河南省郑州市二中高考化学二轮复习 考点各个击破 倒计时第21天 合成高分子化合物的基本方法.doc_第1页
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合成高分子化合物的基本方法1、下列高分子化合物是由两种单体通过加聚或缩聚反应而合成得到的是( )【答案】a【解析】2、将ag聚苯乙烯树脂溶于bl苯中,然后通入c mol乙炔气体,则所得混合物中的碳氢两元素的质量比是( )a.61 b.121c.83 d.112【答案】b【解析】聚苯乙烯、苯、乙炔三物质中碳氢原子个数比均为1:1,则两元素的质量比为12:1,答案为b3、现在有两种高聚物a和b,a能溶于氯仿等有机溶剂,并能在加热到一定温度时熔融成黏稠的液体,b不溶于任何溶剂,加热不会变软或熔融,则下列叙述中不正确的是()a高聚物a可能具有弹性,而高聚物b一定没有弹性b高聚物a一定是线型高分子材料c高聚物a一定是体型高分子材料d高聚物b一定是体型高分子材料【答案】c【解析】由于线型高分子材料具有热塑性,加热时会变软,流动,能溶于适当的有机溶剂中,而体型高分子具有热固性,受热不会变软,只能被彻底裂解,且不溶于有机溶剂,只能有一定程度的溶胀,应选c项。4、下列高分子化合物所对应的结构单元正确的是()a聚氯乙烯b聚苯乙烯c聚异戊二烯d聚丙烯ch2ch2ch2【答案】c【解析】a的结构单元应为,b的结构单元应为,d的结构单元应为。5、ch3ch=ch2加聚形成的聚合物是( )【答案】c 【解析】 6、某高聚物的结构片段如下图 下列说法正确的是( )a. 它是缩聚反应的产物 b. 其单体是ch2=ch2和hcooch3c. 其链节是ch3ch2cooch3 d. 其单体是ch2=chcooch3【答案】d 【解析】 7、下列说法不正确的是()a汽油可由石油分馏和石油的催化裂化获得,可用作燃料b乙炔、丙烯酸、醋酸乙烯酯均可作为合成聚合物的单体hoocch2ch2chcoohnh2c蔗糖及其水解产物均能与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀d谷氨酸分子( )缩合最多可形成2种二肽【答案】c 【解析】 8、奥运吉祥物福娃外材为纯羊毛线,内充物为无毒的聚酯纤维(hoh),下列说法正确的是( ) a羊毛与聚酯纤维属于同类有机物b聚酯纤维和羊毛不能水解c该聚酯纤维是由对苯二甲酸和乙二醇反应得到的d合成聚酯纤维的反应属加聚反应【答案】c 【解析】 9、某高分子化合物r的结构简式为:,下列有关r的说法正确的是( )ar的单体之一的分子式为c9h10o2br完全水解后生成物均为小分子有机物c通过加聚反应和缩聚反应可以生成r d碱性条件下,1 mol r完全水解消耗naoh的物质的量为2 mol【答案】c 【解析】 10、某有机物的分子式为c6h10o4,1mola经水解后可得到1molb和2molc,c经分子内脱水可得d,d可发生加聚反应生成高分子化合物 ch2ch2 n,由此可推断a的结构简式为( )ahooc(ch2)4coohbhooc(ch2)2cooch3 cch3ch2ooccooch2ch3 dch3coo(ch2)2cooch3【答案】c 【解析】 11、一次性使用的聚苯乙烯材料易造成“白色污染”, 其替代物聚乳酸()是由乳酸()聚合而成的,聚乳酸可在乳酸菌的作用下降解。下列说法正确的是()a聚苯乙烯的单体为b聚苯乙烯与聚乳酸的聚合方式相似c聚苯乙烯和聚乳酸均为纯净物d乳酸可发生消去反应【答案】d【解析】聚苯乙烯的单体为 a项错;合成聚苯乙烯的反应是加聚反应,聚乳酸是通过缩聚反应合成,b项错;由于n值不同,高分子化合物一般属于混合物,c项错。12、目前流行的“南极棉”保暖内衣,是在制做内衣的全棉材料内融入能改善人体微循环的微元生化材料和抗菌、杀菌的材料,下列有关说法正确的是()a制做内衣的全棉材料的主要成分是纤维素b因为纤维素易水解,故内衣不能在碱性条件下洗涤c制做内衣的废弃物易造成“白色污染”d制做内衣的材料的主要成分是合成高分子【答案】a【解析】此题考查了化学与生活的关系。由题干信息知,内衣的材料是全棉材料,全棉材料的主要成分是纤维素,故a项正确;全棉材料是天然高分子化合物,d项错误;纤维素难水解,故b项错误;白色污染是指结构稳定难以分解的塑料的废弃物,而纤维素不属于白色污染,故c项错误。