪碱、阿托品 、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素11、阿托品可用于（ ） 、缓解内脏绞痛、治疗快速型心律失常、抑制腺体分泌、治疗青光眼、中毒性休克与有机磷酸酯类中毒抢救、 、12、阿托品的临床应用不包括（ ） 、胃肠绞痛、全身麻醉前给药、虹膜睫状体炎 、晕动病、中毒性休克 第八章 肾上腺素受体激动药、去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（ ） 、静滴、皮下注射 、肌注、口服 E、灌肠2、“肾上腺素作用的翻转”是指（ ） 、给予受体阻断药后出现升压效应、给予受体阻断药后出现降压效应 、肾上腺素具有、受体激动效应、收缩压上升，舒张压不变或下降 、由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用、肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转？（ ） 、阿托品、美加明、普萘洛尔、酚妥拉明 E、拉贝洛尔、静滴去甲肾上腺素可用于（ ） 、上消化道急性出血B、抗休克 、平喘 、心脏复苏 E、降压 5、可改善肾功能的拟肾上腺素药是（ ） 、异丙肾上腺素、多巴胺 、去甲肾上腺素 、肾上腺素 、麻黄素 6、II、III度房室传导阻滞宜用（ ） 、肾上腺素 、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 、多巴胺 、酚妥拉明 7、主要兴奋受体的药物是（ ） 、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 、异丙肾上腺素 、多巴胺 、麻黄碱8、过敏性休克首选药（ ） 、去甲肾上腺素 、肾上腺素 、异丙肾上腺素 、多巴胺 、麻黄碱 9、可作气雾吸入或舌下给药的平喘药是（ ） 、肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱 、去甲肾上腺素 、多巴胺第九章 肾上腺受体阻断药一、单项选择题、肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转？（ ）、受体阻断药 B、受体阻断药 C、受体阻断药 、受体阻断药 E、受体阻断药十受体阻断药2、下列哪个药物可对抗导致的局部组织缺血坏死（ ） 、酚妥拉明 、肾上腺素 、麻黄碱 、普萘洛尔 E、多巴酚丁胺3、目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是（ ）、山莨宕碱 、东莨宕碱 C、阿托品、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素4、普萘洛尔临床应用不包括（ ） 、窦性心动过速 、心源性休克 、高血压 、心绞痛 E、心肌梗塞5、普萘洛尔是下列哪一药物的特异性拮抗剂？（ ）、肾上腺素 、去甲肾上腺素 、异丙肾上腺素 、多巴胺 、阿拉明6、静注酚妥拉明后，再注射血压可（ ）、上升 B、下降 、不变 D、先降后升 、先升后降7、普萘洛尔不具有下列哪项作用？