广西来宾四中高二化学上学期第二次周测试卷（含解析）.doc

2015-2016学年广西来宾四中高二（上）第二次周测化学试卷一、选择题（共18小题，每小题3分，共54分，每小题只有一个选项符合题意）1下列物质属于有机物的是（）a氰化钾（kcn）b氰酸铵（nh4cno）c乙炔（c2h2）d碳化硅（sic）2下列说法中，正确的是（）a含有羟基的化合物一定属于醇类b代表醇类的官能团是与非苯环上的碳相连的羟基c酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质d分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类3“芬必得”主要成分的结构简式如下，下列说法正确的是（）a芳香烃b乙酸的同系物c能发生酯化反应d含有两种官能团4下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是（）a蒸馏b萃取c重结晶d分液5已知甲醛（hcho）分子中的4个原子是共平面的下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是（）a苯乙烯b苯甲酸c苯甲醛d苯乙酮6下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是（）ahchobch3ohchcoohdch3cooch37某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则该有机物必须满足的条件是（）a分子中的c、h、o的个数比为1：2：3b分子中c、h个数比为1：2c该有机物的相对分子质量为14d该分子中肯定不含氧元素8如图实验装置一般不用于分离物质的是（）abcd9有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是（）a分离、提纯确定化学式确定实验式确定结构式b分离、提纯确定实验式确定化学式确定结构式c分离、提纯确定结构式确定实验式确定化学式d确定化学式确定实验式确定结构式分离、提纯10将4.6g有机物完全燃烧，生成co2和h2o，该有机物完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重5.4g，再通过碱石灰，又增重8.8g则该有机物的分子式为（）ac4h10bc2h6occ3h8odc2h4o211能够证明甲烷构型是四面体的事实是（）a甲烷的四个键键能相同b甲烷的四个键键长相等c甲烷的所有ch键键角相等d二氯甲烷没有同分异构体12下列烷烃中可能存在同分异构体的是（）a甲烷b乙烷c丙烷d丁烷13下列关于有机物的命名中不正确的是（）a2，2二甲基戊烷b2乙基戊烷c3，4二甲基辛烷d3甲基己烷14某烷烃的结构如图，下列命名正确的是（）a2，4二甲基3乙基己烷b3异丙基4甲基已烷c2甲基3，4二乙基戊烷d3甲基4异丙基已烷15下列各组物质中，属于同分异构体的是（）ao2和o3bch2=chch2ch3和ch3ch=chch3cch3ch2ch3和ch3（ch2）2ch3dch3ch2oh和ch3och3162丁烯的结构简式正确的是（）ach2=chch2ch3bch2=chch=ch2cch3ch=chch3dch2=c=chch3172002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法其方法是让极少量的（109g）化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子如c2h6离子化后可得到c2h6+、c2h5+、c2h4+，然后测定其质荷比某有机物样品的质荷比如下图所示（假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关），则该有机物可能是（）a甲醇b甲烷c丙烷d乙烯18核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境（即其附近的基团）不同，表现出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振氢谱图中坐标的位置（化学位移，符号为）也就不同现有一物质的核磁共振氢谱如下图所示，则它可能是（）ach3ch2ch3bch3ch2ch2ohc（ch3）2chch3dch3ch2cho二、填空题（5小题，共46分）19将下列有机物，将它所对应的类别用序号填入下列空中：ach3ch2ch3 bch2=chch3 cch3cooch3dch3cho ech3oh fch3ch2cooh酯羧酸醛醇烯烃烷烃20写出下列有机物命名或写出结构简式：（1）：；（2）2甲基1，3戊二烯：；（3）2甲基2丁烯；（4）（5）21现有下列各化合物：a b c dch3ch2cch与ch2chchch2e f戊烯和戊烷上述各组化合物属于同系物的是，属于同分异构体的是（填入编号）上述化合物中的含氧官能团是（写名称）；根据官能团的特点可将c中两化合物划分为类和类d中两化合物的名称分别是；键线式表示的分子式结构简式，名称是220.