油品分析1试题库1.doc

一、填空题1 误差根据来源分为 、 。系统误差 随机误差2系统误差具有 和 。重复性 可测性3 的大小、正负无法测量，也不能加以校正。 随机误差4 误差可用 误差和 误差表示。绝对 相对5 偏差可用 偏差和 偏差、 偏差等表示。绝对 相对 平均6准确度反映测定结果与 的程度，精密度反映测定结果 。真实值接近 互相接近的程度7准确度由 和 决定，所以要获得很高的 ，则必须有很高的 。系统误差 随机误差 准确度 精密度8 校准 、做 试验，做 试验，对分析结果加以 能减少系统误差。仪器 空白 对照 校正9 同一水样，多做几次取平均值，可减少 ，一般要求平行测定 次。随机误差 2-410常用的标定盐酸溶液的基准物质有 、 。无水碳酸钠、硼砂。11常用的标定氢氧化钠的基准物质有 、 。草酸、邻苯二甲酸氢钾。12常用的标定EDTA溶液的基准物质有 、 。锌、氧化锌。13常用的标定高锰酸钾的基准物质有 、 。草酸、草酸钠。14现用无水碳酸钠标定约0.1mol/L的盐酸，为使结果有4位有效数字，每份至少应称取 酸钠 克(摩尔质量106gL-1)。无水碳 0.538515. 实验室常用的50ml规格的滴定管最小量度值为 ml，它的读数最多为 位有效数字。0.1 416酸碱滴定中选用指定剂的原则是指示剂的变色范围必须 。 处于或部分处于计量点附近的PH突跃范围内。17酸碱滴定时，酸和碱的强度越 ，浓度越 ，其PH突跃范围越大。强 大18酸碱滴定中，当选用的指示剂一定时，若PH突跃范围越大，则滴定的相对误差越 。小19 用盐酸滴定碳酸钠可以准确滴定 个终点，而用氢氧化钠滴定碳酸溶液只能准确滴定 个终点。2 120某酸碱指示剂的Pka=3.46，则其理论变色范围为 。2.46_4.4621强碱滴定一元强酸时，计量点PH= ，滴定一元弱酸时，计量点PH 7。7 22甲基橙指示剂酸式为 色，碱式为 色。红 黄23 酚酞指标剂酸式为 色，碱式为 色。无 红24 EDTA为 ，它的学名为 常用 表示它的分子式。氨羟类配位剂 乙二胺四乙酸 H4Y25水的硬度是指水中Ca2+、Mg2+浓度的总量，硬度的单位有 （以CaCO3计）。mmol L-1、mg L-126 测定总硬度时，控制PH= 做指示剂，用EDTA滴定，溶液由 变为 为终点。10.0 以铬黑T 紫红色 蓝色27 测定钙硬度时，控制PH= ，镁离子以 而不干扰滴定，以钙指示剂做指示剂，用EDTA滴定，溶液由 变为 为终点。12.0 Mg(OH)2的形式析出 红色 蓝色28莫尔法测定氯离子含量时，须调节PH= 。有铵离子存在时，须控制在 范围内。6.510.5（中性或弱碱性） 6.57.2（中性）29莫尔法测定氯离子含量时，用 做指示剂， 作滴定剂时，出现 沉淀即为终点。铬酸钾 硝酸银 砖红色30莫尔法只能用于测定水中 和 的含量，但不能用Cl-标准溶液滴定 。Cl- Br- Ag+31佛尔哈德法返滴定可在 条件下测定水样中Cl-。先加入过量 ，加入指示剂铁铵钒，以NH4SCN标准溶液进行返滴定，出现 即为终点。强酸性 AgNO3标准溶液 血红色32在佛尔哈德返滴定法测定水样中氯离子含量时，物质之间量的关系为ncl-= 。33含有0.01molL-1Cl-,0.01 molL-1Br-混合水溶液，逐滴加入AgNO3水溶液，首先生成沉淀的是 。溴化银34 硫酸钙沉淀加入碳酸钠后会转变为碳酸钙沉淀，则表明K0CaCO3 K0CaSO4。35已知KSPAgcl=1.810-11,KSPAgSCN=1.010-12,氯化银沉淀加入KSCN溶液中，沉淀物中 硫氰酸银沉淀。有36莫尔法测定时，水样中若存在CO32-或S2-，能与 ，存在Ba2+或Pb2+,能与 ，干扰滴定。Ag+生成沉淀 CrO42-生成沉淀37高锰酸钾标准应保存在 、 在滴定管中保存，使用之前一定要 。 暗处、不得 标定38EDTA在水溶液中可以7种型体存在，PH12,主要以 体存在。