（ ）抑制心肌收缩力 B、收缩血管 松弛支气管平滑肌降低心肌耗氧量 减少心输出量第十三章 镇静催眠药、安定的催眠作用机制主要是（ ） 、抑制特异性感觉传入通路 、抑制特异性感觉传入道路的侧支传导冲动至网状结构 、抑制网状结构上行激活系统 、抑制大脑皮层及边缘系统 、增强中枢能神经的抑制效应2、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄，应（ ） 、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 、以上都不对3、BDZ类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用（ ） 、镇静、催眠、抗焦虑 、麻醉、抗惊厥 、抗癫痫4、严重烫伤疼痛而难以入睡、最好选用（ ） 、派替啶 、安定、苯巴比妥 、氯丙嗪、异戊巴比妥 第十七章抗精神失常药、氯丙嗪不具有的药理作用是（ ）、抗精神病作用 、镇静作用 、催吐作用、退热降温作用 、加强中枢抑制药的作用 h、关于氯丙嗪，哪项描述不正确（ ）、可阻断受体，引起血压下降压 B、阻断受体，引起视力模糊、可用晕动病之呕吐、配合物理降温方法，不但能降低发热者体温，也能降低正常体温、可用于治疗精神病 、氯丙嗪临床主要用于（ ）、抗精神病、镇吐、人工冬眠 、镇吐、人工冬眠、抗抑郁、退热、防晕、抗精神病 、退热、抗精神病及帕金森病、低血压性休克、镇吐、抗精神病 、氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是（ ）、阻断中脑一边缘系统通路的受体、阻断中脑一皮层通路的受体、阻断黑质一纹状体通路的受体、阻断结节一漏斗通路的受体、抑制脑子网状结构上行激活系统 、氯丙嗪抗精神分裂症的主要原因是（ ） 、阻断中脑一边缘系统通路的 1受体、阻断黑质一级状体通路的 2受体、阻断结节一漏斗通路的D1受体 、阻断中脑一皮质通路的2受体、阻断第四脑室底部后极区的受体6、在何种情况下氯丙嗪的降温作用最强？（ ）、阿司匹林加氯丙嗪、派替啶加氯丙嗪、苯巴比妥加氯丙嗪、异丙嗪加氯丙嗪、物理降温加氯丙嗪7、氯丙嗪对哪种病的疗效好（ ）、抑郁症 B、精神分裂症 、妄想症 、精神紧张症 E、其它精神病 第十八章镇痛药、心源性哮喘可选用（ ）、肾上腺素 、去甲肾上腺素 、异丙肾上腺素 D、多巴胺 、吗啡2、哌替啶比吗啡应用多的原因是（ ）、镇痛作用强 、对胃肠道有解痉作用 、无成瘾 D、成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱 E、作用维持时间长 3、哌替啶最大的不良反应是（ ）A、便秘 B、成瘾性 、腹泻 D、心律失常 E、呕吐4、度冷丁的药理作用不包括（ ）、呼吸抑制 、镇静作用 、兴奋催吐化学感受区 、收缩支气管平滑肌 、对抗催产素对子宫的兴奋作用5、吗啡的镇痛作用原理可能是（ ）、激活阿片受体 、阻断阿片受体 、抑制疼痛中枢 D、阻断上行激活系统 E、阻断受体 6、吗啡不具有以下哪一作用（ ） 、体内2潴留 、镇痛 、镇咳 、呼吸抑制 E、松驰支气管平滑肌7、吗啡的镇痛作用最适于（ ） 、诊断未明的急腹症 、分娩止痛 、颅脑外伤的疼痛 、其它药物无效的急性锐痛 、用于授乳妇女的止痛 8、治疗胆绞痛宜选（ ） 、阿托品 B、哌替啶 、阿斯匹林 D、阿托品十哌替啶 、654-2 9、下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性（ ） 、吗啡 、度冷丁 、可待因 、罗通定（颅通定）、阿斯匹林 10、吗啡对中枢神经系统的作用是（ ）、镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐 、镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐、镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用 D、镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制作用、镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制作用解热镇痛抗炎药、阿司匹林发挥镇痛作用的主要部位和机理是（ ）、在外周防止炎症时的合成 B、在中枢抑制的合成、在中枢激活吗啡受体 D、在外周抑制感觉神经末梢 E、阻断神经干、临床上不用于消炎抗风湿作用的药物是（ ）、阿斯匹林 、保泰松 、对乙酰氨基酚 、吲哚美辛 E、布洛芬3、预防心肌梗塞可用（ ）、消炎痛 、阿斯匹林 、醋氨酚 、保泰松 、萘普生4、阿斯匹林预防血栓形成的机理是（ ）、直接对抗血小板聚集 B、抑制环加氧酶的活性，减少血小板中TXA2生成、加强维生素的作用 、降低凝血酶活性 E、溶解血栓5、的组成是下列哪一项（ ）、阿司匹林十非那西丁十咖啡因 、阿司匹林十非那西丁十可待因、阿司匹林十氨基匹林十咖啡因 、阿司匹林十苯巴比妥十咖啡因、阿托品十非那西丁十可待因6、感冒发热头痛可用（ ）、吗啡 、阿托品 、哌替啶 、阿司匹林 、可待因 7、阿斯匹林对哪类炎症有效（ ）、化学性炎症、物理性炎症、细菌性炎症、风湿性炎症、各种炎症都有效 、解热作用是由于抑制体温调节中枢的合成8、解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是（ ）、脊髓胶质区 、脑室与导水管周围灰质 、外周病变部位 、脑干网状结构 E、大脑皮层中枢9、小剂量阿斯匹林用于预防心肌梗塞的机制是（ ）、抑制丘脑下部合成 、抑制周围组织合成、抑制血小板XA2合成，防止血小板聚集、增加血小板合成防止血小板聚集 、增加前列环素PGI2合成10、能抑制血小板聚集的药物是（ ）、阿斯匹林 、苯巴比妥 、氯丙嗪 、苯妥英钠 E、安定11、解热镇痛作用较强、消炎抗风湿作用很弱的药物（ ）、保泰松 B、扑热息痛 、阿斯匹林 、布洛芬 、水杨酸钠12、不具有成瘾性的药物是（ ）、吗啡 B、哌替啶 、扑热息痛 D、可待因 E、芬太尼抗慢性心功能不全药 1、强心苷不能用于治疗（ ） 、心房颤动 B、心房扑动 C、室上性阵发性心动过速 、室性早搏 、高血压所致的心功能不全、强心甙治疗心力衰竭的最基本作用是（ ）、使已扩大的心室容积缩小 、增加心肌收缩力 、降低心率、降低心肌耗氧量 E、负性频率作用3黄毒甙 、地高辛 、毒毛旋花甙 D、肾上腺素 、异丙肾上腺素3、强心苷心脏毒性的发生机制是（ ） 、兴奋心脏细胞膜 a+、K+ATP酶 、抑制心脏细胞膜 a+、K+ATP酶 、使心肌细胞内+增加 、使心肌细胞内Ca2+增加 、增加心肌抑制因子的释放4、下列哪项描述不正确（ ）、强心苷中毒可出现黄视症、绿视症 B、低血钾、高血钙时可诱发强心苷中毒、强心苷与糟皮质激素合用时，可不考虑补钾、强心苷中毒时可出现恶心、呕吐、卡托普利可通过减轻心脏前后负荷，改善心衰症状抗心绞痛药、硝酸甘油抗心绞痛主要机制是（ ）、扩张容量血管和阻力血管 、扩张冠脉输送血管 、扩张冠脉侧枝血管D、扩张冠脉阻力血管 、减慢心率、抑制心收缩力、降心肌氧耗量、硝酸甘油、受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（ ）、扩张血管 B、防止反射性心率加快 、减慢心率、抑制心肌收缩力 、降低心肌耗氧量、下述关于普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，哪点 是错误的 （ ）、增强疗效 B、防止反射性心率加快 C、避免心容积增加、能协同降低心肌耗氧量 、避免普萘洛尔抑制心脏4、硝酸甘油适用于（ ）、稳定型心绞痛 、不稳定型心绞痛 、变异型心绞痛 、各型心绞痛E、以上都不是5、硝酸甘油的主要不良反应是（ ）、胃肠道反应 、耐受性 、反射性心率加快 、眩晕 、血压升高抗高血压药、下哪药在扩张血管降压时不加快心率？