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成co2和水各0.6mol，则该烃的分子式为若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与h2发生加成反应，生成2.2二甲基丁烷，则此烃属于烃，结构简式为，名称是写出该烃与溴水反应的化学方程式：23某气态烃含c 85.7%，含h 14.3%，在标准状况下的密度是2.5g/l经红外光谱测定该烃分子中含一个双键（1）求该烃的实验式；（2）求该烃的分子式；（3）并写出它的各种同分异构体的结构简式及名称2015-2016学年广西来宾四中高二（上）第二次周测化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（共18小题，每小题3分，共54分，每小题只有一个选项符合题意）1下列物质属于有机物的是（）a氰化钾（kcn）b氰酸铵（nh4cno）c乙炔（c2h2）d碳化硅（sic）【考点】无机化合物与有机化合物的概念【专题】物质的分类专题【分析】根据含有碳元素的化合物叫有机化合物，简称有机物；碳的氧化物、碳酸盐、氰化物、碳酸虽含碳，但其性质与无机物类似，因此把它们看作无机物，据此进行分析判断【解答】解：a、氰化物虽然是含碳的化合物，但其性质与无机物相似，常归为无机物，故a不选；b、氰酸铵虽然是含碳的化合物，但其性质与无机物相似，常归为无机物，故b不选误；c、乙炔是由碳、氢元素组成的，是一种含碳的化合物，属于有机物，故c选；d、碳化硅虽然是含碳的化合物，但其性质与无机物相似，常归为无机物，故d不选；故选c【点评】本题难度不大，掌握有机物与无机物的概念、特征等是正确解答此类题的关键2下列说法中，正确的是（）a含有羟基的化合物一定属于醇类b代表醇类的官能团是与非苯环上的碳相连的羟基c酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质d分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类【考点】醇类简介【专题】有机化学基础【分析】a根据醇类和酚类中都含有羟基；c根据羟基与非苯环上的碳相连的有机物为醇类；c根据酚类中苯环对羟基的影响，使得酚类和醇类化学性质不同；d根据酚类是羟基与苯环直接相连的化合物；【解答】解：a含有羟基的化合物可能属于醇类或酚类，故a错误；c代表醇类的官能团是与非苯环上的碳相连的羟基，故b正确；c酚类中苯环对羟基的影响，所以酚类和醇类虽具有相同的官能团，但化学性质不同，故c错误；d酚类是羟基与苯环直接相连的化合物，故d错误；故选：b；【点评】本题主要考查了醇类和酚类的概念，难度不大，根据课本知识即可完成3“芬必得”主要成分的结构简式如下，下列说法正确的是（）a芳香烃b乙酸的同系物c能发生酯化反应d含有两种官能团【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【专题】有机化学基础【分析】由结构可知，分子中含苯环和cooh，结合苯及cooh的性质及物质分类来解答【解答】解：a由结构简式可知，含c、h、o三种元素，不属于烃类物质，故a错误；b乙酸的同系物中为饱和烃基，该物质含苯环，则结构不相似，则不属于乙酸的同系物，故b错误；c含cooh，则能发生酯化反应，故c正确；d只含cooh一种官能团，故d错误；故选c【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团的判断及相关概念的辨析为解答的关键，侧重基础知识的考查，题目难度不大4下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是（）a蒸馏b萃取c重结晶d分液【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【专题】化学实验基本操作【分析】分离、提纯固态有机混合物，常根据有机物的溶解度不同，利用重结晶的方法分离，以此解答该题【解答】解：蒸馏、萃取以及分液常用于分离液体混合物，而重结晶是利用物质的溶解度的不同，在溶液中析出晶体进行分离故选c【点评】本题考查物质的分离、提纯，难度不大，注意有机物常根据溶解性、沸点的差异进行分离，学习中注意相关基础知识的积累5已知甲醛（hcho）分子中的4个原子是共平面的下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是（）a苯乙烯b苯甲酸c苯甲醛d苯乙酮【考点】常见有机化合物的结构【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断，注意结合信息中甲醛的平面结构【解答】解：a苯为平面结构，乙烯为平面结构，通过旋转乙烯基连接苯环的单键，可以使两个平面共面，故苯乙烯中所有的原子可能处于同一平面，故a正确； b旋转羧基中的co单键，可以使羧基中的所有原子处于同一平面，通过旋转羧基连接苯环的单键，可以使两个平面共面，故苯甲酸中所有的原子可能处于同一平面，故b正确；c苯环为平面结构，醛基为平面结构，通过旋转醛基连接苯环的单键，可以使两个平面共面，故苯甲醛中所有的原子可能处于同一平面，故c正确；d分子中存在甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能处于同一平面，故d错误；故选d【点评】本题主要考查有机化合物的结构特点，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构，