13、维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。它的结构简式为: 。合成它的单体为()a.氟乙烯和全氟异丙烯 b.1,1二氟乙烯和全氟丙烯c.1,1,1三氟甲基-1,3 丁二烯 d.全氟异戊二烯【答案】b【解析】根据高分子化合物的结构简式可知,该化合物是加聚产物,其单体是1,1二氟乙烯和全氟丙烯,答案选b。14、某高分子化合物的部分结构如下: 下列说法中正确的是()a若n为聚合度,则该物质的相对分子质量为97nb该聚合物的链节是 c该聚合物的化学式为(c3h3cl3)nd单体是ch2=chcl【答案】a【解析】由高分子化合物的结构可知,其链节为,单体为 ,聚合物的化学式为(c2h2cl2)n,相对分子质量为97n.15、食品保鲜膜按材质分为聚乙烯(pe)、聚氯乙烯(pvc)和聚偏二氯乙烯(pvdc)等种类。pvc被广泛地用于食品、蔬菜外包装,它对人体有潜在危害。下列有关叙述不正确的是()apvc保鲜膜属于链状聚合物,在高温时易熔化,能溶于酒精b. pvc单体可由pe的单体与氯化氢加成制得d等质量的聚乙烯和乙烯燃烧消耗的氧气相等【答案】b【解析】a项pvc是链状聚合物,这种结构就决定了它有热塑性(加热可熔化)、可溶性(能溶解在酒精等溶剂中),正确;b项pe的单体为ch2=ch2,它与hcl加成后得ch3ch2cl,而pvc的单体为ch2=chcl,错误;c项pvc为聚氯乙烯,pvdc为聚偏二氯乙烯,正确;d项乙烯为c2h4,聚乙烯为,当它们等质量时,所含c、h质量均相同,故燃烧所耗o2的量相等。16、某研究性小组探究乙酸乙酯的反应机理,相关物理性质(常温常压)及仪器如下:密度g/ml熔点/沸点/水溶性乙醇0.7911478溶乙酸1.04916.2117溶乙酸乙酯0.9028476.5不溶已知:当乙酸乙酯安装物质的量1:1投料时,乙酸的转化率为65%,当乙酸和乙醇按照物质的量1:10投料时,乙酸的转化率为97%(数据均在120下测定)实验过程:合成反应:在三颈烧瓶中加入乙醇5ml,浓硫酸5ml,2小片碎瓷片漏斗加入乙酸14.3 ml,乙醇20 ml冷凝管中通入冷却水后,开始缓慢加热,控制滴加速度等于蒸馏速度,反应温度不超过120分离提纯:将反应粗产物倒入分液漏斗中,依次用少量饱和的na2co3溶液、饱和nacl溶液、饱和cacl2溶液洗涤,分离后加入无水碳酸钾,静置一段时间后弃去碳酸钾最终通过蒸馏得到纯净的乙酸乙酯 回答下列问题:(1)酯化反应的机理探究 a、乙醇羟基氧示踪ch2cooch2ch3ch3co18och2ch3+h2ob、用醋酸烃基氧示踪实验b发现,产物中含氧18水占到总水量的一半,酯也一样这个实验推翻了酯化反应为简单的取代反应的结论请你设想酯化反应的机理 (2)酯化反应是一个可逆的反应,120时,平衡常数k= (3)如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是 (填正确答案标号) a立即补加 b冷却后补加 c不需补加 d重新配料 (4)本实验用到的量取液体体积的仪器是量筒,浓硫酸与乙醇混合应怎样操作? (5)控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸馏速度目的是 (6)蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质 用饱和nacl溶液洗涤除去残留的na2co3溶液,为什么不用水? 【答案】(1)先加成反应生成后消去失水,失水有两种可能分别生成;(2)3.45;(3)b;(4)量筒;先加入乙醇后加入硫酸,边振荡加滴加;(5)保证乙醇量是乙酸量10倍以上,提高乙酸的转化率;(6)乙醚、乙酸、乙醇和水;减少乙酸乙酯溶解【解析】(1)用醋酸羟基氧示踪含氧18水占到总水量的一半,酯也一样,说明酯化反应的历程可能是首先乙酸分子中含有碳氧双键打开发生加成反应,氧上连氢原子,碳上连乙氧基,生成,连在同一碳上的两个羟基不稳定,会失水发生消去反应,失水有两种情况,可能分别生成,故答案为:先加成反应生成后消去失水,失水有两种可能分别生成;(2)化学平衡常数,是指在一定温度下,可逆反应达到平衡时各生成物浓度的化学计量数次幂的乘积除以各反应物浓度的化学计量数次幂的乘积所得的比值,平衡常数只受温度影响