Y4-型39草酸标定高锰酸钾溶液的反应方程式为： 。2MnO4-+5C2O42-+16H+10CO2+2Mn2+8H2O40重铬酸钾与亚铁离子在酸性条件下反应方程式为：Cr2O72-+ Fe2+ H+ Cr3+ Fe3+7H2O。 6 14 2 641吸光度A与透光率T的关系式为 。A=lgT 。42A=CL式中叫摩尔吸光系数，它反映了在一定波长下用吸收光谱法测定该吸光物质的 。越大对光的吸收越强，灵敏度越高。43吸收光谱法定量的理论基础是最常用的 定律。朗伯-比耳44吸收光谱曲线上最大吸收峰所对应的波长叫 ，用 表示，在此波长测定灵敏度 ，通常选用 作为分析时的工作波长。最大吸收波长 max 最高 max45高锰酸钾为 ，它吸收了白色光线中的 光线。紫红色 绿色46可见光分光光度计工作范围为 nm，在比色器中进行测定时，被测物质必须在仪器工作波长范围有 。360800 吸收47分光光度计主要由 、 、 、 四部分组成。 光源 单色器 吸收池 检测器 48水样中铁的测定可用 或 显色后进行比色分析。 磺基水杨酸 邻二氮菲49.电位滴定法是根据 指示终点。指示电极的电位突跃50色谱法是一种物理化学 方法。分离分析51. 酸碱指示剂大部分是 弱酸或弱碱。有机 52 在定量分析运算中，弃去多余的数字时，应以 的原则决定该数字的进位或舍弃。四舍六入五留双53定量分析中，影响测定结果准确度的是 误差，影响测定结果精确度的是 误差。系统；偶然54 原子吸收分光光度计主要用于 化合物的定量分析。金属元素55 原子吸收分光光度计中的光源通常采用 ，提供被测元素的原子所吸收的 。元素灯或空心阴极灯 特征谱线56. 实验室中可以定量移取液体的常用仪器为 、 。 移液管 吸量管57 实验室中，不能在电热干燥箱中受热的常用玻璃仪器有 、 、 、 、 。 滴定管 移液管 吸量管 容量瓶 量筒58 实验室中， 、 、 在使用之前必须用待吸或滴定溶液润洗，而容量瓶、锥形瓶在使用前则不能用待盛液体润洗。 滴定管 移液管 吸量管59(24.008.00)0.1000= 。 1.60060(14.005.00)0.1000= 。 0.90061在分析天平上称去样品能精确至 。 0.0001克。62欲配制0.1000mol.L-1Na2CO3溶液150.0ml，应准确称取Na2CO3的质量为 克。1.59063 PH=7.00，表示其有效数字为 位。264 PH=7.0，表示其有效数字为 位。165 数字0.0530表示其有效数字为 位。366 实验中铬酸洗液用 和 配制而成。重铬酸钾 浓硫酸67用纯水洗涤玻璃仪器，使其干净又节约用水的方法原则是 。少量多次68容量分析时所用的最主要的玻璃量器有 、 、 等。滴定管，容量瓶，移液管69用分光光度法测定样品时吸光度的读数范围最好控制在 范围内以减少误差。0.20.770.分析化学包括定性分析和定量分析两大部分。鉴定物质所含组分称为 ；测定各组分相对含量称为 。 定性分析；定量分析 71.根据测定原理不同，分析化学可分为化学分析法和仪器分析法。以物质的化学反应为基础的分析方法称为 ；以物质的物理性质和物理化学性质为基础的分析方法称为 。化学分析法；仪器分析法72.根据误差的性质和产生的原因，可将误差分为 和 。系统误差；偶然误差 73.消除系统误差的方法有三种，分别为 、 、 。 对照试验；空白试验；校准仪器和方法 74.随机误差是 向性的,它符合 规律,可以用 方法来减小。 非单；正态分布；多次测量取其平均值75.相对误差是指 在 中所占的百分率。 绝对误差；真实值 76.衡量一组数据的精密度，可以用 ，也可以用 ，用 更准确。 平均偏差；标准偏差；标准偏差 77.准确度是表示 ；而精密度是表示 ，即数据之间的离散程度。测量值与真实值的接近程度；测量结果的再现性 78.有效数字的可疑值是其 ；某同学用万分之一天平称量时可疑值为小数点后第 位。 