（ ）、肼苯哒嗪 、酚妥拉明 、硝酸甘油 、硝苯地平 、拉贝洛尔 、兼患消化性溃疡的高血压者，宜选的降压药是（ ）、哌唑嗪 B、甲基多巴 C、硝苯地平 D、可乐定 E、肼苯哒嗪、血管紧张素转化酶抑制剂是（ ）、硝普钠 、卡托普利 、肼苯哒嗪 、哌唑嗪 E、尼群地平、通过直接阻断1受体而降压的药物是（ ）、利血平 、甲基多巴 、哌唑嗪 、硝苯地平、氢氯噻嗪5、中枢性降压药是（ ）、可乐定 、利血平 、拉贝洛尔 、肼苯哒嗪 、硝苯地平6、通过阻断1和受体而发挥抗高血压作用的药物是（ ）、哌唑嗪 B、普萘洛尔 C、硝苯地平 、卡托普利 、拉贝洛尔7、通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压的药物是（ ） 、可乐定 、依那普利 、利血平 、硝普钠 、哌唑嗪8、通过影响肾素一血管紧张素一醛固酮系统而发挥降低血压作用的药物是（ ） 、利血平 、哌唑嗪 、甲基多巴 、卡托普利 E、肼苯哒嗪9、哌唑嗪的降压机制是（ ）、抑制肾素释放 B、抑制心脏使心输出量降低、激动突触前膜的2受体减少释放、阻断突触后膜1受体、舒张血管 、抑制心肌细胞a2+内流 利尿药和脱水药、有高血钾的水肿病人应禁用下列哪种利尿药（ ）、氢氯噻嗪 、呋喃苯胺酸 C、利尿酸 、螺内酯 E、布美他尼、最易引起低血钾作用的药物是（ ）、氢氯噻嗪 B、苄氟噻嗪 、螺内酯 、氨苯喋啶 、呋喃苯胺酸、强效利尿药的作用部位是（ ）、近曲小管 、髓袢升支粗段皮质部和髓质部 C、髓样升支粗段皮质部 D、髓袢升支粗段髓质部 、远曲小管、呋喃苯胺酸不良反应不包括（ ）、低血钠 、胃肠道反应 C、耳毒性 、低血容量 E、高血钙、利尿作用与体内醛固酮水平相关的药物是（ ）、安体舒通 B、氨苯喋啶 、氨氯吡眯 、氢氯噻嗪 、乙酰唑胺 、6、肝性水肿宜选用（ ）、螺内酯 、利尿酸 C、甘露醇 D、速尿 、氢氯噻嗪7、轻中度心性水肿病人宜用（ ）、氨苯喋啶 、利尿酸 C、速尿 、氢氯噻嗪 、甘露醇 组胺受体阻断药、属于2受体阻断药是（ ） 、苯海拉明 、异丙嗪 C、扑尔敏 、西米替丁、氯苯丁嗪（安其敏）、西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为（ ） 、中和过多的胃酸 、能吸附胃酸，并降低胃液酸度 、阻断胃腺壁细胞上的组胺H1受体，抑制胃酸分泌 、阻断胃腺壁细胞上的组胺2受体，抑制胃酸分泌 、以上都不是3、不属于1一受体阻断药者是（ ） 、氯丙嗪 B、异丙嗪 C、氯苯吡胺（扑尔敏）、苯海拉明 E、西米替丁4、苯海拉明不具备的药理作用是（ ） 、镇静 、抗过敏 、催眠 、减少胃酸分泌 、防晕动5、通过阻断2一受体减少胃酸分泌的药物是（ ） 、苯海拉明 B、碳酸钙 、胃复康 D、雷尼替丁 、异丙阿托品 糖皮质激素类药、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（ ） 、刺激骨髓造血机能 、使红细胞与血红蛋白减少 、使中性粒细胞减少 、使血小板减少 E、淋巴细胞增加2、治疗过敏性休克的首选药物是（ ） 、糖皮质激素、抗组胺药、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 、阿托品3、长期或大剂量使用糖皮质激素可引起（ ）、胃酸分泌减少 、血糖降低 、促进骨骼发育、向心性肥胖 、防止消化性溃疡形成4、氢化可的松可用于（ ） 、慢性肾上腺皮质功能减退 、精神分裂症 、骨折 、霉菌感染 E、胃溃疡5、糖皮质激素的抗毒机制是（ ） 、直接中和细菌外毒素 、直接中和细菌内毒素 、提高机体对内毒素耐受力 、抑制细菌内毒素的产生 、拮抗心肌抑制因子的作用6、下列哪项描述不正确？