其中单键可以旋转6下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是（）ahchobch3ohchcoohdch3cooch3【考点】常见有机化合物的结构【专题】有机物的化学性质及推断【分析】核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中的h原子都是等效的，只有1种h原子【解答】解：ahcho中h原子都是等效的，核磁共振氢谱中只给出一种峰，故a正确； bch3oh有2种h原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故b错误；chcooh有2种h原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故c错误；dch3cooch3有2种h原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故d错误故选a【点评】本题考查核磁共振氢谱与有机物中氢原子的种类关系，难度较小，清楚核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数7某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则该有机物必须满足的条件是（）a分子中的c、h、o的个数比为1：2：3b分子中c、h个数比为1：2c该有机物的相对分子质量为14d该分子中肯定不含氧元素【考点】测定有机物分子的元素组成【专题】烃及其衍生物的燃烧规律【分析】本题中只知道生成的水和二氧化碳的物质的量比，所以可以据此可以求算出其中碳原子和氢原子的个数比，但是不能判断其中氧原子与碳原子及氢原子的个数比，然后结合质量守恒定律即可完成判断【解答】解：a、根据质量守恒定律可以判断在有机物中含有碳原子和氢原子，但是不能判断出该有机物中是否含有氧元素，所以也就无从求算其该有机物中碳氢氧三种原子的个数比，故a错误；b、根据题意可以知道生成的水和二氧化碳的物质的量比为1：1，即生成的水和二氧化碳的分子个数相等，而一个水分子中含有2个氢原子，一个二氧化碳分子中含有一个碳原子，即该有机物中碳原子和氢原子的个数比为1：2，故b正确；c、根据题意只能确定该有机物中碳原子和氢原子的个数比，不能判断出该有机物中是否含有氧元素，就不能确定有机物的分子式以及相对分子式量的大小，故c错误；d、根据质量守恒定律可以判断在有机物中含有碳原子和氢原子，但是不能判断出该有机物中是否含有氧元素，故d错误故选：b【点评】本题较好的考查了学生的分析计算能力和对元素守恒以及质量守恒的运用，属于很典型的习题，但对氧元素的确定容易出错8如图实验装置一般不用于分离物质的是（）abcd【考点】过滤、分离与注入溶液的仪器【分析】实现物质分离的方法有：过滤、分液和蒸馏、渗析等，根据实验选择合适的仪器【解答】解：a、蒸馏可以实现两种沸点差距较大的两种互溶物质的分离，故a不选；b、渗析可以实现胶体与溶液的分离，胶体粒子颗粒大，不能透过半透膜，溶液能透过半透膜，常用渗析的方法提纯胶体，故b不选；c、过滤一般是用来分离不溶性固体和液体的混合物，故c不选；d、定容是配制一定物质的量浓度的溶液过程中的一步，不能分离物质，符合题意，故d选择，故选d【点评】本题考查学生物质分离的方法和仪器，可以根据所学知识进行回答，较简单，注意平时知识的积累是解题的关键9有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是（）a分离、提纯确定化学式确定实验式确定结构式b分离、提纯确定实验式确定化学式确定结构式c分离、提纯确定结构式确定实验式确定化学式d确定化学式确定实验式确定结构式分离、提纯【考点】测定有机物分子的元素组成；有机物实验式和分子式的确定【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】从天然资源提取的有机物，首先得到是含有有机物的粗品，需经过分离、提纯才能得到纯品，再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质，一般先利用元素定量分析确定实验式，再测定相对分子质量确定分子式，最后利用波谱分析确定结构式【解答】解：从天然资源提取的有机物，首先得到是含有有机物的粗品，需经过分离、提纯才能得到纯品，再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质，一般先利用元素定量分析确定实验式，再测定相对分子质量确定分子式，因为有机物存在同分异构现象，所以最后利用波谱分析确定结构式，故对其进行研究一般采取的研究步骤是：分离提纯确定实验式确定分子式确定结构式，故选b【点评】本题考查有机物结构确定、有机物研究方法等，比较基础，注意有机物研究的一般步骤10将4.6g有机物完全燃烧，生成co2和h2o，该有机物完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重5.4g，再通过碱石灰，又增重8.8g则该有机物的分子式为（）ac4h10bc2h6occ3h8odc2h4o2【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】浓硫酸增重的为水的质量，碱石灰增重的为二氧化碳的质