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高三有机化学基础综合测试题第I部分 选择题一选择题（每小题3分，共51分，每小题只有1个选项符合题意）1关于下列物质的用途的说法错误的是 ( )A酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒 B乙二醇可用于配制汽车防冻液C部分卤代烃可用作灭火剂 D甲醛的水溶液（福尔马林）可用于防腐 21mol某烃能与2mol HCl完全加成，其产物最多能被8mol Cl2完全取代，则原烃可能为A乙炔 B环丁烯C1一丙炔D1，3一丁二烯3下列实验能成功的是 A将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯 B苯和浓溴水反应制溴苯 C中滴加溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型 D用溶液和过量溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀4下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是 A B C D5右图是某有机物的球棍模型，下列关于该有机物的性质叙述中错误的是A既能与NaOH发生反应，又能与盐酸反应 B能合成高分子化合物C能发生加成反应 D能发生水解反应6下列有机化学反应类型的归类正确的是A由油脂制高级脂肪酸钠：水解反应B转化为：消去反应C反应：酯化反应DCH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O 氧化反应7丁腈橡胶 具有优良的耐油、耐高温性能，合成 丁腈橡胶的原料是（ ）CH2=CHCH=CH2 CH3CCCH3 CH2=CHCNCH3CH =CH CH3CH=CH2 CH3CH=CHCH3A B C D8某有机物的结构简式如图：则此有机物可发生的反应类型有：取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和 A B C D9分子式为C5H11Br的一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下， 最多可能被空气氧化生成的醛的种数是 ( )A2种 B3种 C4种 D5种10某有机物A 是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下图，下列叙述中正确的是A有机物A 属于芳香烃B有机物A 可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应C有机物A 与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D1 mo1A 与足量的NaOH 溶液反应，最多可以消耗3mol NaOH 11下列各组物质中的四种物质，用一种试剂即可鉴别的是( )A甲酸、乙醛、甲酸钠溶液、乙酸乙酯 B乙烯、乙烷、乙炔、丙烯C苯酚、乙醇、苯、四氯化碳 D苯乙烯、苯酚、乙苯、甲苯12欲从苯酚的乙醇溶液中分离苯酚和乙醇，有下列操作：蒸馏 过滤 静置分液 加入足量的金属钠 通入过量的二氧化碳 加入足量的NaOH溶液 加入足量的FeCl3 溶液 加入乙酸与浓硫酸混合液加热。合理的实验操作步骤及顺序是A. B. C. D.13一定量的有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5 min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放到溶液中，溶液又呈紫色，则该有机物可能是 （ ） A B C D 14某有机物的结构简式如下图，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、Na2CO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、Na2CO3的物质的量之比是A3 ：3 ：2 B6 ：4 ：3C1 ：1 ：1 D3 ：2 ：1 15某链状有机物分子中含有n个CH2，m个CH，a个CH3，其余为OH，则羟基的个数为 A2n3ma Bm2a Cnma Dm2n2a16分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：（） AHCOOCH2CH2CH3 BCH3COOCH2CH3 CCH3CH2COOCH3 DHCOOCH（CH3）217有机物A是一种常用的内服止痛解热药。1 mol A 水解得到1 mol B 和1 mol 醋酸。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色。A的相对分子质量不超过200。B分子中碳元素和氢元素总的质量分数为0.652。A、B都是有碳、氢、氧三种元素组成的芳香族化合物。则下列推断中，正确的是AA、B的相对分子质量之差为40B1个B分子中应当有2个氧原子CA的分子式是C7H6O3 DB能与NaOH溶液、FeCl3溶液、溴水等物质反应第II部分 非选择题18某同学用下图所示实验装置制取乙酸乙酯。回答以下问题： 按上图连好装置，用酒精灯对大试管小心均匀加热，当观察到明显现象时停止实验。（1）与书中采用的实验装置的不同之处是：这位同学采用了球形干燥管代替了长导管，并将干燥管的末端插入了饱和碳酸钠溶液中，在此处球形干燥管的作用除了使乙酸乙酯充分冷凝外还有 。饱和饱和碳酸钠溶液的作用是 （2）有甲、乙、丙三位同学，分别将乙酸与乙醇反应得到的酯（未用饱和Na2CO3溶液承接）提纯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH中和过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。但他们的结果却不同： 甲得到了不溶于水的中性酯； 乙得到显酸性的酯的混合物； 丙得到大量水溶性物质。试分析产生上述各种现象的原因 。（3）下图是某同学探究“分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸混合物”实验操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法，在方框内填入所分离的有关物质的名称。 物质名称：a_b_ 分离方法：_19有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如： （1）HX + （X为卤素原子） （2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作 用下，苯环上的氢原子被菌素原子取代。工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为_ _。（2）反应、的反应类型分别为_ _、_ _、_ _。（3）反应的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_ _。（4）工业生产中，中间产物A须经反应得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_ _。（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：_。20仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化，完成下题： 已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：肉桂醛F（分子式为C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的： 已知：反应为羟醛缩合反应。请回答：（1）肉桂醛F的结构简式为： 。E中含氧官能团的名称为 _。（2）写出下列转化的化学方程式： ， 。写出有关反应的类型： 。（3）符合下列要求的E物质的同分异构体有 种（苯环上有两个取代基，其中有一个甲基在对位且属于酯类）。21 已知1,3丁二烯可与乙烯反应得到环己烯：（也可表示为：）1,3丁二烯还可与Br2发生1,4加成反应：CH2CHCHCH2Br2BrCH2CHCHCH2Br二乙酸1,4环己二醇酯（化合物E）可通过下列路线合成：回答下列问题：写出E的结构简式：_。写出实验室检验物质B的化学方程式： 请仿照由CH2CH2合成CH3COOH以及由CH2CH2合成的流程图，写出 由C合成D的流程图（无机试剂任选）。22某芳香烃A有如下转化关系：按要求填空： （1）写出反应和的反应条件：； （2）写出A和F结构简式：A ；F （3）写出反应、对应的化学方程式： 23香豆素是重要的香料、医药中间体。某研究小组设计的合成香豆素路线如下：(1)上述合成路线中，反应的反应类型是 。(2)H分子中含氧官能团的名称是 ，D的核磁共振氢谱图中的吸收峰有 个。(3)B与Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 。(4)已知芳香族化合物I是G的同分异构体，且I中苯环上只有一个取代基。则I的结构简式可能为 。高三有机化学基础综合测试题答案1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、C 7、D 8、D 9、C 10、D 11、C 12、D 13、C 14、B 15、B 16、B 17、C 18、B 19、A 20、D21（1）乙醇，浓H2SO4（2）防止倒吸； 吸收乙醇和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度（3）甲同学加入的碱正好将过量的酸中和，所以蒸馏后得到中性酯；乙同学加入碱量不足，所以蒸馏出来的有过量的酸，得到显酸性的酯的混合物；丙同学加入的碱过量使生成的酯已经水解为可溶性的醇和钠盐。 （4）22 （1）、 （2）加成；消去；水解或取代 （3） （4）的水解产物不能经氧化反应而得到产品（或A中的水解产物中的OH不在链端，不能氧化成CHO）（其他合理答案均可给分）w.w.w.k.s.5.u.c.o.m （5） （或 或 ）23答案：