（ ） 、严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素 、糖皮激素可中和内毒素，提高机体对内毒素的耐受性 、皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张 、糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多 、糖皮质激素可使血淋巴细胞减少7、不属于糖皮激素类药物的不良反应是（ ） 、诱发高血压 、耳毒性和肾毒性 C、诱发或加重感染 、动脉粥样硬化 E、中枢兴奋8、长期使用糖皮质激素突然停药可导致（ ） 、类肾上腺皮质机能亢进症 、肾上腺皮质萎缩和机能不全 、诱发消化性溃疡 D、骨质疏松 、诱发感染9、严重肝病时不宜用（ ） 、氢化可的松 、泼尼松 、氢化泼尼松 、地塞米松 、倍他米松10、不属于糖质激素药物的是（ ） 、氢化可的松 B、泼尼松 、氢化泼尼松 D、地塞米松 、保泰松11、长期应用糖皮激素可引起（ ） 、高血钾症 、低血糖 、低血钙 D、高血钙症 、减少磷的排泄12、糖皮质激素类药物作用有（ ） 、抗炎作用 、减轻毛细血管扩张 、提高机体免疫功能 D、促进肉芽组织增生 E、中和外毒素第三十七章 抗菌药物概论第三十八章 -内酰胺类抗生素第三十九章 大环内酯类第四十章 氨基苷类抗生素第四十一章 四环素类及氯霉素一、单项选择题 1、青霉素类共同具有（ ） 、耐酸、口服可吸收 、耐-内酰胺酶 、抗菌谱广 、主要应用于革兰阴性菌感染、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应2、氯霉素主要的严重不良反应是（ ） 、抑制骨髓造血功能 B、灰婴综合征 C、胃肠道反应 、双重感染 、精神病3、易引起灰婴综合征的抗生素是（ ） 、氯霉素 、四环素 、二性霉素 、多粘菌素 、卡那霉素4、支原体肺炎可首选（ ） 、四环素 、氯霉素 、青霉素 、SDTMP 、庆大霉素 5、金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过（ ） 、产生灭活青霉素的-内酰胺酶 、产生蛋白水解酶 、合成对氨苯甲酸 、细菌改变代谢途径 、以上都不是6、具有一定肾毒性的-内酰胺类抗生素是（ ） 、青霉素 、耐酶青霉素类 、半合成广谱青霉素类 、第一代头孢菌素类 、第三代头孢菌素类7、下列哪项描述不正确（ ） A、氨基苷类抗生素对G-杆菌有较强的抗菌作用 、氨基苷类在碱性环境中抗菌作用较强 、氨基苷类对静止期细菌有杀灭作用 、氨基苷类抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关 、氨基苷类口服难吸收，可用于胃肠道消毒8、第三代头孢菌素的特点（ ）、对+菌强于第一代 、对-菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属） 、对一内酰胺稳定性差 、肾毒性大 、9、最易引起二重感染的抗生素是（ ） 、链霉素 、四环素 C、二性霉素 、多粘菌素 、卡那霉素10、能增加氨基苷类抗生素耳毒作用的药物是（ ） 、速尿 B、氢氯噻嗪 、氨苄青霉素 D、多粘菌素 、醋氨酚11、下列不属于氨基甙类的共性（ ） 、对-杆菌及结核菌作用差 、抑制菌体蛋白质合成 、肠道难吸收 、对第八对脑神经有损害； E、肾毒性12、防治青霉素过敏反应的措施，不正确项是（ ） 、注意询问过敏史 B、作皮肤过敏试验 、出现过敏性休克时首选扑尔敏 、出现过敏性休克时首选肾上腺素 、注射后应观察3分钟左右13、青霉素过敏性休克应立即注射（ ）、氯化钙 、氢化可的松 、NA 、AD 、异丙肾上腺素14、青霉素抗药性产生机理主要是（