量，根据n=计算出水、二氧化碳的物质的量，再根据质量守恒确定含有氧元素的质量及物质的量；根据c、h、o元素的物质的量之比得出该有机物的最简式，再根据含有h原子情况判断其分子式【解答】解：将4.6g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重5.4g为水，其物质的量为： =0.3mol，含有h元素的物质的量为：0.3mol2=0.6mol，质量为：1g/mol0.6mol=0.6g，通过碱石灰，碱石灰又增重的8.8g为二氧化碳的质量，其物质的量为： =0.2mol，原有机物中含有c的质量为：12g/mol0.2mol=2.4g，该有机物中含有c、h元素的质量为：2.4g+0.6g=3g4.6g，所以该有机物分子中含有o元素，含有氧元素的物质的量为： =0.1mol，所以该有机物分子中c、h、o原子数之比为：0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1，其最简式为c2h6o，由于该最简式中h原子已经达到饱和，所以该有机物分子式为c2h6o，故选b【点评】本题考查了有机物分子式确定的计算，题目难度中等，注意掌握质量守恒在确定有机物分子式、结构简式中的应用方法，试题培养了学生的分析能力及化学计算能力11能够证明甲烷构型是四面体的事实是（）a甲烷的四个键键能相同b甲烷的四个键键长相等c甲烷的所有ch键键角相等d二氯甲烷没有同分异构体【考点】常见有机化合物的结构【专题】有机化学基础【分析】若是正四面体，则只有一种结构，因为正四面体的两个顶点总是相邻关系【解答】解：ch4分子中有四个等同的ch键，可能有两种对称的结构：正四面体结构和平面正方形结构甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构，一氯代物均不存在同分异构体而平面正方形中，四个氢原子的位置虽然也相同，但是相互间存在相邻和相间的关系，其二氯代物有两种异构体：两个氯原子在邻位和两个氯原子在对位若是正四面体，则只有一种，因为正四面体的两个顶点总是相邻关系由此，由ch2cl2只代表一种物质，可以判断甲烷分子是空间正四面体结构，而不是平面正方形结构故选：d【点评】本题考查常见有机化合物的结构，题目难度中等，注意ch2cl2只代表一种物质，可以证明甲烷分子是空间正四面体结构，而不是平面正方形结构12下列烷烃中可能存在同分异构体的是（）a甲烷b乙烷c丙烷d丁烷【考点】同分异构现象和同分异构体【专题】同系物和同分异构体【分析】根据烷烃中碳原子数目3的烷烃不存在同分异构体现象，从丁烷开始才出现同分异构现象【解答】解：烷烃中碳原子数目3的烷烃不存在同分异构体现象，即ch4、c2h6、c3h8都无同分异构体，从丁烷开始才出现同分异构体，c4h10既可表示正丁烷，也可表示异丁烷，故选d【点评】本题考查同分异构体的书写，难度较小，同分异构体一般考虑碳链异构、官能团位置异构、官能团种类异构13下列关于有机物的命名中不正确的是（）a2，2二甲基戊烷b2乙基戊烷c3，4二甲基辛烷d3甲基己烷【考点】烷烃及其命名【分析】烷烃的命名原则：碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线：1、碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“；2、靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置；3、简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“隔开【解答】解：a2，2二甲基戊烷，该有机物主链为戊烷，在2号c含有2个甲基，该有机物结构简式为：c（ch3）3ch2ch2ch3，该命名符合烷烃的命名原则，故a正确；b2乙基戊烷，烷烃的命名出现2乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物最长碳链含有6个c，主链为己烷，其结构简式为：ch3ch2ch（ch3）ch2ch2ch3，正确命名应该为：3甲基己烷，故b错误；c3，4二甲基辛烷，主链为辛烷，在3，4号c各含有1个甲基，该有机物的结构简式为：ch3ch2ch（ch3）ch（ch3）ch2ch2ch2ch3，故c正确；d3甲基己烷，主链为己烷，在3号c含有1个甲基，该有机物结构简式为：ch3ch2ch（ch3）ch2ch2ch3，故d正确；故选b【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度中等，试题侧重对学生基础知识的检验和训练，解题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可14某烷烃的结构如图，下列命名正确的是（）a2，4二甲基3乙基己烷b3异丙基4甲基已烷c2甲基3，4二乙基戊烷d3甲基4异丙基已烷【考点】有机化合物命名【专题】有机化学基础【分析】根据烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面【解答】解：依据烷烃命名原则名称为：2，4二甲基3乙基己烷，故选a【点评】本题考查有机物的命名，题目难度不大，注意把握命名方法，判断烃基的位置和主链为解答该题的关键15下列各组物质中，属于同分异构体的是（）ao