最后一位；四 ；79.下列各测定数据或计算结果分别有几位有效数字(只判断不计算)。pH=8.32 ； 3.7103 ； 18.07% ；0.0820 ；2 ；2 ；4 ；3 ； 80.修约下列数字为3位有效数字：0.5666900 ； 6.23000 ；1.2451 ； 7.12500 。 0.567 ；6.23 ；1.24 ；7.12 81.滴定分析中，化学计量点与滴定终点之间的误差称为 ，它属于 误差。终点误差；系统82.对310次测定，可疑值的取舍通常用 法。 Q检验 83.根据误差的来源，判断下列情况产生何种误差？ 称量时样品吸湿 ；砝码被腐蚀 ；滴定管读数最后一位估计不准 ；天平的零点突然变动 ；分光光度法测磷时电压变动 ；重量法测定SiO2时，硅酸沉淀不完全 。系统误差；系统误差；偶然误差；偶然误差；偶然误差；系统误差84 系统误差的正负、大小一定，是 向性的，主要来源有 、 、 。 单；方法误差；仪器和试剂误差；操作误差 85.对某一共轭酸碱HAA,其Ka与Kb的关系是 。 KaKb = Kw。86.在酸碱滴定中，指示剂的选择是以 为依据的。 pH突跃范围87.强碱滴定弱酸，滴定曲线的突跃范围在碱性范围内，因此甲基橙、甲基红等都 作为滴定的指示剂。不能88. 滴定范围的大小与滴定剂和被滴定物的浓度有关，浓度越 ，突跃范围越长，可供选择的指示剂越 。大；多 89.指示剂的变色范围越 越好。 窄 90.甲基橙的pKHIn=3.4，其理论变色范围的pH值应为 。 2.44.4 91.在理论上，cHIn=cIn时，溶液的pH=pKHIn，此pH值称为指示剂的 。理论变色点92.混合指示剂有两种配制方法：一是用一种不随H浓度变化而改变颜色的 和一种指示剂混合而成；二是由两种不同的 混合而成。惰性染料；指示剂93.如同Na2CO3和NaHCO3混合物含量的测定一样，在一次滴定中先后使用两种不同的指示剂来指示滴定的两个终点，这种方法称为 法。双指示剂94.最理想的指示剂应是恰好在 时变色的指示剂。等量点95.在酸碱滴定分析过程中，为了直观形象地描述滴定溶液中H浓度的变化规律，通常以 为纵坐标，以加入滴定剂的 为横坐标，绘成曲线。此曲线称为 。溶液的pH值； 体积；滴定曲线 96.酸碱滴定曲线是以 变化为特征的。滴定时酸碱的浓度越大，滴定的突跃范围 。 pH值； 越大 97.酸碱滴定法是用 去滴定各种具有酸碱性的物质，当达到化学计量点时，通过滴定剂的体积和 ，按反应的 关系，计算出被测物的含量。强酸或强碱；浓度；计量 98. 在酸碱滴定中，选择指示剂是根据 和 来确定的。 pH值突跃范围； 指示剂的变色范围 99.二元弱酸被准确滴定的判断依据是 ，能够分步滴定的判据是 。 cKai108；Ka1/Ka2104 100.有一碱液，可能是NaOH、Na2CO3、NaHCO3，也可能是它们的混合物。今用HCl标准溶液滴定，酚酞终点时消耗HClV1mL，若取同样量碱液用甲基橙为指示剂滴定，终点时用去HClV2mL，试由V1与V2关系判断碱液组成；(1)V1=V2时，组成为 。(2)V2=2V1时，组成为 。(3)V1V22V1时，组成为 。(4)V22V1时，组成为 。(5)V1=0，V20时，组成为 。(1) NaOH ；(2) Na2CO3 ；(3) NaOHNa2CO3 ；(4) Na2CO3NaHCO3；(5) NaHCO3 101.氯化物中氯的测定（莫尔法），指示剂为K2CrO4，根据 来判断滴定终点。Ag2CrO4的砖红色 102.银量法确定终点的方法有 、 、 。莫尔法；佛尔哈德法； 法扬斯法 103.佛尔哈德法的直接滴定法用 作标准溶液，在 条件下测定Ag。NH4SCN或KSCN； 酸性104.络合滴定中一般不使用EDTA而用EDTA二钠盐( Na2H2Y ), 这是由于_； 当在强酸性溶液中( pH 1 ), EDTA为六元酸, 这是因为_。