,120时,取ch3cooh与c2h5oh投料比为1:1,产率65%,则k=3.45,故答案为:3.45; (3)液体乙酸乙醇沸点低,加入沸石(碎瓷片),可以通过孔隙凝聚蒸汽,使成为气泡浮出,防止暴沸,如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是冷却后补加,故答案为:b;(4)量取液体体积时需要量筒,为防止酸液飞溅,应将密度大的液体加入到密度小的液体中,应将浓硫酸加入到乙醇中,防止硫酸溶解时放出大量的热导致液体飞溅,故答案为:量筒;先加入乙醇后加入硫酸,边振荡加滴加;(5)通过分液漏斗中边滴加乙酸和乙醇混和液边加热蒸馏,可以不断增大乙酸和乙醇混和液的浓度,减小乙酸乙酯的浓度,有利于平衡向正反应方向移动,控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸馏速度目的保证乙醇量是乙酸量10倍以上,提高乙酸的转化率,故答案为:保证乙醇量是乙酸量10倍以上,提高乙酸的转化率;(6)该反应为可逆反应,同时有副反应2c2h5ohc2h5oc2h5+h2o,所以反应物和生成物共存,蒸出的粗乙酸乙酯中主要有乙醚、乙酸、乙醇和水,饱和的na2co3溶液洗涤除去乙酸,减少乙酸乙酯溶解,故答案为:乙醚、乙酸、乙醇和水;减少乙酸乙酯溶解17、在inorganic syntehesee一书中,有一装置是用以制备某种干燥的纯净气体,如下图所示:其a中应盛放一种密度比b中密度小的液体。下表为几种液体的密度溶液名称浓盐酸浓硫酸浓氨水浓氢氧化钠溶液浓醋酸密度(gml-1)1.191.840.891.411.06现从上述液体中选出几种适宜的试剂来利用该装置制取干燥纯净气体。(1)制备出气体的化学式是_。(写出全部可以制备的气体)(2)应选用的试剂:a中盛_;b中盛_。(任写一组)(3)装置中毛细管的作用是_ 。【答案】(1)hcl(2)浓盐酸浓硫酸(3)减缓流速【解析】毛细管的作用是可以使a中的试剂以较慢的速率与浓h2so42-充分作用。浓氨水与浓naoh反应可产生nh3,但有大量水蒸气杂质。常温下ch3cooh不是气体。浓盐酸中的水被浓h2so42-吸收后,放出大量热,使hcl挥发出来,由于毛细管的作用,浓盐酸的流速缓慢,浓h2so42-不会沸腾。18、某研究性学习小组为合成1-丁醇,查阅资料得知一条合成路线: co的制备原理:hcoohco+h2o,并设计出原料气的制备装置(如下图)请填写下列空白:(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯。写出化学方程式: , 。(2)若用以上装置制备干燥纯净的co,装置中a和b的作用分别是 , ;c和d中承装的试剂分别是 , 。若用以上装置制备h2, 气体发生装置中必需的玻璃仪器名称是 ;在虚线框内画出收集干燥h2的装置图。(3)制丙烯时,还产生少量so2、co2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是_(填序号)饱和na2so3溶液 酸性kmno4溶液 石灰水无水cuso4 品红溶液(4)合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应,为增大反应速率和提高原料气的转化率,你认为应该采用的适宜反应条件是_。a. 低温、高压、催化剂 b. 适当的温度、高压、催化剂c. 常温、常压、催化剂 d. 适当的温度、常压、催化剂(5)正丁醛经催化剂加氢得到含少量正丁醛的1丁醇粗品,为纯化1丁醇,该小组查阅文献得知:rcho+nahso3(饱和)rch(oh)so3na;沸点:乙醚34,1丁醇118,并设计出如下提纯路线:试剂1为_,操作1为_,操作2为_,操作3为_。【答案】(1)zn+2hclzncl2+h2;(ch3)2chohch2chch3+h2o; (2)恒压 防倒吸 naoh溶液 浓硫酸 分液漏斗 蒸馏烧瓶 (3)(或); (4)b (5)饱和nahso3溶液 过滤 萃取 蒸馏【解析】(1)氢气可用活泼金属锌与非氧化性酸盐酸通过置换反应制备,氧化性酸如硝酸和浓硫酸与锌反应不能产生氢气,方程式为zn+2hclzncl2+h2;2-丙醇通过消去反应即到达丙烯,方程式为:(ch3)2chohch2chch3+h2o;(2)甲酸在浓硫酸的作用下通过加热脱水即生成co,由于甲酸易挥发,产生的co中必然会混有甲酸,所以在收集之前需要除去甲酸,可以利用naoh溶液吸收甲酸。