2和o3bch2=chch2ch3和ch3ch=chch3cch3ch2ch3和ch3（ch2）2ch3dch3ch2oh和ch3och3【考点】同分异构现象和同分异构体【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体，据此判断【解答】解：ao2和o3是氧元素组成的结构不同的单质，互称同素异形体，故a错误；bch2=chch2ch3和ch3ch=chch3分子式相同，结构不同，为官能团位置异构，二者互为同分异构体，故b正确；cch3ch2ch3和ch3（ch2）2ch3结构相似，都属于烷烃，在分子组成上相差1个ch2原子团，互为为同系物，故c错误；dch3ch2oh和ch3och3分子式相同，结构不同，前者属于醇，后者属于醚，二者互为同分异构体，故d正确，故选bd【点评】本题考查了同分异构体，难度不大，注意把握同分异构体三要素：分子式相同、结构不同、化合物，注意对“化学五同”概念的理解162丁烯的结构简式正确的是（）ach2=chch2ch3bch2=chch=ch2cch3ch=chch3dch2=c=chch3【考点】有机化合物命名【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】2丁烯，依据系统命名方法分析判断，主链4个碳原子，双键官能团位置在2号碳原子上，结合名称写出准确结构简式【解答】解：a、ch2=chch2ch3名称为1丁烯，故a错误；b、ch2=chch=ch2，依据命名方法，正确名称为1，3丁二烯，故b错误；c、ch3ch=chch3 依据命名方法，正确名称为2丁烯，故c正确；d、ch2=c=chch3 依据命名方法，正确名称1，2丁二烯，故d错误；故选c【点评】本题考查了有机物的系统命名方法应用，官能团的位置命名，熟练掌握系统命名方法，是解题关键，题目较简单172002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法其方法是让极少量的（109g）化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子如c2h6离子化后可得到c2h6+、c2h5+、c2h4+，然后测定其质荷比某有机物样品的质荷比如下图所示（假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关），则该有机物可能是（）a甲醇b甲烷c丙烷d乙烯【考点】有机物结构式的确定【分析】根据质谱图中有机物样品的质荷比的最大值为该物质的相对分子质量，然后根据相对分子质量来确定物质的分子式【解答】解：由有机物样品的质谱图可知，该有机物微粒质荷比最大值为16，则该有机物的相对分子质量为16，甲醇、甲烷、丙烷、乙烯的相对分子质量为32、16、42、28，则该有机物甲烷，故选b【点评】本题考查利用质谱图确定有机物分子式，难度不大，能够对中学常见谱图进行简单的读图识别18核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境（即其附近的基团）不同，表现出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振氢谱图中坐标的位置（化学位移，符号为）也就不同现有一物质的核磁共振氢谱如下图所示，则它可能是（）ach3ch2ch3bch3ch2ch2ohc（ch3）2chch3dch3ch2cho【考点】常见有机化合物的结构【专题】有机化学基础【分析】分子中含几种位置的h原子，则核磁共振氢谱就有几种不同的信号峰，以此来解答【解答】解：核磁共振氢谱中给出4种峰，说明该分子中的有4种h原子；ach3ch2ch3中有2种h原子，核磁共振氢谱中给出2种峰，故a错误； bch3ch2ch2oh中有4种h原子，核磁共振氢谱中给出4种峰，故b正确； c（ch3）2chch3中有2种h原子，核磁共振氢谱中给出2种峰，故c错误； dch3ch2cho中有3种h原子，核磁共振氢谱中给出3种峰，故d错误；故选b【点评】本题主要考查核磁共振氢谱与有机物中氢原子的种类关系，题目难度不大，注意等效氢的判断是解题的关键二、填空题（5小题，共46分）19将下列有机物，将它所对应的类别用序号填入下列空中：ach3ch2ch3 bch2=chch3 cch3cooch3dch3cho ech3oh fch3ch2cooh酯c羧酸f醛d醇e烯烃b烷烃a【考点】有机物分子中的官能团及其结构；饱和烃与不饱和烃；醇类简介；羧酸简介【分析】醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物，其官能团oh；醛是醛基（cho）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物，其官能团是cho；酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯，其官能团是cooh；酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯，其官能团是coo；含有碳碳双键的烃叫做烯烃，其官能团是c=c；只有碳碳单键的链烃为烷烃，据此分析解答【解答】解：醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