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药理学精品课程习题药理学精品课程习题 一. 单项选择题 1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为A、安全性B、有效性C、耐受性D、选择性E、敏感性2、药物的副反应是指A、用药量过大引起的不良反应B、治疗量时出现的与治疗目的无关的其他作用，是由于药物作用选择性低造成C、治疗量时出现的变态反应D、药物对老年及儿童的有害作用E、用药时间过长引起机体损害3、药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C、能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是4、药物的最大效应（效能，maximum efficacy）是指 A、产生治疗作用与不良反应的比值B、药理效应的极限，若再增加药物剂量而其效应不再增强C、产生相同效应时需要的剂量的不同 D、引起毒性剂量的大小 E、以上都不是5、药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、安全性的大小D、分布范围的大小E、毒性的大小6、治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine 10 mg与皮下注射Pethidine 100 mg的疗效相同，因此 A、Morphine的效能比Pethidine强10倍B、Morphine的效价强度比Pethidine强10倍C、Pethidine的效能比Morphine强10倍D、Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍E、Morphine的安全性比Pethidine大10倍7、药物的质反应是指A、某种反应发生与否，以阳性或阴性、全或无的方式表现B、不良反应发生与否C、药物效应程度的大小D、药物效应的定量测定E、药物效应的个体差异8、药物的半数致死量(LD50)是指A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半9、药物的治疗指数是指A、治愈率/不良反应发生率B、治疗量/半数致死量C、LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性D、ED50/LD50的比值E、ED95/LD5的比值10、关于受体的认识，下列哪一项是不正确的A、 受体均有相应的内源性配体B、 受体首先与药物结合并传递信息引起生理反应和药理效应C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应E、受体能与激动药和拮抗药结合11、药物受体的激动药是 A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物12、药物受体的部分激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物13、药物受体的阻断药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物14、某药在pH4时有50%解离，则其pKa应为A、2 B、3 C、4 D、5 E、615、一个弱酸性药物pKa3.4，在血浆（pH7.4）中的解离百分率为A、10% B、90% C、99% D、99.9% E、99.99%16、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快E、以上都不是17、弱酸性药物phenobarbital过量中毒，为了加速排泄，应当A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收18、药物的首关消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后E、静脉注射后19、药物的首关消除是指A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄C、药物口服后，部分迅速经肾排泄D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除E、药物口服后，进入体循环之前，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少20、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B、同时用两个药物可能会发生竞争置换现象C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少，游离型药物增多D、结合型药物有较强的药理活性E、结合型药物不能跨膜转运而影响药物在体内的分布 21、药物透过血脑屏障的特点之一是A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高22、一级消除动力学的特点是A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比D、单位时间内体内药量以恒定的量消除E、体内药物过多时，以最大能力消除药物23、零级消除动力学的特点是A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C、t1/20.5C0 / KD、单位时间内体内药量以恒定的速率消除E、以上都正确24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物A、血浆药物浓度较低B、血浆蛋白结合率较低C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低25、静脉注射500 mg磺胺药，其血浆浓度为10 mg/ L，经计算，其表观分布容积(Vd)为A、0.05 L B、5 L C、50 L D、150 L E、200 L26、某药的血浓度与时间关系如下表，其血浆半衰期是时间 (小时) 0 1 2 3 4 5 6血药浓度(g/ml) 10 7 5 3.5 2.5 1.75 1.25A、1小时B、1.25小时C、1.5小时D、1.75小时E、2小时27、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度? A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时E、约50小时28、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍29、生物利用度是指A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率E、药物分布至作用部位的相对量和速度30、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为 A、耐药性B、耐受性C、依赖性D、成瘾性E、个体差异性31、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其消除的主要途径是A、被MAO破坏 B、被COMT破坏C、被胆碱酯酶破坏D、神经末梢的摄取E、进入血流32、能够治疗青光眼的药物是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、毛果芸香碱（pilocarpine）D、新斯的明（neostigmine）E、去氧肾上腺素（phenylephrine）33、毛果芸香碱（pilocarpine ）对眼的作用A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛34、新斯的明（Neostigmine）不用于下列哪一种情况?A、阵发性室上性心动过速B、重症肌无力C、手术后肠胀气D、机械性肠梗阻和尿路梗阻E、对抗非除极化型（竞争性）肌松药过量时的毒性反应35、使用新斯的明（neostigmine）后的效应不涉及下列哪一组织？A、骨骼肌B、中枢神经C、胃肠平滑肌D、膀胱平滑肌E、以上都不是36、毒扁豆碱（Physostigmine）的主要用途是A、青光眼B、重症肌无力C、腹胀气D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速37、关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项是错误的？A、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活B、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强C、严重中毒时可出现M、N样症状及中枢症D、应当及时抢救，以免使磷酰化胆碱酯酶“老化”E、抢救时应当合用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloxime iodide ）(PAM)38、碘解磷定（pyraloxime iodide）（PAM）对何种组织作用最明显A、骨骼肌B、瞳孔C、腺体D、胃肠道E、以上答案均不正确39、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用A、阿托品（atropine） +碘解磷定（ pyraloxime iodide）（PAM）B、阿托品（atropine） + 新斯的明（neostigmine）C、阿托品（atropine） + 东莨菪碱（scopolamine）D、阿托品（atropine） E、碘解磷定（pyraloxime iodide）（PAM）40、阿托品（atropine）对眼睛的作用是A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊41、关于阿托品（atropine）的叙述，下列哪一项是错误的？A、可用于治疗过敏性休克B、可用于治疗感染性休克C、可用于治疗缓慢型心律失常D、可用于全身麻醉前给药E、可用于缓解内脏绞痛42、下述哪一类病人禁用阿托品（atropine）？A、有机磷酸酯类中毒B、窦性心动过缓C、胃肠绞痛 D、前列腺肥大E、虹膜睫状体炎43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、山莨菪碱（anisodamine）D、丙胺太林（propantheline）E、后马托品（homatropine）44、山莨菪碱（anisodamine）的特点是 A. 