又因为甲酸易溶于水,所以必需防止液体倒流,即b的作用是防止倒吸,最后通过浓硫酸干燥co。为了使产生的气体能顺利的从发生装置中排出,就必需保持压强一致,因此a的作用是保持恒压;若用以上装置制备氢气,就不再需要加热,所以此时发生装置中的玻璃仪器名称是分液漏斗和蒸馏烧瓶;氢气密度小于空气的,因此要收集干燥的氢气,就只能用向下排空气法,而不能用排水法收集;(3)检验丙烯可以用酸性kmno4溶液,检验so2可以用酸性kmno4溶液褪色、品红溶液或石灰水,检验co2可以石灰水,检验水蒸气可以无水cuso4,所以在检验这四种气体必需考虑试剂的选择和顺序。只要通过溶液,就会产生水蒸气,因此先检验水蒸气;然后检验so2并在检验之后除去so2,除so2可以用饱和na2so3溶液,最后检验co2和丙烯,因此顺序为(或);(4)由于反应是一个体积减小的可逆反应,所以采用高压,有利于增大反应速率和提高原料气的转化率;正向反应是放热反应,虽然低温有利于提高原料气的转化率,但不利于增大反应速率,因此要采用适当的温度;催化剂不能提高原料气的转化率,但有利于增大反应速率,缩短到达平衡所需要的时间,故正确所选项是b;(5)粗品中含有正丁醛,根据所给的信息利用饱和nahso3溶液形成沉淀,然后通过过滤即可除去;由于饱和nahso3溶液是过量的,所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1丁醇。因为1丁醇,和乙醚的沸点相差很大,因此可以利用蒸馏将其分离开。19、由三种化合物组混合物x,组成它的三种化合物a、b、c互为同分异构体,经实验测得下 列结果:(1)x在标准状况下的密度为2.679 g/l;(2)把1.8g x完全燃烧得3.96g co2和2.16g h2o,无其他燃烧产物;(3)2.0g x与na反应生成标准状况下的h2 149ml,此时c不反应而残留;(4)取2.0g x用酸性kmno4溶液氧化,其中a氧化的最终产物不与na2co3反应;b氧化的最终产物0.74 g,可与na2co3反应放出气体。试确定a、b、c的结构简式及物质的量之比。?【答案】a:chch3ch3,b:ch2ch3ch2oh,c:ch3ch2och3;abc136 oh【解析】20、口服抗菌药利君沙的制备原料g和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物i的合成路线如下:已知:rch2chch2rchclchch2rch2chch2rch2ch2ch2cho(1)a的结构简式是,d中的官能团的名称是。(2)写出bc的反应方程式,该反应类型是。(3)h的分子式为c8h6o4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,写出h的结构简式 。(4)写出e+hi的反应方程式。(5)j是比c多一个碳原子的c的同系物,j可能的稳定结构有种(不考虑顺反异构;结构不稳定),请任意写出其中一种的结构简式_。(6)关于g的说法中正确的是(填序号)。a.1 mol g可与2 mol nahco3反应b.g可发生消去反应c.1 mol g可与2 mol h2发生加成反应d.g在一定条件下可与cl2发生取代反应【答案】(1)醛基、羟基(2)取代反应(3)(4)(5)4、(任意写一种)(6)a、d【解析】e的分子式为c4h10o2,不饱和度为0,分子中有4个碳原子,则d也含有4个碳原子。结合信息,cd反应中增加1个碳原子,因此a、b、c均含有3个碳原子。根据ab的反应条件,结合信息,则a为,b为,c为,d为hoch2ch2ch2cho,e为hoch2ch2ch2ch2oh。e氧化生成f为ohcch2ch2cho,f被新制氢氧化铜氧化、酸化后得到g为hoocch2ch2cooh。(3)h的分子式为c8h6o4,不饱和度为6,能与na2co3反应放出气体,说明含有羧基。根据碳原子数和不饱和度,且一氯代物只有一种,则h可能含有苯环和两个呈对位的羧基,因此h的结构简式为。(4)e分子含有2个oh,h分子含有2个cooh,二者可发生缩聚反应生成高分子化合物i,则i结构为。(5)j是比c多一个碳原子的c的同系物,则j中含有4个碳原子,分子中含有一个碳碳双键和一个羟基。