物，其官能团oh；醛是醛基（cho）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物，其官能团是cho；酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯，其官能团是cooh；酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯，其官能团是coo；含有碳碳双键的烃叫做烯烃，其官能团是c=c；只有碳碳单键的链烃为烷烃，属于酯类的是c；属于羧酸的是f；属于醛的是d；属于醇的是e；属于烯烃的是b，属于烷烃的是a；故答案为：c；f；d；e；b；a【点评】本题考查有机物官能团及其结构，侧重考查基本概念，明确常见物质官能团及其名称、结构简式是解本题关键，注意酚和醇的区别，题目难度不大20写出下列有机物命名或写出结构简式：（1）：2甲基戊烷；（2）2甲基1，3戊二烯：ch2=c（ch3）ch=chch3；（3）2甲基2丁烯（ch3）2c=chch3；（4）乙苯（5）4甲基2戊炔【考点】有机化合物命名【分析】烷烃的命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端对主链上的碳原子进行编号，据此进行分析；烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离双键近的一端开始编号，用双键两端编号较小的碳原子来表示出双键的位置，支链的表示方法同烷烃；苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，据此解答即可【解答】解：（1）的最长碳链为5，在2号碳上含有1个甲基，正确命名为：2甲基戊烷，故答案为：2甲基戊烷；（2）2甲基1，3戊二烯，为二烯烃，最长碳链为5，碳碳双键分别在1、2号碳和3、4号之间，在2号碳上含有1个甲基，结构简式为：ch2=c（ch3）ch=chch3，故答案为：ch2=c（ch3）ch=chch3；（3）2甲基2丁烯，为单烯烃，最长碳链为4，碳碳双键在2、3号碳之间，在2号碳上含有1个甲基，结构简式为：（ch3）2c=chch3，故答案为：（ch3）2c=chch3；（4）为苯的同系物，侧链为乙基，正确命名为：乙苯，故答案为：乙苯；（5）含有碳碳三键，为炔烃，碳碳三键位于23号碳之间，在4号碳上含有1个甲基，正确命名为：4甲基2戊炔，故答案为：4甲基2戊炔【点评】本题考查了有机物命名、有机物结构简式的书写，题目难度中等，注意掌握常见有机物的结构与性质，明确常见有机物的命名原则，能够正确书写常见有机物的结构简式21现有下列各化合物：a b c dch3ch2cch与ch2chchch2e f戊烯和戊烷上述各组化合物属于同系物的是b、e，属于同分异构体的是a、d、f（填入编号）上述化合物中的含氧官能团是（写名称）醛基、羰基、羧基、羟基；根据官能团的特点可将c中两化合物划分为酚类和醇类d中两化合物的名称分别是1丁炔、1，3丁二烯；键线式表示的分子式c6h14结构简式ch3ch（ch3）ch2ch2ch3，名称是2甲基戊烷【考点】芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体；烃的衍生物官能团【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同；具有相同的分子式、不同结构的化合物互为同分异构体；常见的含氧官能团有：醛基、羰基、羧基、羟基等，根据有机物结构及官能团组成进行解答；d中两化合物分别为炔烃和烯烃；根据该有机物的键线式写出分子式、结构简式，根据系统命名法完成该有机物的命名【解答】解：b与、e与 的结构相似，分子间相差若干个ch2原子团，它们分别互为同系物；ach3ch2ch2cho与、dch3ch2cch与ch2=chch=ch2、f戊烯和环戊烷的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，故答案为：be；adf；a中含氧官能团为醛基和羰基、b和e中含氧官能团为羧基、c中含氧官能团为羟基，c中oh连接烃基不同，分别醇和酚，故答案为：醛基、羰基、羧基、羟基；醇；酚；d中两化合物分别为炔烃和烯烃，名称分别为1丁炔、1，3丁二烯，故答案为：1丁炔；1，3丁二烯；，分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为c6h14，结构简式：ch3ch（ch3）ch2ch2ch3；该有机物主链上有5个c，2号c一个甲基，命名为：2甲基戊烷，故答案为：c6h14；ch3ch（ch3）ch2ch2ch3； 2甲基戊烷【点评】本题考查较综合，涉及结构与性质、同分异构体、同系物判断及有机物命名等，为高频考点，把握官能团与性质的关系、结构与性质的关系为解答的关键，侧重分析能力及知识迁移应用能力的考查，题目难度不大220.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成co2和水各0.6mol，则该烃的分子式为c6h12若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与h2发生加成反应，生成2.2二甲基丁烷，则此烃属于烯烃，结构简式为（ch3）3cch=ch