EDTA在水中的溶解度小, 而Na2H2Y的溶解度较大; 两个N原子接受了两个质子105. K/MY称 ，它表示 配位反应进行的程度，其计算式为 _.条件稳定常数，存在副反应, 106.配位滴定曲线滴定突跃 的大小取决于 。在金属离子浓度一定的条件下， ，突跃越大 ；在条件常数K/MY一定时， ，突跃越大 。金属离子的分析浓度CM和络合物的条件形成常数，越大，CM 越大107.KMnO4试剂中通常含有少量杂质，且蒸馏水中的微量还原性物质又会与KMnO4作用，所以KMnO4标准溶液不能 配制。直接108.K2Cr2O7易提纯，在通常情况下，试剂级K2Cr2O7可以用作 ，所以可 配制标准溶液。基准物质；直接109.碘滴定法常用的标准溶液是 溶液。滴定碘法常用的标准溶液是 溶液。单质碘；Na2S2O3110.氧化还原滴定所用的标准溶液，由于具有氧化性，所以一般在滴定时装在 滴定管中。酸式 111.氧化还原指示剂是一类可以参与氧化还原反应，本身具有 性质的物质，它们的氧化态和还原态具有 的颜色。氧化还原；不同 112.有的物质本身并不具备氧化还原性，但它能与滴定剂或反应生成物形成特别的有色化合物，从而指示滴定终点，这种指示剂叫做 指示剂。特殊113.在氧化还原滴定中，利用标准溶液本身的颜色变化指示终点的叫做 。自身指示剂 114.淀粉可用作指示剂是根据它能与 反应，生成 的物质。I2 ；蓝色115.用碘量法测定铜盐中铜的含量时，加入 的目的是使CuI转化成溶解度更小的物质，减小沉淀对I2的吸附。KSCN116.系统误差的特点是_，偶然误差的特点是_。 单向性；非单向性二、选择题1. 人眼能感受到的光称为可见光，其波长范围为( )A.400nm-760nm B.200nm-320nm C 200nm-1000nm D.320nm-1000nm2. 某有色溶液50ml，含有色物质0.10mg，用1.0cm吸收池在某一波长下，测得百分透光率为10%，则吸光系数为 ( ) A.1.0102 B.2.0102 C.5.0102 D.1.01033. 有色配位化合物的摩尔吸光系数与下列哪种因素有关( )A.比色皿厚度 B. 有色配位化合物的浓度 C.入射光的波长 D配位化合物的稳定性4. 下列说法中正确的是( )A. 当溶液浓度变大时其最大吸收波长变长 B.在一定波长下，当溶液浓度变小时其吸光度变大C.吸收皿的厚度扩大一倍，其摩尔吸光系数缩小一倍 D.若改变入射波长，则摩尔吸光系数也改变5. 在邻二氮菲测铁实验中，选择合适的参比溶液是( ) A.样品空白 B试剂空白 C.蒸馏水空白 D.缓冲溶液空白6. 利用KMnO4的强氧化性，在强酸性溶液中可测定许多种还原性物质，但调节强酸性溶液必须用（ ）。 A. HCl B. H2SO4 C. HNO3 D. H3PO47. 滴定碘法是应用较广泛的方法之一，但此方法要求溶液的酸度必须是（ ）。A. 强酸性 B.强碱性 C.中性或弱酸性 D.弱碱性8. 在滴定碘法中，为了增大单质I2的溶解度，通常采取的措施是（ ）。A. 增强酸性 B.加入有机溶剂 C.加热 D.加入过量KI9. 用K2Cr2O7法测定亚铁盐中铁的含量时，假如混酸既可调节酸度，也扩大了滴定的突跃范围，此混酸为H2SO4（ ）。 A. HCl B. HNO3 C.H3PO4 D. HAc10. 在选择氧化还原指示剂时，指示剂变色的（ ）应落在滴定的突跃范围内，至少也要部分重合。A. 电极电势 B.电势范围 C.标准电极电势 D.电势11. 用KMnO4溶液进行滴定，当溶液中出现的粉红色在（ ）内不退，就可认为已达滴定终点。 A. 10秒钟B. 半分钟C. 分钟D. 两分钟12. 在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸钠时，滴定速度（ ）。A. 像酸碱滴定那样快速 B. 始终缓慢 C. 开始快然后慢 D. 