蟾蜍坐骨神经干动作电位的引导 (自动保存的).doc

蟾蜍坐骨神经干动作电位的引导、传导速度和兴奋性不应期的测定1、 实验目的 1、 熟悉仪器设备的操作。2、 掌握神经干动作电位的引导及传导速度的测定方法。3、测定神经干不应期，理解可兴奋组织的兴奋性在兴奋过程中的变化过程。2、 实验原理1、 将两个引导电极置于神经干表面时，动作电位将先后通过两个电极引导处，可记录到电位偏转波形。2、 在示波器上测量动作电位传导一定距离所耗费的时间，可计算出兴奋的传导速度。3、神经与肌肉等可兴奋组织的兴奋性在一次兴奋过程中可发生一系列变化，即绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，组织的兴奋性才逐渐恢复。可先给一个条件刺激以引起兴奋，然后再用另一检验性刺激在前一兴奋的不同时相给予刺激，检查神经对检验性刺激反应的兴奋阈值以及所引起的动作程度，即可观察到神经组织兴奋性的变化过程。3、 实验对象：蟾蜍。4、 实验器材：蛙类手术器械，BL-410生物信号记录分析系统，神经屏蔽盒，任氏夜等。5、 实验步骤 1、制备蟾蜍坐骨神经干标本 （1）脊髓捣毁法处死蟾蜍，剪除躯干上部和内脏，注意勿损伤到坐骨神经，仅留下下后肢、骶骨、脊柱和坐骨神经。（2）剥皮：握住脊柱断面（不要触碰神经），剥掉蟾蜍的皮肤。（3）游离坐骨神经 ：沿脊柱一侧用玻璃探针分离坐骨神经，将其结扎并剪断。再将坐骨神经大腿部分从坐骨神经沟中游离出来，将坐骨神经一直游离到腘窝处。（4）游离腓神经，在此过程中动作要轻，切勿损伤神经。2、 仪器连接。3、实验观察。6、 实验结果 1、测量阈值。能引起动作电位的最小刺激强度，称为刺激的阈值。由实验统计可知，该坐骨神经干的阈值为0.300V，但是，该图中的波形不是怎么稳定，这可能与实验样本制作的质量有关。2、 （1） （2）（3） （4）图（1）为潜峰法测得的神经干动作电位的传导速度，两个通道的动作电位波峰的时间差为t2-t1=0.6ms，两对引导电极间的距离为S2-S1=1.8cm.屏幕上显示的传导速度为28.3m/s，利用公式计算的传导速度v=（S2-S1）/(t2-t1)=30m/s.图（2）为双相动作电位图。测得其潜伏期为0.410ms。图（3）为不应期测定时的结果图，由图知总不应期值为3.40ms，波幅值为5.77-（-3.66）=9.43（mv），时程为2.3ms。图（4）表明第二个动作电位完全消失，此时第二个刺激开始落入第一次兴奋后的绝对不应期，两个刺激之间的间隔时间为绝对不应期，其值为1.50ms，所以相对不应期=总不应期-绝对不应期=1.90ms。七、小组讨论1、动作电位的传导为什么是双向的？答：实验中，两个引导电极置于神经干表面时，即双极引导，动作电位先后通过两个引导电极处，因此可以记录到两个相反的电位偏转波形，所以动作电位的传导是双向的。2动作电位的传导为什么不会衰减？答：动作电位的传导具有“全或无”和可传播的特性，它是通过局部电流沿细胞膜传导的，并带有一个电紧张电位的波前，电紧张电位引起的沿细胞膜不断产生新动作电位的扩布过程，其只是电荷的移动，这对于信息传递不丢失，神经纤维传导不疲惫具有重要意义。故动作电位的传导不会衰减。3、 肌肉单收缩潜伏期和动作电位潜伏期有什么区别？答：肌组织对于一个短促的阈上强度的刺激，先是发生一次动作电位，紧接着出现一次肌肉机械收缩，称为单收缩,单收缩的过程可分为3个时期：潜伏期、收缩期和舒张期。而动作电位潜伏期为刺激伪迹与动作起点间的时间间隔。其区别主要是在不同的刺激强度下而言的。八、实验结论1、实验中动作电位的传导是双向的。2、肌肉组织的兴奋性在一次性兴奋过程中可以发生一系列变化，即绝对不应期，相对不应期，超长期，低长期，之后组织的兴奋性才逐渐恢复。绝对不应期间，肌肉无兴奋性。3、实验制备坐骨神经标本时一定要大胆细心，防止剪断神经和紧拉神经。4、本次实验中因制作过程中实验样本处理不是很好，所以得到