缩瞳作用强，可治疗青光眼B、镇静作用明显，可治疗晕动病C、扩血管痉挛的解痉作用明显，可治疗感染性休克D、中枢兴奋作用强，可用于全麻催醒E、抗平滑肌痉挛作用较弱，内脏绞痛不宜使用45、为防治琥珀胆碱（succinylcholine）过量引起呼吸肌麻痹，应准备好A、尼可刹米（nikethamide）B、阿托品（atropine）C、新斯的明（neostigmine）D、山梗桔碱（lobeline）E、人工呼吸机46、下列哪一项关于琥珀胆碱（succinylcholine）（scoline）的叙述是正确的？A、是一种非除极化型肌松药B、作用可维持2小时以上C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明（neostigmine）对抗E、可口服维持肌松作用47、下列哪一项关于筒箭毒碱（d-tubocurarine）的叙述是正确的？A、是一种除极化型肌松药B、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明对抗E、也可用于治疗支气管哮喘48、下列哪一药不是儿茶酚胺类药物？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、多巴胺（dopamine）C、麻黄碱（ephedrine）D、肾上腺素（adrenaline）E、异丙肾上腺素（isoprenaline）49、静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline）A、可以治疗急性肾功能衰竭B、可以明显增加尿量C、时间过久，可以明显减少尿量、无尿或肾实质损伤D、可以选择性抑制1受体E、可以选择性激动2受体50、治疗过敏性休克的首选药物是A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素（Noradrenaline）D、肾上腺素（Adrenaline）E、阿托品（Atropine）51、肾上腺素（Adrenaline）升压作用可被下列哪一类药物所翻转？A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、受体阻断药D、受体阻断药E、H1受体阻断药52、肾上腺素（Adrenaline）不适用于以下哪一种情况？A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克E、支气管哮喘53、下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘（急性左心衰竭）？A、肾上腺素（adrenaline）B、吗啡（morphine）C、毒毛花苷K（strophanthin K）D、速尿（furosemide）E、氨茶碱（aminophylline）54、多巴胺（Dopamine）舒张肾与肠系膜血管主要由于A、兴奋受体B、兴奋H1受体C、释放组胺D、阻断受体E、兴奋多巴胺受体55、多巴胺（Dopamine）主要用于治疗A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人B、青霉素G（Penicillin G）引起的过敏性休克C、心源性哮喘D、支气管哮喘E、缓慢型心律失常56、异丙肾上腺素（Isoprenaline）的特点是A、是一种1受体选择性激动药B、是一种2受体选择性激动药C、是一种1、2受体激动药D、可减少心脏耗氧量E、可收缩骨骼肌血管57、下列哪一药物是1、2受体阻断药？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、普萘洛尔（propranolol）C、阿替洛尔（atenolol）D、哌唑嗪（prazosin）E、酚妥拉明（phentolamine）58、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？A、阿托品（atropine）B、山莨菪碱（anisodamine ）C、肾上腺素（adrenaline）D、酚妥拉明（phentolamine）E、普萘洛尔（propranolol）59、酚妥拉明（phentolamine）的不良反应有A、升高血压B、诱发糖尿病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药有时可引起严重的心率加快E、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死60、普萘洛尔（propranolol）不具有下列哪一项作用？A、扩张支气管平滑肌B、降低心肌耗氧量 C、减慢窦性心率D、延缓用胰岛素后血糖的恢复E、抑制肾素释放61、普萘洛尔（Propranolol）可用于治疗A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、心肌梗死E、以上都是62、既可阻断受体又可阻断受体的药物是A、拉贝洛尔（Labetolol）B、普萘洛尔（Propranolol）C、阿替洛尔（Atenolol）D、酚妥拉明（Phentolamine）E、哌唑嗪（Prazosin）63、Diazepam不具有下列哪一项作用?A、镇静、催眠作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥、抗癫痫作用D、抗焦虑作用E、中枢性肌肉松弛作用64、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是A、thiopental