开始慢中间逐渐加快最后慢13. 间接碘量法一般是在中性或弱酸性溶液中进行，这是因为（ ）。A. NaS2O3在酸性溶液中容易分解 B.I2在酸性条件下易挥发 C.I2在酸性条件下溶解度小 D.淀粉指示剂在酸性条件下不灵敏14. 用KMnO4法滴定Fe2，反应介质应选择（ ）。A. 稀盐酸 B.稀硫酸 C.稀硝酸 D.稀醋酸 15. 在盐酸溶液中用KMnO4法测Fe2，测定结果偏高，其主要原因是（ ）。A. 滴定突跃范围小 B.酸度较低 C.由于Cl参与反应 D.反应速度慢16. 用草酸钠标定高锰酸钾溶液，可选用的指示剂是（ ）。A. 铬黑T B.淀粉 C.自身 D.二苯胺17. 用间接碘量法测定物质含量时，淀粉指示剂应在（ ）加入。A. 滴定前 B.滴定开始时 C.接近等量点时 D.达到等量点时18. KMnO4在酸性溶液中与还原剂反应，其自身还原的产物是（ ）。A. MnO2 B.MnO42 C.Mn2 D.Mn2O219. 碘量法测定铜的过程中，加入KI的作用是（ ）。A. 还原剂、配位剂、沉淀剂 B.还原剂、沉淀剂、催化剂C. 氧化剂、沉淀剂、配位剂 D.氧化剂、配位剂、指示剂20可用作基准试剂的是（ ）A. 盐酸 B. K2Cr2O7 C. 高锰酸钾 D. NaOH21. 用莫尔法直接测定氯化物中氯的含量，若溶液的酸性较强，则会使测定结果（ ）。A. 偏高 B.偏低 C.不影响 D.不能进行22. 佛尔哈德法是用铁铵矾NH4Fe(SO4)212H2O作指示剂，根据Fe3的的特性，此滴定要求溶液必须是（ ）。A. 酸性 B. 中性 C. 弱碱性 D. 碱性23. 在沉淀滴定中，莫尔法选用的指示剂是（ ）。A. 铬酸钾 B. 重铬酸钾 C. 铁铵矾 D. 荧光黄24. 用铬酸钾做指示剂的莫尔法，依据的原理是（ ）。A.生成沉淀颜色不同 B.AgCl和Ag2CrO4溶解度不同 C.AgCl和Ag2CrO4溶度积不同 D.分步沉淀25. 莫尔法能用于Cl和Br的测定，其条件是（ ）。A.酸性条件 B.中性和弱碱性条件 C.碱性条件 D.没有固定条件26. 下列有关螯合物的叙述错误的是：（ ）A、存在环状结构B、常形成逐级配合物 C、稳定性较高 D、广泛用作滴定剂和掩蔽剂27. 用于配位滴定法的反应不需要必须符合的条件是( )A、 反应生成的配合物应很稳定；B、必须以指示剂确定滴定终点。C、反应速度要快；D、生成的配合物配位数必须固定28. 以下有关EDTA的叙述错误的为( )。A、 酸度高时，EDTA可形成六元酸；B、在任何水溶液中，EDTA总以六种型体存在；C 、PH值不同时，EDTA的主要存在型体也不同；D、在不同pH值下，EDTA各型体的浓度比不同；29. 配位滴定所用全属指示剂不能作 ( )A、 沉淀剂 B 、配位剂 C、酸碱指示剂 D、显色剂， 30. 以配位滴定法测定Pb2+时，消除Ca2+、Mg2+干扰最简便的方法是( )。A、配位掩蔽法 B、萃取分离法 C、沉淀分离法 D、控制酸度法 31. 等量的酸和碱中和，得到的pH值应是：（）。A. 呈酸性 B. 呈碱性 C. 呈中性 D. 视酸碱相对强弱而定32. 需配制pH=5的缓冲液，选用：（）A. HAcNaAc (pKa，HAc=4.75) B. NH3H2ONH4Cl (pKb，NH3=4.75)C. Na2CO3NaHCO3(pKa2，H2CO3=10.25) D. NaH2PO4Na2HPO4(pKa2，H2PO4=7.2) 33. 以下各组物质具有缓冲作用的是：（）A. HCOOHHCOONa B. HClNaCl C. HAcH2SO4 D. NaOHNH3H2O34. 有两溶液A和B，pH值分别为4.0和2.0，溶液A的H+浓度为溶液B的H+浓度（ ）倍 A. 1/100 B. 1/10 C. 100 D. 235. 某弱酸 HA的Ka =2105，则A的Kb为：（）A. 1/2105 B. 5103 C.51010 D. 2105 36. 