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文档简介

有机合成精品教案 教学目标 知识技能:通过复习有机合成,使学生掌握有机物的官能团间的相互转化以及各类有机物的性质、反应类型、反应条件、合成路线的选择或设计。会组合多个化合物的有机化学反应,合成指定结构简式的产物。 能力培养:培养学生自学能力、观察能力、综合分析能力、逻辑思维能力以及信息的迁移能力。 科学思想:通过精选例题,使学生认识化学与人们的生活是密切相关的,我们可以利用已学的知识,通过各种方法合成人们需要的物质,使知识为人类服务,达到对学生渗透热爱化学、热爱科学、热爱学习的教育。 科学品质:激发兴趣和科学情感;培养求实、创新、探索的精神与品质。 科学方法:通过组织学生讨论解题关键,对学生进行辩证思维方法的教育,学会抓主要矛盾进行科学的抽象和概括。 重点、难点学会寻找有机合成题的突破口。学会利用有机物的结构、性质寻找合成路线的最佳方式。 教学过程设计 教师活动 【复习引入】上节课我们主要复习了有机反应的类型,与有机物合成有关的重要反应规律有哪几点呢? 【追问】每一规律的反应机理是什么? (对学生们的回答评价后,提出问题) 【投影】 双键断裂一个的原因是什么? 哪种类型的醇不能发生氧化反应而生成醛或酮? 哪种类型的醉不能发生消去反应而生成烯烃? 酯化反应的机理是什么? 什么样的物质可以发生成环反应?对学生的回答进行评价或补充。 学生活动 思考、回忆后,回答:共5点。 双键的加成和加聚; 醇和卤代烃的消去反应; 醇的氧化反应; 酯的生成和水解及肽键的生成和水解; 有机物成环反应。 讨论后,回答。 积极思考,认真讨论,踊跃发言。 答:双键的键能不是单键键能的两倍,而是比两倍略少。因此,只需要较少的能量就能使双键里的一个键断裂。 跟-OH相连的碳原子与3个碳原子相连的醇一般不能被氧化成醛或酮; 所在羟基碳原子若没有相邻的碳原子(如CH3OH)或相邻碳原子上没有氢原子如(CH3)3CCH2OH的醇(或卤代烃)不能发生消去反应而生成不饱和烃; 酯化反应的机理是:羧酸脱羟基
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