sodium B、phenytion sodium C、phenobarbital D、diazepam E、chloral hydrate65、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、thiopental sodium B、phenytion sodium C、phenobarbital D、meprobamate E、chloral hydrate66、phenytoin sodium抗癫痫作用的主要原理是A、与减少K+内流,稳定细胞膜有关B、与减少Na+、Ca2+内流，稳定细胞膜有关C、抑制脊髓神经元D、具有肌肉松弛作用E、对中枢神经系统普遍抑制67、对癫痫小发作首选的药物是A、ethosuximide B、phenytoin sodium C、clonazepam D、phenobarbital E、diazepam68、治疗癫痫持续状态的首选药物是A、thiopental sodium B、phenytoin sodium C、diazepam D、amobarbital E、magnesium sulfate69、不用于抗惊厥的药物是A、chloral hydrate B、diazepam C、phenobarbital D、chlorpromazine E、magnesium sulfate70、L-dopa引起的不良反应不包括下列哪一项？A、运动过多症B、牙龈增生C、体位性低血压D、精神障碍E、胃肠道反应 71、Chlorpromazine的抗精神病作用主要是通过A、激动D2受体B、阻断D2受体C、激动M受体D、阻断M受体E、激动受体72、chlorpromazine可治疗A、抑郁症B、晕动病呕吐C、癫痫大发作D、焦虑症E、精神分裂症73、下列哪一药物可引起锥体外系反应？A、chlorpromazine B、neostigmine C、anisodamine D、succinylcholine（scoline）E、indomethacin74、chlorpromazine引起的锥体外系反应不包括下列哪一项？A、体位性低血压B、肌强直及运动增加C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、帕金森样综合征75、chlorpromazine 一般不发生以下哪一种不良反应？A、体位性低血压B、严重呕吐C、内分泌系统紊乱D、急性肌张力障碍E、帕金森综合征76、chlorpromazine翻转adrenaline升压作用是由于该药能A、兴奋M受体B、兴奋受体C、阻断多巴胺受体D、阻断受体E、阻断受体77、具有抗抑郁作用的抗精神病药是A、chlorpromazine B、perphenazine C、haloperidolD、flupenthixol（三氟噻吨）E、fluphenazine（氟奋乃静）78、抗抑郁药是A、phenobarbital B、phenytoin sodium C、coffeine D、imipramine E、propranolol79、morphine不具有以下哪一项作用? A、镇痛B、镇吐C、镇咳D、抑制呼吸E、扩张血管80、关于morphine的叙述，以下哪一项是正确的？A、仅对急性锐痛有效B、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C、用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人D、急性中毒时可用naloxone解救E、急性中毒可用atropine解救81、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起A、成瘾性B、耐受性C、便秘D、体位性低血压E、胆绞痛82、下列哪一项不属morphine的禁忌证？A、诊断未明的急腹症B、临产妇女分娩C、严重肝功能损害D、心源性哮喘E、颅内压增高83、胆绞痛病人适宜的镇痛药物治疗是A、单用atropine B、单用aspirin C、合用atropine和pethidineD、合用atropine和肌松药E、以上都不是88、 Aspirin的用途不包括下列哪一项？A、预防脑血栓形成B、治疗感冒引起的头痛C、治疗风湿性关节炎D、用于低温麻醉E、缓解牙痛89、小剂量aspirin预防血栓形成的机理是A、抑制环氧酶，减少血栓素A2 （TXA2）的形成B、抑制凝血酶的形成C、直接抑制血小板的聚集D、对抗维生素K的作用E、激活血浆中抗凝血酶90、Aspirin的不良反应不包括A、胃肠道反应B、凝血障碍C、成瘾性D、过敏反应E、水杨酸反应91、下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效？A、Aspirin B、Sulindac（舒林酸）C、Acetaminophen（paracetamol）D、Indomethacin E、Ibuprofen92、钙拮抗药不具备以下哪一项作用？