配制pH=10.0的缓冲液，可考虑选用的缓冲对：（）A. HAcNaAc B. HCOOHHCOONa C. H2CO3NaHCO3 D. NH3NH4Cl37. 计算二元弱酸的pH值时，若Ka1Ka2，经常：（）A. 只计算第一级离解而忽略第二级离解 B. 一、二 级离解必须同时考虑C. 只计算第二级离解 D. 与第二级离解完全无关38. 将不足量的HCl加到NH3H2O中，或将不足量的NaOH加到HAc中去，这种溶液往往是：（）A. 酸碱完全中和的溶液 B. 缓冲溶液C. 酸和碱的混合液 D. 单一酸或单一碱的溶液39. 在某溶液中加入酚酞和甲基橙各一滴，显黄色，说明此溶液是：（）A. 酸性 B. 碱性 C. 中性 D. 不能肯定是酸性还是碱性40. 如果弱酸弱碱盐的水溶液为中性，则此类盐：（）A. 在水中不电离 B. Ka与Kb有一些差别 C. Ka= Kb D. 是一种最好的缓冲剂41. 要配制pH=3.5的缓冲液，已知HF的pKa =3.18，H2CO3的pKa2 =10.25，丙酸的pKa =4.88，抗坏血酸的pKa =4.30，缓冲剂应选：（）A. HFNaF B. Na2CO3NaHCO3 C. 丙酸丙酸钠 D. 抗坏血酸抗坏血酸钠42. 各种类型的酸碱滴定，其等量点的位置均在（ ）。A. pH=7 B. pH7 C. pH7 D.突跃范围中点43. 由于弱酸弱碱的相互滴定不会出现突跃，也就不能用指示剂确定终点，因此在酸碱滴定法中，配制标准溶液必须用（ ）。 A.强碱或强酸 B.弱碱或弱酸 C.强碱弱酸盐 D.强酸弱碱盐 44. 用硼砂标定0.1molL1的HCl时，应选用的指示剂是（ ）。A.中性红 B.甲基红 C.酚酞 D.百里酚酞45. 用NaOH测定食醋的总酸量，最合适的指示剂是（ ）。A.中性红 B.甲基红 C.酚酞 D.甲基橙46. 实际上指示剂的变色范围是根据（ ）而得到的。A.人眼观察 B.理论变色点计算 C.滴定经验 D.比较滴定47. Na2CO3和NaHCO3混合物可用HCl标准溶液来测定，测定过程中用到的两种指示剂是（ ）。A.酚酞、百里酚蓝 B.酚酞、百里酚酞 C.酚酞、中性红 D.酚酞、甲基橙48. 在酸碱滴定中，一般把滴定至等量点（ ）的溶液pH值变化范围称为滴定突跃范围。A. 前后0.1%相对误差 B. 前后0.2%相对误差C. 0.0% D. 前后1%相对误差49. 用强碱滴定一元弱酸时，应符合cKa108的条件，这是因为（ ）。A. cKa108时滴定突跃范围窄 B. cKa108时无法确定化学计量关系C. cKa108时指示剂不发生颜色变化 D. cKa108时反应不能进行50. 通过计算绘制各类滴定曲线时，将整个滴定过程分为（ ）个阶段。 A. 2 B.3 C.4 D.551. 多元酸准确分步滴定的条件是（ ）。A. Kai105 B.Kai/Kai1104 C.cKai108 D. cKai108、Kai/Kai110452. 为使pH滴定突跃范围增大，可以采取下列措施中的（ ）。A.改变滴定方式 B.加热被滴溶液 C.增加溶液酸度 D.增加滴定剂浓度53. 下列酸碱滴定反应中，其等量点pH值等于7.00的是（ ）。A. NaOH滴定HAc B.HCl溶液滴定NH3H2O C.HCl溶液滴定Na2CO3 D.NaOH溶液滴定HCl54. 用标准盐酸溶液滴定Na2CO3溶液，第一等量点时pH计算需选用公式为（ ）。A. B. C. D.55. 用0.10 molL1HCl滴定0.16g纯Na2CO3（106gmol1），至甲基橙终点约需HCl溶液（ ）mL。A. 10 B.20 C.30 D.4056. 用0.1000 molL1HCl滴定0.1000 molL1NaOH时的突跃为9.74.3，用0.01000 molL1HCl滴定0.01000 molL1NaOH时的突跃范围是（ ）。 