4个碳原子的碳链结构有2种:cccc和;然后连接碳碳双键,则有3种结构:、;最后把oh连接在碳链中,注意oh不能连接到双键碳上,因此结构为hoch2chchch3、ch2chch2ch2oh、,共有4种。(6)g为hoocch2ch2cooh,1 mol g中含有2 molcooh,因此1 mol g可与2 mol nahco3反应,a正确。g不能发生消去反应,b错误。羧基中的碳氧双键不能与h2加成,c错误。受羧基影响,羧酸中的-h可被cl2取代,d正确。21、一种重要的药物中间体e的结构简式为:,合成e和高分子树脂n的路线如图所示:已知:请回答下列问题:(1)合成高分子树脂na中含氧官能团的名称为 由a可制得f,f的结构简式为 ;fg的反应类型为 g有多种同分异构体,其中一种异构体x的结构简式为:,下列有关x的说法正确的是 (填标号)a能与银氨溶液发生反应 b能与氢气在一定条件下发生加成反应 c在碱性条件下发生水解反应,1mol x消耗2mol naohd加热条件下,与naoh醇溶液反应,只生成一种有机物写出mn反应的化学方程式 已知碳碳双键能被o2氧化,则上述流程中“fg”和“hm”两步的作用是 (2)合成有机物e写出ce反应的化学方程式 实验室由c合成e的过程中,可使用如图所示的装置提高反应物的转化率油水分离器可以随时将水分离除去请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因 【答案】(1)醛基;,加成反应;a b c;防止碳碳双键被氧化(或:保护碳碳双键,使之不被氧化);(2)该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去,使平衡向右移动,提高反应物转化率【解析】解:苯丙醛和甲醛发生反应生成f,根据题给信息知,f的结构简式为:,f和溴发生加成反应生成g,g的结构简式为:,g被氧气氧化生成h,则h的结构简式为:,h和锌发生反应生成m,m能发生加聚反应生成n,根据h和锌反应的生成物知,m的结构简式为:,n的结构简式为:,苯丙醛和三氯乙酸反应生成b,根据题给信息知,b的结构简式为:,b生成c,结合题给信息知,c的结构简式为:,c和甲醇发生酯化反应生成e,e的结构简式为:。(1)a是苯丙醛,则a中含氧官能团的名称为醛基,故答案为:醛基;通过以上分析知,f的结构简式为:,f和溴发生加成反应生成g,故答案为:,加成反应;x的结构简式为:,ax中含有醛基,所以能与银氨溶液发生反应,故正确; bx中含有醛基和苯环,所以能与氢气在一定条件下发生加成反应,故正确; cx中含有溴原子,所以能在碱性条件下发生水解反应,1mol x消耗2mol naoh,故正确;d加热条件下,与naoh醇溶液反应,生成2种有机物,故错误;故选a b c;在一定条件下,m发生加聚反应生成n,反应方程式为:,故答案为:;已知碳碳双键能被o2氧化,则上述流程中“fg”和“hm”两步的作用是防止碳碳双键被氧化(或:保护碳碳双键,使之不被氧化),故答案为:防止碳碳双键被氧化(或:保护碳碳双键,使之不被氧化);(2)在浓硫酸作催化剂、加热条件下,二者发生酯化反应,反应方程式为:故答案为:该反应是可逆反应,减少生成物的量,能使平衡向正反应方向移动,提高反应物的转化率,故答案为:该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去,使平衡向右移动,提高反应物转化率22、高分子树脂,化合物c和化合物n的合成路线如下:已知:(1)a的结构简式为 ,d的含氧官能团的名称是 (2)a在催化剂作用下可与h2反应生成b该反应的反应类型是 ,酯类化合物c的结构简式是 (3)f与醛类化合物m合成高分子树脂的化学方程式是 (4)酯类化合物n与naoh溶液中发生水解反应的化学方程式是 (5)扁桃酸()有多种同分异构体其中含有三个取代基,能与fecl3溶液发生显色反应,也能与nahco3溶液反应放出气体的同分异构体共有 种,写出符合条件的三个取代基不相邻的一种同分异构体的结构简式 【答案】(1);羧基;(2)加成反应(或还原反应);(3);(4)(5)10;【解析】解:由高分子树脂()的合成

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