A、负性频率B、负性肌力C、收缩支气管平滑肌D、扩张血管E、保护缺血心肌93、钙拮抗药不能用于A、阵发性室上性心动过速B、IIIII度房室传导阻滞 C、心绞痛D、高血压E、脑血管病94、扩张血管作用较强的钙拮抗药是A、Verapamil B、Diltiazem C、Sodium nitroprusside D、Nitroglycerin E、Nifedipine95、抗心律失常药的基本电生理作用不包括A、降低自律性B、增加后除极与触发活动C、减少后除极与触发活动 D、改变膜反应性而改变传导性E、改变ERP和APD而减少折返激动96、Lidocaine可用于治疗A、癫痫大发作B、心力衰竭C、高血压D、室性心动过速E、阵发性室上性心动过速97、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好？A、心房扑动B、室上性阵发性心动过速C、室性心动过速D、窦性心动过缓E、房室传导阻滞98、对急性心肌梗死引起的室性心动过速首选A、Quinidine B、Verapamil C、Propranolol D、Lidocaine E、Amiodarone99、下述哪一种药物可以治疗交感神经兴奋所致的心动过速？A、Lidocaine B、Imipramine C、Procainamide D、Propranolol E、Quinidine100、继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物治疗？A、Verapamil B、Propranolol C、Digoxin D、Lidocaine E、Mexiletine 101、Amiodarone 是一种A、钠通道阻断药B、促钾外流药C、受体阻断药D、钙通道阻断药E、选择性延长复极的药物102、能够抑制心肌后除极所致触发活动的药物是A、Digoxin B、Adrenaline C、Atropine D、Nifedipine E、Verapamil103、用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A、Quinidine B、Phenytoin sodium C、Verapamil D、Procainamide E、Lidocaine104、强心苷的适应证不包括下述哪一类? A、充血性心力衰竭B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、心房颤动E、心房扑动105、强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是A、降低心室肌自律性B、改善心肌缺血状态C、降低心房自律性D、增加房室结传导E、抑制房室传导106、强心苷中毒时出现室性心动过速，可选用A、Potassium chloride B、Phenytoin sodium C、Isoprenaline D、Quinidine E、Atropine107、以下哪一项不属于血管扩张药治疗充血性心力衰竭的机制？A、舒张静脉，减少回心血量，降低心脏前负荷B、降低左室舒张末压，进而缓解肺充血C、舒张小动脉，降低外周阻力，进而降低心脏后负荷D、增加心输出量，增加动脉供血E、直接抑制Na+-K+-ATP酶活性，增强迷走神经活性108、Nitroglycerin没有下列哪一种作用？A、扩张容量血管B、减少回心血量C、增加心率D、增加心室壁肌张力E、降低心肌耗氧量109、Nitroglycerin、受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是A、抑制心肌收缩力B、延长射血时间C、减慢心率D、降低心肌耗氧量E、减少心室容积110、Propranolol与nitroglycerin合用治疗心绞痛，主要是由于两者A、明显扩张冠状血管B、明显减慢心率C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用D、增加心室容量E、抑制心肌收缩力，使耗氧量降低111、可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是A、sodium nitroprusside B、Reserpine C、Clonidine D、Prazosion E、Propranolol112、长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于A、钙离子拮抗作用B、细胞外液和血容量减少 C、动脉壁细胞Na+减少，进而引起细胞内Ca2+减少D、抑制血管紧张素I转化酶活性E、抑制肾素分泌113、HMGCoA还原酶抑制药的主要作用是A、降低LDL-C水平B、抑制凝血酶C、降低血浆HDL水平D、降低血浆TC水平E、降低血浆TG水平114、Propranolol治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？A、阻断心脏1受体，减少心输出量B、阻断肾脏受体，减少肾素分泌C、阻断去甲肾上腺素能神经突触前2受体，减少去甲肾上腺素释放D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后2受体，扩张血管平滑肌E、阻断中枢受体，降低外周交感神经活性115、Nifedipine治疗高血压的特点之一是A、降压的同时可减慢心率B、降压的同时可反射性加快心率C、降压的同时伴有心输出量减少 D、可明显减少血浆肾素浓度E、仅对轻度高血压有疗效116、Captopril 的抗高血压作用机制是A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶的活性C、抑制-羟化酶的活性D、抑制血管紧张素I的生成 E、阻断血管紧张素受体117、Losartan的主要作用是 A、抑制ACE B、阻断AT1受体C、兴奋AT1受体D、阻断受体E、阻断钙离子通道118、Prazosin的特点之一是A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前2受体，减少去甲肾上腺素释放B、降压时明显增快心率C、首次给药后部分病人可出现体位性低血压（首剂效应）D、可明显减少血中的高密度脂蛋白（HDL）E、口服后生物利用度很低，应当注射给药119、Furosemide 没有下列哪一项作用？