A. 9.74.3 B.8.74.3 C.9.75.3 D.8.75.357. 酸碱滴定法测定CaCO3含量时，应采用（ ）。A. 直接滴定法 B.返滴定法 C.置换滴定法 D.间接滴定法 58. 标定HCl和NaOH溶液常用的基准物质是（ ）。A.硼砂和EDTA B.草酸和K2Cr2O7 C.CaCO3和草酸 D.硼砂和邻苯二甲酸氢钾59. 读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准属于（ ）。A.系统误差 B.偶然误差 C.过失误差 D.非误差范畴60. 测定结果的精密度很高，说明（ ）。A.系统误差大 B.系统误差小 C.偶然误差大 D.偶然误差小61. 测定结果的准确度低，说明（ ）。A.误差大 B.偏差大 C.标准差大 D.平均偏差大62. 0.0008g的准确度比8.0g的准确度（ ）。A.大 B.小 C.相等 D.难以确定63. 下列说法正确的是（ ）。A.准确度越高则精密度越好 B.精密度越好则准确度越高 C.只有消除系统误差后，精密度越好准确度才越高D.只有消除系统误差后，精密度才越好64. 减小随机误差常用的方法是（ ）。A.空白实验 B.对照实验 C.多次平行实验 D.校准仪器65. 消除或减小试剂中微量杂质引起的误差常用的方法是（ ）。A.空白实验 B.对照实验 C.平行实验 D.校准仪器66. 甲乙两人同时分析一试剂中的含硫量，每次采用试样3.5g，分析结果的报告为：甲0.042%；乙0.04199%，则下面叙述正确的是（ ）。A.甲的报告精确度高 B.乙的报告精确度高 C.甲的报告比较合理 D.乙的报告比较合理67. 下列数据中，有效数字是4位的是（ ）。A.0.132 B.1.0103 C.6.0231023 D.0.015068. 2/5含有效数字的位数是（ ）。A.0 B.1 C.2 D.无限多69. 已知，按有效数字运算规则，正确的答案应该是（ ）。A. 0.3865 B. 0.4 C.0.386 D.0.3970. 某小于1的数精确到万分之一位，此有效数字的位数是（ ）。A.1 B.2 C.4 D.无法确定71. 用千分之一的天平称取0.3g左右的样品，下列记录正确的是（ ）。A.0.3047g B.0.305g C.0.30g D.0.3g72. 滴定管读数误差为0.02mL，甲滴定时用去标准溶液0.20mL，乙用去25.00mL，则（ ）。A.甲的相对误差更大B.乙的相对误差更大 C.甲、乙具有相同的相对误差 D.不能确定73. HCl溶液滴定未知浓度的NaOH溶液，由于滴定管读数时对最后一位数字估测不准而产生的误差，应采用下列哪一种方法来减小或消除误差 A 空白试验 B 对照试验 C 增加平行测定次数 D 设法读准每一次读数 74. 用重铬酸钾法测定铁。将0.3000g铁矿样溶解于酸中并还原为Fe2+后，用浓度为0.05000molL-1的溶液滴定，耗去40.00mL,则该铁矿中Fe3O4(=231.5gmol-1)的含量计算式为（ ）A.;B.;C.;D.75. 在滴定分析中,通常借助于指示剂的颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂 变色时停止滴定.这一点称为( ) （A）化学计量点 (B)滴定分析 (C)滴定终点 (D)滴定误差76下列数据中，有效数字为四位数的是（ ）A.pH=11.25 B.H+=0.0003molL-1 C.0.0250 D.15.7677透光率与吸光度的关系是（ ） A.1/T=A B.lgT=AC.lg(1/T)=A D.T=lg(1/A)78酸碱滴定中选择指示剂的原则是（ ）A.= B.指示剂的变色范围与化学计量点完全符合C.指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围内