A、利尿作用强而且迅速B、提高血浆尿酸浓度C、对左心衰竭肺水肿病人有效D、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收E、抑制近曲小管Na+、K+重吸收120、下列哪一种药物与furosemide合用可增强耳毒性？A、Streptomycin B、Tetracycline C、Chloramphenicol D、Ampicillin E、Ceftazidime121、Hydrochlorothiazide的作用部位是A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓质部 C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）D、肾小球E、集合管122、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？A、Furosemide B、Hydrochlorothiazide C、Triamterene D、Spironolactone（antisterone）E、Acetazolamide（乙酰唑胺）123、Spironolactone的利尿特点之一是A、利尿作用快而强 B、利尿作用慢而持久C、可用于肾功能不良的病人D、可明显降低血钾水平 E、作用部位在髓袢升支粗段髓质部124、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是A、Furosemide B、Spironolactone C、Mannitol D、Hydrochlorothiazide E、Propranolol125、治疗醛固酮增多的水肿病人，最合理的联合用药是A、Furosemide etacrynic acid B、Hydrochlorothiazide triamtereneC、Triamterene spironolactone D、Furosemide hydrochlorothiazideE、Hydrochlorothiazide spironolactone126、Heparin抗凝血的特点是A、仅用于体内抗凝血B、仅用于体外抗凝血C、体内外均有抗凝血作用D、抗凝血作用通过抑制抗凝血酶III的活性E、抗凝血作用通过促进纤溶酶活性127、Heparin过量引起的出血可用哪一药物对抗？A、鱼精蛋白B、Vitamin KC、P-aminomethylbenzoic acid（PAMBA）or tranexamic acid (AMCHA) D、Warfarin E、Adrenaline128、P-Aminomethylbenzoic acid（PAMBA）和tranexamic acid (AMCHA)的作用机理是A、促进凝血因子活性，使纤维蛋白生成增多B、促进凝血因子生成C、增加血小板的数量并促进其聚集D、对抗纤溶酶原激活因子的作用E、收缩血管129、低分子量肝素的主要特点是A、对凝血因子a抑制作用较强B、对a抑制作用较强C、对a因子抑制作用较强D、对a、a抑制作用弱E、抑制血小板聚集作用较强130、下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，哪一项是错误的？A、常与维生素C合用，促进铁的吸收B、服用铁剂时忌喝浓茶C、不宜与四环素类药物同服D、胃酸缺乏时吸收减少E、高磷高钙食物可促进吸收131、对pyrimethamine引起的巨幼红细胞贫血，治疗药物是A、Ferrous sulfateB、Folic acidC、Vitamin B12D、Calcium leucovorinE、Folic acid + Vitamin B12132、下列哪一个药物不是H1受体阻断药？A、Diphenhydramine B、Promethazine（phenargan）C、Chlorpheniramine D、Cimetidine E、astemizole133、对皮肤粘膜过敏性疾病（如荨麻疹）疗效较好的口服药是A、Adrenaline B、Chlorpheniramine C、Diazepam D、CaCl2 E、Famotidine134、Cimetidine或famotidine可治疗A、皮肤粘膜过敏性疾病B、晕动病C、支气管哮喘D、溃疡病E、失眠135、Salbutamol的特点不包括以下哪一项？A、对2受体的选择性比异丙肾上腺素高 B、心脏反应比异丙肾上腺素轻微C、可收缩支气管粘膜血管D、用于治疗支气管哮喘E、可气雾吸入给药136、关于Aminophylline，以下哪一项是错误的？ A、为控制急性哮喘应快速静脉注射B、可松弛支气管和其他平滑肌C、可兴奋心脏D、可兴奋中枢E、碱性强，口服易引起胃肠道反应137、不能控制哮喘急性发作的药物是A、AdrenalineB、disodium cromoglycate C、IsoprenalineD、AminophyllineE、Salbutamol138、disodium cromoglycate预防哮喘发作的机制为 A、直接对抗组胺等过敏介质B、具有较强的抗炎作用C、稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质D、扩张支气管E、抑制磷酸二酯酶139、对disodium cromoglycate 的描述中，下述哪一项是错误的？A、无松弛支气管平滑肌的作用B、能直接对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用C、能抑制肺肥大细胞对各种刺激所致脱颗粒的作用D、口服吸收仅1E、用于支气管哮喘的预防性治疗140、Beclomethasone（倍氯米松）治疗支气管哮喘的特点是A、治疗剂量就有明显的全身不良反应B、一般应采用口服给药C、用于抢救急性哮喘病人D、有强大的松弛支气管平滑肌作用E、主要抑制支气管炎症141、Ammonium chloride 祛痰作用原理是A、直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出。B、口服后刺激胃粘膜，反射地增加呼吸道分泌，痰液稀释而易于咳出C、使痰中粘性成分分解，痰液粘性降低而易于咳出D、有抗菌、抗炎作用，使痰量减少E、以上都不是142、Domperidone（多潘立酮）的止吐作用是通过阻断A、5-HT3受体B、M1受体C、1受体D、多巴胺受体E、H2受体143、Pirenzepine是一种A、H1受体阻断药B、H2受体阻断药C、M1受体阻断药D、D2受体阻断药E、胃壁细胞H+泵抑制药144、胃壁细胞H+泵抑制药有A、Pirenzepine B、Cimetidine C、Famotidine D、Omeprazole E、Proglumide145、Omeprazole用于治疗A、消化不良B、慢性腹泻C、慢性便秘D、胃肠道平滑肌痉挛E、十二指肠溃疡146、溃疡病应用某些抗菌药的目的是A、清除肠道寄生菌B、抗幽门螺杆菌C、抑制胃酸分泌D、减轻溃疡病的症状E、保护胃粘膜147、Ondansrtron（昂丹司琼）主要用于治疗A、化疗、放疗引起的呕吐B、晕动病引起的呕吐C、去水吗啡引起的呕吐D、十二指肠溃疡E、胃溃疡148、Magnesium sulfate（硫酸镁）不具有下述哪一项作用?A、降低血压B、中枢兴奋C、骨骼肌松弛D、导泻 E、利胆149、下列哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误的？A、具有强大的抗炎作用B、能对抗各种原因（如化学、物理、生物、免疫等）引起的炎症反应C、能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理D、具有抗休克作用 E、可对抗细菌内毒素而缓解中毒性休克的症状150、糖皮质激素对炎症后期的作用主要在于A、减少炎症介质前列腺素的合成，促进炎症消退B、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放C、促进炎症区的血管收缩，降低血管通透性，减轻肿胀D、增强机体防御功能，促进炎症消退E、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成，减轻后遗症151、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血功能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使血小板减少E、使淋巴细胞增加152、下列哪一种疾病不宜应用糖皮质激素？A、严重支气管哮喘发作B、急性淋巴细胞白血病 C、癫痫D、风湿性心脏病E、类风湿性关节炎153、糖皮质激素的不良反应不包括A、类肾上腺皮质功能亢进综合征B、诱发或加重感染C、诱发或加重支气管哮喘D、诱发或加重溃疡病E、骨质疏松、肌肉萎缩154、早晨一次给予糖皮质激素的治疗方法是根据A、口服吸收更加完全B、体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度稳定C、与靶细胞受体结合牢固，作用持久D、与体内糖皮质激素分泌的昼夜节律一致E、存在肝肠循环，有效血浓度持久155、Propylthiouracil的抗甲状腺作用主要在于A、作用于甲状腺细胞核内受体B、作用于甲状腺细胞膜受体C、抑制甲状腺中酪氨酸的碘化和偶联D、抑制已合成的甲状腺素的释放E、以上都不是156、不能用于治疗甲状腺危象的药物是A、大剂量碘剂B、Propylthiouracil C、Propranolol D、Tolbutamide E、Carbimazole157、Methylthiouracil最严重的不良反应是A、药疹、药热 B、关节痛、淋巴结肿大C、腹痛、腹泻、恶心、呕吐D、血管神经性水肿，喉头水肿E、粒经胞缺乏症158、大剂量碘剂不能单独用于甲状腺功能亢进长期内科治疗的主要原因是A、为甲状腺素合成提供原料B、使甲状腺对碘摄取减少，失去抑制甲状腺素合成的作用C、使T4转化为T3 D、使腺体血管增生，腺体增大E、引起慢性碘中毒159、Insulin的适应证有A、重症糖尿病（1型） B、口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病C、糖尿病合并酮症酸中毒D、糖尿病合并严重感染E、以上都是160、Insulin的不良反应有A、骨髓抑制B、酮症酸中毒C、高血糖高渗性昏迷D、低血糖昏迷 E、乳酸血症161、能促进胰岛细胞释放insulin的降血糖药是A、Phenformin（苯乙福明）B、Tolbutamide C、rosiglitazoneD、小剂量insulin E、精蛋白锌insulin162、Tolbutamide的适应证是A、胰岛功能全部丧失的糖尿病患者B、糖尿病昏迷C、糖尿病合并高热D、中、轻度糖尿病E、糖尿病合并酮症酸中毒163、能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是A、庆大霉素（Gentamicin）B、氨苄西林（Ampicillin）C、红霉素（Erythromycin）D、四环素（Tetracycline）E、氯霉素（Chloramphenicol）164、治疗下肢急性丹毒（溶血性链球菌感染）应首选A、四环素（Tetracycline）B、红霉素（Erythromycin）C、庆大霉素（Gentamicin）D、氨苄西林（Ampicillin） E、青霉素G（Penicillin G）165、青霉素G （Penicillin G）适宜治疗下列哪一种细菌引起的感染？A、大肠埃希菌B、铜绿假单胞菌C、破伤风芽胞梭菌D、变形杆菌E、痢疾志贺菌166、治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选A、四环素（Tetracycline）B、青霉素G （Penicillin G）C、红霉素（Erythromycin）D、庆大霉素（Gentamicin）E、氨苄西林（Ampicillin）167、青霉素G （Penicillin G）最严重的不良反应是A、耳毒性B、肾毒性C、肝毒性D、过敏性休克 E、二重感染 168、对铜绿假单菌有效的抗生素是A、青霉素G（Penicillin G）B、氨苄西林（Ampcillin）C、罗红霉素（Roxithromycin）D、林可霉素（Lincomycin）E、头孢噻肟（Cefotaxime）169、耐甲氧西林金葡菌严重感染时，可选用的药物是A、青霉素G （Penicillin G）B、苯唑西林（Oxacillin）C、头孢呋辛（Cefuroxime ）D、万古霉素（Vancomycin）E、阿米卡星（Amikacin）170、PBPs是下列哪一药物的靶蛋白A、红霉素（Erethromycin）B、阿米卡星（Amikacin）C、头孢唑啉（Cefazolin）D、万古霉素（Vancomycin）E、克林霉素（Clindamycin）171、下列哪一药物是大环内酯类抗生素？A、万古霉素（Vancomycin）B、羧苄西林（Carbenicillin）C、红霉素（Erythromycin）D、阿米卡星（Amikacin）E、阿莫西林（Amoxycillin）172、氨基苷类抗生素注射给药吸收后A、主要分布于组织的细胞内液B、主要分布于组织的细胞外液C、主要分布于红细胞内D、主要分布于脑脊液E、等量分布于细胞内液与细胞外液173、与青霉素G比较，氨苄西林的抗菌特点是 A、窄谱，对G+杆菌抗菌作用强B、广谱，对G+球菌抗菌作用强 C、广谱，对G杆菌抗菌作用强 D、对铜绿假单胞菌抗菌作用强 E、对耐药金葡菌抗菌作用强174、具有耐酶、耐酸特点的青霉素是A、苯唑西林 B、氨苄西林 C、阿莫西林 D、羧苄西林 E、哌拉西林175、可治疗伤寒、副伤寒的药物是A、羧苄西林 B、青霉素V C、阿莫西林 D、青霉素G E、苯唑西林176、治疗铜绿假单胞菌感染有效的药物是A、头孢氨苄 B、青霉素G C、阿莫西林 D、头孢唑啉 E、羧苄西林177、头孢菌素类药物的抗菌作用机制是A、抑制二氢叶酸合成酶 B、抑制细菌DNA回旋酶 C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制细菌细胞壁合成 E、抑制细菌蛋白质合成178、下列关于笫三代头孢菌素的叙述，错误的是A、对肾脏基本无毒性 B、对革兰阳性菌抗菌作用强 C、对革兰阴性杆菌（包括铜绿假单胞菌）、厌氧菌抗菌作用强D、易透过血脑屏障，脑脊液中浓度高 E、对-内酰胺酶稳定179、目前常用的头孢菌素中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头孢哌酮 B、头孢曲松 C、头孢氨苄 D、头孢唑林 E、头孢他定180、下列关于头孢菌素的叙述，错误的是A、与青霉素相同，属于-内酰胺类抗生素 B、与青霉素类有交叉过敏反应C、与青霉素比较，具有抗菌谱广、杀菌力强等特点 D、与氨基糖苷类合用，可增加肾毒性E、对-内酰胺酶的稳定差181、克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂A、二氢叶酸合成酶 B、二氢叶酸还原酶 C、DNA回旋酶 D、-内酰胺酶 E、转肽酶182、亚胺培南属于A、头孢菌素类药物B、碳青霉烯类C、头霉素类D、氧头孢烯类E、单环内酰胺类183、关于亚胺培南的叙述中错误的是A、抗菌谱广，对G+、G菌包括厌氧菌均有效B、抗菌作用强，可用于治疗MRSA所致的各种感染C、易被内酰胺酶破坏失效D、易被肾脱氢肽酶水解失效E、剂量过大可引起肾脏损害、惊厥、意识障碍等184、细菌对青霉素产生抗药性的机理是A、细菌产生水解酶，使内酰胺环破裂 B、细菌胞浆膜对药物通透性降低 C、细菌产生钝化酶，使青霉素的结构发生改变